Egentliga Tavastland, Mellersta Finland, Birkaland, Österbotten, Päijänne-Tavastland, Övriga Finland: Undersökningarna 4432 T -MemGP och 4261 Pt-vWD-Sc ersätts i fortsättningen med undersökningen 3125 B -TromFu

Egentliga Tavastland, Mellersta Finland, Birkaland, Österbotten, Päijänne-Tavastland, Övriga Finland: Undersökningarna 4432 T -MemGP och 4261 Pt-vWD-Sc ersätts i fortsättningen med undersökningen 3125 B -TromFu

Två undersökningar utgår från Hemostas- och trombocytlaboratoriets sortiment på grund av låg efterfrågan.

Membranglykoproteiner (4432 T -MemGp)
Delundersökningen (uttryck av trombocyternas membranglykoproteiner GPIbIX och GPIIbIIIa) som ingått i undersökningen kommer inte längre att göras. Funktionsundersökningen av trombocyter (3125 B -TromFu) hålls i undersökningssortimentet. Vid fynd som tyder på Bernard-Souliers syndrom eller Glanzmanns trombasteni i funktionsundersökningen av trombocyter rekommenderas att fyndet bekräftas med en genetisk undersökning.

Von Willebrands sjukdom, subtypning (4261 Pt-vWD-Sc)
Motsvarande undersökningar ingår i funktionsundersökningen av trombocyter (3125 B -TromFu), som i fortsättningen kan användas vid begäran. Vid subtypning av typ 2 von Willebrands sjukdom kan även genetisk fortsatt undersökning (6072 B -vWD2-D von Willebrands sjukdom, typ 2, DNA) användas.

Undersökningar som beställs i stället för de utgående undersökningarna:

3125 B -TromFuTrombocyter, funktionsundersökning
Indikationer:– Kliniskt betydande blödningsbenägenhet, som inte beror på brist på koagulationsfaktor, trombocytopeni eller underliggande sjukdom
– Misstanke om Bernard-Souliers sjukdom eller Glanzmanns trombasteni
– Misstanke om typ 2B von Willebrands sjukdom
Metod:Mätning av trombocyternas aggregationssvar med olika aktiveringsmedel (LTA, gold standard metod)
Provuppgifter:Undersökningen kan inte utföras på det skickade provet. Den beställande enheten ska be patienten boka en provtagningstid på Hemostas- och trombocytlaboratoriet efter att remissen har kommit till laboratoriet.
Resultat färdigt:Inom två veckor efter provtagning
Tolkning:Utlåtande
  
6072 B -vWD2-Dvon Willebrands sjukdom, typ 2, DNA
Indikationer:Fortsatt undersökning av typ 2 von Willebrands sjukdom
Metod:Sekvensering (underleverantörsundersökning)
Provuppgifter:6 ml EDTA-blod
Resultat färdigt:Inom sex månader
Tolkning:Utlåtande

Tilläggsinformation

Se elektroniska laboratoriehandboken för noggrannare information om undersökningen fimlab.fi/ohjekirja.                  

Förfrågningar                     

Kundrådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786

Hemostaslaboratorium, tel. 044 472 8393


Tomi Koski, direktör för specialområdet hematologi