Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Varaa aika puhelimitse
Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme (Arkisin ma-pe klo 7-18)
Lopetettava osatutkimus: 3042 B -Hb-IEF Hemoglobiini, isoelektroninen fokusointi, verestä
Lopetettavan tilalle tullut uusi osatutkimus: 6600 B -Hb-Ef Hemoglobiini, eletroforeesi, verestä
Muutoksen syynä osatutkimuksen menetelmämuutos. B -Hb-IEF-tutkimuksessa käytettyjen geelien valmistus on lopetettu, mistä syystä tutkimus on korvattu kapillaarielektro-foreettisella tutkimuksella. Uusi tutkimuksen lyhenne on B -Hb-Ef.
B -Hb-Ef -tutkimuksella havaitaan kaikki tavallisimmat Hb-variantit, kuten B -Hb-IEF-tutkimuksellakin, lukuunottamatta Hb Meilahti (Hb Linköping) varianttia, joka ei uudella Hb-Ef -menetelmällä ole erotettavissa. Tämä voidaan tarvittaessa selvittää geenitutkimuksella, B -HBA/B-D.
Hämeenlinnan pääterveysaseman Fimlabin laboratorio palvelee gynekologisten seulontanäytteiden ajanvarausasiakkaita lauantaina 27.11.2021 ja 11.12.2021 klo 9–15.
Alihankintalaboratorion vaihdoksen vuoksi otetaan käyttöön uudet viitearvot seuraavilla tutkimuksilla alkaen 18.11.2021:
Lyhenne
Pitkänimi
Uudet viitearvot
Vanhat viitearvot
4590 P -AmylP
Amylaasi, haimaperäinen
13 – 53 U/l
0-8kk alle 20 U/l 9-12kk alle 25 U/l 13-18kk alle 32 U/l 19-35kk alle 38 U/l 3-4v alle 48 U/l 5-17v alle 54 U/l aikuiset, alk. 18v alle 65 U/l
1937 S -Sertral
Sertraliini
100 – 600 nmol/l
30-490 nmol/l
1068 S -Amitrip
Amitriptyliini
S -Amitrip: vastausyksikkö nmol/l, ei viitearvoja S -Nortrip: 270 – 650 nmol/l Viitearvot voimassa vain potilaille, joilla on käytössä nortriptyliinilääkitys. S -AmiNorS: 300 – 740 nmol/l Amitriptyliinin ja nortriptyliinin yhteenlaskettu pitoisuus. Viitearvot voimassa vain potilaille, joilla on käytössä amitriptyliinilääkitys.
S -Halop hoitoalue:Pitoisuudet vaihtelevat yksilöllisesti. Terapeuttisella alueella yleensä 3-20 ug/l.
3-27 nmol/l, toksinen raja-arvo 40 nmol/l
4166 dU-Sitraat
Sitraatti, vuorokausivirtsa
382 – 764 mg /vrk
1.6-4.5 mmol/vrk
9680 B -CrCo
Implanttimetallit 2, veri
”B -Cr: <3.7 ug/l Vakiolausunto: Medicines and Healthcare products Regulatory Agencyn suositusarvot epäiltäessä toksista tai allergista reaktiota potilaalla, jolla on metalliproteesi: B -Cr alle 7 ug/l
B -Co: 0.5 – 3.9 ug/l Vakiolausunto: Medicines and Healthcare products Regulatory Agencyn suositusarvot epäiltäessä toksista tai allergista reaktiota potilaalla, jolla on metalliproteesi: B -Co alle 7 ug/l
B -Cr alle 0.8 µg/l (Toimenpideraja 7 µg/l)
B -Co alle 0.8 µg/l (Toimenpideraja 7 µg/l)
9649 B -CrCoTi
Implanttimetallit 3, veri
”B -Cr: <3.7 µg/l (Vakiolausunto: Medicines and Healthcare products Regulatory Agencyn suositusarvot epäiltäessä toksista tai allergista reaktiota potilaalla, jolla on metalliproteesi: B -Cr alle 7 ug/l)
B -Co: 0.5 – 3.9 µg/l (Vakiolausunto: Medicines and Healthcare products Regulatory Agencyn suositusarvot epäiltäessä toksista tai allergista reaktiota potilaalla, jolla on metalliproteesi: B -Co alle 7 ug/l)
B -Ti: <3 µg/l
B -Cr alle 0.8 µg/l (Toimenpideraja 7 µg/l)
B -Co alle 0.8 µg/l (Toimenpideraja 7 µg/l)
B -Ti < 1 µg/l
9709 Sy-CrCo
Implanttimetallit 2, nivelneste
yksikkö µg/l, ei viitearvoja
ei viitearvoja
4269 S -IL2R
Tutkimus 4844 P -IL2R (Interleukiini-2:n reseptori, liukoinen, plasma) tutkimusnumero ja näytemuoto poistuvat käytöstä.
