Kanta-Häme ja Keski-Suomi: Fimlabin näytteenottoon ilmoittaudutaan nyt itseilmoittautumisautomaatilla
Fimlabin näytteenottolaboratorioissa Keski-Suomessa ja Kanta-Hämeessä on otettu käyttöön itseilmoittautumisautomaatit elo-syyskuussa. Automaateilla ilmoittaudutaan jatkossa kaikkiin näytteenottopalveluihin eli sekä ajanvarausajalle että vuoronumeropalveluihin. Nopsa-pikapalvelumme palvelee edelleen ilman ilmoittautumista.
Itseilmoittautumislaitteiden avulla Fimlab pystyy sujuvoittamaan näytteenottoprosessia ja samalla asiakkaan tietosuoja paranee. Ilmoitusautomaatti tulostaa asiakkaalle kuitin, joka sisältää varauksen tiedot ja asiakkaan palvelunumeron. Asiakas kutsutaan palvelunumerolla sisään.
Ilmoittaudu automaatilla saapuessasi laboratorioon. Ilmoittautuminen tapahtuu viivakoodillisella henkilökortilla (esim. Kela-kortti tai ajokortti) tai näppäilemällä henkilötunnus tai ajanvarausvahvistuksen mukana tullut varausavain automaatin kosketusnäytölle.
Automaatti ilmoittaa, mikäli asiakkaalla ei ole varattua aikaa ja tarjoaa mahdollisuutta ilmoittautua jonoon. Tämä toiminto vastaa vuoronumeroautomaattia*, jotka on korvattu uudella ilmoittautumislaitteella.
*Huom. Vuoronumeroasiointia tarjotaan ainoastaan osassa toimipisteitämme. Vuoronumeropalvelu palvelee kaikissa toimipisteissämme myös päivystysasiakkaita ja heitä, jotka hakevat tarvikkeita kotinäytteenottoa varten tai palauttavat kotona otettuja näytteitä.
Nopsa-pikapalvelumme palvelee ilman ilmoittautumista. Asiakas voi siis kävellä suoraan Nopsa-pisteelle, jos hän on tulossa verikokeeseen ja hänellä on voimassa oleva julkisen terveydenhuollon lähete.
Näin itseilmoittautuminen toimii
Olet varannut ajan näytteenottoon:
- Näytä henkilökortin viivakoodi lukijaan tai näppäile kosketusnäytölle henkilötunnuksesi tai ajanvarausvahvistuksen mukana tullut varausavain.
- Näytöltä näet varatun näytteenottoajan ja palvelunumeron, jolla hoitaja kutsuu sinut sisään.
- Automaatti tulostaa tiedot kuitille. Isommissa toimipisteissämme palvelunumero näkyy lisäksi aulan sähköisillä näytöillä.
Et ole varannut aikaa näytteenottoon / haet näytetarvikkeita / palautat kotona otettuja näytteitä tai tarvitset neuvontaa:
- Näytä henkilökortin viivakoodi lukijaan tai näppäile kosketusnäytölle henkilötunnuksesi.
- Valitse haluamasi palvelu näytölle ilmestyvistä vaihtoehdoista
- Automaatti tulostaa tiedot kuitille. Isommissa toimipisteissämme palvelunumero näkyy lisäksi aulan sähköisillä näytöillä.
Huom! Palveluvalikoima ja aukioloajat vaihtelevat toimipistekohtaisesti.
Muutoksia kemian tutkimuksissa 15.9.2020
Laboratoriotiedote 94/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi
Etanoli
Tutkimukselle P -EtOH otetaan käyttöön Kuntaliiton aiemmin myöntämä numero. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
4613 P -EtOH | Etanoli, plasma |
Poistuva numero 6402 P -EtOH
Reniini
6339 P -Reninm siirtyy alihankinnasta omaan tuotantoon Tampereen keskuslaboratorioon ja vastausviive lyhenee. Laitekanta, määritysmenetelmä, näytetiedot ja viiteväli eivät muutu.
6339 P -Reninm | Reniini, konsentraatio, plasma |
Tulos valmiina: | 3-4 arkipäivän kuluessa |
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Tiedustelut
Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Verensiirtotietojärjestelmä muuttuu 16.9.2020
Laboratoriotiedote 91/2020 • Kanta-Häme
Verlabon-ohjelma muuttuu My+ Verikeskus -ohjelmaksi 16.9.2020 klo 19.00. Muutoksen jälkeen sähköisten verensiirtojärjestelmien käytössä on katko, jonka arvioidaan kestävän ainakin kello 22.00 asti.
Muutoksen yhteydessä veritilausohjelmaan tulee käyttäjälle uusia ominaisuuksia. Verensiirron kirjataan myös tähän uuteen tietojärjestelmään jäljitettävyyden takaamiseksi. Käyttöohjeet on käyty koulutustilaisuuksissa läpi ja ohjeet löytyvät sairaanhoitopiirin intranetistä.
Terveyskeskusten ja yksityissairaaloiden osalta ainoana muutoksena on verensiirtolehdestä luopuminen. Tarvittavat tiedot löytyvät lähetyslistassa. Lähetyksen yhteydessä tuleva verensiirtoa koskeva lomake palautetaan verikeskukseen jäljitettävyyden takaamiseksi.
Lisätiedot verikeskuksesta ja kiireettömissä asioissa Satu Rohkimainen, etunimi.sukunimi@fimlab.fi
Tomi Koski, erikoisalajohtaja
Kohdunkaulan syövän seulontavastauksissa viivettä
Vallitsevasta koronaepidemiasta ja maailmanlaajuisesta analytiikkatarvike- ja reagenssipulasta johtuen kohdunkaulan syövän seulontanäytteiden analytiikassa esiintyy viivettä. Laboratoriossa koronadiagnostiikkaa tehdään samoilla menetelmillä kuin HPV-analytiikkaa.
Jo otetut seulontanäytteet säilyvät hyväkuntoisena ja pyrimme ne analysoimaan ja niistä vastaukset antamaan sitä mukaa kun tarvikkeita ja resursseja vapautuu käyttöömme. Seulontavastaukset toimitetaan jokaiselle seulontaan osallistuneelle tuloksesta riippumatta.
