Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Varaa aika puhelimitse
Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme (Arkisin ma-pe klo 7-18)
Uudenkaarlepyyn laboratorio siirtyy pika-analytiikkaan kemian ja hematologian tutkimusten osalta torstaina 9.12 alkaen. Uudet tilausnumerot paikallisesti tehtäville pikatutkimuksille ovat seuraavat:
Tilausnumero
Tutkimusnimike
23319
B-Leuk-PT
23247
B-Hb-PT
23250
B-K-PT
23249
B-Na-PT
23248
B-Krea-PT
23318
B-CRP-PT
Nämä tutkimusnimikkeet on tarkoitettu päivystystutkimuksia vaativille asiakkaille Uudessakaarlepyyssä. Normaaleilla B-PVK ja P-K, Na, Krea, CRP, Gluk pyynnöillä tehtävät tutkimukset keskitetään Pietarsaaren laboratorioon.
Ylläolevat tutkimukset päivitetään Lifecaren tilauslomakkeelle keskiviikkona 8.12.
Lopetettava osatutkimus: 3042 B -Hb-IEF Hemoglobiini, isoelektroninen fokusointi, verestä
Lopetettavan tilalle tullut uusi osatutkimus: 6600 B -Hb-Ef Hemoglobiini, eletroforeesi, verestä
Muutoksen syynä osatutkimuksen menetelmämuutos. B -Hb-IEF-tutkimuksessa käytettyjen geelien valmistus on lopetettu, mistä syystä tutkimus on korvattu kapillaarielektro-foreettisella tutkimuksella. Uusi tutkimuksen lyhenne on B -Hb-Ef.
B -Hb-Ef -tutkimuksella havaitaan kaikki tavallisimmat Hb-variantit, kuten B -Hb-IEF-tutkimuksellakin, lukuunottamatta Hb Meilahti (Hb Linköping) varianttia, joka ei uudella Hb-Ef -menetelmällä ole erotettavissa. Tämä voidaan tarvittaessa selvittää geenitutkimuksella, B -HBA/B-D.
Under vecka 48 byts en av laboratoriets analysatorer med en ny. Därför kan kemi och immunkemi laboratoriesvar bli försenade.
Om kemi eller immunkemi undersöknigarna är begärda som dejour, analyserar laboratoriet Na, K, Gluk, CRP, Krea och TnT som brådskande undersökningar. Andra undersökningar, som blodgasanalyser, hematologiundersökningar och koagulationsundersökningar analyseras normalt.
Under vecka 48 görs undersökningen 4814 S -HIVAgAb endast 3.12.2021, prover vid stickolyckor testas i övrigt med ett snabbtest.
Viikolla 48 vaihdetaan yksi laboratorion analyysilaitteista uuteen. Tämän vuoksi kemian ja immunokemian laboratoriovastauksiin voi tulla viiveitä.
Päivystystutkimushuomautuksella pyydetyistä kemian ja immunokemian tutkimuksista laboratorio analysoi tutkimukset Na, K, Gluk, CRP, Krea ja Tn-T kiireellisinä. Muita tutkimuksia, kuten verikaasuanalyysejä, hematologian tutkimuksia ja hyytymistutkimuksia tehdään normaalisti.
Viikolla 48 tehdään 4814 S -HIVAgAb vain 3.12.2021, pistotapaturmanäytteet testataan muutoin pikatestillä.
Lisätietoja:
Katja Viitala, sairaalakemisti, p. 041 730 4070 katja.viitala[at]fimlab.fi
Vastasyntyneiden (23251Gluk-PT) verensokerimittausten laboratoriokierroilla mitattuja alle 3,0 mmol/l glukoosituloksia ei enää varmisteta 1.12.2021 alkaen laboratoriossa verikaasulaitteella.
StatStrip -glukoosimittari on luotettava ja varmistusta ei enää tarvita. Mittarin tulostaso on matalilla pitoisuuksilla noin 8% matalampi, kuin verikaasulaitteella mitattu kapillaariglukoosi tulos. Kun varmistusta ei enää tehdä, glukoosi-tulos saadaan hoitoyksikölle nopeammin, eikä mahdollinen vaihteleva aikaviive mittauksen tekemisessä vaikuta tuloksiin tai hidasta lapsen mahdollista kotiin pääsyä.
Erityisen korkeat hematokriittiarvot saattavat vaikuttaa kaikkien pikamittarien tuloksiin. Jos on epäilys mittaustuloksen luotettavuudesta, suositellaan tulos varmistettavaksi 1471 P-Gluk pyynnöllä.