Uusi tutkimusnumero on 4269 ja lyhenne S -IL2R, Interleukiini-2:n reseptori, liukoinen, seerumi. Näytemäärä on 1 ml seerumia geelittömään putkeen, näyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna. Uudet viitearvot ovat 158 – 623 kU/l, ja niihin ei tule muutosta tulkintaan.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Fimlabin laboratorioissa käyttämä EKG-piirturipaperi on tilapäisesti loppunut toimittajalta. Korvaavassa tuotteessa punainen millimetriruudukko ei täytä koko arkkia. Tästä johtuen osa EKG-kytkennöistä (raajakytkennät I ja II, sekä rintakytkennät V1 ja V2) saattavat tulostua valkoiselle pohjalle. Pahoittelemme tilannetta.
Pappret som Fimlab använder i EKG-apparaterna är tillfälligt slut hos leverantören. På den ersättande produkten fyller det röda millimetersrutnätet inte hela arket. På grund av detta kan en del av EKG-avledningarna (extremitetsavledningarna I och II, samt bröstavledningarna V1 och V2) printas på vitt botten. Vi beklagar läget.
Lisätietoja:
Markus Kajaste, palvelukoordinaattori, Fysiologian palvelut Fimlab Laboratoriot Oy p. 044 719 5357 markus.kajaste@fimlab.fi
Tilläggsinformation:
Marita Voltti, ansvarig skötare inom fysiologi Fimlab Laboratoriot Oy tfn. 041 730 5423 marita.voltti@fimlab.fi
Fimlab toteuttaa tietojärjestelmämuutoksia sunnuntaina 31.10.2021 klo 11–16. Muutostöiden vuoksi osassa Fimlabin palveluja on käyttökatkoja. Muutos on osa Fimlabin tietojärjestelmien isoa uudistushanketta. Katkoon on varauduttu huolellisesti, mutta siitä huolimatta katkolla on joitakin vaikutuksia palveluumme.
Kanta-Hämeen osalta käyttökatkot vaikuttavat seuraavasti:
My+ Mikrobiologia -järjestelmässä on käyttökatko klo 11–16, joka vaikuttaa sunnuntaina tehtävään Covid-analytiikkaan sekä veriviljelyihin.
Covid-pyynnöistä tehdään sekä Lifecare-lähete että paperilähete, joka toimitetaan laboratorioon. Covidit vastataan paperilla (lähetetään putkipostilla).
Veriviljelypyynnöistä tehdään Lifecare-lähete.
Pyynnöt ja vastaukset siirtyvät Lifecareen katkon jälkeen.
My+ Verikeskus sanomaliikenteessä käyttökatko 31.10.2021 klo 11–16
Pyynnöt eivät siirry LifeCaresta My+ Verikeskukseen katkon aikana. Pyynnöt ja vastaukset siirtyvät katkon päätyttyä.
Katkon aikana valmistuneet veriryhmä- ja sopivuusnäytevastaukset näkyvät vain My+ Verikeskuksessa. Veritilaukset, lähetyspyynnöt ja verensiirtojen kirjaaminen My+ Verikeskuksessa toimivat normaalisti.
Mahdollisista muista katkon aikaisista laboratorion järjestelmiin liittyvistä ongelmista pyydetään olemaan yhteydessä puhelimitse käyttökatkon aikaiseen tiedottajaan: p. 03 3117 6809 (su 31.10). Käyttökatkon jälkeen yhteydenotot normaalisti oman sovellustuen tai potilastietojärjestelmän pääkäyttäjän kautta Fimlabin tietohallintoon.
Pahoittelemme katkosta mahdollisesti aiheutuvaa haittaa!
