Metoden för hematologisk fusionsgenscreening byts ut

Metoden för hematologisk fusionsgenscreening byts ut

Ett nytt CE-IVD-märkt kit (HemaVision®) tas i bruk inom hematologisk fusionsgenscreening i februari 2023. Det nya kittet ersätter den tidigare använda in-house-metoden och är mer omfattande: kittet detekterar 28 olika fusionsgener vid akut leukemi, och vid kronisk myeloisk leukemi (KML) tre BCR::ABL1-transkript (Major, minor och μ-bcr). Metodbytet innebär ingen ändring för kunden, utan undersökningarna beställs på samma sätt som tidigare och även priset förblir detsamma.

9639 B-Fuus-mR 9640 Bm-Fuus-mRHEMATOLOGISK FUSIONSSCREENING, DIAGNOSTISKA FASEN (KVAL)
Metod:RT-qPCR-metoden, CE-IVD-märkt kit (HemaVision®)
Provuppgifter:Blod: 2 x 8 ml blod i två CPT-rör (BD Vacutainer CPT with Sodium Citrate, 8 ml draw capacity)
Benmärg: 3-4 ml benmärg i ett CPT-rör (BD Vacutainer CPT with Sodium Citrate, 4 ml draw capacity)
Resultatet klart:Resultatet är klart inom fem vardagar
Tolkning:Av undersökningen ges ett utlåtande från vilket det framkommer om någon av de undersökta fusionsgenerna hittats i provet. Möjligheten till kvantitativ fusionsgenundersökning som molekylgenetisk uppföljningsundersökning utreds.

Tilläggsinformation

Detaljerad information om undersökningar och tolkningar ber vi er kontrollera i den elektroniska handboken fimlab.fi/ohjekirja.

Förfrågningar

Kundrådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786


Mauri Keinänen, direktör för specialområdet genetik