Tiedustelut
Vierianalytiikkakoordinaattorit:
Suvi Koskinen, p. 050 4677481 Tiina Hänninen, p. 050 4353105
Alihankintalaboratorion vaihdoksen vuoksi otetaan käyttöön uudet viitearvot seuraavilla tutkimuksilla alkaen 18.11.2021:
Lyhenne
Pitkänimi
Uudet viitearvot
Vanhat viitearvot
4590 P -AmylP
Amylaasi, haimaperäinen
13 – 53 U/l
0-8kk alle 20 U/l 9-12kk alle 25 U/l 13-18kk alle 32 U/l 19-35kk alle 38 U/l 3-4v alle 48 U/l 5-17v alle 54 U/l aikuiset, alk. 18v alle 65 U/l
1937 S -Sertral
Sertraliini
100 – 600 nmol/l
30-490 nmol/l
1068 S -Amitrip
Amitriptyliini
S -Amitrip: vastausyksikkö nmol/l, ei viitearvoja S -Nortrip: 270 – 650 nmol/l Viitearvot voimassa vain potilaille, joilla on käytössä nortriptyliinilääkitys. S -AmiNorS: 300 – 740 nmol/l Amitriptyliinin ja nortriptyliinin yhteenlaskettu pitoisuus. Viitearvot voimassa vain potilaille, joilla on käytössä amitriptyliinilääkitys.
S -Halop hoitoalue:Pitoisuudet vaihtelevat yksilöllisesti. Terapeuttisella alueella yleensä 3-20 ug/l.
3-27 nmol/l, toksinen raja-arvo 40 nmol/l
4166 dU-Sitraat
Sitraatti, vuorokausivirtsa
382 – 764 mg /vrk
1.6-4.5 mmol/vrk
9680 B -CrCo
Implanttimetallit 2, veri
”B -Cr: <3.7 ug/l Vakiolausunto: Medicines and Healthcare products Regulatory Agencyn suositusarvot epäiltäessä toksista tai allergista reaktiota potilaalla, jolla on metalliproteesi: B -Cr alle 7 ug/l
B -Co: 0.5 – 3.9 ug/l Vakiolausunto: Medicines and Healthcare products Regulatory Agencyn suositusarvot epäiltäessä toksista tai allergista reaktiota potilaalla, jolla on metalliproteesi: B -Co alle 7 ug/l
B -Cr alle 0.8 µg/l (Toimenpideraja 7 µg/l)
B -Co alle 0.8 µg/l (Toimenpideraja 7 µg/l)
9649 B -CrCoTi
Implanttimetallit 3, veri
”B -Cr: <3.7 µg/l (Vakiolausunto: Medicines and Healthcare products Regulatory Agencyn suositusarvot epäiltäessä toksista tai allergista reaktiota potilaalla, jolla on metalliproteesi: B -Cr alle 7 ug/l)
B -Co: 0.5 – 3.9 µg/l (Vakiolausunto: Medicines and Healthcare products Regulatory Agencyn suositusarvot epäiltäessä toksista tai allergista reaktiota potilaalla, jolla on metalliproteesi: B -Co alle 7 ug/l)
B -Ti: <3 µg/l
B -Cr alle 0.8 µg/l (Toimenpideraja 7 µg/l)
B -Co alle 0.8 µg/l (Toimenpideraja 7 µg/l)
B -Ti < 1 µg/l
9709 Sy-CrCo
Implanttimetallit 2, nivelneste
yksikkö µg/l, ei viitearvoja
ei viitearvoja
4269 S -IL2R
Tutkimus 4844 P -IL2R (Interleukiini-2:n reseptori, liukoinen, plasma) tutkimusnumero ja näytemuoto poistuvat käytöstä.
Uusi tutkimusnumero on 4269 ja lyhenne S -IL2R, Interleukiini-2:n reseptori, liukoinen, seerumi. Näytemäärä on 1 ml seerumia geelittömään putkeen, näyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna. Uudet viitearvot ovat 158 – 623 kU/l, ja niihin ei tule muutosta tulkintaan.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Under vecka 46 byts en av laboratoriets analysatorer med en ny. Därför kan kemi och immunkemi laboratoriesvar bli försenade.
