Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Varaa aika puhelimitse
Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme (Arkisin ma-pe klo 7-18)
Haluamme muistuttaa näytteenoton, näytteiden identifioinnin ja käsittelyn sekä lähetteen ja lähetetietojen tärkeydestä. Puutteet ja poikkeamat näytteissä heikentävät tutkimusten laatua ja luotettavuutta ja voivat pahimmassa tapauksessa johtaa siihen, että näyte on tutkimuskelvoton.
näyte on otettu, säilytetty ja kuljetettu ohjeiden mukaisesti
näyte on merkitty asianmukaisin tunnistetiedoin
näytteelle on lähete
Mikäli edellä mainituista asioihin liittyy poikkeama, joka on merkitty asianmukaisesti lähetteelle, voidaan näyte poikkeuksellisesti hyväksyä.
Näyte hylätään, jos
– Lähete puuttuu – Näytteessä havaitaan selkeä poikkeama, kuten
puutteellinen identifikaatio tai sinetöinti
särkynyt tai vuotanut näyteastia
väärä näytemuoto
väärä näyteastia
vajaa näyteputki
liian niukka näyte
näyte on kuljetettu väärässä lämpötilassa
näytettä on säilytetty liian kauan
Näyte vastataan tällöin hylätyksi ja kommentoidaan tutkimusnimikkeen mukaisella huomautuksella. Tutkimuksen tilanneen yksikön tulee tällöin pyytää/ottaa uusi näyte ja luoda uusi tutkimuslähete.
Näytteen hyväksyminen tai hylkääminen harkitaan tapauskohtaisesti silloin, kun kyseessä on ainutkertainen tai muulla tavoin kriittinen näyte (esimerkiksi kudosnäytteet tai vastasyntyneiden verinäytteet).
Viimeaikaisten tapausten perusteella pyydämme kiinnittämään erityistä huomiota seuraaviin seikkoihin:
näytteessä on tarvittavat identifiointitiedot (mm. potilaan nimi ja hetu, mistä näytteestä kyse, näytteenottoajankohta, tilaava yksikkö)
näytteelle on tehty lähete ja lähetteellä on kaikki pyydetyt taustatiedot
Poikkeamien selvittelyyn kuluva aika on pois muiden näytteiden tutkimisesta ja saattaa siten viivästyttää muita tutkimusvastauksia. Lisäksi poikkeamat aiheuttavat ylimääräistä työtä hoitoyksiköissä, saattavat viivästyttää potilaiden hoitoa ja ennen kaikkea aiheuttavat potilaille vältettävissä olevaa haittaa.
Mikäli sinulla on kysyttävää näytteiden käsittelyyn liittyen, voit kysyäapua Fimlabin ammattilaisneuvonnasta puh. 041 731 4786.
Yksiköiden esihenkilöt voivat tarvittaessa pyytää henkilöstölleen lisäkoulutusta ottamalla yhteyttä
mikrobiologian ja patologian näytteisiin liittyen: Jenni Tynjälä, jenni.tynjala@fimlab.fi tai 041 731 7717
kliinisen kemian ja hematologian näytteisiin liittyen: Solveig Nykvist, solveig.nykvist@fimlab.fi tai 041 730 8377
Den fotometriska undersökningen 1659 bilirubin, i plasma för att fastställa bilirubinkoncentrationen hos nyfödda under neonatalperioden (P -BilNeon) avslutas och ersätts fr.o.m 15.12.2022 med undersökning 4592 bilirubin, i plasma (P -Bil). I och med ändringen fastställs bilirubinkoncentrationerna hos nyfödda genom samma metod som bilirubin hos äldre barn och vuxna.
Provröret förblir detsamma, men i fortsättningen kan man från samma provrör genomföra även andra kemiska undersökningar, såsom t.ex. CRP. Minimiprovmängden är 800 µl för att säkerställa att provet räcker till.
Resultatnivån för 4592 P -Bil-undersökningen är förenlig med bilirubinbestämningarna som gjorts med en blodgasmaskin (undersökningspaket 5436 cB -PEDVeka) och cirka 10 % lägre än resultatnivån från undersökning 1659 P -BilNeon.
