Johdanto

Vasta‑aineita difteriatoksoidia kohtaan mitataan tutkittaessa potilaan vasta-ainevälitteisen immuniteetin toimintaa tai selvitettäessä hänen suojaansa difteriaa vastaan.

Indikaatiot

Immunologisen statuksen ja rokotusvasteen tutkiminen epäiltäessä vasta-ainevälitteistä immuunivajavuustilaa sekä haluttaessa tutkia yksilön suojaa difteriaa kohtaan.

Lähete/tutkimuksen tilaaminen

ATK-pyyntö ja lisäksi yleislähete, jossa on mainittava potilaan saamat difteriarokotukset.

Näyteastia

Seerumigeeliputki 5/4 ml

Näyte

0.5 ml seerumia

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Säilytys jääkaappilämpötilassa (4vrk), kuljetus huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Entsyymi-immunomenetelmä (EIA)

Tulos valmiina

Kahden viikon kuluessa

Viiteväli

yli 0.1 IU/ml

Tulkinta

Mittausalue: 0-1 IU/ml, korkeammat tulokset vastataan >1 IU/ml.

Aiempi SPU/ml-yksikkö vastaa IU/ml-yksikköä.

Biologisen aktiviteetin määrityksessä on katsottu vasta-ainetason yli 0.1 IU/ml suojaavan kliiniseltä difteriainfektiolta. Bakteerin nielukantajuus on kuitenkin mahdollista. Mikäli mitattu vasta-ainetaso on alle 0.1 SPU/ml, suositellaan difteriarokotusta.

Tutkimusta voidaan käyttää epäillyn immuunipuutoksen selvittämisessä. Tällöin näytteet tulee ottaa ennen rokotusta ja 14-20 vrk:n kuluttua rokotuksesta. Normaalina immuunivasteena voidaan pitää vasta-ainetason kolminkertaista nousua.