Laaja NGS tuumoriprofilointi DNA+RNA (523 geeniä ja 55 geenifuusiota) käyttöön 28.2.2023 alkaen

Laaja NGS tuumoriprofilointi DNA+RNA (523 geeniä ja 55 geenifuusiota) käyttöön 28.2.2023 alkaen

Fimlabin genetiikan laboratoriossa otetaan käyttöön 28.2.2023 alkaen laaja NGS tuumoriprofilointi -tutkimus (Next Generation Sequencing).

Laajan geenipaneelin avulla kasvainnäytteistä pystytään määrittämään yhdellä NGS-menetelmään perustuvalla testillä erityyppisiä DNA- ja RNA-muutoksia useasta sadasta geenistä samanaikaisesti. Laaja geenipaneelitutkimus tuottaa aiempaa laajemmin kliinisesti merkittävää tietoa kasvainten genomista hoitopäätösten tueksi. Tutkimus tehdään käyttäen Illumina TruSight™ Oncology 500 (TSO500) NGS-paneelia. Tutkimuksen avulla saadaan tietoa kliinisesti merkittävistä genomin muutoksista, niihin liittyvistä täsmälääkkeistä ja kliinisistä lääketutkimuksista.

23404   Ts-TuPa500Laaja NGS tuumoriprofilointi DNA+RNA (523+55 geeniä)
Sisältö:SNV:t, indelit, geenifuusiot, splice-muutokset, TMB ja MSI
  
23405   Ts-TSO500DLaaja NGS tuumoriprofilointi DNA (523 geeniä)
Sisältö:SNV:t, indelit, TMB ja MSI
  
23406   Ts-TSO500RLaaja NGS tuumoriprofilointi RNA (55 geenifuusiota)
Sisältö:geenifuusiot ja splice-muutokset
  
  
Menetelmä:NGS
Näytetiedot:Parafiiniblokki ja HE-lasi
Tulos valmiina:Noin neljän viikon kuluttua näytteen saapumisesta laboratorioon.
Tulkinta:Tutkimuksesta annetaan lausunto, jossa raportoidaan kliinisesti merkittävät muutokset ja niihin liittyvät täsmälääkkeet ja kliiniset lääketutkimukset.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tutkimusten hinnat ovat tarkistettavissa Fimlabin myyntiorganisaatiosta myynti[at]fimlab.fi.                  

Tiedustelut    

Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800 (Pohjanmaan alueella p. 041 7314 786).


Mauri Keinänen, genetiikan erikoisalajohtaja