Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Varaa aika puhelimitse
Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme (Arkisin ma-pe klo 7-18)
I och med förändringen av analysstället är mätområdets nedre gräns 50 nmol/l och de klotsapin och desmetylklotsapin halter som går under 50 nmol/l svaras som ALLE 50 nmol/l. Höga halter späds ut och svaras till slutet. Metoden och terapeutiska området samt andra analysuppgifter ändras inte.
3964 S -Klotsa (innehåller delundersökningen 4208 S -DMklots)
Klotsapin
Patientförberedelser
Provet tas vanligen på morgonen innan följande läkemedelsdos. Om kvällsmedicinering är i användning så tas provet så sent som möjligt på eftermiddagen.
Metod
LC-MS/MS
Referensområde
Terapeutiskt område: 1100 – 1800 nmol/l Desmetylklotsapin (norklotsapin) är på samma nivå eller lite lägre (ca 0.3 – 1.2 gånger) jämfört med klotsapin.
Enhetsomvandlingsfaktor för klotsapin: nmol/l = µg/l x 3.06
Tilläggsinformation
Noggrannare information om undersökningen och tolkningen ber vi att kontrolleras i den elektroniska handboken.
Referenslitteratur: Hiemke C et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018;51(1-02):9-62.
Klotsapiinin tekopaikkamuutoksen myötä mittausalaraja on 50 nmol/l, jonka alittavat klotsapiini- ja desmetyyliklotsapiinipitoisuudet vastataan muodossa ALLE 50 nmol/l. Korkeat pitoisuudet laimennetaan ja vastataan loppuun asti. Menetelmä ja terapeuttinen alue sekä muut tutkimustiedot säilyvät ennallaan.
3964 S -Klotsa (sisältää osatutkimuksen 4208 S -DMklots)
Klotsapiini
Potilaan esivalmistelu
Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta. Jos käytössä on iltalääkitys, otetaan näyte mahdollisimman myöhään loppupäivästä.
Menetelmä
LC-MS/MS
Viiteväli
Terapeuttinen alue: 1100 – 1800 nmol/l Desmetyyliklotsapiini (norklotsapiini) on samalla tasolla tai hieman matalampi (noin 0.3 – 1.2 -kertainen) klotsapiiniin verrattuna.
Yksikkömuunnoskerroin klotsapiinille: nmol/l = µg/l x 3.06
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Kirjallisuusviite: Hiemke C et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018;51(1-02):9-62.
Lasten ja nuorten diagnostisiin tarpeisiin vastaava tutkimus lisätään Keski-Suomeen ja Päijät-Hämeeseen tilattavaksi, kun vuorokausivirtsan keräys on vaikea toteuttaa. Pirkanmaalla ja Kanta-Hämeessä U -Oksal on ollut järjestelmässä 19.3.2021 lähtien. Kertavirtsan oksalaattipitoisuutta arvioidaan suhteessa virtsan kreatiniiniin. Muunnoskerroin oksalaatille mg/l -> µmol/l on 11.11.
1771 U -Oksal
Oksalaatti, kertavirtsa
Menetelmä
HPLC
Viiteväli
Ikä alle 6 kk 6 kk – alle 1 v 1 v – alle 2 v 2 v – alle 3 v 3 v – alle 5 v 5 v – alle 7 v 7 – 17 v
Tutkimuksen menetelmä, yksikkö ja viitevälit muuttuvat. Muunnoskerroin oksalaatille mg -> µmol on 11.11. Vuorokausivirtsakeräyksissä käytetty suolahappo ei häiritse määritystä.
2421 dU-Oksal
Oksalaatti, vuorokausivirtsa
Esivalmistelu
Hoitavan lääkärin ohjeistuksen mukaan potilas joko: 1. noudattaa tavanomaista ruokavaliotaan, tai 2. välttää oksalaatteja sisältäviä ruoka-aineita ja suuria määriä (yli 2 g/vrk) C-vitamiinia.
Oksalaatteja sisältäviä ruoka-aineita ovat punajuuri, pinaatti, raparperi, parsa, tee, tomaatti, kurkku. Mikäli hoitava lääkäri ei muuta ohjeista, tulisi näitä ja suuria määriä c-vitamiinia välttää kaksi vuorokautta ennen virtsankeräystä ja keräyksen aikana.
