Kanta-Häme - Page 21 of 22

D-vitamiinitutkimus (S -D-25)

9.7.2019 • Tiedote päivitetty: 30.12.2022

Tutkimuksen hinta: 14,20 €

D-vitamiinin mittaus luotettavasti lähimmässä Fimlab-laboratoriossasi

Tilaa d-vitamiinitutkimus helposti lisäämällä tutkimus henkilökohtaiseen tutkimuslähetteeseesi sivun alalaidasta. Tutkimukseen ei tarvita lääkärin lähetettä, vaan voit itse tilata suoraan OmaLabran valikoimaan kuuluvat tutkimukset. Voit itse valita laboratorion ja ajan joustavasti sijaintisi ja oman aikataulusi mukaan.

Huom! Tutkimusten tilaus ei sisällä ajanvarausta laboratorioon. Tilattuasi tutkimukset, varaa vielä aika lähimpään laboratorioomme.

Miksi D-vitamiinikoe kannattaa teettää?

Laboratorissa toteutettu tarkka d-vitamiinitesti paljastaa luotettavasti, saatko riittävästi elimistölle tärkeätä d-vitamiinia.

Plasman 25(OH) -D-vitamiinin eli 25(OH)D:n määritystä käytetään mahdollisen D-vitamiinin puutoksen tai yliannostuksen selvittämiseksi. D-vitamiinia syntyy UV-valon vaikutuksesta iholla ja maksassa siitä muodostuva 25(OH)D on vitamiinin päämetaboliitti verenkierrossa. 25(OH)D-vitamiinipitoisuus kuvastaa hyvin elimistön D-vitamiinivarastoja ja D-vitamiinin saantia. Pitoisuudessa nähdään vuodenaikavaihtelua arvojen ollessa korkeimmillaan loppukesällä ja matalimmillaan keskitalvella. D-vitamiinin puute voi aiheuttaa lapsuusiässä riisitaudin, jolloin luustoon ei kiinnity riittävästi kalsiumia ja luusto jää pehmeäksi. Aikuisilla vastaavaa tautia kutsutaan osteomalasiaksi. D-vitamiini on rasvaliukoinen aine, joka yliannostuksissa saattaa myös kertyä elimistöön ja aiheuttaa vaikean myrkytystilan. Riittäväksi D-vitamiinin saanniksi katsotaan nykyisin tasoltaan yli 50 nmol/l olevat plasmapitoisuudet ja tätä alemmat luvut viittaavat D-vitamiinin puutteeseen. Luuston hyvinvoinnin kannalta suositellaan kuitenkin yli 80 nmol/l olevaa D-vitamiinitasoa, mutta yli 120 nmol/l arvoja tulee välttää. D-vitamiinimyrkytyksissä plasmapitoisuudet ovat yli 375 nmol/l.

D -vitamiini-25-OH

Lyhenne: S -D-25
Tutkimusnumero: 1220

Kilpirauhastutkimukset (P -TSH ja P -T4-V)

9.7.2019 • Tiedote päivitetty: 30.12.2022

Tutkimuksen hinta: 10,80 €

Kilpirauhasarvot luotettavasti laboratoriossa lähellä kotia

Kilpirauhasen testipaketti sisältää seuraavat tutkimukset: tyreotropiini (TSH) ja tyroksiini, vapaa (T4-V).

Tilaa kilpirauhasarvojen testaus helposti lisäämällä tutkimus henkilökohtaiseen tutkimuslähetteeseesi sivun alalaidasta. Tutkimukseen ei tarvita lääkärin lähetettä, vaan voit itse tilata suoraan OmaLabran valikoimaan kuuluvat tutkimukset. Voit itse valita laboratorion ja ajan joustavasti sijaintisi ja oman aikataulusi mukaan.

Kilpirauhastutkimuksien tulokset saat halutessasi tekstiviestinä matkapuhelimeesi. Ilmoita tästä hoitajalle heti laboratorioon näytteenottoon mennessäsi, jotta hän kirjaa matkapuhelinnumerosi järjestelmään ennen tutkimustilauksesi tallennusta.

Huom! Tutkimusten tilaus ei sisällä ajanvarausta laboratorioon. Tilattuasi tutkimukset, varaa vielä aika lähimpään laboratorioomme.

Lue lisää: kilpirauhastutkimukset

Tyreotropiini

Lyhenne: P -TSH
Tutkimusnumero: 4831

Tutkimus on perustesti erityisesti epäiltäessä kilpirauhasen vajaatoimintaa.
Näyte tulisi ottaa klo 7–14 välillä ja lääkehoidon aikana ennen seuraavaa lääkeannosta, ellei hoitoyksikkö ole lääkityksen suhteen ohjeistanut muuta käytäntöä. TSH:n vuorokausivaihtelun ja tulosten vertailukelpoisuuden vuoksi on suositeltavaa, että seurantanäytteet otetaan yksilökohtaisesti mahdollisimman samaan kellonaikaan.

Tyroksiini, vapaa

Lyhenne: P -T4-V
Tutkimusnumero: 4832

Tutkimus on perustesti epäiltäessä kilpirauhasen vajaa- tai liikatoimintaa.