Kilpirauhaskokeiden aikataulusuositus muuttuu 1.11.2021 lähtien, kun P -TSH voidaan määrittää klo 7 – 14 välillä otetusta näytteestä. TSH:n vuorokausivaihtelun ja tulosten vertailukelpoisuuden vuoksi voi kuitenkin olla perusteltua, että seurantanäytteet otetaan yksilökohtaisesti mahdollisimman samaan kellonaikaan. TSH-pitoisuus laskee iltapäivää kohden ollen korkeimmillaan yöllä ja aikaisin aamulla.
Kilpirauhaslääkityksen aikana seuraava annos otetaan vasta näytteenoton jälkeen, minkä lääkkeiden vaikutusprofiili hyvin sallii siirtyvän myös iltapäivän puolelle. Lääkepistosten ja samanaikaisen Tygl-määrityksen osalta noudatetaan erikseen ohjeistettua käytäntöä.
Suuriannoksisen (yli 5 mg/vrk) biotiinilisän käyttö tulee tauottaa vähintään 8 tuntia ennen näytteenottoa virheellisen matalien tulosten välttämiseksi.
4831 P -TSH
Tyreotropiini
Esivalmistelu
Näyte tulisi ottaa klo 7 -14 välillä ja lääkehoidon aikana ennen seuraavaa lääkeannosta. Huom. Jos edeltäviin lääkepistoksiin liittyen on pyydetty samalle ajankohdalle sekä 4831 P -TSH että 2828 S -Tygl, näytteet otetaan kilpirauhaslääkityksestä riippumatta.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta. Ajanvaraus- ja OmaLabra-tiedot päivitetään vastaamaan uutta ohjeistusta.
Fimlab on kilpailuttanut alueensa (Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme) hoitoyksiköiden käyttöön seuraavat laitteet ja testit:
Analyytti
Laite
Testin nimi
Huomioitavaa
CRP – yleiskäyttö
QuikRead go
QuikRead go CRP
laitetta mahdollista käyttää akun kanssa
CRP – lapset (pieni näytemäärä)
QuikRead go
QuikRead go easy CRP
pieni näytemäärä
Hb – laiteliitännällä
QuikRead go
QuikRead go CRP+Hb
testistä tulee aina tulos sekä CRP että Hb
Hb – ilman laiteliitäntää
HemoCue Hb 201+
HemoCue Hb
Leukosyytit
HemoCue WBC Diff
HemoCue WBC
Troponiini T
cobas h 232
Roche CARDIAC POC Troponin T
Fibriinin D-dimeeri
cobas h 232
Roche CARDIAC D-Dimer
INR – ammattikäyttö
CoaguChek Pro II
CoaguChek PT -testi
INR – omaseuranta
CoaguChek INRange
CoaguChek XS PT PST -testiliuska
HbA1c
cobas b 101
HbA1c Test
Ps-StrAAg
visuaalinen testi
AllTest StrepA Ag -pikatesti nielunäytteestä
ei laiteluentaa
Raskaustesti, virtsa
visuaalinen testi
AllTest hCG pikatestiliuska virtsasta 25mlU/ml
ei laiteluentaa
Virtsan kemiallinen seulonta kilpailutetaan uudelleen ja päätös tulee myöhemmin.
Testien jakelijoina toimivat Kanta-Hämeessä Kanta Logistiikka, Keski-Suomessa sairaala-apteekki ja Päijät-Hämeessä paikallinen varastotoimija. Pirkanmaalla jakelu tulee siirtymään PSHP sairaala-apteekilta Tuomi Logistiikalle. Tästä tiedotamme paikallisesti erikseen.
Valittujen tuotteiden sopimukset alkavat 1.1.2022. Uusien tuotteiden käyttöönotto tapahtuu alkuvuoden aikana. Pois jäävät tuotteet käytetään varastoista loppuun ennen siirtymistä uusiin.
Hoitoyksiköt, joilla on vierianalytiikan palvelusopimus Fimlabin kanssa:
CRP: QuikRead go -laitteen käyttö jatkuu kuten ennenkin. Toimipisteissä, joissa lapsipotilaita, on mahdollista ottaa käyttöön CRP easy -testi. Jos käytössä on jokin muu laitemalli, Fimlabin vierianalytiikasta ollaan yhteydessä näihin toimipisteisiin.
Hb: Ei muutostarvetta.
Leukosyytit: Ei muutostarvetta.