Kutsujen lähetystä jatketaan normaalisti, ja kaikki vuoden 2020 seulottavat kutsutaan seulontaan suunnitellusti vuoden 2020 aikana. Lähete on voimassa vuoden 2020 loppuun saakka.
Haluamme muistuttaa, että oireisen asiakkaan tulisi pikimmiten hakeutua lääkärin vastaanotolle eikä jäädä odottamaan seulonnan tulosta.
Pahoittelemme tilannetta ja teemme kaikkemme asian korjaamiseksi.
Verikokeeseen ilman ajanvarausta: Kanta-Hämeen keskussairaalaan aukeaa kolme Nopsa-pikapalvelupistettä 24.8.
Avaamme Kanta-Hämeen keskussairaalan Hämeenlinnan yksikön näytteenottolaboratorioon kolme uutta Nopsa-pikapalvelupistettä maanantaina 24.8.2020. Nopsa-pisteellä verikokeeseen tuleva asiakas asioi ketterästi jonottamatta ja aikaa varaamatta. Palvelu on tarkoitettu kaikille Kanta-Hämeen alueen asukkaille, jotka ovat tulossa verikokeeseen ja joilla on voimassa oleva lääkärin lähete.
Asiakaslähtöistä palvelua
Toiminnan helppous perustuu puoliavoimeen palveluun, jossa näytteenotto tapahtuu avoimessa vastaanottotilassa sijaitsevissa Nopsa-pisteissä. Nopsan avoimempi näytteenottotila sujuvoittaa asiointia, kuitenkin yksityisyyden huomioiden ja laadusta tinkimättä. Näytteet käsitellään asiantuntevasti ja luotettavasti suomalaisessa keskuslaboratoriossamme.
Näytteet otetaan kevytrakenteisten seinäkkeiden suojissa ja henkilöllisyys varmistetaan Kela- tai muuta henkilökorttia näyttämällä. Vaikka asiakkaan ei tarvitse ennalta varata aikaa näytteenottoon, on lähete kuitenkin oltava valmiina. Tämän jälkeen riittää, että asiakas saapuu Nopsa-palvelupisteelle itselleen sopivana aikana.
Nopsa-palvelupisteet on tarkoitettu vain verinäytteiden ottoon aikuisille ja nuorille. Esimerkiksi sydänfilmit, nieluviljelyt ja kotoa tuotavat näytteet hoidetaan edelleen perinteisen näytteenoton puolella. Jos lähetteellä on muutakin kuin verikokeita, palvelemme asiakasta ajanvarauksella.
Fimlabin Nopsa palvelee asiakkaita maanantaista 24.8. alkaen arkisin kello 7:30-11:00.
Nimensä mukaisesti nopea
Nopsa lanseerattiin Tampereella alkuvuodesta 2019 ja sittemmin palvelu on laajentunut myös Jyväskylän alueelle. Nopsa-konsepti on kerännyt kiitosta – niin asiakkailta kuin henkilökunnaltakin.
– Nopsa sujuvoittaa palvelua ja prosessia. Toisin sanoen asiakas pääsee nopeammin hänelle määrättyihin laboratoriokokeisiin. Erityinen apu tästä on ruuhkaisissa, isoissa toimipisteissämme, joissa on usein vilkasta, kertoo näytteenoton kehityspäällikkö Nina Isomäki.
Koronan vaikutukset Nopsa-pikapalvelun käyttöön
Teemme Fimlabissa kaikkemme, jotta asiakkaamme voivat käyttää näytteenottopalvelujamme turvallisin mielin myös koronaepidemian aikana. Kehotamme asiakkaitamme välttämään tarpeetonta oleskelua odotustilassa ja lähikontaktia toisiin asiakkaisiin. Henkilökuntamme ei työskentele sairaana ja he huolehtivat hyvästä käsihygieniasta jokaisessa asiakastilanteessa.
Noudatamme Nopsa-palvelussa sairaanhoitopiirin ohjeistusta, jonka mukaan näytteenottoon tulijan tulee käyttää koko näytteenoton ajan suu-nenäsuojusta. Huom. olemme varanneet Nopsa-pisteelle suojaimia ja käsidesiä.
Muistutamme myös, että kaikkien hengitystieoireita potevien asiakkaiden tulee välttää asiointia laboratoriossa. Mikäli asiakas on käynyt koronanäytteenotossa ei näytteenottopalveluita tule käyttää ennen tuloksen varmistumista.
Lue lisää: www.fimlab.fi/nopsa
Covid-19-tutkimuksen vasteajoissa viivettä
COVID-19 / poikkeustilanne • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
Covid-19 -tutkimuksen vasteaika on tällä hetkellä noin 4 vrk. Viiveet johtuvat koronanäytemäärien voimakkaasta kasvusta ja diagnostiikassa tarvittavien tarvikkeiden toimitusongelmista.
Tavoitteenamme on toimittaa vastaukset kahden vuorokauden sisällä näytteenotosta.
Pahoittelemme tilannetta ja teemme kaikkemme korjataksemme tilanteen mahdollisimman pikaisesti.
Muutos Autoimmuunienkefaliitti vasta-ainepaketeissa 3.8.2020 alkaen
Laboratoriotiedote 84/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi
Autoimmuunienkefaliitti, vasta-aineet
21780 S -EnkefAb | Autoimmuunienkefaliitti, vasta-aineet seerumista |
21781 Li-EnkefAb | Autoimmuunienkefaliitti, vasta-aineet likvorista |
Alihankintalaboratorion vaihdos 3.8.2020 alkaen. Muutos vaikuttaa paketin sisältöön.