Samtidigt uppdateras referensintervallet för P -Bil-undersökningen:
Gamla referensintervall
Nya referensintervall
0 – 1 dygn
under 100 µmol/l
0 – 1 dygn
under 100 µmol/l
2 – 6 dygn
under 200 µmol/l
2 – 6 dygn
under 200 µmol/l
7 – 20 dygn
under 100 µmol/l
7 – 20 dygn
under 100 µmol/l
21 – 30 dygn
under 50 µmol/l
21 – 30 dygn
under 50 µmol/l
1 mån. – 17 år
under 18 µmol/l
vuxna och barnfrån 1 mån.
under 21 µmol/l
≥ 18 år
under 21 µmol/l
Tilläggsinformation
Se elektroniska laboratoriehandboken för noggrannare information om undersökningar: fimlab.fi/ohjekirja.
Förfrågningar
Kundrådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786.
Vastasyntyneiden bilirubiinin määrittämiseen käytetty fotometrinen tutkimus 1659 bilirubiini, plasmasta, neonataalikautena (P -BilNeon) lopetetaan ja korvataan 15.12.2022 alkaen tutkimuksella 4592 bilirubiini, plasmasta (P -Bil). Muutoksen myötä vastasyntyneiden bilirubiinipitoisuudet määritetään samalla menetelmällä kuin vanhempien lasten ja aikuisten bilirubiini.
Näyteputki säilyy ennallaan, mutta jatkossa samasta näyteputkesta voidaan määrittää myös muitakin kemian tutkimuksia, kuten esim. CRP. Näytteen riittävyyden varmistamiseksi ohjeellinen miniminäytemäärä on 800 µl.
Tutkimuksen 4592 P -Bil tulostaso on yhteneväinen verikaasulaitteen bilirubiinimääritysten kanssa (tutkimuspaketti 5436 cB -PEDVeka) ja noin 10 % alhaisempi kuin tutkimuksen 1659 P -BilNeon tulostaso.
Samassa yhteydessä tutkimuksen P -Bil -viitevälit päivitetään:
Vanhat viitevälit
Uudet viitevälit
0 – 1 vrk
alle 100 µmol/l
0 – 1 vrk
alle 100 µmol/l
2 – 6 vrk
alle 200 µmol/l
2 – 6 vrk
alle 200 µmol/l
7 – 20 vrk
alle 100 µmol/l
7 – 20 vrk
alle 100 µmol/l
21 – 30 vrk
alle 50 µmol/l
21 – 30 vrk
alle 50 µmol/l
1 kk – 17 v
alle 18 µmol/l
aikuiset ja lapsetalk. 1 kk
alle 21 µmol/l
≥ 18 v
alle 21 µmol/l
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Janakkalassa tehtävät huumausaineiden ensivaiheen seulontatutkimukset siirtyvät pikatestauksesta keskitetysti Tampereen keskuslaboratorion automaatiolle, mikä vaikuttaa sekä seulontavalikoimaan että näytekäytäntöihin.
Aineryhmäsisältö 4221 U -Huum-O muuttuu fentanyylin, oksikodonin, pregabaliinin ja tramadolin jäädessä pois. U -Amfet-O kattaa amfetamiinin, metamfetamiinin, ekstaasin, MDA:n ja MDEA:n sekä U -Opiaa-O vastaavasti morfiinin, etyylimorfiinin, 6-monoasetyylimorfiinin, kodeiinin ja dihydrokodeiinin. Fentanyyli, oksikodoni ja tramadoli eivät tule esiin opiaattiseulonnassa ja -varmistuksessa, vaan näiden käyttöä tutkittaessa on pyydettävä erikseen tutkimus 6601 U -FentaCt, 9898 U -OksiCt tai 4762 U -TramaCt. Klonatsepaami (CLO) sisältyy osatutkimukseen U -Bendi-O ja pregabaliinin käytön selvittämistarpeessa pyydetään 9865 U -PregaCt. Laaja huume- ja lääkeainetutkimus 6472 U -HuumLCt kattaa vaihtoehtoisena pyyntönä kaikki edellä mainitut yhdisteet.
U -Huum-O:n sisältämiä osatutkimuksia on mahdollista pyytää myös yksittäin. U -Krea sisältyy tutkimukseen 4221 U -Huum-O sekä yksittäisiin seulontapyyntöihin tai niistä muodostuvaan kokonaisuuteen antaen tietoa näytteen analyysikelpoisuudesta ja negatiivisten seulontatulosten luotettavuudesta.
