Pohjanmaa: Muutoksia kemian tutkimuksissa 15.11.2022 alkaen
Asiakasneuvonta
(Arkisin klo 8-16)
Ei tutkimustulostiedustelua tai ajanvarausta.
Ajanvaraukseen »
Pohjanmaan alueen asiakasneuvonta
(Arkisin 7-15)
Hedelmöityshoitolaboratorio
(Sperma-analyysin ajanvaraus ja asiakasneuvonta)
Ammattilaisille
(Arkisin klo 7-16)
Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme
(Arkisin ma-pe klo 7-18)
Pohjanmaa / Österbotten
(Arkisin ma-pe klo 7-15)
Hedelmöityshoitolaboratorio
(Ma-pe klo 8-15)
Asiakas maksaa puhelusta teleoperaattorille seuraavilla periaatteilla:
Puhelujen tarkka hinta määräytyy asiakkaan puhelinyhtiön kanssa tekemän liittymäsopimuksen perusteella.
Keski-Suomen toimintakoevalikossa tapahtuu uudistuksia 17.11.2022 alkaen. Vastattavat sisältökokonaisuudet on merkitty kunkin tutkimuksen alle.
Pt-DXM-R1 tilataan näytteenottopäivämäärälle, joka on deksametasoniannoksen jälkeinen aamu eikä edeltävän aamun näytettä enää oteta. Tilaajia informoidaan erikseen järjestelmään tehtyjen avoimien pyyntöjen korvaamisesta uuden rakenteen mukaisella pyynnöllä.
23320 Pt-ACTHArg | Adrenokortikotropiini-arginiini -koe (aiemmin 9573 Pt-AA) |
fS-GH: 0, 30, 60, 90 ja 120 min P -Korsol: 0 ja 30 min | |
2762 Pt-TRH-R1 | Tyreotropiinin vapauttajahormoni-koe, suppea (aiemmin 2763 Pt-TRH-R2) |
P -TSH: 0, 20 ja 60 min |
4938 Pt-ACTH-Rm | Adrenokortikotropiini-koe, miniannos |
P -Korsol: 0 ja 30 min (60 min näyte jää pois) | |
1225 Pt-DXM-R1 | Deksametasoni-koe, lyhyt |
P -Korsol otetaan vain deksametasoniannoksen jälkeisenä aamuna klo 8 (sallittu vaihteluväli klo 7 – 9) | |
3716 Pt-Gluk-R5 | Glukoosi-koe, kasvuhormoni |
P -Gluk: 0, 30, 60, 90 ja 120 min (osatutkimusmuutos fP-Gluk → P -Gluk) fS-GH: 0, 30, 60, 90 ja 120 min | |
1703 Pt-Insu-R | Insuliini-koe |
fP-Gluk: 0, 30, 60, 90 ja 120 min fS-GH: 0, 30, 60, 90 ja 120 min P -Korsol poistuu osatutkimuksista | |
2263 Pt-LRH-R | LRH-koe |
S -LH: 0, 20 ja 60 min (90 min näyte jää pois) S -FSH: 0, 20 ja 60 min (90 min näyte jää pois) |
1001 Pt-ACTH-R1 | Adrenokortikotropiini-koe, lyhyt |
P -Korsol: 0, 30 ja 60 min | |
3132 Pt-CRH-R | Adrenokortikotropiini-vapauttajahormonikoe |
P -ACTH: -15, 0, 20, 60 ja 90 min P -Korsol: -15, 0, 20, 60 ja 90 min | |
1483 Pt-Gluk-R1 | Glukoosi-koe, oraalinen, lyhyt |
P -Gluk: 0 ja 2 h | |
1484 Pt-Gluk-R2 | Glukoosi-koe, oraalinen, pitkä |
P -Gluk: 0, 1, 2, 3, 4 ja 5 h | |
4800 Pt-Gluk-R6 | Glukoosi-koe, oraalinen, raskaudenaikainen |
P -Gluk: 0, 1 ja 2 h | |
479 Pt-IAAGnRH | Insuliini-arginiini-ACTH-TRH-GnRH -koe |
fP-Gluk: 0, 20, (30), 60, 90 ja 120 min fS-GH: 0, (30), 60, 90 ja 120 min P -Korsol: 0, (30), 60, 120 ja 150 min S -FSH: 0, 20, 60 ja 90 min S -LH: 0, 20, 60 ja 90 min P -TSH: 0, 20 ja 60 min | |
12445 Pt-MMTT-R | Sekaruokarasituskoe |
P -Gluk: 0, 15, 30, 60, 90, 120, 180 ja 240 min P -C-Pept: 0, 15, 30, 60, 90, 120, 180 ja 240 min P -Insu: 0, 15, 30, 60, 90, 120, 180 ja 240 min |
9573 Pt-AA 9574 Pt-IAA 475 Pt-Kloni-R
2161 Pt-K-Vit-R 3380 Pt-Sekr-R2 2763 Pt-TRH-R2
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Fimlabissa otetaan käyttöön kaksi aminohappojen hoitoseurantaan tarkoitettua tutkimusta ja tehdään yksi tutkimusnumeron muutos keskiviikkona 9.11.2022.