Näyte: |
2 ml seerumia (mininimimäärä 1 ml seerumia) 2 – 3 ml likvoria |
Säilytys: |
2 – 3 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys
huoneenlämmössä. Vastaus valmiina kolmen viikon kuluessa. |
Vanha menetelmä: | Epäsuoraimmunofluoresenssi |
Vanha viiteväli: | Normaalisti negatiivinen. Tulos annetaan lausuntona |
Vanha paketin sisältö: | AMPA-reseptorit 1 ja 2, CASPR2, DPPX, GABA B-reseptori, LGI-1, NMDA-reseptori ja VGKC. |
Uusi menetelmä: | Epäsuoraimmunofluoresenssi |
Uusi viiteväli: | Normaalisti negatiivinen. Tulos annetaan lausuntona. |
Tulkinta: | Tutkimuspaketin tulos annetaan lausuntona, jossa vasta-ainemääritysten tulos ilmoitetaan kvalitatiivisena (positiivinen/negatiivinen). Positiivinen tulos ilmoitetaan myös kvantitatiivisena arvona. |
Uusi paketin sisältö: | Tutkimuspaketti sisältää seuraavat vasta-ainemääritykset: Hu, Ri, ANNA3, Yo, Tr/DNER, myeliini, Ma/Ta, GAD65, amfifysiini, akvaporiini 4, NMDA-reseptori, AMPA-reseptori, GABA-a-reseptori, GABA-b-reseptori, LGI1, CASPR2, Zic4, DPPX, glysiinireseptori, mGluR1, mGluR5, Rho-GTPaasin aktivaatioproteiini 26, ITPR1, homer 3, MOG, rekoveriini, neurokondriini, GluRD2, flotilliini, IgLON5, CARPVIII, neurexin-3a, ERC1, Sez6I2, AP3B2, kontaktiini 1, neurofaskiini 155, neurofaskiini 186, AT1A3, KCNA2, dopamiinireseptori 2 Tutkimukset siirretään tehtäväksi Labor Winfried Stöckerille Saksaan. |
Muutokset koskevat niitä tuloksia, joiden pyyntöpäivä on 3.8.2020 ja siitä eteenpäin.
Akuuttien tutkimuspakettien, 23031 Li-AkEnkef ja 23032 S -AkEnkef lähetyspaikkana on edelleen Svar, Ruotsi.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi
Tiedustelut
Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800
Tapio Seiskari, erikoisalajohtaja
U -CtNgNhO ja -CtGcNhO -tutkimusten näytteenottovälineet muuttuvat kesän 2020 aikana
Laboratoriotiedote 73/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
4816 U -CtNgNhO Chlamydia trachomatis ja Neisseria gonorrhoeae, nukleiinihappo (kval), virtsa
1738 -CtGcNhO Chlamydia trachomatis ja Neisseria gonorrhoeae, nukleiinihappo (kval), muut näytelaadut
Cobas® PCR Urine Sample Kit -putkea käytetään virtsanäytteille.
Ennen näytteen ottamista potilaan tulisi olla virtsaamatta vähintään 2 tuntia. Alapesua ei tule suorittaa ennen näytteenottoa. Näytteeksi otetaan n. 50 ml alkuvirtsaa puhtaaseen muoviastiaan. Alkuvirtsasta siirretään näytteenottopakkauksen pipetillä virtsaa pakkauksen putkeen, kunnes nestepinta on putkeen merkityn ikkunan puolessa välissä. HUOM! Putkea ei saa täyttää liian täyteen.
Cobas PCR Media Dual Swab Sample Packet -tarvikkeita käytetään vagina-, nielu-, rectum-, silmä- ja urethranäytteille. Näistä silmä- ja urethranäytteet eivät ole testivalmistajan validoimia näytelaatuja.
Näytteenottopakkaus sisältää kaksi (2) tikkua, joista toinen on paksu vanupuikko ja toinen on pienempi ja pehmeämpi näytteenottotikku.
Silmä- ja urethranäytteille käytetään pienempää tikkua. Vagina-, rectum- ja nielunäytteet otetaan paksummalla vanupuikolla. Kohdunkaulakanavanäytteissä lima poistetaan aluksi paksummalla vanupuikolla ja varsinainen näyte otetaan ohuemmalla tikulla.
Siirtymäaikana voi eri toimipisteissä olla jonkin aikaa käytössä myös vanhoja Abbott Multi Collect -näytteenottovälineitä. Tutkimusohjekirjassa on toistaiseksi näytteenotto-ohjeet sekä vanhoille että uusille näytteenottovälineille. Uusien näytteenottovälineiden mukana toimitetaan tarkempi ohje näytteenotosta.
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja
Muutoksia kemian tutkimuksissa 10.6.2020
Laboratoriotiedote 67/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme
Immunoglobuliinit A, G, M ja E
Tampereen keskuslaboratoriossa analysoitavat tutkimukset S -IgA, S -IgG, S -IgM ja S -IgE vaihtuvat plasmamuotoon ja niille varattuihin Kuntaliiton nimikkeisiin. Näyteastiana on jatkossa Li-hepariinigeeliputki 5/3 ml. Tulostaso, viitevälit ja muut tutkimustiedot säilyvät ennallaan.
4827 P -IgA | Immunoglobuliini A, plasma |
4828 P -IgG | Immunoglobuliini G, plasma |
4829 P -IgM | Immunoglobuliini M, plasma |
6458 P -IgE | Immunoglobuliini E, plasma |
Poistuvat nimikkeet: 1666 S -IgA, 1676 S -IgG, 1688 S -IgM ja 1673 S -IgE
Kaikki järjestelmässä avoimena olevat immunoglobuliinien seerumipyynnöt muuttuvat näytteenottohetkellä automaattisesti plasmapyynnöiksi 10.6.2020 lähtien.
Selkäydinnesteen IgG-indeksi
Keskushermoston tulehdustilojen diagnostiikassa käytettävä oman tuotannon tutkimus Li-IgG-Ind siirtyy nefelometrialta kemian automaation menetelmillä (immunoturbidometria/kolorimetria) tehtäväksi. Samalla osatutkimuksina vastattavien seerumin IgG- ja Alb-määritysten näytemuoto vaihtuu plasmaksi.