Tulosta

Kanta-Häme: Laboratorion ulkopuolella otettujen näytteiden vastaanottopaikka Kanta-Hämeen keskussairaalassa muuttuu 1.7.2019

17.6.2019 • Tiedote päivitetty: 3.9.2019

Fimlabin Kanta-Hämeen laboratorioiden ulkopuolella otettujen näytteiden vastaanottopaikka muuttuu KantaHämeen keskussairaalan tiloissa 1.7.2019. Uusi vastaanottopaikka sijaitsee laboratorion tuotantotiloissa,kerrosta alempana kuin nykyinen vastaanottopiste. Myös tarvittavat näytteenottovälineet löytyvät jatkossa uudesta vastaanottopaikasta. Suorin tie laboratorion näytteiden vastaanottopaikalle on ulko-oven F kautta. F-ovesta sisään ja tuulikaapinjälkeisen aulan läpi lasiovista sisään ja 4. ovipari vasemmalla (vihreä ovi, jossa lukee Fimlab, vain henkilökunnalle ja E1 069), ovikello oven vasemmalla puolella.
Muutos ei koske yksittäisiä potilasasiakkaita, jotka edelleen palauttavat näytteensä näytteenottokäynnin yhteydessä.

Lisätiedot:

Tarkemmat tiedot näytteiden vastaanottamisesta:

Palvelupäällikkö Leena Kitiniemi puh. 050 520 5285 ja
Laboratoriotyönjohtaja Marja Savolainen puh. 03 629 3289
Tomi Koski, Erikoisalajohtaja

Tulosta

Pirkanmaa ja Kanta-Häme: Muutos CgA-tutkimuksessa 11.6.2019

10.6.2019 • Tiedote päivitetty: 4.9.2019

Kromograniini A

Neuroendokriinisten kasvainten diagnostiikassa käytettävä tutkimus fS-CgA siirtyy toiseen alihankintalaboratorioon ja menetelmä vaihtuu radioimmunologisesta aikaerotteiseen immunofluorometriaan perustuvaksi. TRACE (Time Resolved Amplified Cryptate Emission) -teknologiaa hyödyntävää CgA-menetelmää käyttää mm. kansainvälisesti arvostettu alan toimija Mayo Medical Laboratories.

Näytetiedot säilyvät ennallaan, mutta viiteväli muuttuu aiempaa matalammaksi ja seurantanäyte on tarpeen uuden tulostason määrittämiseksi. CgA-tutkimuksen kohdalla on jouduttu viime vuosina tekemään useita muutoksia, mikä on seurannan kannalta valitettavaa ja tilanne pyritään vakiinnuttamaan pidemmällä aikavälillä.

4504 fS-CgA	Kromograniini A, seerumi
Menetelmä:	aikaerotteinen immunofluorometria (TR-IFMA), TRACE
Viiteväli:	alle 2.1 nmol/l (10.6.2019 asti alle 3.0 nmol/l)
Tulos valmiina:	viikon kuluessa

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi.

Tiedustelut

Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800

Tomi Koski, erikoisalajohtaja

Tulosta

Pirkanmaa, Kanta-Häme ja Keski-Suomi: Muutoksia oman tuotannon D-vitamiinimäärityksessä 28.5.2019

23.5.2019 • Tiedote päivitetty: 4.9.2019

D-vitamiini-25-OH

D-vitamiinin näytemuoto ja Kuntaliiton mukainen tutkimusnumero vaihtuvat menetelmäteknisistä haasteista johtuen plasmasta seerumiksi. Plasmanäytteistä saadut korkeat mittaustulokset ovat edellyttäneet ylimääräisiä laadunvarmistustoimia, joihin ei seerumimääritykseen siirryttäessä ole tarvetta.

Menetelmä, tulostaso ja tutkimuksen muut tiedot säilyvät ennallaan.

1220 S -D-25	Di-vitamiini-25-OH, seerumi
Näyte:	1 ml (vähintään 0.5 ml) seerumia.
Näyteastia:	seerumigeeliputki 5/4 ml
Poistuva tutkimus	6401 P -D-25

Huomioitavaa

Asiakkaita pyydetään huomioimaan tuleva muutos mahdollisissa yksiköiden sisäiseen käyttöön rakennetuissa hoitotaulukoissa ja rekistereissä.

Laboratorion hallinnoimiin valintalomakkeisiin muutos tehdään automaattisesti kattaen tiedeprojektien ETL-koodiset valintalomakkeet. Samoin jo aiemmin tehdyt ja odottavat 6401 P -D-25 -pyynnöt vaihdetaan uuden tutkimusnimikkeen mukaisiksi 28.5.2019 lähtien.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi,

Tiedustelut

Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800

Tomi Koski, erikoisalajohtaja

Tulosta

Muutoksia tutkimuksessa S -EPO, Erytropoietiini seerumista

3.5.2019 • Tiedote päivitetty: 4.9.2019

Alihankittavan tutkimuksen 1339 S -EPO viiteväli, vastausyksikkö ja näytteiden säilytys- ja lähetysohjeet muuttuvat 7.5.2019 alkaen vastatuissa määrityksissä.