23585 fP-AminohH | Aminohapot, hoitoseuranta, plasma |
Menetelmä: | Nestekromatografia |
Näytetiedot: | Verinäyte otetaan kylmään 5 ml:n litiumhepariiniputkeen, jonka sisältö sekoitetaan hyvin. Huom. ei geeliputki. Näyte toimitetaan laboratorioon jäissä. Plasma erotellaan puolen tunnin kuluessa ja pakastetaan. Näyte ei saa olla hemolyyttinen. Plasma (vähintään 1 ml) lähetetään pakastettuna. |
Tulos valmiina: | Tutkimusta tehdään kerran viikossa |
Tulkinta: | Vastauksena toimitetaan vain aminohappoprofiili ilman lausuntoa. |
23586 U -AminohH | Aminohapot, hoitoseuranta, virtsa |
Menetelmä: | Nestekromatografia |
Näytetiedot: | Määritys voidaan tehdä joko kerta- tai vuorokausivirtsasta, mutta tulos on luotettavampi, mikäli analyysi tehdään vuorokausivirtsasta. Vuorokausivirtsaa kerättäessä pidetään keräysastia koko keräyksen ajan jääkaappilämpötilassa. Mitään säilöntäainetta ei saa käyttää. Hyvin sekoitetusta ja mitatusta (vuorokausi)virtsasta otetaan vähintään 5 ml näytteeksi, 10 ml muoviputkeen. Näyte pakastetaan ja lähetetään pakastettuna. |
Tulos valmiina: | Tutkimusta tehdään kerran viikossa |
Tulkinta: | Vastauksena toimitetaan vain aminohappoprofiili ilman lausuntoa. |
Tutkimusnumeron muutos | |
Vanha numero: 9468 S -EstdioL | Estradioli, herkkä määritys, seerumi |
Uusi numero: 20823 S -EstdioL | Muut tiedot eivät muutu tutkimusnumeron vaihdoksen myötä. |
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Reagenssitoimittaja lopettaa 2783 P -APTT tutkimuksessa käytössä olevan reagenssin valmistamisen ja joudumme jatkossa käyttämään korvaavaa tuotetta (STA PTT-A reagenssi, Stago). Uusi PTT-A reagenssi on hieman herkempi hepariinille ja lupusantikoagulantille kuin käytössä ollut STA Cephascreen reagenssi (Stago).
Muutos astuu voimaan 8.11.2022 ja koskee Tampereella, Hämeenlinnassa ja Jyväskylässä analysoitavia APTT-näytteitä.
PTT-A reagenssin tulostaso on noin 10% korkeampi kuin aiemmin käytössä olleen Cephascreen reagenssin, minkä johdosta tutkimuksen viiteväli muuttuu. Hyytymäajan pidentyessä tasoero kasvaa. Tasoero voi olla yksilöllinen, joko tätä pienempi tai suurempi. Muutoksen jälkeen APTT-tuloksen mukana välittyy tieto muuttuneesta viitevälistä. Lausunto poistetaan kolmen kuukauden kuluttua muutoksesta.
2783 P -APTT menetelmän uusi viiteväli: 25 – 39 s
Tuloksen mukana välitetään väliaikainen lausunto: ”Viiteväli muuttunut 8.11.2022 reagenssin vaihtumisen vuoksi”
Aiempi menetelmän viiteväli: 23 – 35 s
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800.