Seulontapyynnöille tulostuu A- ja B-putkiin liimattavien pyyntötarrojen lisäksi automaation erotteluputkeen tarvittava kolmas tarra, joka liimataan A-putkeen. Yksittäiset seulontapyynnöt tehdään yhdistelysäännöllä samasta putkesta, kuten U -Huum-O.
Kaikki tutkimuksessa 4221 U -Huum-O tulleet positiiviset löydökset ohjataan alihankintalaboratorion massaspektrometriseen varmistusanalyysiin. Toimintatapa perustuu yleiseen suositukseen seulonnassa todettujen positiivisten tulosten varmistamistarpeesta, mikä on tärkeää kaikkien osapuolien oikeusturvan kannalta.
Testattavan henkilöllisyys varmistetaan ja näyte otetaan valvotusti sinetöinnillä suljettuihin A- ja B-putkiin huumetestauksen valvotusta näytteenotosta laaditun ohjeistuksen mukaisesti. Ainoastaan päivystyksellisessä testauksessa näytteenoton ja näytteiden kuljetuksen valvonnan tasosta voidaan joustaa tutkimuksen kulun hyväksi, kun on kyse esim. tajuttoman tai sekavan potilaan diagnostisista selvittelyistä. Näytteet otetaan myös päivystyspotilailta normaalin testausprosessin mukaan valvotusti ja sinetöidysti aina kun se potilaan voinnin puolesta on mahdollista. Prosessin tulee olla luotettava ja juridisesti pitävä, mikä on ensiarvoista, jos löydöksistä aiheutuu testattavalle seuraamuksia tai mikäli jälkikäteen kyseenalaistetaan tuloksen oikeellisuus edellyttäen B-putkesta tehtävää uusinta-analyysiä.
Näyteastiana on kierrekorkillinen 10 tai 15 ml:n muoviputki ja tarvikkeisiin kuuluvat myös sinettitarra-arkit. Tarviketilauskäytännöistä informoidaan erikseen.
Huumeseulonnan cut-off-rajat yksikössä ng/ml:
Amfetamiini ja sen johdannaiset
500
Bentsodiatsepiinit
100
Buprenorfiini
5
Kannabis
50
Kokaiini
300
Metadoni
300
Opiaatit
300
Huumeseulontoja voidaan tilata kahdella tavalla 14.12.2022 klo 15 alkaen:
JOKO pyydetään pakettitutkimuksena
4221 U -Huum-O
Huumeseulonta (kval)sis. U -Amfet-O, U -Bendi-O, U -Bupre-O, U -Canna-O, U -Koka-O,U -Metad-O, U -Opiaa-O ja U -Krea
U -Metam-O (tulee esiin U -Amfet-O:n sisällä), U-CLO (tulee esiin U -Bendi-O:n sisällä), U-FYL, U-OXY, U-PGB ja U-TML
Laboratorio tekee U -Huum-O:n positiivisista löydöksistä automaattisesti varmistuspyynnöt, jotka laskutetaan erikseen.
TAI pyydetään yksittäin omilla numeroilla ja vastataan ilman erillistä pyyntöä kertaalleen U -Krea
1055 U -Amfet-O
Amfetamiini ja sen johdannaiset (kval)
1178 U -Bendi-O
Bentsodiatsepiinit (kval)
4203 U -Bupre-O
Buprenorfiini (kval)
3455 U -Canna-O
Kannabis (kval)
4128 U -Koka-O
Kokaiini (kval)
2335 U -Metad-O
Metadoni (kval)
2435 U -Opiaa-O
Opiaatit (kval)
Näytetiedot
Yksittäispyynnössä 5 + 5 ml (vähintään 2 + 2 ml) ja useampia seulontatutkimuksia kerralla pyydettäessä 10 + 10 ml kertavirtsaa sinetöitäviin kierrekorkillisiin A- ja B-putkiin. Valvottu näytteenotto. Näyte säilyy 4 vrk jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.
Järjestelmä kysyy jokaisen tutkimuksen kohdalla erikseen pakollisen vastauksen vaativan kysymyksen, varmistetaanko positiivinen tulos vai ei. Varmistusanalyysit tehdään vain niistä positiivisista löydöksistä, joihin on kysymyksellä annettu valtuutus.