Troponiini T, Fibriinin D-dimeeri: Ei muutostarvetta.
INR- ammattikäyttö: CoaguChek XS ja XS Pro -laitemalli tulee jäämään pois valikoimasta. Laitteet ovat vanhoja ja syystä vaihdettava. Fimlabin vierianalytiikasta ollaan yhteydessä näihin toimipisteisiin. CoaguChek Pro II -laitemallin käyttö jatkuu kuten ennenkin.
INR – omaseuranta: CoaguChek INRange -laitemalli on tarkoitettu potilaiden omaseurantaan. Laite on saatavissa potilaille kotiin hoitoyksikön kautta. Ohjausvastuu hoitoyksiköllä Fimlabin tuella.
HbA1c: Käyttöön tulee uusi laitemalli cobas b101. Muut laitemallit poistuvat käytöstä kokonaan. Fimlabin vierianalytiikasta ollaan yhteydessä näihin toimipisteisiin.
Ps-StrAAg, Streptokokki A antigeenin osoitus nielunäytteestä: Fimlab suosittelee visuaalisen antigeenitestin käyttöönottoa. Jos hoitoyksikkö haluaa laiteluentaisen testin, pyydämme ottamaan yhteyttä meihin. Muistutamme, että StrAAg -testin käyttö edellyttää ilmoitusta testien tekemisestä AVI:lle valvovan laboratorion kautta, valvontasopimusta laboratorion kanssa sekä omavalvontasuunnitelmaa.
Raskaustesti: Uuden sopimuksen mukainen virtsasta tehtävä raskaustesti otetaan käyttöön vanhojen varastojen loppuessa.
Hoitoyksiköt, joilla ei ole vierianalytiikan palvelusopimusta:
Laitteita on kilpailutettujen tuotteiden osalta mahdollista hankkia Fimlabin kautta vierianalytiikan palvelusopimuksella. Testien jakelijat eivät toimita laitteita. Fimlab on sitoutunut tukemaan hoitoyksiköitä vieritestaushankinnoissa ja auttaa mielellään potilasturvallisen vieritestauksen tekemisessä. Palvelusopimusasiakkaille Fimlab toimittaa toimivaksi testatun laitteen ja ohjeet laitteen käyttöön sekä laadunhallintaan, antaa ensiperehdytyksen, antaa käyttötukea (vierianalytiikkahoitaja tavoitettavissa arkisin, laitteen testaus/huolto vikatilanteissa, ohjelmistopäivitykset, varalaite) sekä kontaktoi asiakkaan vuosittain palvelun katselmointia varten. Osaan laitteista ja toimipisteistä on mahdollista saada sähköinen tulosten siirto.
Tiedustelut
vierianalytiikka@fimlab.fi Vierianalytiikkakoordinaattorit Suvi Koskinen p. 050 4677481 tai Tiina Hänninen p. 0504353105
Ripulivirusantigeenien tunnistamiseen perustuvat immunokemialliset tutkimukset F -RotaAg (2594) ja F -AdenAg (1011) lopetetaan niiden vähäisen kysynnän vuoksi nykyisen reagenssivaraston tyhjentyessä.
Lopetettavien tutkimusten sijasta kehotetaan tarvittaessa tilaamaan herkempi ja spesifisempi nukleiinihapon tunnistamiseen perustuva tutkimus F -VirNhO (49401). Tämä kvalitatiivinen menetelmä tunnistaa seuraavien viiden (5) viruksen nukleiinihappoa: Adeno-, Astro-, Noro- (genoryhmien I ja II erottelu), Rota- ja Sapovirus.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Fimlabin tarjoamaan alueelliseen EKG-järjestelmään tehdään muutostöitä torstaina 14.10.2021 klo 17:00 alkaen.
Muutostöiden aikana MUSE -järjestelmä on poissa käytöstä arviolta 1-1,5 tuntia. Katkon aikana rekisteröintejä ei voi katsoa sähköisesti.
EKG-rekisteröinnit tallennetaan katkon aikana rekisteröintilaitteen muistiin ja ne lähetetään EKG-järjestelmään (Muse) katkon päätyttyä. Katso ohje tästä. Forssan osalta tulee paikallinen erillinen ohjeistus.