Näytteenottopisteissä, joissa käytetään Fimlabin tarratulostimia, tulostuu 5.1.2022 alkaen tutkimukselle 6466 -CV19NhO aiemman kahden sijasta vain yksi tarra, joka tulee kiinnittää näytteenottoputkeen. Näin ollen toista tarraa ei tarvitse liittää ulompaan pakkaukseen (Falcon-putki tai salpapussi).
MRSA-viljelyssä Pirkanmaalla käytössä oleva toimintamalli otetaan käyttöön muillakin Fimlabin toiminta-alueilla vuoden 2022 alussa. Muutoksen myötä useampi tikkunäyte voidaan ottaa yhteen kuljetusputkeen.
Tutkimusnimike pysyy ennallaan: 4358 -MRSAVi
Näytteenottovälineet muuttuvat:
Transwab TSB 2,5% NaCl -rikastava viljelyputki ja nukkatikku. Näytteenottopakkaus sisältää viljelyputken ja yhden näytteenottoon käytettävän nukkatikun. Lisäksi on varattava tarvittava määrä yksittäispakattuja nukkatikkuja.
Jos saatavilla ei vielä ole uusia näytteenottovälineitä, voidaan näyte ottaa aiempaan tapaan kuljetusgeeliputkeen. Tässä tapauksessa kukin näyte tutkitaan erikseen viljelemällä näyte erikoiselatusaineelle.
Näytteenotto ja näytekäsittely:
Tikkunäytteet otetaan pääsääntöisesti yhteen kuljetusputkeen.
MRSA-näytteet otetaan molemmista sieraimista samalla nukkatikulla noin sentin syvyydeltä näytteenottotikkua pyöräyttäen. Tikussa oleva näyte irrotetaan viljelyputken nesteeseen pyörittelemällä tikkua rivakasti nesteessä. Tämän jälkeen tikun päätä painellaan putken seinämää vasten (jotta nestettä ei lähde tikun mukana putkesta liiaksi pois) ja tikku hävitetään. Samaan viljelyputkeen otetaan toisella nukkatikulla näyte nielurisoista ja takanielusta. Nielun näyte irrotetaan nesteeseen kuten nenän näyte.
Mikäli on tarpeen eritellä näytteenottokohtia, voidaan eri näytteenottokohdista ottaa omat näytteensä erillisillä pyynnöillä.
Tuloksen valmistuminen:
Negatiivinen tulos valmistuu positiivista nopeammin, pääsääntöisesti 2 arkipäivän kuluessa.
Pirkanmaalla ja Kanta-Hämeessä otetaan käyttöön uusi yhdistelmätutkimus, joissa SARS-CoV-2 viruksen lisäksi voidaan samanaikaisesti nukleiinihapon osoitusmenetelmillä osoittaa myös Influenssa A ja B- sekä RS-virukset.
56466 -CoInRSV
Tutkimus sisältää SARS-CoV-2-, Influenssa A ja B- sekä RS-virukset.
Kanta-Hämeessä Fimlabin keskussairaalan laboratoriossa tutkimusta tehdään pääsääntöisesti arkipäivinä vain virka-aikana ja viikonloppuisin klo 10-15.
Pirkanmaalla Fimlabin keskuslaboratoriossa tutkimusta tehdään päivittäin klo 10-20.
Plasman TSH:n, T4-V:n ja T3-V:n viiteväleihin tehdään lapsille ja nuorille menetelmävalmistajan ilmoittamat, raportointitarkkuudeltaan mukautetut päivitykset.
4831 P -TSH
Tyreotropiini
Viiteväli
0 – 6 pv 7 pv – 3 kk 4 kk – 12 kk yli 1 v – 6 v 7 – 11 v 12 – 20 v yli 20 v
Fimlab on kilpailuttanut alueensa (Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme) hoitoyksiköiden käyttöön seuraavat virtsan kemiallisen seulonnan testiliuskat ja laitteet:
Testiliuskan nimi
Testiliuskan sisältö
Huomioitavaa
Clinitek Status + laite
Multistix 8 SG virtsatestiliuska ref. 10322217
erytrosyytit, leukosyytit, nitriitti, proteiini, glukoosi, ketoaineet, pH ja ominaispaino
Laite saatavissa Fimlabista vierianalytiikan palvelusopimuksella
visuaalinen luenta 6+
Multistix 8 SG virtsatestiliuska ref. 10322217
erytrosyytit, leukosyytit, nitriitti, proteiini, glukoosi, ketoaineet, pH ja ominaispaino
Testien jakelijoina toimivat Kanta-Hämeessä Kanta Logistiikka, Keski-Suomessa sairaala-apteekki ja Päijät-Hämeessä paikallinen varastotoimija ja Pirkanmaalla Tuomi Logistiikka. Huom! PSHP-apteekki ei jakele testiliuskoja enää 1.1.2022 jälkeen Pirkanmaalla.
