Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Varaa aika puhelimitse
Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme (Arkisin ma-pe klo 7-18)
Tutkimuksen 4511 U -AlbKre vastaamisessa tapahtuu muutos Pirkanmaalla ja Kanta-Hämeessä 23.05.2023:
Aiemmin U-AlbKre päätutkimuksella on ollut kaksi vastausriviä, joissa toisessa numeerinen vastaus ja toisessa sana ”tehty”. Suurin osa pyynnöistä voidaan ohjata jatkossa laboratorion uuteen järjestelmään, joka ei tuota erikseen vastausta ”Tehty” päätutkimukselle U-AlbKre.
Tilaaminen, viitevälit ja menetelmä säilyvät ennallaan.
SPR:n kudostyypitysosastolle lähetettävät aivokuolleiden elinluovuttajien näytteet yhtenäistetään Fimlabin alueella nimikkeeltään ja pyyntösisällöltään.
Muutos koskee seuraavia tutkimuksia:
11596 P -ELINKÄS
11590 P -ELINKHML
386 Pt-ElinSPR
0747 Pt-Elinsii
8990 Pt-Elinluo
Tutkimus tilataan kaikilla alueilla 16.5.2023 alkaen pyynnöllä11596 P -ELINKÄS. Tarroja tulostuu pyynnöllä 17 kpl ja niitä saa tarvittaessa lisää tarrojen uudelleentulostus-toiminnolla. Näytemäärät ja aluekohtaiset toimintaohjeet säilyvät muutoin ennallaan.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786)
Verenkuvatutkimusten nimikkeet ja vastauskäytännöt yhtenäistetään Fimlabin käytäntöjen mukaisiksi Forssassa 16.5.2023 alkaen.
Samalla vaihtuvat verenkuvalaitteet, mikä aiheuttaa jonkin verran muutoksia tulostasoissa.
Tutkimusnimikkeet ja tilauskäytännöt muuttuvat Forssassa
Jatkossa tilattavissa ovat alla mainitut verenkuvatutkimukset:
Tilattava tutkimus
2474 B -PVK
Sisältää perusverenkuvan mukaan lukien trombosyytit.
3696 B -TVK
Sisältää perusverenkuvan ja valkosolujen erittelyn (ensisijaisesti koneellinen erittely, tarvittaessa mikroskooppinen, laboratorio valitsee).
3238 B -Neut
Sisältää perusverenkuvan ja neutrofiilien määrän.
2581 B -Retik
Sisältää retikulosyyttien osuuden ja määrän.
B -PVK (2474) vastauskäytäntö muuttuu
hematokriitti (B -HKR) vastataan jatkossa osuuksina %-vastauksen sijaan (esim. 35 % → 0.35)
E -MCHC osatutkimus poistuu käytöstä.
Käyttöön tulevat uudet osatutkimukset E -RDW ja B -EryBla.
Viitevälit muuttuvat lasten osalta.
Tarkemmat tiedot ja viitevälit pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tulostaso muuttuu E -MCV ja B -Hkr tutkimuksissa
Verenkuvalaitteet vaihtuvat eri valmistajan laitteisiin, joissa on erilaiset mittausperiaatteet.
E -MCV tutkimuksen tulostaso nousee keskimäärin 10 % (vastaa keskimäärin 8 fl).
B -Hkr tutkimuksen tulostaso nousee keskimäärin 8-9 % (vastaa Hkr-osuuksina keskimäärin 0.03).
Viitevälit pysyvät kuitenkin ennallaan.
B -TVK (3696) vastauskäytäntö muuttuu
B -TVK tutkimus sisältää sekä B -PVK tutkimuksen että valkosolujen erittelyn (= diffi).
B -PVK ja B -TVK tutkimuksia ei pidä tilata samaan aikaan otettavaksi, koska kaksi samanaikaista PVK-tutkimusta aiheuttaa laboratoriojärjestelmässä tietoteknisen virheen.
Valkosolujen erittelyjakauma vastataan ensisijaisesti verenkuvalaitteen tulosten perusteella. Tällöin vastataan eri valkosolutyyppien prosenttiosuudet ja niiden absoluuttiset määrät.
Mikäli laboratoriossa havaitaan, että verenkuvalaite ei pysty valkosolujen erittelyä luotettavasti tekemään ja/tai laboratoriossa herää epäily poikkeavista soluista, tehdään erittely mikroskopian perusteella.