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Till urvalet sätts till S -DaraFix, som är till för avlägsnandet av störningseffekten orsakad av daratumumabi-läkemedlet i immunfixationsundersökningar.
50536 S -DaraFix | Immunfixationsundersökning, daratumumabi, serum |
Provinformation | 2 x 1 ml serum. Som provtagningsrör 5 ml serumgelrör, tas två med identisk etikettinformation. Provet håller en vecka i kylskåpstemperatur, var ingår sändning i rumstemperatur. Längre förvaring och sändning som fruset. |
Metod | Efter proteinelektrofores från serum, igenkänning av M-komponenten med specifika immunglobuliners tung- och lättkedjeantikroppar samt avlägsnandet av störningar med daratumumabi antikroppar. |
Resultat färdigt | Efter 2 veckor. |
Tolkning | Från undersökningen ges ett utlåtande. |
Underleverantörslaboratoriet tar i bruk uppdaterade referensintervall enligt litteraturreferensen nedan.
3949 S -Halop | Haloperidol |
Referensintervall | 1 – 10 µg/l Toxiska effekter kan förekomma vid halter över 15 µg/l. |
3060 S -Klona | Klonazepam |
Referensintervall | 63 – 222 nmol/l Toxiska effekter kan förekomma vid halter över 254 nmol/l. |
Hiemke C et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018;51(1-02):9-62.
Se den elektroniska laboratoriehandboken för noggrannare information om undersökningar: fimlab.fi/ohjekirja.
Kundrådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786.
Auni Collings, direktör för specialområde
Valikoimaan lisätään S -DaraFix, joka on tarkoitettu daratumumabi-lääkkeen aiheuttaman häiriövaikutuksen poistoon seerumin immunofiksaatiotutkimuksessa.
50536 S -DaraFix | Immunofiksaatiotutkimus, daratumumabi, seerumi |
Näytetiedot | 2 x 1 ml seerumia. Näyteastiana 5 ml seerumigeeliputki, joita otetaan kaksi identtisillä tarratiedoilla. Näyte säilyy jääkaappilämpötilassa viikon ajan, minkä sisällä lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna. |
Menetelmä | Seerumin proteiinielektroforeesin jälkeen M-komponentin tunnistaminen spesifisillä immunoglobuliinien raskas- ja kevytketjuvasta-aineilla sekä häiriövaikutuksen poisto daratumumabin vasta-aineella. |
Tulos valmiina | Kahden viikon kuluessa. |
Tulkinta | Tutkimuksesta annetaan lausunto. |
Alihankintalaboratorio ottaa käyttöön alla mainitun kirjallisuusviitteen mukaiset päivitetyt viitevälit.
3949 S -Halop | Haloperidoli |
Viiteväli | 1 – 10 µg/l Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 15 µg/l. |
3060 S -Klona | Klonatsepaami |
Viiteväli | 63 – 222 nmol/l Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 254 nmol/l. |
Hiemke C et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018;51(1-02):9-62.
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Asiakaspalvelu ja neuvonta Pohjanmaalla p. 041 7314 786.
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Valikoimaan lisätään S -DaraFix, joka on tarkoitettu daratumumabi-lääkkeen aiheuttaman häiriövaikutuksen poistoon seerumin immunofiksaatiotutkimuksessa.
50536 S -DaraFix | Immunofiksaatiotutkimus, daratumumabi, seerumi |
Näytetiedot | 2 x 1 ml seerumia. Näyteastiana 5 ml seerumigeeliputki, joita otetaan kaksi identtisillä tarratiedoilla. Näyte säilyy jääkaappilämpötilassa viikon ajan, minkä sisällä lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna. |
Menetelmä | Seerumin proteiinielektroforeesin jälkeen M-komponentin tunnistaminen spesifisillä immunoglobuliinien raskas- ja kevytketjuvasta-aineilla sekä häiriövaikutuksen poisto daratumumabin vasta-aineella. |
Tulos valmiina | Kahden viikon kuluessa. |
Tulkinta | Tutkimuksesta annetaan lausunto. |
Alihankintalaboratorio ottaa käyttöön alla mainitun kirjallisuusviitteen mukaiset päivitetyt viitevälit.