Valittujen tuotteiden sopimukset alkavat 1.1.2022. Uusien tuotteiden käyttöönotto tapahtuu alkuvuoden aikana. Pois jäävät tuotteet käytetään varastoista loppuun ennen siirtymistä uusiin.
Hoitoyksiköt, joilla ei ole vierianalytiikan palvelusopimusta:
Laitteita on mahdollista hankkia Fimlabin kautta vierianalytiikan palvelusopimuksella. Testien jakelijat eivät toimita laitteita. Fimlab on sitoutunut tukemaan hoitoyksiköitä vieritestaushankinnoissa ja auttaa mielellään potilasturvallisen vieritestauksen tekemisessä. Palvelusopimusasiakkaille Fimlab toimittaa toimivaksi testatun laitteen ja ohjeet laitteen käyttöön sekä laadunhallintaan, antaa ensiperehdytyksen ja käyttötukea (vierianalytiikkahoitaja tavoitettavissa arkisin, laitteen testaus/huolto vikatilanteissa, ohjelmistopäivitykset, varalaite) sekä kontaktoi asiakkaan vuosittain palvelun katselmointia varten.
Tiedustelut
vierianalytiikka[at]fimlab.fi
Vierianalytiikkakoordinaattorit: Suvi Koskinen p. 050 4677481 Tiina Hänninen p. 0504353105
Lopetettava osatutkimus: 3042 B -Hb-IEF Hemoglobiini, isoelektroninen fokusointi, verestä
Lopetettavan tilalle tullut uusi osatutkimus: 6600 B -Hb-Ef Hemoglobiini, eletroforeesi, verestä
Muutoksen syynä osatutkimuksen menetelmämuutos. B -Hb-IEF-tutkimuksessa käytettyjen geelien valmistus on lopetettu, mistä syystä tutkimus on korvattu kapillaarielektro-foreettisella tutkimuksella. Uusi tutkimuksen lyhenne on B -Hb-Ef.
B -Hb-Ef -tutkimuksella havaitaan kaikki tavallisimmat Hb-variantit, kuten B -Hb-IEF-tutkimuksellakin, lukuunottamatta Hb Meilahti (Hb Linköping) varianttia, joka ei uudella Hb-Ef -menetelmällä ole erotettavissa. Tämä voidaan tarvittaessa selvittää geenitutkimuksella, B -HBA/B-D.
Hämeenlinnan pääterveysaseman Fimlabin laboratorio palvelee gynekologisten seulontanäytteiden ajanvarausasiakkaita lauantaina 27.11.2021 ja 11.12.2021 klo 9–15.
Alihankintalaboratorion vaihdoksen vuoksi otetaan käyttöön uudet viitearvot seuraavilla tutkimuksilla alkaen 18.11.2021:
Lyhenne
Pitkänimi
Uudet viitearvot
Vanhat viitearvot
4590 P -AmylP
Amylaasi, haimaperäinen
13 – 53 U/l
0-8kk alle 20 U/l 9-12kk alle 25 U/l 13-18kk alle 32 U/l 19-35kk alle 38 U/l 3-4v alle 48 U/l 5-17v alle 54 U/l aikuiset, alk. 18v alle 65 U/l
1937 S -Sertral
Sertraliini
100 – 600 nmol/l
30-490 nmol/l
1068 S -Amitrip
Amitriptyliini
S -Amitrip: vastausyksikkö nmol/l, ei viitearvoja S -Nortrip: 270 – 650 nmol/l Viitearvot voimassa vain potilaille, joilla on käytössä nortriptyliinilääkitys. S -AmiNorS: 300 – 740 nmol/l Amitriptyliinin ja nortriptyliinin yhteenlaskettu pitoisuus. Viitearvot voimassa vain potilaille, joilla on käytössä amitriptyliinilääkitys.
S -Halop hoitoalue:Pitoisuudet vaihtelevat yksilöllisesti. Terapeuttisella alueella yleensä 3-20 ug/l.