Viite
Suositus terveydenhoidollisesta huumetestauksesta. Asianmukaiset menettelytavat sosiaali- ja terveydenhuollon toimintayksiköille. Sirpa Mykkänen, Kimmo Kuoppasalmi, Päivi Tissari, Markus Henriksson (toim.). 5/2015, Terveyden ja hyvinvoinnin laitos, verkkojulkaisu.
Yksittäisvarmistukset
41353 U -MetadCt numero vaihtuu Kuntaliiton laboratoriotutkimusnimikkeistön mukaiseksi. Kaikissa alle listatuissa yksittäisen aineryhmän tai aineen varmistustutkimuksissa näytemääräsuositus on 5 ml / putki. Vähimmäisnäytemäärä on 1 ml, mikä riittää kerta-analyysiin ilman uusimisvaraa.
1810 U -AmfetCt
Amfetamiini ja sen johdannaiset, varmistus
1820 U -BendiCt
Bentsodiatsepiinit, varmistus
1822 U -BupreCt
Buprenorfiini, varmistus
6601 U -FentaCt
Fentanyyli, varmistus
1880 U -CannaCt
Kannabis, varmistus
1884 U -KokaCt
Kokaiini, varmistus
1892 U -MetadCt
Metadoni, varmistus
9864 U -MetfeCt
Metyylifenidaatti, varmistus
9898 U -OksiCt
Oksikodoni, varmistus
1902 U -OpiaaCt
Opiaatit, varmistus
9865 U -PregaCt
Pregabaliini, varmistus
4762 U -TramaCt
Tramadoli, varmistus
Poistuvat tutkimukset
41329 U-huumvar, 41330 U-huumkval, 41331 B -HuumL-O ja 41537 -Subutex poistuvat käytöstä. U-huumvar ja U-huumkval korvaajana on järjestelmässä laaja huume- ja lääkeainetutkimus 6472 U -HuumLCt sisältäen noin 200 huume- ja lääkeainetta pl. barbituraatit, gamma ja lakka. Veren huume- ja lääkeainetutkimus voidaan tarvittaessa pyytää paperilähetteellä.
Huomioitavaa
Jokaista pyydettyä tutkimusta kohden otetaan oma A-putki lukuun ottamatta huumeseulontaan kuuluvien aineryhmien varmistuksia (1810 U -AmfetCt, 1820 U -BendiCt, 1822 U -BupreCt, 1880 U -CannaCt, 1884 U -KokaCt, 1892 U -MetadCt ja 1902 U -OpiaaCt), jotka paketoituvat yhteisen koontitarran alle samaan putkeen. Lisäksi otetaan B-putki, joka on kaikille tutkimuksille yhteinen. B-putkeen liimataan tulostuneet toiset pyyntötarrat eli samassa B-putkessa voi olla monta pyyntötarraa ja A-putkessa lähtökohtaisesti vain yksi lukuun ottamatta seulontanäytteitä, joiden A-putkeen liimataan vapaasti irrotettavaksi erotteluputkea varten tulostunut kolmas tarra.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Alihankintalaboratorio on tiedottanut tuotantokatkoksesta tutkimuksessa S -DaraFix, joka astui voimaan heti. Reagenssin saatavuusongelman arvioidaan kestävän ainakin helmikuulle 2023 saakka.
50536 S -DaraFix
Immunofiksaatiotutkimus, daratumumabi, seerumi
Tutkimus ei ole toistaiseksi tilattavissa. Tuotantokatkon päättymisestä ilmoitetaan erikseen.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Erillisellä nimikkeellä Pirkanmaan alueella otettu lasten bilirubiinin ihopistonäyte ”Bilirubiini lapset” (P -Bil-L) poistuu Fimlabin valikoimasta tutkimusten päällekkäisyyden ja valikoiman yhtenäistämisen vuoksi 1.12.2022.
Korvaavana tutkimuksena on samoilla laitteilla samoin menetelmin analysoitava tutkimus ”Bilirubiini” (P -Bil, kts. tiedot alla), jonka laboratoriohoitaja ottaa jatkossa vastasyntyneiltä automaattisesti ihopistonäytteenä. Näytemäärä ja näyteputki pysyvät ihopistonäytteelle ennallaan.