Mikroskooppisesta erittelylaskennasta tulokset vastataan ainoastaan prosenttiosuuksina, paitsi neutrofiilien ja lymfosyyttien osalta, jotka mikroskopoinnin jälkeen vastataan prosenttiosuuksien lisäksi absoluuttisina arvoina leukosyyttien kokonaismäärään perustuen (laskennallinen tulos).
Mahdollinen mikroskooppinen erittelylaskenta tehdään jatkossa Fimlabin Tampereen laboratoriossa, mikä saattaa aiheuttaa näihin vastauksiin viivettä.
Viitevälit muuttuvat sekä aikuisten että lasten osalta.
Tarkemmat tiedot ja viitevälit pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
B -Neut (3238) tilaus- ja vastauskäytäntö muuttuu
B -Neut tutkimuksen yhteydessä vastataan automaattisesti myös B -PVK, jota hoitoyksikön ei siis tarvitse tilata erikseen.
Mikäli B -Neut tulosta ei voida vastata verenkuvalaitteelta, ohjautuu näyte mikroskooppiseen tarkasteluun, jonka perusteella vastataan valkosolujen erittelylaskenta kokonaisuudessaan (= diffi).
B-Retik (2581) tutkimukseen uusi osatutkimus
Käyttöön tulee uusi osatutkimus E-RetHe.
Tarkemmat tiedot pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Fimlabin toimintaan Pirkanmaan, Kanta-Hämeen ja Päijät-Hämeen alueella vaikuttaa tiistaina 2.5.2023 tietoliikennehäiriö. Asiakaspalvelussamme esiintyy tästä johtuen viivettä.
Korjaavat toimenpiteet ovat menossa. Pahoittelemme häiriötä.
Lisätty 2.5. klo 12.30: Häiriö on saatu korjattua ja näytteenotto palautuu normaaliksi. Asiakaspalvelussa saattaa kuitenkin esiintyä vielä viivettä.
Mikrobiologian tutkimuksissa S -HCVAb ja F -ParaNhO tapahtuu muutoksia 25.4.2023 alkaen.
Hepatiitti C viruksen (HCV) vasta-ainemääritys korvautuu yhdistelmätutkimuksella, jossa määritetään myös HCV antigeeni
Käytöstä poistuva tutkimus: 3815 S -HCVAb Uusi korvaava tutkimus: 23392 S -HCVAgAb
HCV-infektiossa vasta-ainevaste voi olla hidas, joten uusi tutkimus tuo lisäherkkyyttä tuoreen infektion primaaridiagnostiikkaan. Tutkimuksella ei voida kuitenkaan poissulkea viremian mahdollisuutta, joten epäselvissä tilanteissa ja viremian osoittamisessa huomattavasti herkempi nukleiinihaponosoitustesti (1721 S -HCVNh) on edelleen ensisijainen tutkimus.
Ulosteen parasiittien nukleiinihapon osoitustutkimuksen numero muuttuu
Tutkimuksen nimike pysyy muilta osin ennallaan, eikä tutkimuksen sisällössä ei tapahdu muutoksia.
Uusi tutkimusnimike: 6375 F -ParaNhO
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista pyydetään tarkistamaan muutoksen jälkeen sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 3117 7800 (Pohjanmaalla, p. 041 7314 786).
Teemme huoltotöitä palvelinympäristössämme, minkä seurauksena Fimlabin järjestelmissä on käyttökatkoja torstaina 27.4.2023 klo 20–23. Pahoittelemme katkosta aiheutuvaa haittaa.
Kanta-Hämeen alueen osalta käyttökatkot vaikuttavat seuraavasti:
Katkon aikana kiireelliset laboratoriopyynnöt tehdään paperilähetteillä, mutta kaikista pyynnöistä tulee soittaa. Vuodeosastojen osalta soitetaan numeroon 041 732 0860 ja päivystyspoliklinikan osalta numeroon 041 732 0858.
Käytettävät lähetteet löytyvät Fimlabin verkkosivuilta kohdasta Ohjekirja-Lähetteet.
Veritilaukset tehdään katkon aikana paperilla ja niistä soitetaan numeroon 041 732 0861. Käytettävät lähetteet löytyvät Fimlabin verkkosivuilta kohdasta Ohjekirja-Lähetteet.
Digitaaliset EKG-rekisteröinnit eivät ole nähtävissä WebFimlabin kautta.