3-27 nmol/l, toksinen raja-arvo 40 nmol/l
4166 dU-Sitraat
Sitraatti, vuorokausivirtsa
382 – 764 mg /vrk
1.6-4.5 mmol/vrk
9680 B -CrCo
Implanttimetallit 2, veri
”B -Cr: <3.7 ug/l Vakiolausunto: Medicines and Healthcare products Regulatory Agencyn suositusarvot epäiltäessä toksista tai allergista reaktiota potilaalla, jolla on metalliproteesi: B -Cr alle 7 ug/l
B -Co: 0.5 – 3.9 ug/l Vakiolausunto: Medicines and Healthcare products Regulatory Agencyn suositusarvot epäiltäessä toksista tai allergista reaktiota potilaalla, jolla on metalliproteesi: B -Co alle 7 ug/l
B -Cr alle 0.8 µg/l (Toimenpideraja 7 µg/l)
B -Co alle 0.8 µg/l (Toimenpideraja 7 µg/l)
9649 B -CrCoTi
Implanttimetallit 3, veri
”B -Cr: <3.7 µg/l (Vakiolausunto: Medicines and Healthcare products Regulatory Agencyn suositusarvot epäiltäessä toksista tai allergista reaktiota potilaalla, jolla on metalliproteesi: B -Cr alle 7 ug/l)
B -Co: 0.5 – 3.9 µg/l (Vakiolausunto: Medicines and Healthcare products Regulatory Agencyn suositusarvot epäiltäessä toksista tai allergista reaktiota potilaalla, jolla on metalliproteesi: B -Co alle 7 ug/l)
B -Ti: <3 µg/l
B -Cr alle 0.8 µg/l (Toimenpideraja 7 µg/l)
B -Co alle 0.8 µg/l (Toimenpideraja 7 µg/l)
B -Ti < 1 µg/l
9709 Sy-CrCo
Implanttimetallit 2, nivelneste
yksikkö µg/l, ei viitearvoja
ei viitearvoja
4269 S -IL2R
Tutkimus 4844 P -IL2R (Interleukiini-2:n reseptori, liukoinen, plasma) tutkimusnumero ja näytemuoto poistuvat käytöstä.
Uusi tutkimusnumero on 4269 ja lyhenne S -IL2R, Interleukiini-2:n reseptori, liukoinen, seerumi. Näytemäärä on 1 ml seerumia geelittömään putkeen, näyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna. Uudet viitearvot ovat 158 – 623 kU/l, ja niihin ei tule muutosta tulkintaan.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Fimlabin laboratorioissa käyttämä EKG-piirturipaperi on tilapäisesti loppunut toimittajalta. Korvaavassa tuotteessa punainen millimetriruudukko ei täytä koko arkkia. Tästä johtuen osa EKG-kytkennöistä (raajakytkennät I ja II, sekä rintakytkennät V1 ja V2) saattavat tulostua valkoiselle pohjalle. Pahoittelemme tilannetta.
Pappret som Fimlab använder i EKG-apparaterna är tillfälligt slut hos leverantören. På den ersättande produkten fyller det röda millimetersrutnätet inte hela arket. På grund av detta kan en del av EKG-avledningarna (extremitetsavledningarna I och II, samt bröstavledningarna V1 och V2) printas på vitt botten. Vi beklagar läget.
Lisätietoja:
Markus Kajaste, palvelukoordinaattori, Fysiologian palvelut Fimlab Laboratoriot Oy p. 044 719 5357 markus.kajaste@fimlab.fi
Tilläggsinformation:
Marita Voltti, ansvarig skötare inom fysiologi Fimlab Laboratoriot Oy tfn. 041 730 5423 marita.voltti@fimlab.fi
Fimlab toteuttaa tietojärjestelmämuutoksia sunnuntaina 31.10.2021 klo 11–16. Muutostöiden vuoksi osassa Fimlabin palveluja on käyttökatkoja. Muutos on osa Fimlabin tietojärjestelmien isoa uudistushanketta. Katkoon on varauduttu huolellisesti, mutta siitä huolimatta katkolla on joitakin vaikutuksia palveluumme.
Kanta-Hämeen osalta käyttökatkot vaikuttavat seuraavasti:
My+ Mikrobiologia -järjestelmässä on käyttökatko klo 11–16, joka vaikuttaa sunnuntaina tehtävään Covid-analytiikkaan sekä veriviljelyihin.
Covid-pyynnöistä tehdään sekä Lifecare-lähete että paperilähete, joka toimitetaan laboratorioon. Covidit vastataan paperilla (lähetetään putkipostilla).
Veriviljelypyynnöistä tehdään Lifecare-lähete.
Pyynnöt ja vastaukset siirtyvät Lifecareen katkon jälkeen.