Hoitoyksikön itse ottamille suoninäytteille käytetään samaa tutkimuspyyntöä P -Bil.
4592 P -Bil
Bilirubiini
Menetelmä:
Diatsoreaktio ja fotometrinen mittaus.
Näyteastia:
Li-hepariinigeeliputki 5/3 ml MiniCollect-putki (LH) 1ml
Näyte:
1 ml (vähintään 0.5ml) plasmaa. Kantapäästä otetun ihopistonäytteen riittävyys turvataan tavoitemäärällä 800 µl, koska vastasyntyneillä HKR-taso on usein korkea.
Tulos valmiina:
Tehdään päivittäin ja päivystyksenä.
Viiteväli:
0 – 1 vrk 2 – 6 vrk 7 – 20 vrk 21 – 30 vrk 1 kk – 17 v ≥ 18 v
Huom. vastasyntyneisyyskauden korkea bilirubiinipitoisuus voi vaatia hoitotoimenpiteitä.
alle 100 µmol/l alle 200 µmol/l alle 100 µmol/l alle 50 µmol/l alle 18 µmol/l alle 21 µmol/l
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
1.12.2022 alkaen seuraava tutkimus siirtyy tehtäväksi Hämeenlinnan keskuslaboratoriossa:
4520 P-TT-INR: Tromboplastiiniaika, INR-tulostus
Tekopaikan vaihtuminen ei vaikuta tutkimusnumeroon. Tutkimuksen viitearvossa ei tapahdu muutoksia. Näytteet tutkitaan samana päivänä näytteen saavuttua keskuslaboratorioon.
Samassa yhteydessä tutkimus 41478 P-TT-SPA lopetetaan tarpeettomana. Tutkimuksen 41478 P-TT-SPA korvaava tutkimus on 1731 P-TT.
4520 P-TT-INR
Tromboplastiiniaika, INR-tulostus
Menetelmä:
Sitraattipuskurilla laimennettuun ja esilämmitettyyn plasmanäytteeseen lisätään tromboplastiinia ja määritetään hyytymiseen kulunut aika.
Näytetiedot:
Na-sitraattiputki (hyytymisputki) 5/3,5 ml. Näyte säilyy erottelemattomana vuorokauden ja plasmana 3 vrk huoneenlämmössä. Lähetys huoneenlämmössä. Ei jääkaappisäilytystä.
Tulos valmiina:
Samana päivänä näytteen saavuttua keskuslaboratorioon.
Tulkinta:
Viitearvo: 0.9 – 1.2 Tulostaso > 8 vastataan YLI 8 Tulostaso < 0,7 vastataan ALLE 0.7
P -TT-INR hoitoalue: Laskimotromboosin profylaksia ja hoito 2.0 – 3.0 Systeemisen embolisaation esto 2.0 – 3.0 Mekaaninen keinoläppä 2.5 – 3.5 INR-tulos suurenee antikoagulanttivaikutuksen lisääntyessä.
Antikoagulanttihoitoon liittyvät vuotoriskit lisääntyvät voimakkaasti, kun INR on yli 4.0. Hoidon seurannassa käytetään American Heart Associationin (AHA) suosituksia.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja Tiina Lehto, aluejohtaja
Marevan hoidon hoitotasapainon arvioinnissa käytetty INR:n TTR laskenta siirtyy tehtäväksi Fimlabin omaan tietojärjestelmään. Muutoksen vuoksi tutkimuksen tilaamiseen tulee kahden viikon käyttökatko.
Lisäksi tutkimusnumero, tutkimuksen lyhenne ja nimi muuttuvat. Vanhalla tutkimusnumerolla tutkimusta ei voi pyytää 22.11.2022 alkaen. Hoitoyksiköiden tulee poistaa tätä ennen tehdyt pyynnöt. Tutkimus on tilattavissa uudella numerolla 7.12.2022 alkaen.
Muutos vaikuttaa vain 9960 -tutkimukseen, joka sisältää TTR-laskennan. 4520 P -TT-INR (Tromboplastiiniaika, INR-tulostus) tutkimuksen pyytämiseen ei tule muutosta eikä käyttökatkosta.
