I underleverantörsundersökningarna Am-AFP, S -Antitry, P -Hcyst, S -T3-Vvrt och S -T4-Vvrt har det skett eller ska de ske förändringar i referensintervallen på grund av det stegvisa utrustningsbytet vid provtagningsstället. Det beräknade datumet för den sist nämnda undersökningen kan ännu ändra något. I resultatets utlåtandefält ska man under 2 månaders tid lägga till information om när förändringen i referensintervallet har trätt i kraft. Metoderna förblir desamma.

Referensgränsen för tumörmarkören P -CA19-9, som ingår i den egna produktionen höjs från och med 19.3.2026 till 34 kU/l, vilket motsvarar den 97,5:e percentilen i resultatfördelningen. Den 95:e percentilen som hittills har använts och utrustningstillverkaren har angett har varit 27 kU/l.
Samtidigt ändras antikroppen från polyklonal till monoklonal i undersökningsmetoden TPOAb i plasma och referensintervallet sjunker i fortsättningen till under 20 IU/ml (observera att även enheten ändrar, den har tidigare varit under 34 kU/l). I jämförelsen har man inte fått fram en klar förändring i en riktning. En ökning eller minskning av koncentrationen kan uppstå i individuellt varierande mängder och vi rekommenderar vid behov en kontroll för att fastställa den nya resultatnivån. I och med metodförnyelsen centraliseras även undersökningen P -TPOAb från Jyväskylä till Tammerfors centrallaboratorium.

Tilläggsinformation

För noggrannare information om undersökningen och tolkningen av resultaten kan ni konsultera den elektroniska laboratoriehandboken i Fimlab Extranät-tjänsten.  
(Granskning av handboken utan Extranet-behörighet: fimlab.fi/sv/for-professionella/ ) 

Förfrågningar            

Kundtjänst och rådgivning för professionella kunder, tfn. 020 785 1000.

Auni Collings, direktör för specialområdet kemi