Lisätietoja:
Markus Kajaste, palvelukoordinaattori, Fysiologian palvelut Fimlab Laboratoriot Oy p. 044 719 5357 markus.kajaste@fimlab.fi
Sari Paukku-Sani, kehittämispäällikkö, Fysiologian palvelut Fimlab Laboratoriot Oy p. 044 440 3459 sari.paukku-sani@fimlab.fi
Tutkimukselle otetaan käyttöön samaa menetelmää käyttävien laboratorioiden kesken vakiintuneempi ikäsidonnainen viitevälin ilmoitustapa. Samalla 50-vuotiaiden ja sitä vanhempien viiteyläraja laskee.
6398 P -HE4
Epididymaalinen antigeeni 4 (HE4)
Viiteväli
Naiset: < 50 v: alle 70 pmol/l ≥ 50 v: alle 90 pmol/l
Etanoli
Kuntaliiton mukaisesta yksiköstä mmol/l luovutaan ja siirrytään vastaamaan tulokset promilleina. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
4613 P -EtOH
Etanoli
Viiteväli
Veressä ei fysiologisesti ole etanolia. Menetelmän detektioraja on 0.11 ‰, jota matalammat tulokset vastataan muodossa alle 0.11 ‰.
Plasman aminohapot
Tutkimusnimike muuttuu paastomuotoon. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
1061 fP-Aminoh
Aminohapot
Tyroksiini, vapaa (muutos koskee vain Keski-Suomea)
Aikuisten viitevälin alaraja päivitetään vastaamaan yleisemmin käytettyä tasoa 11.0 pmol/l.
4832 P -T4-V
Tyroksiini, vapaa
Viiteväli
Aikuiset, yli 20 v: 11.0 – 22.0 pmol/l
Virtsan happamuusaste
Viiteväli U -pH muuttuu, mikä vaikuttaa myös virtsan analyysikelpoisuuden arviointiin, koska tutkimus on osa manipulaatiotestiä 9949 U -Manip.
Fimlabin laboratorio Kalvolassa Iittalassa on toistaiseksi suljettu vesivahingon vuoksi. Laboratorio siirtyy palvelemaan asiakkaita väistötiloissa maanantaista 27.9. alkaen.
Väistötila sijaitsee saman rakennuksen toisessa siivessä, ja sinne kulku tapahtuu A-oven (pääoven) kautta – opasteet ohjaavat oikeaan paikkaan.
Fimlab on kolmatta vuotta mukana suolistosyövän seulonnan pilotissa, jossa pyritään löytämään syövän esiasteet ja vähentämään syövän ilmaantuvuutta ja kuolleisuutta. Tammikuusta 2022 lähtien suolistosyövän seulonta kuuluu kansalliseen seulontaohjelmaan.
Syöpärekisteri koordinoi ja ohjeistaa suolistosyövän seulontaa Suomessa. Fimlab valittiin kolme vuotta sitten ainoaksi laboratorioksi toteuttamaan suolistosyövän seulontapilotti. Pilotissa on tähän mennessä ollut mukana vuosittain noin 37 500 naista ja miestä 60–68-vuotiaiden ikäryhmässä.
– Olemme saaneet pilotista erittäin hyviä kokemuksia. Seulottavat kokevat seulonnan helpoksi ja osallistumisprosentti on ollut korkea, noin 80, Fimlabin projektipäällikkö Satu Saloranta kuvailee.
Kokonaispalvelussa Fimlab tilaa seulottavien poiminnan Syöpärekisteriltä ja lähettää kutsun seulottaville. Kutsun mukana seulontaan osallistuvat saavat helppokäyttöisen näytteenottosetin, jossa on selkeät ohjeet näytteen ottamiseksi.
Toimiva seulontaprosessi takaa laadun
Fimlab vastaanottaa seulottavien näytteet, tekee niistä analyysin ja vastaa analyysin laadusta. Prosessi on pilotin myötä hioutunut nopeaksi. Pääsääntöisesti näyte on analysoitu jo viikon kuluessa kutsun lähettämisestä. Fimlab lähettää vastaukset seulontaan osallistuneille ja tekee ilmoitukset positiivisista seulonnoista kunnan seulontahoitajalle.
– Käytössämme on toimiva prosessi ja syöpärekisterin hyväksymä menetelmä. Kunnan osuudeksi jää ainoastaan seulontapositiivisten jatkotutkimusten organisointi. Me ohjeistamme ja tuemme kunnan seulontahoitajia jatkotutkimusten raportoinnissa, Saloranta summaa.
