Genetiken får ny undersökningsbeteckning, MPmut, fr.o.m. 24.1.2024

Genetiken får ny undersökningsbeteckning, MPmut, fr.o.m. 24.1.2024

Undersökningen för DNA-sekvensering av genmutationer vid myeloisk blodcancer kan beställas från och med 24.1.2024 med beteckningen MPmut.

Undersökningen kartlägger somatiska mutationer bland annat i diagnosgrupper AML, MDS, myeloproliferativa neoplasier, KML, KMML och JMML, men förändringar i gener som finns i panelen förekommer även vid andra elakartade sjukdomar.

Panelen innehåller 104 gener, vars kodande område sekvenseras i sin helhet. Med undersökningen kan man även få fram kopietalsförändringar (CNV) i de undersökta genernas område, om förändringen förekommer i en tillräckligt stor andel av cellerna i provet. Undersökningen görs som underleverans i ett annat laboratorium.

I Österbotten är beteckningen redan i bruk.

14067 -MPmut-DMyelooisten verisyöpien geenimutaatioiden DNA-sekvensointi  

DNA-sekvensering av genmutationer vid myeloisk blodcancer
Metod:”Capture-based target enrichment” och massiv parallell sekvensering (NGS)  
Provuppgifter:1 ml EDTA-benmärgsprov eller 6 ml EDTA-blodprov.  
Resultatet färdigt:Inom cirka 3 veckor från provets ankomst till laboratoriet.  
Tolkning:Ett utlåtande ges om undersökningen

Tilläggsinformation

För noggrannare information om undersökningen och tolkningen av resultaten kan ni konsultera den elektroniska laboratoriehandboken fimlab.fi/ohjekirja.     

Förfrågningar

Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786


Mauri Keinänen, direktör för specialområdet genetik