Vanha tutkimusnumero, lyhenne ja pitkä nimi: 9960 P -INR+TTR, P -Tromboplastiiniaika, INR-tulostus+hoitotasolla prosentti
Uusi tutkimusnumero, lyhenne ja pitkä nimi: 23390 P -INR-TTR, Tromboplastiiniaika, INR-tulostus ja hoitotasapaino
Tutkimuksen alla vastataan 4520 P -TT-INR (Tromboplastiiniaika, INR-tulostus) ja laskennallinen P -TTR (varfariinihoito tavoitetasolla) kuten ennenkin. Mikäli TTR-laskentaa ei voi tehdä (esim. INR tuloksia ei ole riittävää määrää valitulla aikavälillä), vastataan TTR-osatutkimukseen jatkossa EI TEHDÄ ja tulokseen liitetään lausunto: ”Laskentaa ei voida tehdä, ks. ohjekirja”. INR vastataan tässä tapauksessa normaalisti.
TTR tuloksen tulkinta säilyy ennallaan:
TTR < 50% huono tasapaino TTR 50 – 70% kohtalainen tasapaino TTR > 70% hyvä tasapaino
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Keski-Suomen toimintakoevalikossa tapahtuu uudistuksia 17.11.2022 alkaen. Vastattavat sisältökokonaisuudet on merkitty kunkin tutkimuksen alle.
Pt-DXM-R1 tilataan näytteenottopäivämäärälle, joka on deksametasoniannoksen jälkeinen aamu eikä edeltävän aamun näytettä enää oteta. Tilaajia informoidaan erikseen järjestelmään tehtyjen avoimien pyyntöjen korvaamisesta uuden rakenteen mukaisella pyynnöllä.
P -Korsol otetaan vain deksametasoniannoksen jälkeisenä aamuna klo 8 (sallittu vaihteluväli klo 7 – 9)
3716 Pt-Gluk-R5
Glukoosi-koe, kasvuhormoni
P -Gluk: 0, 30, 60, 90 ja 120 min (osatutkimusmuutos fP-Gluk → P -Gluk) fS-GH: 0, 30, 60, 90 ja 120 min
1703 Pt-Insu-R
Insuliini-koe
fP-Gluk: 0, 30, 60, 90 ja 120 min fS-GH: 0, 30, 60, 90 ja 120 min P -Korsol poistuu osatutkimuksista
2263 Pt-LRH-R
LRH-koe
S -LH: 0, 20 ja 60 min (90 min näyte jää pois) S -FSH: 0, 20 ja 60 min (90 min näyte jää pois)
Sisällöltään ennallaan säilyvät
1001 Pt-ACTH-R1
Adrenokortikotropiini-koe, lyhyt
P -Korsol: 0, 30 ja 60 min
3132 Pt-CRH-R
Adrenokortikotropiini-vapauttajahormonikoe
P -ACTH: -15, 0, 20, 60 ja 90 min P -Korsol: -15, 0, 20, 60 ja 90 min
1483 Pt-Gluk-R1
Glukoosi-koe, oraalinen, lyhyt
P -Gluk: 0 ja 2 h
1484 Pt-Gluk-R2
Glukoosi-koe, oraalinen, pitkä
P -Gluk: 0, 1, 2, 3, 4 ja 5 h
4800 Pt-Gluk-R6
Glukoosi-koe, oraalinen, raskaudenaikainen
P -Gluk: 0, 1 ja 2 h
479 Pt-IAAGnRH
Insuliini-arginiini-ACTH-TRH-GnRH -koe
fP-Gluk: 0, 20, (30), 60, 90 ja 120 min fS-GH: 0, (30), 60, 90 ja 120 min P -Korsol: 0, (30), 60, 120 ja 150 min S -FSH: 0, 20, 60 ja 90 min S -LH: 0, 20, 60 ja 90 min P -TSH: 0, 20 ja 60 min
12445 Pt-MMTT-R
Sekaruokarasituskoe
P -Gluk: 0, 15, 30, 60, 90, 120, 180 ja 240 min P -C-Pept: 0, 15, 30, 60, 90, 120, 180 ja 240 min P -Insu: 0, 15, 30, 60, 90, 120, 180 ja 240 min
Poistuvat toimintakokeet
9573 Pt-AA 9574 Pt-IAA 475 Pt-Kloni-R
2161 Pt-K-Vit-R 3380 Pt-Sekr-R2 2763 Pt-TRH-R2
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.