Menetelmävertailuissa ei saatu esiin selvää yhdensuuntaista muutosta, mutta keskimäärin IgG-indeksi kasvoi automaatiolla analysoituna 4 %. Yksilökohtaisesti voi ilmetä nousua tai laskua ja seurantanäytteen ottamista suositellaan tarvittaessa uuden tulostason määrittämiseksi. Viitevälin yläraja ei muutu ja vailla suurempaa kliinistä merkitystä olevaa alarajaa ei enää ilmoiteta. Li-IgG ja Li-Alb raportoidaan 10.6. lähtien yksikössä mg/l.
Li-IgG-Ind ei ole vuodesta 2017 lähtien kuulunut MS-taudin diagnostiseen kriteeristöön. MS-taudin Käypä hoito -suosituksessa tutkimus toimii diagnostiikan tukena ja suurentunut indeksi viittaa keskushermoston patologiseen immunologiseen prosessiin.
3450 Li-IgG-Ind | Immunoglobuliini G, indeksi, selkäydinneste |
Osatutkimukset: | Li-IgG, Li-Alb, P -IgG ja P -Alb (vastauksina raportoidaan sekä Li-IgG-Ind että Li-IgG, Li-Alb, P -IgG ja P -Alb) |
Näytetiedot: | Vähintään 0.5 ml selkäydinnestettä steriiliin putkeen ja vähintään 0.5 ml plasmaa Li-hepariinigeeliputkeen 5/3 ml, jotka on otettava samana päivänä. |
Viiteväli: | ≤ 0.70 |
Viitteet
MS-tauti. Käypä hoito -suositus. Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Neurologinen Yhdistys ry:n asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2020 (viitattu 4.6.2020). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
Thompson AJ, Banwell BL, Barkhof F ym. Diagnosis of multiple sclerosis: 2017 revisions of the McDonald criteria. Lancet Neurol 2018;17(2):162-173.
Puissant-Lubrano B. Evaluation of Cobas 8000® for the quantification of albumin and IgG in serum and cerebrospinal fluid. Clin Biochem 2018;56:105-108.
Selkäydinnesteen IgG/Alb -suhde
Valikoimaan lisätään ensisijaisen IgG-indeksin rinnalle kliiniseltä käyttöarvoltaan vähäisempi suhdelaskenta Li-IgG/Alb. Tutkimusta Li-IgG ei tule pyytää yksittäin, vaan tulos suhteutetaan samasta näytteestä määritettyyn albumiinin pitoisuuteen intratekaalisen IgG-tuotannon mahdollisuutta arvioitaessa.
3290 Li-IgG/Alb | Immunoglobuliini G:n ja albumiinin suhde, selkäydinneste |
Osatutkimukset: | Li-IgG ja Li-Alb (vastauksina raportoidaan sekä Li-IgG/Alb että Li-IgG ja Li-Alb) |
Näytetiedot: | Vähintään 0.5 ml selkäydinnestettä steriiliin putkeen. |
Viiteväli: | ≤ 0.21 |
Fibrosis-4 -indeksi
Valikoimaan lisätään aikuisille tutkimuksiin P -ALAT, P -ASAT ja B -Trom perustuva laskennallinen indeksi Pt-FIB-4. Indeksi määritetään laskukaavalla (ikä x ASAT) / (B -Trom x neliöjuuri ALAT). Koska tutkimus B -Trom ei ole erikseen tilattavissa, tarvitaan indeksiä varten B -PVK. Vastauksina raportoidaan sekä Pt-FIB-4 että P -ALAT, P -ASAT ja B -PVK.
Pt-FIB-4:n indikaationa on aikuispotilailla merkittävän maksafibroosin todennäköisyyden arviointi erityisesti ei-alkoholiperäistä rasvamaksatautia (NAFLD) epäiltäessä. Indeksi ei ole yksinään riittävän herkkä ja tarkka poissulkeakseen merkittävän fibroosin tai ollakseen diagnostinen, joten poikkeava tulos tulee aina varmistaa muilla tutkimuksilla.
Indeksi on kehitetty ja validoitu pääosin 35-65 -vuotiaiden ikäryhmälle. 35-65 -vuotiailla merkittävä fibroosi on epätodennäköinen, kun FIB-4 on alle 1.3 ja todennäköinen, kun FIB-4 on yli 2.67. Näiden välissä on harmaa alue, jonka sisällä olevien arvojen perusteella ei voi tehdä diagnostisia johtopäätöksiä. Yli 65-vuotialle merkittävä fibroosi on epätodennäköinen, kun FIB-4 on alle 2.0 ja todennäköinen, kun FIB-4 on yli 2.67. Alle 35-vuotiailla indeksi ei ole kliinisesti käyttökelpoinen fibroosin arvioinnissa, mutta laskenta kuitenkin tehdään myös ikävuosien 18 – 34 välillä.
Hemolyysi nostaa virheellisesti ASAT-pitoisuutta ja trombosyyttien kasautuminen sekä kokopoikkeavuudet muuttavat trombosyyttitulosta todellista matalammaksi, jolloin voidaan saada vääriä korkeita Pt-FIB-4 -laskentoja. Todetut näytepoikkeamat ilmoitetaan osatutkimuslausunnoissa. Pt-FIB-4 jää ilman tulosta alle 18-vuotiailla, tarkan numeerisen arvon puuttuessa joltain osatutkimukselta ja jos analysoinnissa todetaan selviä trombosyyttikasoja.
Indeksi saadaan tarvittaessa tuotettua myös laskurilla (tarjoaja HUSLAB) aiemmin määritetyille ALAT-, ASAT- ja Trom-tuloksille tai erilaisten järjestelmien ja tuotantoratkaisujen sitä edellyttäessä. Laskurilinkki on tutkimuksen ohjesivulla.
21799 Pt-FIB-4 | Fibrosis-4 -indeksi |
Viiteväli: | 35-vuotiaat ja sitä vanhemmat alle 2.67 |
Viite
Ei-alkoholiperäinen rasvamaksatauti (NAFLD). Käypä hoito -suositus. Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Yleislääketieteen yhdistys ry:n asettama työryhmä. Helsinki: Suomalainen Lääkäriseura Duodecim, 2020 (viitattu 4.6.2020). Saatavilla internetissä: www.kaypahoito.fi
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Tiedustelut
Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Kohdunkaulan syövän seulonta: kutsu voimassa vuoden 2020 loppuun
Olemme käynnistäneet kohdunkaulan syövän seulontakutsujen lähettämisen kaikille seulonnan piiriin tänä vuonna kuuluville asiakkaillemme.