Fimlab järjestää raportointityökalun tarvittavien jatkotutkimustietojen ilmoittamiseksi. Fimlabin vastuulla on myös kerätä raportoitavat tiedot yhteen ja toimittaa ne vuosittain Syöpärekisterille.
Fimlab toteuttaa tietokantaympäristöjen palvelinmuutoksen tulevana lauantaina 18.9. klo 11–21. Muutostyön vuoksi osassa Fimlabin palveluja on käyttökatkoja. Palvelinmuutos on osa Fimlabin tietojärjestelmien isoa uudistushanketta.
Olemme varautuneet käyttökatkoon muun muassa lisäämällä katkon aikaista henkilökuntaa laboratorioissa sekä ottamalla käyttöön korvaavia palveluja. Huolellisesta varautumisesta huolimatta lauantain katko tulee vaikuttamaan normaaliin laboratoriotoimintaamme ja sen palvelutasoon eri toiminta-alueillamme.
Ohessa tiivistettynä palvelutasoon vaikuttavat asiat eri toiminta-alueilla analytiikan (Keski-Suomi, Päijät-Häme ja Pohjanmaa) ja WebFimlabin kautta tapahtuvan tulostenkatselun osalta (Pirkanmaa ja Kanta-Häme). Pahoittelemme katkosta mahdollisesti aiheutuvaa haittaa.
Pirkanmaa
Ei vaikutuksia analytiikkaan.
Vaikutuksia WebFimlab la 18.9. klo 11–21 (arvio)
Vastaukset (uusi näkymä) ei ole käytettävissä.
Katkon aikaiset tulokset näkyvät Vastaukset-näkymästä tai kuntien osalta kuntien omista potilastietojärjestelmistä.
Erikoissairaanhoidon EKG-rekisteröinnit näkyvät EKG/PDF-näkymästä.
Pirkanmaan alueen kunnilla digitaalinen EKG-arkisto ei ole kaikkialla katkon aikana käytettävissä WebFimlabin kautta. Kuntia ohjeistetaan konsultoimaan tarvittaessa erikoissairaanhoitoa.
Suostumusten hallinta, Osaston tuloshaut ja tulosherätteet eivät ole käytettävissä.
Muuta:
PSHP, Coxa ja Sydänsairaala Kanta-arkistointi laboratorioista ei toimi.
Kiireellisissä asioissa yhteys Tampereen keskuslaboratorioon, p. 03 3117 6536.
Mahdollisista muista katkon aikaisista laboratorion järjestelmiin liittyvistä ongelmista yhteys käyttökatkon aikaiseen tietohallinnon tiedottajaan, p. 03 3117 6809 (la 18.9.)
Kanta-Häme
Ei vaikutuksia analytiikkaan.
Vaikutuksia WebFimlab la 18.9. klo 11–21 (arvio)
Vastaukset (uusi näkymä) ei ole käytettävissä.
Tulokset näkyvät omasta potilastietojärjestelmästä.
Erikoissairaanhoidon EKG-rekisteröinnit näkyvät WebFimlabiin lisätystä EKG/PDF-näkymästä.
Kanta-Hämeen alueen kunnilla digitaalinen EKG-arkisto ei ole kaikkialla katkon aikana käytettävissä WebFimlabin kautta. Kuntia ohjeistetaan konsultoimaan tarvittaessa erikoissairaanhoitoa.
Kiireellisissä asioissa yhteys Kanta-Hämeen keskuslaboratorioon, p. 03 629 2016.
Mahdollisista muista katkon aikaisista laboratorion järjestelmiin liittyvistä ongelmista yhteys käyttökatkon aikaiseen tietohallinnon tiedottajaan, p. 03 3117 6809 (la 18.9.).
Keski-Suomi
Vaikutuksia analytiikkaan la 18.9. klo 11–17 (arvio)
Katkon piirissä verenkuva-, virtsa- ja verikaasuanalytiikka: tulosten välittymisessä viiveitä.
Katkon piirissä hoitoyksiköiden vierianalytiikan verikaasulaitteet ja influenssa-analytiikka: tulosten välittymisessä potilastietojärjestelmiin viiveitä.