Om kemi eller immunkemi undersöknigarna är begärda som dejour, analyserar laboratoriet Na, K, Gluk, CRP, Krea och TnT som brådskande undersökningar. Andra undersökningar, som blodgasanalyser, hematologiundersökningar och koagulationsundersökningar analyseras normalt.
Under vecka 46 görs undersökningen 4814 S -HIVAgAb endast 19.11.2021, prover vid stickolyckor testas i övrigt med ett snabbtest.
Viikolla 46 vaihdetaan yksi laboratorion analyysilaitteista uuteen. Tämän vuoksi kemian ja immunokemian laboratoriovastauksiin voi tulla viiveitä.
Päivystystutkimushuomautuksella pyydetyistä kemian ja immunokemian tutkimuksista laboratorio analysoi tutkimukset Na, K, Gluk, CRP, Krea ja Tn-T kiireellisinä. Muita tutkimuksia, kuten verikaasuanalyysejä, hematologian tutkimuksia ja hyytymistutkimuksia tehdään normaalisti.
Viikolla 46 tehdään 4814 S -HIVAgAb vain 19.11.2021, pistotapaturmanäytteet testataan muutoin pikatestillä.
Lisätietoja:
Katja Viitala, sairaalakemisti, p. 041 730 4070 katja.viitala[at]fimlab.fi
Från och med den 3.11 2021 analyseras S -B12-Vit, P -IgE och P -TPOAb vid centrallaboratoriet i Tammerfors.
När det gäller vitamin B12 ändras undersökningsnumret, provformen och anvisningen om förvaring av prov. Resultatnivån stiger i snitt med 20 procent. Vitamin B12 som binds till transkobalamin II, dvs. holotranskobalamin (1142 S-B12-TC2), är en aktiv form av vitaminet och en tillförlitligare markör på brist av vitamin B12 än den totala halten.
När det gäller IgE och TPOAb ändras undersökningsnumren, provform, metod, referensintervall och anvisningen om behandling av prov. Svarstiden blir kortare. I metodjämförelserna framkom ingen tydlig parallell förändring. En ökning eller minskning av halten kan förekomma i varierande omfattning per individ, och vid behov bör ett kontrollprov tas för att fastställa en ny resultatnivå.
Beställningar som eventuellt gjorts tidigare i systemen ändras automatiskt den 3.11.2021 till de nya beteckningarna 1137 S-B12-Vit, 6458 P-IgE och 6406 P-TPOAb.
1137 S-B12-Vit
Vitamin B12
Metod:
Elektrokemiluminescens (ECLIA)
Provinformation:
Serumgelrör 5/4 ml, prov 1 ml (minst 0,5 ml) serum. Provet kan skickas i rumstemperatur, om det med säkerhet kommer fram på provtagningsdagen. Ett avskilt prov håller 2 dygn i kylskåpstemperatur. Långvarigare förvaring och försändelse kräver frysning.
Färdigt resultat:
Vardagar samma dag som provet anlänt till centrallaboratoriet.
Referensvärden:
145–570 pmol/l
6458 P-IgE
Immunglobulin E
Metod:
Elektrokemiluminescens (ECLIA)
Provinformation:
Li-heparingelrör 5/3 ml, prov 1 ml (minst 0,5 ml) plasma. Ett avskilt prov håller ett dygn i rumstemperatur och en vecka i kylskåpstemperatur, inom denna tid skickas det i rumstemperatur. Långvarigare förvaring och försändelse kräver frysning.
Färdigt resultat:
Vardagar samma dag som provet anlänt till centrallaboratoriet.
Referensvärden:
Barn under 1 år <15 kU/l 1–5 år <60 kU/l 6–9 år <90 kU/l 10–15 år <200 kU/l Vuxna <100 kU/l
6406 P-TPOAb
Tyreoperoxidas, antikroppar
Metod:
Elektrokemiluminescens (ECLIA)
Provinformation:
Li-heparingelrör 5/3 ml, prov 1 ml (minst 0,5 ml) plasma. Provet kan skickas i rumstemperatur. Provet håller i kylskåpstemperatur i 3 dygn och fruset i en månad.
Färdigt resultat:
Vardagar samma dag som provet anlänt till centrallaboratoriet.
Referensvärden:
Under 34 kU/l
Tilläggsinformation
Se ytterligare information om undersökningar och tolkningar i den elektroniska handboken: fimlab.fi/ohjekirja.
Förfrågningar
Servicenumret för professionell personal, t. 03 311 77800.