HUOM. Koronatilanteesta johtuen asiakkaidemme on hyvä varautua viiveisiin tutkimustulosten saamisessa.
Huomaathan, että kutsu on voimassa vuoden 2020 loppuun asti eli voit varata ajan gynekologiseen näytteenottoon sinulle parhaiten sopivana ajankohtana.
Tutkimus ei ole kiireellinen, mutta pidämme seulontoihin osallistumista äärimmäisen tärkeänä, jotta syövän esiasteisiin viittaavat solumuutokset havaitaan ajoissa.
Varaa aika gynekologiseen näytteenottoon
Aikaa varatessa on hyvä huomata, että olemme epidemian takia joutuneet sopeuttamaan toimintaamme ja osa toimipisteistämme palvelee supistetuin aikatauluin ja osa on suljettu. Jos et saa aikaa lähimpään laboratorioon, niin voit varata ajan mihin tahansa alueellasi toimivaan, gynekologisia näytteitä ottavaan laboratorioon. Ajanvarausjärjestelmämme tarjoaa automaattisesti seuraavat vapaana olevat ajat.
Mene osoitteeseen: www.fimlab.fi/ajanvaraus
- Valitse alue
- Valitse palvelu: gynekologiset näytteet
- Valitse toimipiste
- Hae vapaat ajat
Lue lisää: kohdunkaulan syövän seulonta
Toimipisteiden aukioloajoissa kesällä 2020 tapahtuvat muutokset
Laboratoriotiedote 62/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme
Tampere | |
Hervannan laboratorio | suljettu 1.6. – 2.8. |
Kämmenniemen laboratorio | suljettu 22.6. – 9 .8. |
Lielahden laboratorio | suljettu 1.6. – 2.8. |
Linnainmaan laboratorio | suljettu 22.6. – 9.8. |
Tesoman laboratorio | suljettu 22.6. – 9.8. |
Akaa | |
Kylmäkosken laboratorio | suljettu 1.6. – 2.8. |
Viialan laboratorio | suljettu 1.6. -2.8. |
Kangasalan alue | |
Luopioisten laboratorio | suljettu 1.6. – 2.8. |
Sahalahden laboratorio | suljettu 1.6. – 2.8. |
Kihniö | |
Kihniön laboratorio | suljettu keskiviikkoisin 29.6. – 31.7. |
Lempäälä | |
Kuljun laboratorio | suljettu 1.6. – 31.7. |
Sastamalan alue | |
Kiikoisten laboratorio | suljettu 1.6. – 30.8. |
Punkalaitumen laboratorio | suljettu 15.6. – 28.6. |
Suodenniemen laboratorio | suljettu 1.6. – 30.8. |
Ylöjärven alue | |
Kurun laboratorio | suljettu 29.6. – 2.8. |
Juupajoki | |
Juupajoen laboratorio | suljettu 29.6. – 2.8. |
Jämsän ja Kuhmoisten alue | |
Jämsänkosken laboratorio | suljettu 22.6. – 26.7. |
Koskenpään laboratorio | suljettu 1.7. – 2.8. |
Kuoreveden laboratorio | suljettu 22.6. – 12.7. |
Länkipohjan laboratorio | suljettu 13.7. – 2.8. |
Kanta-Hämeen alue | |
Hauhon laboratorio | suljettu 29.6. – 26.7. |
Kalvolan laboratorio | suljettu 29.6. – 26.7. |
Rengon laboratorio | suljettu 29.6. – 26.7. |
Keski-Suomen alue | |
Konginkankaan laboratorio | suljettu 29.6. – 2.8. |
Konneveden laboratorio | suljettu parittomien viikkojen maanantaisin 1.6. – 2.8. |
Korpilahden laboratorio | suljettu maanantaisin 22.6. – 2.8. |
Lievestuoreen laboratorio | suljettu 1.6. – 2.8. |
Petäjäveden laboratorio | suljettu maanantaisin 1.6. – 2.8. |
Sumiaisten laboratorio | suljettu 29.6. – 2.8. |
Suolahden laboratorio | suljettu 29.6. – 2.8. |
Säynätsalon laboratorio | suljettu 29.6. – 2.8. |
Toivakan laboratorio | suljettu torstaisin 9.6. – 2.8. |
Uuraisten laboratorio | suljettu 29.6. – 2.8. |
Päijät-Hämeen alue | |
Järvelän laboratorio | suljettu 29.6. – 26.7. |
Myrskylän laboratorio | suljettu 22.6. – 2.8. |
Pukkilan laboratorio | suljettu 22.6. – 2.8. |
Vesikansan/Kalliolan koulun laboratorio | suljettu 29.6. – 26.7. |
Muut toimipisteemme toimivat kesällä normaalisti. Ajantasaiset aukioloajat osoitteesta fimlab.fi.
Ajanvaraus: netissä osoitteesta fimlab.fi tai soittamalla numeroon 010 808 515 maanantaista perjantaihin kello 7.00-18.00.
Tiedustelut
palvelupäällikkö Nina Hakkarainen, puh. 040 773 8998
palvelupäällikkö Sonja Jägerroos, puh. 050 471 7421
palvelupäällikkö Erja Karvinen, puh. 044 719 5366
palvelupäällikkö Juuli Korhonen, puh. 044 472 8391
palvelupäällikkö Merita Mikkola, puh. 050 436 8802
palvelupäällikkö Minna Mäkinen, puh. 050 365 8450
palvelupäällikkö Pirjo Ritoniemi, puh. 050 322 6808
palvelupäällikkö Tarja Tick-Sinkkilä, puh. 050 312 7001
palvelupäällikkö Anne Toivanen, puh. 044 719 5225
palvelupäällikkö Annemari Uusimäki, puh. 050 471 7598
Anu Mustila
Palvelujohtaja
Fimlabille jättiapuraha koronatutkimukseen
Tampereen tuberkuloosisäätiö on päättänyt myöntää Fimlab Laboratoriot Oy:lle 0,5 miljoonan euron suuruisen apurahan COVID-19 -infektion diagnostiikkaa koskevaan tutkimukseen ja -tuotekehitykseen.