3920 S -Alprat | Alpratsolaami |
Viiteväli | 16 – 161 nmol/l 64 – 129 nmol/l (paniikkihäiriön hoito) Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 322 nmol/l. |
4630 S -Gabapen | Gabapentiini |
Viiteväli | 12 – 117 µmol/l Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 146 µmol/l. |
3949 S -Halop | Haloperidoli |
Viiteväli | 1 – 10 µg/l Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 15 µg/l. |
3060 S -Klona | Klonatsepaami |
Viiteväli | 63 – 222 nmol/l Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 254 nmol/l. |
1895 S -Mirtats | Mirtatsapiini |
Viiteväli | 113 – 302 nmol/l Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 603 nmol/l. |
Hiemke C et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018;51(1-02):9-62.
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800.
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Valikoimaan lisätään S -DaraFix, joka on tarkoitettu daratumumabi-lääkkeen aiheuttaman häiriövaikutuksen poistoon seerumin immunofiksaatiotutkimuksessa.
50536 S -DaraFix | Immunofiksaatiotutkimus, daratumumabi, seerumi |
Näytetiedot | 2 x 1 ml seerumia. Näyteastiana 5 ml seerumigeeliputki, joita otetaan kaksi identtisillä tarratiedoilla. Näyte säilyy jääkaappilämpötilassa viikon ajan, minkä sisällä lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna. |
Menetelmä | Seerumin proteiinielektroforeesin jälkeen M-komponentin tunnistaminen spesifisillä immunoglobuliinien raskas- ja kevytketjuvasta-aineilla sekä häiriövaikutuksen poisto daratumumabin vasta-aineella. |
Tulos valmiina | Kahden viikon kuluessa. |
Tulkinta | Tutkimuksesta annetaan lausunto. |
Alihankintalaboratorio ottaa käyttöön alla mainitun kirjallisuusviitteen mukaiset päivitetyt viitevälit.
3920 S -Alprat | Alpratsolaami |
Viiteväli | 16 – 161 nmol/l 64 – 129 nmol/l (paniikkihäiriön hoito) Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 322 nmol/l. |
4630 S -Gabapen | Gabapentiini |
Viiteväli | 12 – 117 µmol/l Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 146 µmol/l. |
1383 S -Etosux | Etosuksimidi |
Viiteväli | 283 – 708 µmol/l Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 850 µmol/l. |
3949 S -Halop | Haloperidoli |
Viiteväli | 1 – 10 µg/l Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 15 µg/l. |
3060 S -Klona | Klonatsepaami |
Viiteväli | 63 – 222 nmol/l Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 254 nmol/l. |
Hiemke C et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018;51(1-02):9-62.
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800.
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Seerumin ionisoituneen kalsiumin rakenteeseen lisätään tulkintaan vaikuttava osatutkimus S -pH(akt). Lisäksi pepsinogeeni I:ssä näytemuoto vaihtuu paastoseerumista EDTA-plasmaksi eikä paasto ennen näytteenottoa ole enää välttämätöntä, joskin suositeltavaa. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
2019 S -Ca-Ion | Kalsium, ionisoitunut |
Osatutkimukset | 5098 S -pH(akt) ja 5099 S -Ca(7.4) |
2464 P -Pepsin1 | Pepsinogeeni I (korvaa tutkimuksen 2464 fS-Pepsin1) |
Potilaan esivalmistelu | 4 – 10 tunnin paasto ennen näytteenottoa on suositus, mutta ei edellytys. Mahan eritystoimintaan vaikuttava lääkitys on lopetettava vuorokausi ennen näytteenottoa. |
Näytetiedot | 1 ml (vähintään 0.5 ml) EDTA-plasmaa. Näyte säilyy 2 vrk jääkaapissa, lähetys kylmässä tai huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna. |
Aiemmin tehdyt näytteenottoa odottavat S -Ca-Ion -pyynnöt muutetaan automaattisesti uuden tutkimusrakenteen mukaisiksi 12.10.2022 alkaen.
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800.
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Seerumin ionisoituneen kalsiumin rakenteeseen lisätään tulkintaan vaikuttava osatutkimus S -pH(akt). Muut tiedot säilyvät ennallaan.
2019 S -Ca-Ion | Kalsium, ionisoitunut |
Osatutkimukset | 5098 S -pH(akt) ja 5099 S -Ca(7.4) |
Aiemmin tehdyt näytteenottoa odottavat S -Ca-Ion -pyynnöt muutetaan automaattisesti uuden tutkimusrakenteen mukaisiksi 5.10.2022 alkaen.
