Genetiken får ny AMLsnabb-undersökningsbeteckning fr.o.m. 24.1.2024

Genetiken får ny AMLsnabb-undersökningsbeteckning fr.o.m. 24.1.2024

Med en kombinationsundersökning av generna FLT3 och NPM1, det vill säga med beteckningen Bm-AMLpika (Bm-AMLsnabb) kan man från och med 24.1.2024 beställa samtidigt en påvisning av typmutationer i FLT3- och NPM1-generna som brådskande undersökning i diagnosfasen för akut myeloisk leukemi.

Undersökningen påvisar mutationer av längden i FLT3-genens exon 14 (ITD), mutationer i TKD-områdets kodon Asp835 samt mutation av längden i NPM1-genens exon 11 (ref. NM_002520.7). Undersökningen görs som underleverans i ett annat laboratorium.

14796 Bm-AML-pikaFLT3- ja NPM1-geenien yhdistelmätutkimus AML:ssa, luuytimestä  

Kombinationsundersökning av generna FLT3 och NPM1 vid AML, från benmärg  
Metod:PCR, fragmentanalys, restriktionenzymanalys  
Provuppgifter:Med citratspruta cirka 3 ml benmärg i CPT-rör.  
Resultatet färdigt:Inom cirka en vecka från provets ankomst till laboratoriet
Tolkning:Ett utlåtande ges om undersökningen

Tilläggsinformation

För noggrannare information om undersökningen och tolkningen av resultaten kan ni konsultera den elektroniska laboratoriehandboken fimlab.fi/ohjekirja.      

Förfrågningar

Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786


Mauri Keinänen, direktör för specialområdet genetik