Auni Collings, direktör for specialområde Anna-Maija Haapala, överläkare
S -B12-Vit, P -IgE ja P -TPOAb analysoidaan 3.11.2021 lähtien Tampereen keskuslaboratoriossa.
B12-vitamiinin tutkimusnumero, näytemuoto ja näytteen säilytysohje muuttuvat. Tulostaso nousee keskimäärin 20 %. Transkobalamiini II:een sitoutunut B12-vitamiini eli holotranskobalamiini (1142 S -B12-TC2) on vitamiinin aktiivinen muoto ja kokonaispitoisuutta luotettavampi B12-vitamiinin puutoksen osoittaja.
IgE:n ja TPOAb:n tutkimusnumero, näytemuoto, menetelmä, viiteväli ja näytteiden käsittelyohjeet muuttuvat. Vastausviive lyhenee. Menetelmävertailuissa ei saatu esiin selvää yhdensuuntaista muutosta. Pitoisuusnousua tai -laskua voi ilmetä yksilökohtaisesti vaihtelevassa määrin ja seurantanäytteen ottamista suositellaan tarvittaessa uuden tulostason määrittämiseksi.
Järjestelmiin mahdollisesti aiemmin tehdyt pyynnöt muutetaan 3.11.2021 automaattisesti uusien nimikkeiden 1137 S -B12-Vit, 6458 P -IgE ja 6406 P -TPOAb mukaisiksi.
1137 S -B12-Vit
B12-vitamiini
Menetelmä:
Elektrokemiluminesenssi (ECLIA)
Näytetiedot:
Seerumigeeliputki 5/4 ml, näyte 1 ml (vähintään 0.5 ml) seerumia. Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössä, mikäli se saadaan varmasti toimitetuksi perille näytteenottopäivänä. Eroteltu näyte säilyy 2 vrk jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Tulos valmiina:
Arkisin samana päivänä näytteen saavuttua keskuslaboratorioon.
Viiteväli:
145 – 570 pmol/l
6458 P -IgE
Immunoglobuliini E
Menetelmä:
Elektrokemiluminesenssi (ECLIA)
Näytetiedot:
Li-hepariinigeeliputki 5/3 ml, näyte 1 ml (vähintään 0.5 ml) plasmaa. Eroteltu näyte säilyy vuorokauden ajan huoneenlämmössä ja viikon jääkaappilämpötilassa, minkä sisällä lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Tulos valmiina:
Arkisin samana päivänä näytteen saavuttua keskuslaboratorioon.
Viiteväli:
Lapset alle 1 v < 15 kU/l 1 – 5 v < 60 kU/l 6 – 9 v < 90 kU/l 10 – 15 v < 200 kU/l
Aikuiset < 100 kU/l
6406 P -TPOAb
Tyreoideaperoksidaasi, vasta-aineet
Menetelmä:
Elektrokemiluminesenssi (ECLIA)
Näytetiedot:
Li-hepariinigeeliputki 5/3 ml, näyte 1 ml (vähintään 0.5 ml) plasmaa. Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössä. Näyte säilyy jääkaappilämpötilassa 3 vuorokautta ja pakastettuna kuukauden.
Tulos valmiina:
Arkisin samana päivänä näytteen saavuttua keskuslaboratorioon.
Viiteväli:
Alle 34 kU/l
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Kilpirauhaskokeiden aikataulusuositus muuttuu 1.11.2021 lähtien, kun P -TSH voidaan määrittää klo 7 – 14 välillä otetusta näytteestä. TSH:n vuorokausivaihtelun ja tulosten vertailukelpoisuuden vuoksi voi kuitenkin olla perusteltua, että seurantanäytteet otetaan yksilökohtaisesti mahdollisimman samaan kellonaikaan. TSH-pitoisuus laskee iltapäivää kohden ollen korkeimmillaan yöllä ja aikaisin aamulla.
Kilpirauhaslääkityksen aikana seuraava annos otetaan vasta näytteenoton jälkeen, minkä lääkkeiden vaikutusprofiili hyvin sallii siirtyvän myös iltapäivän puolelle. Lääkepistosten ja samanaikaisen Tygl-määrityksen osalta noudatetaan erikseen ohjeistettua käytäntöä.
Suuriannoksisen (yli 5 mg/vrk) biotiinilisän käyttö tulee tauottaa vähintään 8 tuntia ennen näytteenottoa virheellisen matalien tulosten välttämiseksi.
