Ulosteen kalprotektiini -tutkimuksen määritysmenetelmä vaihtui Fimlab Laboratorioissa syyskuussa 2024. Vaihdoksen jälkeen selvityksissä on havaittu, että uuden menetelmän tulostaso on noin kaksinkertainen aiempaan menetelmään verrattuna − erityisesti lähellä ohjekirjassa ilmoitettua  
raja-arvoa (100 µg/g). Täten aiemmalla menetelmällä merkitykselliseksi arvioidun tulostason  
100-200 µg/g kliininen merkitys jää uudella menetelmällä epävarmaksi/vähäiseksi, ja se tulee huomioida hoitopäätöksiä tehtäessä. Laboratoriossa jatketaan lisäselvityksiä tulostasojen ja viitearvojen varmentamiseksi. 

Selvityksissä on tullut myös esiin, että ulostenäytteen sekoittamiseen itsenäytteenoton yhteydessä tulee kiinnittää erityistä huomiota, koska kalprotektiini saattaa olla epätasaisesti jakautunut ulostemassaan. Asiaa tullaan entisestään korostamaan potilaalle jaettavassa näytteenotto-ohjeessa (potilasohje). 

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800

Janne Aittoniemi, LT, dosentti, osastonylilääkäri

Heini Flinck, FM, mikrobiologi

Kliininen mikrobiologia

Fimlab Laboratoriot Oy