Bestämningsmetoden för undersökningen kalprotektin från avföring ändrades vid Fimlabs laboratorier i september 2024. Efter ändringen har det i utredningarna observerats att den nya metodens resultatnivå är ungefär dubbel jämfört med den tidigare metoden − särskilt i närheten av det gränsvärde som anges i handboken (100 µg/g). Således förblir den kliniska betydelsen av resultatnivå 100–200 µg/g som uppnåtts med den tidigare metoden och som bedömts vara betydande osäker/ringa med den nya metoden, vilket ska tas i beaktande i vårdbesluten. Laboratoriet gör fortsatta utredningar för att säkerställa resultatnivåerna och referensvärdena. 

Av utredningarna framgår också att särskild uppmärksamhet ska fästas vid blandning av avföringsprovet i samband med provtagning på egen hand, eftersom kalprotektin kan vara ojämnt fördelat i avföringsmassan. Detta ska betonas ytterligare i provtagningsanvisningarna som ges till patienten (patientanvisning).

Förfrågningar

Kundtjänst och rådgivning, tfn 03 311 77800

Janne Aittoniemi, MD, docent, avdelningsöverläkare

Heini Flinck, FM, mikrobiolog

Klinisk mikrobiologi

Fimlab Laboratoriot Oy