4831 P -TSH
Tyreotropiini
Esivalmistelu
Näyte tulisi ottaa klo 7 -14 välillä ja lääkehoidon aikana ennen seuraavaa lääkeannosta. Huom. Jos edeltäviin lääkepistoksiin liittyen on pyydetty samalle ajankohdalle sekä 4831 P -TSH että 2828 S -Tygl, näytteet otetaan kilpirauhaslääkityksestä riippumatta.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta. Ajanvaraus- ja OmaLabra-tiedot päivitetään vastaamaan uutta ohjeistusta.
Följande undersökningar görs framöver på Fimlabs laboratorium i Tammerfors. Undersökningarna i fråga är jourundersökningar (24/7). Prover som tagits senast kl. 14.30 vardagar på Vasa centralsjukhus hinner med transporten samma dag.
Undersökningens nummer och förkortning
Undersökning
Förklaring
16244 P-F8paiv
Koagulantfaktor VIII rekombinant, jourundersökning, plasma
Ny benämning
16334 P-vWFpaiv
von Willebrand-faktor, aktivitet (GPlb bindning), jourundersökning, plasma
Ny benämning
12500 P-FVpaiv
Koagulantfaktor V, jourundersökning, plasma
Ny benämning
2782 P-Trombai
Trombintid, plasma
Ändring av analyseringsställe
Tilläggsinformation
Ytterligare information om undersökningarna, undersökningsformerna, försändelse av prov och tolkning av resultat finns i e-handboken på adressen fimlab.fi/ohjekirja.
Förfrågningar
Servicenumret för professionell personal: 03 311 77800.
Seuraavat tutkimukset tehdään jatkossa Fimlabin Tampereen laboratoriossa. Ko. tutkimukset ovat päivystystutkimuksia (24/7). Vaasan keskussairaalassa arkisin ennen klo 14.30 otetut näytteet ehtivät saman päivän kuljetukseen.
Tutk.nro ja lyhenne
Tutkimus
Selite
16244 P -F8paiv
Hyytymistekijä VIII rekombinantti, päivystystutkimus, plasma
uusi nimike
16334 P -vWFpaiv
von Willebrand-tekijä, aktiivisuus (GPlb sit), päivystystutkimus, plasma
uusi nimike
12500 P -FVpaiv
Hyytymistekijä V, päivystystutkimus, plasma
uusi nimike
2782 P -Trombai
Trombiiniaika, plasma
tekopaikan muutos
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista, näytemuodoista, näytteen lähettämisestä ja tulosten tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tutkimukselle otetaan käyttöön samaa menetelmää käyttävien laboratorioiden kesken vakiintuneempi ikäsidonnainen viitevälin ilmoitustapa. Samalla 50-vuotiaiden ja sitä vanhempien viiteyläraja laskee.
6398 P -HE4
Epididymaalinen antigeeni 4 (HE4)
Viiteväli
Naiset: < 50 v: alle 70 pmol/l ≥ 50 v: alle 90 pmol/l
Etanoli
Kuntaliiton mukaisesta yksiköstä mmol/l luovutaan ja siirrytään vastaamaan tulokset promilleina. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
4613 P -EtOH
Etanoli
Viiteväli
Veressä ei fysiologisesti ole etanolia. Menetelmän detektioraja on 0.11 ‰, jota matalammat tulokset vastataan muodossa alle 0.11 ‰.
Plasman aminohapot
Tutkimusnimike muuttuu paastomuotoon. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
1061 fP-Aminoh
Aminohapot
Tyroksiini, vapaa (muutos koskee vain Keski-Suomea)
Aikuisten viitevälin alaraja päivitetään vastaamaan yleisemmin käytettyä tasoa 11.0 pmol/l.
4832 P -T4-V
Tyroksiini, vapaa
Viiteväli
Aikuiset, yli 20 v: 11.0 – 22.0 pmol/l
Virtsan happamuusaste
Viiteväli U -pH muuttuu, mikä vaikuttaa myös virtsan analyysikelpoisuuden arviointiin, koska tutkimus on osa manipulaatiotestiä 9949 U -Manip.
Tutkimukselle otetaan käyttöön samaa menetelmää käyttävien laboratorioiden kesken vakiintuneempi ikäsidonnainen viitevälin ilmoitustapa. Samalla 50-vuotiaiden ja sitä vanhempien viiteyläraja laskee.
6398 P -HE4
Epididymaalinen antigeeni 4 (HE4)
Viiteväli
Naiset: < 50 v: alle 70 pmol/l ≥ 50 v: alle 90 pmol/l