![](https://fimlab.fi/wp-content/uploads/fimlab_testauskapasiteetti-1024x569.jpg)
Apuraha myönnettiin tutkimukseen, jonka tavoitteena on tutkia koronaviruksen diagnostiikan vaikuttavuutta ja kustannustehokkuutta. Hankkeessa pyritään paitsi arvioimaan erilaisten diagnostisen menetelmien toimivuutta myös optimoimaan diagnostinen polku epidemian mahdollisten myöhempien aaltojen torjumiseksi. Tutkimus- ja kehitystyö tehdään yhteistyössä Tampereen yliopistollisen sairaalan ja Tampereen yliopiston kanssa.
Koronaviruksen käyttäytymistä ja olemassa olevien testien toimivuutta ei vielä tarpeeksi tunneta. Kyseessä on merkittävä ja tärkeä panostus täysin uuden taudin diagnostiikkaa koskevaan tutkimukseen.
– Ulkopuolisen tutkimusrahoituksen merkitys korostuu erityisesti nyt, kun koronakriisin johdosta terveydenhuollon talous on poikkeuksellisella koetuksella, Miettinen kiittelee.
Tutkimustulokset auttavat kehittämään Suomen terveydenhuollon kykyä torjua epidemian mahdollisia myöhempiä aaltoja ja myös muita pandemioita.
– Markkinoilla olevista erilaisista koronavirustesteistä kertyvää aineistoa analysoidaan jo tämän vuoden aikana. Dataa pyritään rinnastamaan esimerkiksi THL:n tietoihin siitä, mikä osuus väestöstä on testattu sekä tietoihin sairastuvuudesta ja kuolleisuudesta, kertoo osastonylilääkäri, dosentti Janne Aittoniemi.
Päämääränä on optimoida koko diagnostiikkaprosessi aina näytteenotosta siihen asti, kun tiedot päätyvät asiakkaille ja lääkäreille.
– Tavoite on, että terveydenhuollolla on käytettävissään tutkitusti parhaat menetelmät ja toimintamallit kustannustehokkaaseen ja vaikuttavaan toimintaan, sanoo ylilääkäri Tapio Seiskari.
Tampereen tuberkuloosisäätiön tarkoitus on tukea tieteellistä tuberkuloosin ja hengityselinsairauksien tutkimustyötä Suomessa. Lahjoituksessa yhdistyvät säätiön tarkoitus ja tutkijoiden edellytykset käytännönläheiseen ja taudin vastustamistyötä välittömästi hyödyttävään tutkimukseen.
– Säätiön myöntämillä apurahoilla on merkittävä vaikutus hengityselinsairauksien tieteellisen tutkimustyön edistämisessä varsinkin Pirkanmaalla, jonne pääosa säätiön rahoituksesta suuntautuu. Myönnetty apuraha on säätiön 65-vuotisen historian selvästi suurin. Säätiö haluaa tällä apurahalla tukea Fimlabin merkittävää ja ajankohtaista tutkimushanketta koronaviruksen aiheuttaman vakavan pandemian torjunnassa, sanoo Tampereen tuberkuloosisäätiön puheenjohtaja Markku Lilja.
Muutoksia päivystysaikaisissa hyytymistutkimuksissa 26.5.2020 alkaen
Laboratoriotiedote 56/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi
Fimlabin Tikkurilassa sijaitsevassa hemostaasi- ja trombosyyttilaboratoriossa on Suomen suurin hemostaasitutkimusten valikoima. Koska hemostaasilaboratorio on auki vain arkisin klo 8 – 18 (ellei erikseen muuta sovita), Fimlabin Tampereen keskuslaboratorion tutkimusvalikoimaa on laajennettu palvelemaan päivystyksellisiä tarpeita ja kiireellisiä vastearvioita esimerkiksi toimenpiteiden yhteydessä. Diagnostisia ja ei-kiireellisiä tutkimuksia varten näytteet ohjataan Tikkurilaan käyttäen pyyntöä 3355 P -Vuotot.
16244 P -F8paiv
Uusi päivystystutkimus. Kromogeeninen hyytymistekijä VIII -tutkimus soveltuu erityisesti F VIII -rekombinanttivalmisteiden vasteen arvioimiseen. Päivystyskäytössä se soveltuu myös tuntemattomasta syystä johtuvan vuodon syyn arvioimiseen (epäily hankinnaisesta A-hemofiliasta) ja humaaniperäisten F VIII -valmisteiden vasteen arvioimiseen (voi aliarvioida F VIII -aktiivisuutta).
16334 P -vWFpaiv
Tutkimuksen lyhenne muuttuu (aiemmin P -vWF-FL). Von Willebrand-tekijän aktiivisuustutkimuksen yhteydessä tutkitaan yleensä myös F VIII -aktiivisuus. Nyt molemmat tutkimukset ovat saatavilla myös päivystysaikana.
12500 P -FVpaiv
Tutkimuksen lyhenne muuttuu (aiemmin P -FV-FL). Maksan syntetisoima hyytymistekijä V ei ole K-vitamiinista riippuvainen. Sen puoliintumisaika on 12-36 h. Tutkimus sopii maksan toiminnan arvioimiseen.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03-311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Tomi Koski, erikoisalajohtaja
S -COVID-19 -koronavirustauti, vasta-aineet -tutkimus on otettu käyttöön
Laboratoriotiedote 55/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
S -COVID-19 -koronavirustauti, vasta-aineet (KL 6476 S -CV19Ab) -tutkimus on otettu käyttöön. Tutkimuksen vastausmuoto on kvalitatiivinen (POS, POS/NEG tai NEG), ja tulokseen liitetään lausunto. Tutkimusta tehdään 2-5 kertaa viikossa.