My+ Verikeskus sanomaliikenteessä käyttökatko 31.10.2021 klo 11–16
Pyynnöt eivät siirry LifeCaresta My+ Verikeskukseen katkon aikana. Pyynnöt ja vastaukset siirtyvät katkon päätyttyä.
Katkon aikana valmistuneet veriryhmä- ja sopivuusnäytevastaukset näkyvät vain My+ Verikeskuksessa. Veritilaukset, lähetyspyynnöt ja verensiirtojen kirjaaminen My+ Verikeskuksessa toimivat normaalisti.
Mahdollisista muista katkon aikaisista laboratorion järjestelmiin liittyvistä ongelmista pyydetään olemaan yhteydessä puhelimitse käyttökatkon aikaiseen tiedottajaan: p. 03 3117 6809 (su 31.10). Käyttökatkon jälkeen yhteydenotot normaalisti oman sovellustuen tai potilastietojärjestelmän pääkäyttäjän kautta Fimlabin tietohallintoon.
Pahoittelemme katkosta mahdollisesti aiheutuvaa haittaa!
Kilpirauhaskokeiden aikataulusuositus muuttuu 1.11.2021 lähtien, kun P -TSH voidaan määrittää klo 7 – 14 välillä otetusta näytteestä. TSH:n vuorokausivaihtelun ja tulosten vertailukelpoisuuden vuoksi voi kuitenkin olla perusteltua, että seurantanäytteet otetaan yksilökohtaisesti mahdollisimman samaan kellonaikaan. TSH-pitoisuus laskee iltapäivää kohden ollen korkeimmillaan yöllä ja aikaisin aamulla.
Kilpirauhaslääkityksen aikana seuraava annos otetaan vasta näytteenoton jälkeen, minkä lääkkeiden vaikutusprofiili hyvin sallii siirtyvän myös iltapäivän puolelle. Lääkepistosten ja samanaikaisen Tygl-määrityksen osalta noudatetaan erikseen ohjeistettua käytäntöä.
Suuriannoksisen (yli 5 mg/vrk) biotiinilisän käyttö tulee tauottaa vähintään 8 tuntia ennen näytteenottoa virheellisen matalien tulosten välttämiseksi.
4831 P -TSH
Tyreotropiini
Esivalmistelu
Näyte tulisi ottaa klo 7 -14 välillä ja lääkehoidon aikana ennen seuraavaa lääkeannosta. Huom. Jos edeltäviin lääkepistoksiin liittyen on pyydetty samalle ajankohdalle sekä 4831 P -TSH että 2828 S -Tygl, näytteet otetaan kilpirauhaslääkityksestä riippumatta.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta. Ajanvaraus- ja OmaLabra-tiedot päivitetään vastaamaan uutta ohjeistusta.
Fimlab on kilpailuttanut alueensa (Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme) hoitoyksiköiden käyttöön seuraavat laitteet ja testit:
Analyytti
Laite
Testin nimi
Huomioitavaa
CRP – yleiskäyttö
QuikRead go
QuikRead go CRP
laitetta mahdollista käyttää akun kanssa
CRP – lapset (pieni näytemäärä)
QuikRead go
QuikRead go easy CRP
pieni näytemäärä
Hb – laiteliitännällä
QuikRead go
QuikRead go CRP+Hb
testistä tulee aina tulos sekä CRP että Hb
Hb – ilman laiteliitäntää
HemoCue Hb 201+
HemoCue Hb
Leukosyytit
HemoCue WBC Diff
HemoCue WBC
Troponiini T
cobas h 232
Roche CARDIAC POC Troponin T
Fibriinin D-dimeeri
cobas h 232
Roche CARDIAC D-Dimer
INR – ammattikäyttö
CoaguChek Pro II
CoaguChek PT -testi
INR – omaseuranta
CoaguChek INRange
CoaguChek XS PT PST -testiliuska
HbA1c
cobas b 101
HbA1c Test
Ps-StrAAg
visuaalinen testi
AllTest StrepA Ag -pikatesti nielunäytteestä
ei laiteluentaa
Raskaustesti, virtsa
visuaalinen testi
AllTest hCG pikatestiliuska virtsasta 25mlU/ml
ei laiteluentaa
Virtsan kemiallinen seulonta kilpailutetaan uudelleen ja päätös tulee myöhemmin.
Testien jakelijoina toimivat Kanta-Hämeessä Kanta Logistiikka, Keski-Suomessa sairaala-apteekki ja Päijät-Hämeessä paikallinen varastotoimija. Pirkanmaalla jakelu tulee siirtymään PSHP sairaala-apteekilta Tuomi Logistiikalle. Tästä tiedotamme paikallisesti erikseen.