Kiireellisissä asioissa yhteys Keski-Suomen laboratorioon p. 014 2691 552, pikavalintanumero 51552.
Mahdollisista muista katkon aikaisista laboratorion järjestelmiin liittyvistä ongelmista yhteys käyttökatkon aikaiseen tietohallinnon tiedottajaan, p. 03 3117 6809 (la 18.9.).
Päijät-Häme
Vaikutuksia analytiikkaan la 18.9. klo 11–17 (arvio)
Kiireellisissä asioissa yhteys Päijät-Hämeen laboratorioon p. 044 719 5475.
Mahdollisista muista katkon aikaisista laboratorion järjestelmiin liittyvistä ongelmista yhteys käyttökatkon aikaiseen tietohallinnon tiedottajaan, p. 03 3117 6809 (la 18.9).
Pohjanmaa
Vaikutuksia analytiikkaan la 18.9. klo 11–17 (arvio)
Mahdollisista muista katkon aikaisista laboratorion järjestelmiin liittyvistä ongelmista yhteys käyttökatkon aikaiseen tietohallinnon tiedottajaan, p. 03 3117 6809 (la 18.9).
Tietyissä tilanteissa laboratoriotutkimusten tilaaminen ei onnistu sähköisesti, esimerkiksi tietojärjestelmien käyttökatkosten aikana. Tällöin laboratoriotutkimusten tilaamiseen tulee käyttää paperisia laboratoriotutkimuslähetteitä. Lähetteet löytyvät Fimlabin sivustolla kohdasta ”Lähetteet ja lomakkeet”.
I vissa situationer kan laboratorieundersökningar inte beställas elektroniskt, t.ex. när det är avbrott i informationssystemen. Då ska laboratorieundersökningar beställas med laboratorieremisser i pappersformat. Pappersremisser hittas på Fimlabs sidor under ”Lähetteet ja lomakkeet”.
Fimlabissa käytössä oleva Vihta on Netorek Oy:n luoma ajanvarausjärjestelmä, joka on otettu nyt käyttöön kaikissa Fimlabin toimipisteissä. Uusi yhtenevä ajanvarausjärjestelmä on niin asiakkaan kuin henkilöstönkin etu, ja saatu palaute on ollut positiivista.
Vihta oli ensimmäistä kertaa koekäytössä Fimlabin Kanta-Hämeen ja Päijät-Hämeen toimialueilla jo vuonna 2019. Kilpailutuksen jälkeen Vihta otettiin käyttöön koko silloisella Fimlabin toimialueella tammikuussa 2020. Laboratorioissa käytössä olevat itseilmoittautumisautomaatit on liitetty sittemmin järjestelmään, ja myös Pohjanmaan uusissa toimipisteissä Vihta on jo käytössä.
Vaikka Vihta on laajalti käytössä Suomessa eri laboratoriotoimijoilla, kilpailutuksessa oli mukana paljon sellaisia ominaisuuksia, joita Vihdassa ei ollut valmiina.
– Halusimme yhteen ja samaan järjestelmään ajanvarauksen, itseilmoittautumisen ja vuoronumeroasioinnin. Nyt kaikki ominaisuudet ovat yhdessä järjestelmässä ja itseilmoittautumisautomaatit ovat jo käytössä kaikissa toimipisteissämme, kertoo Fimlabin projektipäällikkö Satu Saloranta.
Muutosprojektin toinen vaihe käynnistymässä
Ennen Vihta-järjestelmän käyttöönottoa Fimlabin henkilöstö joutui käyttämään useita eri järjestelmiä päällekkäin. Nyt, kun kaikki ajanvaraukseen liittyvät toiminnot ovat samassa paketissa, työ on sujuvampaa. Lisäksi järjestelmästä kerätty data mahdollistaa palveluiden kehittämisen.
Nyt alkamassa on muutosprojektin toinen vaihe, jossa tekoäly ja vahva tunnistautuminen vievät ajanvarausjärjestelmän uudelle tasolle. Tulevaisuudessa ajanvarausjärjestelmä ohjaa asiakasta lähetteellä olevien tutkimusten perusteella oikean ajan varaamiseen ja antaa myös tarkempia ohjeita näytteenottoon valmistautumisesta.
– Muutoksen myötä asiakas osaa paremmin valmistautua tulevaan laboratoriokäyntiin ja väärin varattuja aikoja tulee vähemmän. Järjestelmä myös opastaa asiakasta esimerkiksi siinä, saako ennen näytteenottoa syödä tai juoda, Saloranta kuvailee.