COVID-19-vasta-aineita muodostuu vereen yleensä 3 viikon kuluessa tartunnasta/oireiden alkamisesta. Täten testitulos kertoo, onko potilas sairastanut COVID-19-taudin. Positiivisen tuloksen perusteella ei voi kuitenkaan päätellä, onko henkilö suojassa uudelta tartunnalta, koska toistaiseksi ei tiedetä, millainen immuniteetti on suojaava ja kuinka pitkään.
Koska sairastettu COVID-19-tauti on Suomessa toistaiseksi ilmeisen harvinainen ja testitulokseen liittyy väärien positiivisten ja negatiivisten tuloksen mahdollisuus, tuloksen tulkinnassa on noudatettava varovaisuutta. Tutkimus soveltuu lähinnä epidemiologisten tilanteiden selvittelyyn ja seroepidemiologiseen seurantaan. Yksittäisen potilaan kohdalla vasta-ainetestiä voidaan käyttää harkiten apuna epäselvän ja/tai pitkittyneen diagnostisen tilanteen selvittelyssä. Vasta-ainetesti ei sovellu tuoreen infektion diagnostiikkaan.
Lisätiedot
Janne Aittoniemi, etunimi.sukunimi@fimlab.fi, p. 03-311 76012
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03-311 77800
Tapio Seiskari
ylilääkäri, erikoisalajohtaja
COVID-19 tautia aiheuttavan viruksen toteamiseen perustettu uusi tutkimusnimike
Laboratoriotiedote 54 • Kanta-Häme
23077, -RMikNhO, Respiratorinen SARS-CoV-2 -paneeli, nukleiinihapon osoitus, QIAstat-Dx
Koronavirus, Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), on vaipallinen virus, jolla on yksisäikeinen RNA geneettisenä materiaalina. Virus aiheuttaa laajan skaalan hengitystieinfektioita hyvin lievästä flunssatyyppisestä taudista vakaviin, henkeä uhkaaviin keuhkokuumeisiin ja happeutumishäiriöihin.
Koronaviruksen, Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), olemassaolo potilaassa voidaan todeta todentamalla viruksen RNA:ta hengitysteiden näytteistä PCR-menetelmällä.
Fimlabin Tampereen yksikössä on käytössä PCR-menetelmä viruksen osoittamiseksi (6466 -CV19NhO). Tätä tutkimusta täydentämään otetaan nyt myös Fimlabin Kanta-Hämeen yksikössä käyttöön vastaava menetelmä viruksen osoittamiseksi (23077 -RMikNhO).
SARS-CoV-2 viruksen lisäksi PCR-paneeli tunnistaa Adeno-, Boka-, Ihmisen metapneumo-, Influenssa A ja B-, korona-, Parainfluenssa-, Pikorna-, RS-virukset sekä Bordetella pertussis-, Mycoplasma pneumoniae– ja Legionella pneumoniae -bakteerit, jotka vastataan erikseen lausunnossa.
Kanta-Hämeen tutkimuskapasiteetti on rajallinen ja tästä syystä uudella tutkimusnumerolla 23077 -RMikNhO tehtävät pyynnöt tulee tehdä infektiolääkärin harkinnan mukaan. Muut näytteet tutkitaan Fimlabin Tampereen yksikössä tutkimusnumerolla 6466 -CV19NhO.
Tutkimus otetaan käyttöön 18.05.2020 alkaen ja se on tilattavissa joka päivä klo 8-19 välisenä aikana.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Tapio Seiskari, Erikoisalajohtaja
Fimlab aloittaa koronaviruksen vasta-ainetestaukset – varoittaa vielä luottamasta vasta-aineiden antamaan suojaan
Fimlab on aloittanut koronaviruksen osoitustestin rinnalla vasta-ainetestauksen. Verestä mitattavista vasta-aineista voidaan arvioida, onko henkilö jo sairastanut infektion. Koska kyseessä on helposti tarttuva ja vaarallinen tauti, on vasta-ainetuloksista johtopäätösten tekemisessä kuitenkin oltava varovainen.
![](https://fimlab.fi/wp-content/uploads/laboratorio-9934_9935-1024x536.jpg)
Markkinoilla on tällä hetkellä jo kymmeniä koronaviruksen vasta-ainetestejä. Niiden kaupalliseen tarjontaan on liittynyt suuria lupauksia ja ylilyöntejä, ja Fimea on jo kieltänyt ainakin yhden heikkotasoisen pikatestin markkinoinnin.
Fimlab varmistaa positiivisten testitulosten oikeellisuuden toisella vasta-ainemäärityksellä. Tästä huolimatta Fimlabista korostetaan, että parhaatkin vasta-ainetestit vaativat niihin perehtyneen lääkärin tulkintaa. Erityisesti arvioitaessa vasta-aineiden antamaa suojaa koronavirusta kohtaan on vielä oltava varovainen.
Aloitamme vasta-aineiden testauksen mutta painotamme, että testien käytön tulee olla harkittua. Koronavirus on uusi tuttavuus, eikä kenelläkään ole vielä syvällistä tietoa vasta-aineiden tasojen tulkinnasta tai merkityksestä eri tilanteissa. Se että henkilöllä on vasta-aineita, ei valitettavasti oikeuta siihen tulkintaan, että henkilö olisi suojassa infektiolta ja tartuttamaton.
Vasta-ainetesti täydentää viruksen osoittamiseen perustuvaa PCR-testiä, jota käytetään tuoreiden infektioiden toteamiseen. Fimlab tekee tällä hetkellä 500–1000 PCR-testiä päivittäin.
Me käymme tiivistä keskustelua sairaaloiden infektiolääkäreiden kanssa testin toimivuudesta erilaisissa tilanteissa ja eri-ikäisillä potilailla varmistaaksemme testien oikean kohdentamisen.