Oman organisaation laboratoriotutkimustulokset ovat nähtävissä normaalisti omasta potilastietojärjestelmästä.
LifeCareen katkon aikana kirjatut tutkimuspyynnöt siirtyvät laboratorioon vasta katkon päätyttyä.
Vierilaitteiden (ABL, I-stat) tulokset siirtyvät katkon jälkeen WebFimlabiin ja LifeCareen.
Cobas LIAT (KHKS päivystys): Näytteet tulee analysoida henkilötunnuksella katkon aikana, mikäli näytetarroja ei ole saatu tulostettua etukäteen. Tulokset eivät siirry potilastietojärjestelmään katkon aikana. Jos tulos halutaan jälkikäteen potilastietojärjestelmään, esim. tartuntatauti-ilmoituksen (positiiviset Inf A&B, RSV+SARS-CoV-2) tai Kanta-arkistoitumisen takia, tulee häiriön jälkeen tehdä pyyntö järjestelmään (jos pyyntöä ei katkon aikana saada tehtyä) ja toimittaa seuraavat tiedot (hetu, nimi, pvm, kellonaika, tulokset) laboratorioon. Laboratoriossa voidaan vastata tutkimus käsin jälkikäteen. Tarkempi ohjeistus toimitetaan yksikköön.
Mahdollisista katkon jälkeisistä laboratorion järjestelmiin liittyvistä ongelmista pyydetään olemaan yhteydessä omaan käyttötukeen.
Tuotannon jatkuvuuden turvaamiseksi tutkimuksen S -IgLc-V (4949) määritysmenetelmä muuttuu 25.4.2023 alkaen laitevalmistajan omaksi menetelmäksi.
Tulostasoissa tapahtuu merkittäviä muutoksia ja tutkimuksen viitevälit vaihtuvat:
Lyhenne
Vanha viiteväli
Uusi viiteväli
Keskimääräinen tasomuutos viitevälin läheisyydessä
S -IgLcK-V, Vapaa kappaketju
3.3 – 19.4 mg/l
6.7 – 22.4 mg/l
– 20 %
S -IgLcL-V, Vapaa lambdaketju
5.7 – 26.3 mg/l
8.3 – 27.0 mg/l
+ 10 %
S -K/L-s-V, Kappa/lambda -suhde
0.26 – 1.65
0.31 – 1.56
– 25 %
Käyttöönotettavat viitevälit ovat valmistajan ilmoittamia ja pohjautuvat 369:n oletetusti terveen aikuishenkilön muodostamaan viiteaineistoon.
Fimlabin tekemässä menetelmävertailussa saatujen tulosten tulkinnallinen yhteneväisyys uuden ja vanhan menetelmän välillä on vapaan kappaketjun osalta 88 %, vapaan lambdaketjun osalta 92 % ja suhteen osalta 83 %.
Yksittäisillä potilailla menetelmien välillä havaitaan erittäin merkittäviä tasomuutoksia. Myös yleisestä muutoksen suunnasta poikkeavia tasoeroja esiintyy. Tämän vuoksi viimeisen vuoden aikana seurannassa olleiden potilaiden uudet näytteet analysoidaan ja raportoidaan muutoksen jälkeen kolmen (3) kuukauden ajan rinnakkain sekä uudella että vanhalla menetelmällä.
Muutoksen jälkeen vanhalle poistuvalle menetelmälle tulokset vastataan alla olevien nimikkeiden mukaisesti:
Lyhenne: S -Kap-Ex, Vapaa kappaketju
Lyhenne: S -Lam-Ex, Vapaa lambdaketju
Lyhenne: S -K/L-Ex, Kappa/lambda -suhde
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja tulosten tulkinnasta pyydetään tarkistamaan muutoksen jälkeen sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 3117 7800
Fimlab toteuttaa versiopäivityksen keskiviikkona 19.4.2023 klo 18–22.50. Päivityksen vuoksi osassa Fimlabin palveluja on käyttökatkoja. Katkoon on varauduttu huolellisesti, mutta siitä huolimatta katkolla on joitakin vaikutuksia palveluumme. Pahoittelemme katkosta mahdollisesti aiheutuvaa haittaa.
Kanta-Hämeen osalta käyttökatko vaikuttaa seuraavasti:
My+ Mikrobiologia -järjestelmä
My+ Mikrobiologia -järjestelmässä on käyttökatko keskiviikkona 19.4.2023 klo 18-22.50, joka vaikuttaa 19.4. tehtävään Covid-analytiikkaan sekä veriviljelyihin.