Järjestelmän antamat ohjeet ovat suosituksia, eli asiakas voi edelleen valita sen ajan, mikä hänelle parhaiten sopii. Uusi ominaisuus otetaan käyttöön pikkuhiljaa. Myöhemmässä vaiheessa ominaisuuksia ja järjestelmän tehoa lisätään.
Saloranta muistuttaa, että vaikka vahva tunnistautuminen otetaan käyttöön, niin edelleen on mahdollista varata aika ilman henkilöllisyyden vahvistamista. Tämä helpottaa esimerkiksi toisen puolesta tehtävää ajanvarausta. Tällöin tekoälyn mahdollistamat ohjeet eivät kuitenkaan ole käytössä.
Pirkanmaan ja Kanta-Hämeen alueella laajennettiin VasSeu-tutkimus kattamaan myös vaikean synnynnäisen immuunivajeen SCID-seulonnan 1.8.2021 alkaen. Tähän liittyen tutkimusrekisteriin on lisätty erikoissairaanhoidon tilattaviksi uudet tutkimukset 13231 B -VasSeu1, Vastasyntyneiden aineenvaihduntasairauksien seulonta ja 14283 B -VasTREC, Vastasyntyneiden seulonta, TREC-kontrolli.
13231 B -VasSeu1 korvaa vanhan pyynnön 13635 B -VasSeu2. Uusi nimike sisältää kaikki VasSeu2-tutkimukseen sisältyneet määritykset sekä lisäksi vastasyntyneen SCID-seulonnan ja hypotyreoosiseulonnan. Laajennuksen yhteydessä näytteenotto-ohjeistus, näytekortti ja tutkimuksen hinta eivät muutu. Vaikea kombinoitu immuunivaje (SCID, Severe combined immunodeficiency) on harvinainen perinnöllinen tila, jossa lapsen elimistön puolustuskyky vakavia infektioita vastaan on heikentynyt. Tilan varhainen toteaminen mahdollistaa parantavan hoidon kantasolusiirron avulla. SCID-seulontatuloksen ollessa poikkeava, jatketaan diagnoosin varmistamista muilla menetelmillä.
Nestekromatografia-tandem-massaspektrometria, immunokemia ja PCR.
Näytetiedot:
Verinäytteenottokortti. Näytteenä ihopistoverinäyte kantapäästä verinäytekortin näytteenottokohtiin. Näytteenottokortin annetaan kuivua vaakatasossa huoneenlämmössä vähintään kolme tuntia. Kuivumista ei saa keinotekoisesti nopeuttaa. Kuivatuksen jälkeen kortti pakataan muovipussiin ja kirjekuoreen. Lähetys huoneenlämmössä.
Tulos valmiina:
Kahden viikon kuluessa.
Tulkinta:
Poikkeavasta löydöksestä annetaan lausunto. Seulontatutkimuksessa todettu poikkeava löydös johtaa aina varmistustutkimuksiin ja TAYSin lasten hematologikonsultti ottaa yhteyttä perheeseen.
B -VasTREC 14283
Vastasyntyneiden seulonta, TREC-kontrolli
Menetelmä:
Nestekromatografia-tandem-massaspektrometria, immunokemia ja PCR.
Näytetiedot:
Verinäytteenottokortti. Näytteenä ihopistoverinäyte kantapäästä verinäytekortin näytteenottokohtiin. Näytteenottokortin annetaan kuivua vaakatasossa huoneenlämmössä vähintään kolme tuntia. Kuivumista ei saa keinotekoisesti nopeuttaa. Kuivatuksen jälkeen kortti pakataan muovipussiin ja kirjekuoreen. Lähetys huoneenlämmössä.
Tulos valmiina:
Kahden viikon kuluessa.
Tulkinta:
Poikkeavasta löydöksestä annetaan lausunto. Vastaus sisältää näytteestä määritetyn TREC-kopioluvun sekä vastasyntyneiden SCID-seulonnassa käytössä olevan cut-off -arvon. Seulontatutkimuksessa todettu poikkeava löydös johtaa aina varmistustutkimuksiin ja TAYSin lasten hematologikonsultti ottaa yhteyttä perheeseen.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