Elimistö muodostaa vasta-aineita puolustautuakseen viruksilta ja bakteereilta. Vasta-aineita alkaa kehittyä, kun ihminen kohtaa uuden taudinaiheuttajan tai saa rokotteen. Koronaviruksen vasta-aineita voidaan todeta 2-3 viikon kuluttua tartunnasta, joten vasta-ainetesti ei sovellu tuoreen infektion toteamiseen. Vasta-ainetestiä voidaan käyttää esimerkiksi silloin, kun selvitetään syytä pitkään jatkuneisiin infektio-oireisiin, joiden alkuvaiheessa ei ole tehty koronaviruksen PCR-testiä, tai jos PCR-testin tulos on ollut negatiivinen. Vasta-ainetestillä voidaan myös arvioida, onko henkilö jo sairastanut infektion. Tällä hetkellä ei kuitenkaan ole varmuutta, kuinka hyvin vasta-aineet suojaavat uudelta koronavirustartunnalta tai kuinka kauan mahdollinen suoja kestää.
THL käyttää vasta-ainetestejä vielä toistaiseksi vain arvioidakseen epidemian laajuutta väestössä. Fimlabin mukaan testien käyttö yksittäisellä potilaalla pitääkin perustua tarkkaan harkintaan. Kun taudin esiintyvyys on niin alhaisella tasolla kuten nyt, on mahdollista, että osa positiivisista vasta-ainetuloksista on vääriä.
On vielä ennenaikaista ajatella, että testejä voitaisiin käyttää työpaikoilla tunnistamaan taudille vastustuskykyisiä henkilöitä, vaikka tämä olisikin houkuttelevaa. Väärät johtopäätökset vastustuskyvystä voivat olla kohtalokkaita yksilölle ja hänen ympäristölleen.
Muutoksia kemian tutkimuksissa 14.5.2020
Laboratoriotiedote 51/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi
Tutkimusnumeropäivitykset
Seerumin inhibiini B:lle (9165 S -InhibB) ja topiramaatille (9607 S -Topira) otetaan käyttöön Kuntaliiton numerot. Tutkimusten muut tiedot säilyvät ennallaan.
6450 S -InhibB | Inhibiini B, seerumi |
6452 S -Topira | Topiramaatti, seerumi |
Tutkimukselle 6418 P -Sterol otetaan käyttöön uusi plasmalle myönnetty Kuntaliiton numero. Alihankintalaboratorio vaihtui 7.2.2020 (Laboratoriotiedote 15/2020), minkä jälkeen raportoitujen pitoisuuksien yksikkö on ollut µmol/l.
6467 P -Sterol | Sterolit, plasma |
Pirkanmaalla ja Kanta-Hämeessä paperilähetteellä tilattu everolimuusin pitoisuusmääritys siirtyy sähköisesti pyydettäväksi ja Keski-Suomessa 9569 B -Everoli vaihtuu Kuntaliiton numerolle.
6488 B -Everoli | Everolimuusi, veri |
Näytetiedot: | 1 ml EDTA-verta. Lapsilta voidaan ottaa ihopistosnäyte, jolloin tarvitaan vähintään 350 µl verta. Näyte säilyy 1 vrk huoneenlämmössä ja 1 viikon jääkaapissa. Jos kuljetus kestää yli 24 tuntia, näyte lähetetään kylmälähetyksenä. |
Menetelmä: | nestekromatografia-tandemmassaspektrometria |
Tulos valmiina: | noin viikon kuluessa |
Viitevälimuutos
Seerumin ACE:n viiteväliä nostetaan reagenssivalmistajan ilmoittamasta vastaamaan paremmin menetelmän suorituskykyä. Tutkimuksen muut tiedot säilyvät ennallaan.
1092 fS-ACE | Angiotensiini-1-konvertaasi, seerumi |
Viiteväli: | 9 – 65 U/l (aiemmin 8 – 52 U/l) |
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Auni Collings
Erikoisalajohtaja
Mycobacterium tuberculosis- herkistyneet solut, gammainterferoni, eritys, verestä -tutkimuksessa muutos menetelmässä ja putkien tarroituksessa 7.5.2020 alkaen
Laboratoriotiedote 50/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme
Mycobacterium tuberculosis- herkistyneet solut, gammainterferoni, eritys, verestä -tutkimuksen (6173 B -TbIFNg) menetelmä muuttuu EIA:sta automatisoiduksi CLIA:ksi 7.5.2020 alkaen. Muutoksen myötä vastausviive lyhenee 3-4 päivään. Käyttöön otetaan putkikohtaiset näytenumerot ja -tarrat. Tarrassa on putkikohtaisen näytenumeron lisäksi tieto vastaavan näyteputken väristä ja näytteenottojärjestyksestä seuraavasti:
Näytetarran väritieto ja näytteenottojärjestys | Putken korkin väri ja sisältö |
Nil_harm_1 | Harmaa korkki – nollavertailuputki (NIL) |
TB1_vihr_2 | Vihreä korkki – TB1-putki (TB1) |
TB2_kelt_3 | Keltainen korkki – TB2-putki (TB2) |
Mit_viol_4 | Violetti korkki – mitogeeniputki (MITOGEN) |
Tarra kiinnitetään vastaavaan värikoodattuun putkeen. Putkien sivuun tulee jättää avoin ”ikkuna”, josta nesteen määrä putkessa/putken värikoodi voidaan tarkistaa ilman tarran poistamista!
Näytteenotossa tai putkien käsittelyssä ei ole muutoksia. Näytettä tulee ottaa mustaan merkkiviivaan asti (vakuumiputkia). Putket sekoitetaan heti näytteenoton jälkeen kääntämällä niitä 8-10 kertaa ylösalaisin. Veriputket säilytetään huoneenlämmössä, niitä ei saa laittaa jääkaappiin eikä pakastaa. Veriputket tulee toimittaa huoneenlämmössä käytännössä saman päivän aikana (16 tunnin sisään) Fimlabin keskuslaboratorion Käpy-työpisteeseen (Tampere, FM4, 3. krs, näytteiden vastaanotto) jatkokäsiteltäväksi. Käpy-työpisteessä putket on siirrettävä inkubaattoriin (+37 C) viimeistään 16 tunnin kuluttua näytteenotosta. 16-24 tunnin inkuboinnin jälkeen näytteet säilyvät kolme vuorokautta analysointikelpoisina huoneenlämmössä.
Lisätiedot
Janne Aittoniemi, etunimi.sukunimi@fimlab.fi, p. 03-311 76012
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Tapio Seiskari
ylilääkäri, erikoisalajohtaja