Kiireisistä Covid-pyynnöistä tehdään sekä Lifecare-lähete että paperilähete, joka toimitetaan laboratorioon. Covidit vastataan paperilla (lähetetään putkipostilla).
Veriviljelypyynnöistä tehdään Lifecare-lähete.
Tulokset vastataan Lifecareen katkon jälkeen mahdollisimman pian.
My+ Verikeskus sanomaliikenne
Versiopäivitys aiheuttaa käyttökatkon My+ Verikeskuksen sanomaliikenteeseen. Pyynnöt eivät siirry LifeCaresta My+ Verikeskukseen keskiviikkona 19.4.2023 klo 18.45–19.30.
Pyynnöt ja vastaukset siirtyvät katkon päätyttyä. Katkon aikana valmistuneet veriryhmä- ja sopivuusnäytevastaukset näkyvät vain My+ Verikeskuksessa.
Veritilaukset, lähetyspyynnöt ja verensiirtojen kirjaaminen My+ Verikeskuksessa toimivat normaalisti.
Tiedustelut: Fimlab, verikeskus, Satu Rohkimainen, asiantuntijahoitaja, p.050 569 4437
Tällä hetkellä koronatutkimuksien vähennyttyä mikrobiologian laboratoriossa tutkimusta 6466 -CV19NhO tehdään 1-2 kertaa vuorokaudessa. Tulokset valmistuvat pääsääntöisesti 1–2 vuorokauden sisällä näytteenotosta.
Pikakoronatutkimukset 26466 -NCoVNhO tehdään yksittäin mikrobiologian aukioloaikoina ja näytteet vastataan pääosin samana päivänä muutaman tunnin kuluessa niiden saapumisesta laboratorioon. Illalla saapuvien näytteiden osalta vastauksen valmistuminen saattaa siirtyä seuraavaan aamuun.
Fimlab ottaa vaiheittain (4.4. alkaen) koko alueellaan käyttöön kansalliseen seulontavalikoimaan kuuluvan suolistosyövän seulonnan jatkotutkimuksen. Nimike 6606 Kolonoskopianäyte, suolistosyöpäseulonta otettiin Kuntaliiton nimikevalikoimaan tänä vuonna Suomen Syöpärekisterin aloitteesta ja sen käyttö laajenee koko maahan tänä ja ensi vuonna. Kansallisesti pyritään sopimaan myös yhteisesti sovituista pyyntö- ja vastausmenettelyistä, mutta toistaiseksi nimikkeen käyttö muistuttaa rinnalle jäävää yleistä kolonoskopiabiopsianimikettä 4764 Ts-PADcolo. Mukautettuja ja täsmennettyjä käytäntöjä otetaan käyttöön myöhemmin näytteenottajien koulutuksen laajetessa ja patologian taulukkomuotoisen vastaussisällön määrittelyn valmistuttua.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta (Pirkanmaa, Kanta-Häme, Päijät-Häme) p. 03 311 77800, arkisin klo 7–16
Asiakaspalvelu ja neuvonta (Pohjanmaa) p. 041 7314 786, arkisin klo 8–15
Blueprint Geneticsista tilattaviin tutkimuksiin tulee arviolta 2–3 viikon vastausviive. Viive koskee kaikkia tutkimuksia, myös kiireellisinä pyydettyjä. Ongelman tarkka kesto ei ole tiedossa.
Laboratoriotiedote 35/2023 • Muu Suomi, Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
Fimlabin Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorion valikoimasta poistuu vähäisen kysynnän vuoksi kaksi tutkimusta.
Membraaniglykoproteiinit (4432 T -MemGp) Tutkimukseen sisältynyttä osatutkimusta (trombosyyttien membraaniglykoproteiinien GPIbIX ja GPIIbIIIa osoitus) ei enää tehdä. Tutkimukseen sisältynyt trombosyyttien funktiotutkimus (3125 B -TromFu) säilyy tutkimusvalikoimassa. Jos trombosyyttien funktiotutkimuksessa todetaan Bernard Soulierin syndroomaan tai Glanzmannin trombasteniaan sopiva löydös, suositellaan löydöksen varmistamista geneettisellä tutkimuksella.