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800.
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Keski-Suomen alueella laajennetaan VasSeu-tutkimus kattamaan myös vaikean synnynnäisen immuunivajeen SCID-seulonnan 5.9.2022. alkaen. Tähän liittyen tutkimusrekisteriin on lisätty erikoissairaanhoidon tilattaviksi uudet tutkimukset 13231 B -VasSeu1, Vastasyntyneiden aineenvaihduntasairauksien seulonta ja 14283 B -VasTREC, Vastasyntyneiden seulonta, TREC-kontrolli.
13231 B -VasSeu1 korvaa vanhan pyynnön 13635 B -VasSeu2. Uusi nimike sisältää kaikki VasSeu2-tutkimukseen sisältyneet määritykset sekä lisäksi vastasyntyneen SCID-seulonnan ja hypotyreoosiseulonnan. Laajennuksen yhteydessä näytteenotto-ohjeistus, näytekortti ja tutkimuksen hinta eivät muutu. Napaveren uS-TSH -seula ja kontrollinäytteiden otto seulahälytyksissä (P-TSH ja P-T4-V 3 vrk iässä) säilyvät VasSeu-muutoksesta huolimatta ennallaan.
Vaikea kombinoitu immuunivaje (SCID, Severe combined immunodeficiency) on harvinainen perinnöllinen tila, jossa lapsen elimistön puolustuskyky vakavia infektioita vastaan on heikentynyt. Tilan varhainen toteaminen mahdollistaa parantavan hoidon kantasolusiirron avulla.
SCID-seulontatuloksen ollessa poikkeava, jatketaan diagnoosin varmistamista muilla menetelmillä.
B -VasSeu1 13231 | Vastasyntyneiden aineenvaihduntasairauksien seulonta |
Menetelmä: | Nestekromatografia-tandem-massaspektrometria, immunokemia ja PCR. |
Näytetiedot: | Verinäytteenottokortti. Näytteenä ihopistoverinäyte kantapäästä verinäytekortin näytteenottokohtiin. Näytteenottokortin annetaan kuivua vaakatasossa huoneenlämmössä vähintään kolme tuntia. Kuivumista ei saa keinotekoisesti nopeuttaa. Kuivatuksen jälkeen kortti pakataan muovipussiin ja kirjekuoreen. Lähetys huoneenlämmössä. |
Tulos valmiina: | Kahden viikon kuluessa. |
Tulkinta: | Poikkeavasta löydöksestä annetaan lausunto. Seulontatutkimuksessa todettu poikkeava löydös johtaa aina varmistustutkimuksiin ja Sairaalan Novan lastenlääkäri ottaa yhteyttä perheeseen. |
B -VasTREC 14283 | Vastasyntyneiden seulonta, TREC-kontrolli |
Menetelmä: | Nestekromatografia-tandem-massaspektrometria, immunokemia ja PCR. |
Näytetiedot: | Verinäytteenottokortti. Näytteenä ihopistoverinäyte kantapäästä verinäytekortin näytteenottokohtiin. Näytteenottokortin annetaan kuivua vaakatasossa huoneenlämmössä vähintään kolme tuntia. Kuivumista ei saa keinotekoisesti nopeuttaa. Kuivatuksen jälkeen kortti pakataan muovipussiin ja kirjekuoreen. Lähetys huoneenlämmössä. |
Tulos valmiina: | Kahden viikon kuluessa. |
Tulkinta: | Poikkeavasta löydöksestä annetaan lausunto. Vastaus sisältää näytteestä määritetyn TREC-kopioluvun sekä vastasyntyneiden SCID-seulonnassa käytössä olevan cut-off -arvon. Seulontatutkimuksessa todettu poikkeava löydös johtaa aina varmistustutkimuksiin ja Sairaala Novan lastenlääkäri ottaa yhteyttä perheeseen. |
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800.
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Jaakko Uksila, aluejohtaja
2806 fS-Tryps | Trypsiini |
P.g.a. obetydligt diagnostiskt behov togs undersökningen ur bruk. Den ersätts av 4589 P -Amyl, 1083 S -Amyl-Is och 2242 fS-Lipaas. För ändring av öppna fS-Tryps-remisser kontaktas beställaren. |
Se elektroniska laboratoriehandboken för noggrannare information om de ersättande undersökningarna och deras tolkning.
Kundrådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786.
Auni Collings, direktör för specialområde
2806 fS-Tryps | Trypsiini |
Vähäisen diagnostisen tarpeen vuoksi lopetettu tutkimus, jonka korvaajina ovat 4589 P -Amyl, 4590 P -AmylP, 1083 S -Amyl-Is ja 2242 fS-Lipaas. Avoimien fS-Tryps -pyyntöjen muuttamisesta ollaan yhteydessä tilaajiin. |
Tarkemmat tiedot korvaavista tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800.
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Åldersgruppernas referensområden uppdateras enligt mottagen feedback för att motsvara nyare publikationer beaktande referensernas partiella metodskillnader.
2514 Li-Prot | Protein, ryggmärgsvätska | |
Referensområde | under 1 dygn 1 – 30 dygn 1 mån. – 13 år 14 – 25 år 26 – 40 år 41 – 60 år 61 – 75 år över 75 år | 400 – 1200 mg/l 200 – 800 mg/l 150 – 350 mg/l 150 – 450 mg/l 150 – 550 mg/l 200 – 600 mg/l 200 – 650 mg/l 200 – 700 mg/l |
4832 P -T4-V | Tyroxin, fritt | |
Referensområde | 0 – 6 dygn 7 dygn – 3 mån. 4 – 11 mån. 1 – 20 år över 20 år | 10 – 32 pmol/l 11 – 28 pmol/l 11 – 25 pmol/l 11 – 21 pmol/l 11 – 22 pmol/l (ingen ändring) |
Se elektroniska laboratoriehandboken för noggrannare information om undersökningar: fimlab.fi/ohjekirja.
Kundrådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786.
Auni Collings, direktör för specialområde
Ikäluokittaiset viitevälit päivitetään saamamme palautteen perusteella vastaamaan uudempia julkaisuja huomioiden referenssien osittaiset menetelmäerot.
2514 Li-Prot | Proteiini, selkäydinneste | |
Viiteväli | alle 1 vrk 1 – 30 vrk 1 kk – 13 v 14 – 25 v 26 – 40 v 41 – 60 v 61 – 75 v yli 75 v | 400 – 1200 mg/l 200 – 800 mg/l 150 – 350 mg/l 150 – 450 mg/l 150 – 550 mg/l 200 – 600 mg/l 200 – 650 mg/l 200 – 700 mg/l |
4832 P -T4-V | Tyroksiini, vapaa | |
Viiteväli | 0 – 6 vrk 7 vrk – 3 kk 4 – 11 kk 1 – 20 v yli 20 v | 10 – 32 pmol/l 11 – 28 pmol/l 11 – 25 pmol/l 11 – 21 pmol/l 11 – 22 pmol/l (ei muutu) |
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800. (Pohjanmaalla p. 041 7314 786.)
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Kemian ja immunokemian oman tuotannon tutkimusten viitevälejä yhtenäistetään eri järjestelmissä 25.8.2022 alkaen.
4854 P -OHButyr (Pirkanmaa) | Beeta-hydroksibutyraatti, plasma | |
Viiteväli | alle 1 v ≥ 1 v | ≤ 1.7 mmol/l ≤ 0.3 mmol/l |
6400 B -OHButyr (Kanta-Häme ja Päijät-Häme) | Beeta-hydroksibutyraatti, kokoveri | |
Viiteväli | alle 1 v ≥ 1 v | ≤ 1.7 mmol/l ≤ 0.3 mmol/l |
2444 U -Osmol | Osmolaliteetti, virtsa | |
Viiteväli | alle 2 v ≥ 2 v | 50 – 600 mosm/kg H2O 50 – 1200 mosm/kg H2O |
3681 S -Valpr | Valproaatti | |
Viiteväli | terapeuttinen alue 350 – 700 µmol/l |
2146 Pt-Krea-Cl | Kreatiniinin poistuma |
Vähäisen tarpeen vuoksi lopetettava tutkimus, jonka korvaajina ovat 4600 P -Krea, 4507 P -KysC sekä näiden yhdistelmätutkimus 10300 Pt-GFRe-3. Avoimien Pt-Krea-Cl -pyyntöjen muuttamisesta ollaan yhteydessä tilaajiin. |
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800.
Auni Collings, erikoisalajohtaja