Valittujen tuotteiden sopimukset alkavat 1.1.2022. Uusien tuotteiden käyttöönotto tapahtuu alkuvuoden aikana. Pois jäävät tuotteet käytetään varastoista loppuun ennen siirtymistä uusiin.
Hoitoyksiköt, joilla on vierianalytiikan palvelusopimus Fimlabin kanssa:
CRP: QuikRead go -laitteen käyttö jatkuu kuten ennenkin. Toimipisteissä, joissa lapsipotilaita, on mahdollista ottaa käyttöön CRP easy -testi. Jos käytössä on jokin muu laitemalli, Fimlabin vierianalytiikasta ollaan yhteydessä näihin toimipisteisiin.
Hb: Ei muutostarvetta.
Leukosyytit: Ei muutostarvetta.
Troponiini T, Fibriinin D-dimeeri: Ei muutostarvetta.
INR- ammattikäyttö: CoaguChek XS ja XS Pro -laitemalli tulee jäämään pois valikoimasta. Laitteet ovat vanhoja ja syystä vaihdettava. Fimlabin vierianalytiikasta ollaan yhteydessä näihin toimipisteisiin. CoaguChek Pro II -laitemallin käyttö jatkuu kuten ennenkin.
INR – omaseuranta: CoaguChek INRange -laitemalli on tarkoitettu potilaiden omaseurantaan. Laite on saatavissa potilaille kotiin hoitoyksikön kautta. Ohjausvastuu hoitoyksiköllä Fimlabin tuella.
HbA1c: Käyttöön tulee uusi laitemalli cobas b101. Muut laitemallit poistuvat käytöstä kokonaan. Fimlabin vierianalytiikasta ollaan yhteydessä näihin toimipisteisiin.
Ps-StrAAg, Streptokokki A antigeenin osoitus nielunäytteestä: Fimlab suosittelee visuaalisen antigeenitestin käyttöönottoa. Jos hoitoyksikkö haluaa laiteluentaisen testin, pyydämme ottamaan yhteyttä meihin. Muistutamme, että StrAAg -testin käyttö edellyttää ilmoitusta testien tekemisestä AVI:lle valvovan laboratorion kautta, valvontasopimusta laboratorion kanssa sekä omavalvontasuunnitelmaa.
Raskaustesti: Uuden sopimuksen mukainen virtsasta tehtävä raskaustesti otetaan käyttöön vanhojen varastojen loppuessa.
Hoitoyksiköt, joilla ei ole vierianalytiikan palvelusopimusta:
Laitteita on kilpailutettujen tuotteiden osalta mahdollista hankkia Fimlabin kautta vierianalytiikan palvelusopimuksella. Testien jakelijat eivät toimita laitteita. Fimlab on sitoutunut tukemaan hoitoyksiköitä vieritestaushankinnoissa ja auttaa mielellään potilasturvallisen vieritestauksen tekemisessä. Palvelusopimusasiakkaille Fimlab toimittaa toimivaksi testatun laitteen ja ohjeet laitteen käyttöön sekä laadunhallintaan, antaa ensiperehdytyksen, antaa käyttötukea (vierianalytiikkahoitaja tavoitettavissa arkisin, laitteen testaus/huolto vikatilanteissa, ohjelmistopäivitykset, varalaite) sekä kontaktoi asiakkaan vuosittain palvelun katselmointia varten. Osaan laitteista ja toimipisteistä on mahdollista saada sähköinen tulosten siirto.
Tiedustelut
vierianalytiikka@fimlab.fi Vierianalytiikkakoordinaattorit Suvi Koskinen p. 050 4677481 tai Tiina Hänninen p. 0504353105
Ripulivirusantigeenien tunnistamiseen perustuvat immunokemialliset tutkimukset F -RotaAg (2594) ja F -AdenAg (1011) lopetetaan niiden vähäisen kysynnän vuoksi nykyisen reagenssivaraston tyhjentyessä.
Lopetettavien tutkimusten sijasta kehotetaan tarvittaessa tilaamaan herkempi ja spesifisempi nukleiinihapon tunnistamiseen perustuva tutkimus F -VirNhO (49401). Tämä kvalitatiivinen menetelmä tunnistaa seuraavien viiden (5) viruksen nukleiinihappoa: Adeno-, Astro-, Noro- (genoryhmien I ja II erottelu), Rota- ja Sapovirus.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