Von Willebrandin tauti, alatyypitys (4261 Pt-vWD-Sc) Vastaavat tutkimukset sisältyvät trombosyyttien funktiotutkimukseen (3125 B -TromFu), jota voi jatkossa käyttää pyyntönä. Tyypin 2 von Willebrandin taudin alatyypityksessä voi käyttää myös geneettistä jatkotutkimusta (6072 B -vWD2-D von Willebrandin tauti, tyyppi 2, DNA).
Poistuvien tutkimusten sijaan tilattavia tutkimuksia:
3125 B -TromFu
Trombosyytit, funktiotutkimus
Indikaatiot:
– Kliinisesti merkittävä vuototaipumus, joka ei johdu hyytymistekijävajauksesta, trombosytopeniasta tai perustaudista – Bernard-Soulierin taudin tai Glanzmannin trombastenian epäily – Tyypin 2B von Willebrandin taudin epäily
Menetelmä:
Trombosyyttien aggregaatiovasteen mittaaminen eri laukaisuaineilla (LTA, gold standard -menetelmä)
Näytetiedot:
Tutkimusta ei voi tehdä lähetetystä näytteestä. Tilaavan yksikön tulee ohjeistaa potilasta varaamaan näytteenottoaika Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratoriosta sen jälkeen, kun lähete on saapunut laboratorioon.
Tulos valmiina:
Kahdessa viikossa näytteen ottamisesta
Tulkinta:
Lausunto
6072 B -vWD2-D
von Willebrandin tauti, tyyppi 2, DNA
Indikaatiot:
Tyypin 2 von Willebrandin taudin jatkotutkimus
Menetelmä:
Sekvensointi (alihankintatutkimus)
Näytetiedot:
6 ml EDTA-verta
Tulos valmiina:
Kuuden kuukauden kuluessa
Tulkinta:
Lausunto
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786)
Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio, p. 044 472 8393
i-STAT ja i-STAT Alinity laitteiden kanssa käytettävän E3+ testikasetin myynti loppuu.
Lisäksi testikasettia ei ole mahdollista käyttää ollenkaan seuraavan ohjelmistopäivityksen jälkeen. i-STAT mallin ohjelmistopäivitykset tehdään kesäkuun alussa ennen juhannusta ja i-STAT Alinity mallin päivitys on juhannuksen jälkeen heinäkuun puoliväliin mennessä.
Testikasetteja voi tilata varasto/apteekki toimijalta niin kauan kuin niitä on saatavissa. Sen jälkeen suosittelemme siirtymään korvaavaan CHEM8+ kasettiin. CREA kasettia on edelleen mahdollista tilata erillisenä.
RhD neg punasoluista ja erityisesti O RhD neg punasoluista on usein pulaa. Huonosta saatavuudesta johtuen verikeskuksen O RhD neg punasolujen varaston koko on rajallinen. Tämän vuoksi ohjeistusta on muutettu yhdessä yliopistollisten sairaaloiden verikeskuksien ja Veripalvelun kanssa. Ohjeistus perustuu muissa maissa saatuihin kokemuksiin. Uusi ohjeistus löytyy Kustannus Oy Duodecimin julkaisemasta Verensiirto-oppaasta. Se on saatavilla tällä hetkellä Terveys-portista: https://www.terveysportti.fi/apps/dtk/vso/article/vso00070#T3. Paperinen Verensiirto-opas julkaistaan lähiviikkoina.
Oheisessa taulukossa on kerrottu ne tilanteet, joissa RhD neg potilaalle joudutaan siirtämään RhD pos punasoluja. Ohjeistuksen mukaan päätöksen tekee verikeskus. Anti-D suojausta ei käytetä näissä tilanteissa. Jos verensiirtojen tarve jatkuu, siirrytään RhD neg punasolujen käyttöön 3 vrk:n kuluessa. Taulukossa mainittu kokoveri on käytössä tällä hetkellä vain Lahden verikeskuksessa.
Vasta-aineiden seulonnan tekemistä suositellaan uudelleen 1–2 kuukauden kuluttua mahdollisen anti-D immunisaation osoittamiseksi.
Poikkeustilanteet, joissa RhD pos punasoluja voidaan siirtää RhD neg potilaalle lukuun ottamatta potilaita, joilla on todettu anti-D-vasta-aine:
Hätäverensiirrot, kun O RhD neg punasolujen saatavuus on rajallinen.
O RhD pos punasolut miehille ja kaikille yli 50-vuotiaille.
O RhD pos punasolut tytöille ja fertiili-ikäisille naisille ainoastaan henkeä uhkaavissa tilanteissa, jos O RhD neg punasoluvalmisteita ei ole saatavissa.
Massiivivuodot
Miehille ja kaikille yli 50-vuotiaille viimeistään 6–8 punasoluvalmisteen jälkeen siirrytään RhD pos, ensisijaisesti oman ABO-ryhmän mukaisiin valmisteisiin.
Ensihoidossa on siirretty O RhD pos kokoverta.
Hätäverensiirroissa O RhD pos punasolut heti, kun on tieto, että potilas on jo saanut ensihoidossa O RhD pos kokoverta.
Oman ABO-ryhmän mukaiset RhD pos punasolut heti, kun veriryhmä on saatu määritettyä ja varmistettua.
Kiireelliset verensiirrot, kun verikeskuksen RhD neg punasolujen varastotaso laskee alle sairaalakohtaisen kriittisen rajan.
Miehille ja kaikille yli 50-vuotiaille potilaille oman ABO-ryhmän mukaiset RhD pos valmisteet.
Teemme huoltotöitä palvelinympäristössämme, minkä seurauksena Fimlabin järjestelmissä on käyttökatkoja torstaina 23.3. klo 20–23. Pahoittelemme katkosta aiheutuvaa haittaa.
Kanta-Hämeen alueen osalta käyttökatkot vaikuttavat seuraavasti:
Katkon aikana kiireelliset laboratoriopyynnöt tehdään paperilähetteillä, mutta kaikista pyynnöistä tulee soittaa. Vuodeosastojen osalta soitetaan numeroon 041 732 0860 ja päivystyspoliklinikan osalta numeroon 041 732 0858.
Käytettävät lähetteet löytyvät Fimlabin verkkosivuilta kohdasta Ohjekirja-Lähetteet.
Veritilaukset tehdään katkon aikana paperilla ja niistä soitetaan numeroon 041 732 0861. Käytettävät lähetteet löytyvät Fimlabin verkkosivuilta kohdasta Ohjekirja-Lähetteet.
Digitaaliset EKG-rekisteröinnit eivät ole nähtävissä WebFimlabin kautta.
Oman organisaation laboratoriotutkimustulokset ovat nähtävissä normaalisti omasta potilastietojärjestelmästä.
LifeCareen katkon aikana kirjatut tutkimuspyynnöt siirtyvät laboratorioon vasta katkon päätyttyä.
Vierilaitteiden (ABL, I-stat) tulokset siirtyvät katkon jälkeen WebFimlabiin ja LifeCareen.
Cobas LIAT (KHKS päivystys): Näytteet tulee analysoida henkilötunnuksella katkon aikana, mikäli näytetarroja ei ole saatu tulostettua etukäteen. Tulokset eivät siirry potilastietojärjestelmään katkon aikana. Jos tulos halutaan jälkikäteen potilastietojärjestelmään, esim. tartuntatauti-ilmoituksen (positiiviset Inf A&B, RSV+SARS-CoV-2) tai Kanta-arkistoitumisen takia, tulee häiriön jälkeen tehdä pyyntö järjestelmään (jos pyyntöä ei katkon aikana saada tehtyä) ja toimittaa seuraavat tiedot (hetu, nimi, pvm, kellonaika, tulokset) laboratorioon. Laboratoriossa voidaan vastata tutkimus käsin jälkikäteen. Tarkempi ohjeistus toimitetaan yksikköön.
Mahdollisista katkon jälkeisistä laboratorion järjestelmiin liittyvistä ongelmista pyydetään olemaan yhteydessä omaan käyttötukeen.
Vaikka testi pysyy ennallaan, laitemuutoksesta johtuen IgG- ja IgM-tulostasot nousevat hieman ja matalia positiivisia tuloksia voidaan saada aiempaa enemmän. Laaduntarkkailukierrosten perusteella tulostasossa ollaan kuitenkin lähempänä laaduntarkkailukierrosten tuloskonsensusta. Tulosten kliininen tulkinta, ks. Fimlabin sähköinen ohjekirja.
Tulosten raja-arvot säilyvät ennallaan. IgG:ssä negatiivisiksi tulkittavat alle 10 BU/ml numeeriset tulokset ilmoitetaan jatkossa muodossa ”ALLE 10 BU/ml” ja korkeat yli 100 BU/ml tulokset muodossa ”YLI 100 BU/ml”. Vastaukseen liitetään aina lausunto.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaan alueella p. 041 7314 786).