1339 S -EPO Erytropoietiini

Viiteväli: 4.3 – 29.0 IU/l

Aikaisemmin käytössä on ollut yksikkö U/l. Muuntokerroin 1 IU/l = 1 U/l.

Viitearvot 6.5.2019 asti: 5.5 – 28 U/l. Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy 5 vuorokautta jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Tomi Koski, erikoisalajohtaja

Tulosta

Pirkanmaa ja Kanta-Häme: Muutoksia verenkuvatutkimuksissa 9.5.2019

2.5.2019 • Tiedote päivitetty: 4.9.2019

Yhtenäistämme vastauskäytäntöjä verenkuvatutkimuksissa toiminta-alueellamme, minkä vuoksi osatutkimuksiin ja vastauskäytäntöihin tulee muutoksia.

2474 B –PVK Perusverenkuva ja trombosyytit

B –PVK-tutkimuksessa otetaan käyttöön seuraavat uudet osatutkimukset.

E –RDW

RDW (red cell distribution width) kuvaa punasolujen koonvaihtelua. RDW lasketaan verenkuvalaitteen antamasta punasolujen kokojakaumasta ja se täydentää MCV-arvon tulkintaa. Normaalisti punasolut ovat kohtalaisen tasakokoisia ja RDW on matala (viitevälit alla). Joissakin tiloissa punasolujen koko vaihtelee merkittävästi (= anisosytoosi) ja tämä näkyy RDW:n nousuna. Tällaisia tiloja ovat mm. raudanpuuteanemia (tai sen hoito), vitamiininpuutoksesta johtuvat anemiat sekä myelodysplastinen syndrooma. Sen sijaan esimerkiksi aplastisessa anemiassa RDW voi olla normaali.

Ikäryhmät	Viitevälit
alle 1 kk	alle 17%
1 kk – alle 2 v	alle 16%
2 v – alle 17 v	alle 15%
Miehet	alle 14%
Naiset	alle 15%

B –EryBla

Tumalliset punasolut eli erytroblastit ovat punasolujen esiasteita, joita esiintyy normaalisti verenkierrossa vain vastasyntyneillä ensimmäisten elinpäivien aikana. Vanhemmilla lapsilla ja aikuisilla niitä ei normaalisti veressä ole. Erytroblastien esiintyminen verenkierrossa vastasyntyneisyyskauden jälkeen voi liittyä esimerkiksi hemolyyttiseen anemiaan (kiihtynyt punasolutuotanto), luuytimen toipumiseen sytostaattihoitojen jälkeen, luuytimen infiltraatioon tai ekstramedullaariseen hematopoieesiin.

Aikuiset

viiteväli alle 0.02 x 10⁹/l

2225 B –Diffi Leukosyytit, erittelylaskenta

B –Diffi-tutkimus poistuu erikseen tilattavana tutkimuksena. Haluttaessa leukosyyttien erittely, tilataan jatkossa B –TVK (Täydellinen verenkuva, numero 3696) joka sisältää sekä B –PVK että B –Diffi –tutkimukset.

3696 B –TVK Täydellinen verenkuva

Leukosyyttien erittelylaskennassa otetaan lapsille käyttöön Tykslabin materiaaliin pohjautuvat viitevälit. Aikuisten viitevälit säilyvät ennallaan.

	Neut %	Eos %	Baso %	Mono %	Lymf %	Neut x10⁹/l	Eos x10⁹/l	Baso x10⁹/l	Mono x10⁹/l	Lymf x10⁹/l
Lapset
vastas	38-78	2-10	0-1	0-6	20- 36	2.3- 19	0.1-2.4	0.0- 0.2	0.0- 1.4	1.2- 8.6
1-4vk	20-47	3-10	0-1	0-9	40- 70	1.2- 11	0.2-2.4	0.0- 0.2	0.0- 2.2	2.4-17
1kk-2v	17-41	3-10	0-1	0-5	45- 75	1.0- 7.0	0.2-1.7	0.0- 0.2	0.0- 0.9	2.7-13
2-5v	29-54	0-3	0-1	0-5	35- 65	1.2- 5.4	0.0-0.3	0.0- 0.1	0.0- 0.5	1.4- 6.5
5-11v	35-70	0-3	0-1	0-4	30- 50	1.4- 7.0	0.0-0.3	0.0- 0.1	0.0- 0.4	1.2- 5.0
11-17v	40-75	0-3	0-1	0-5	25- 45	1.6- 7.5	0.0-0.3	0.0- 0.1	0.0-0.5	1.0- 4.5
Aikuiset	37-75	1-6	0-1	3-11	23- 53	1.6- 6.2	0.01-0.45	0.01-0.09	0.2- 0.8	1.2- 3.5

Leukosyyttien erittelylaskenta vastataan, kuten tähänkin saakka, ensisijaisesti verenkuvalaitteen tulosten perusteella. Mikäli verenkuvalaite ei pysty erittelyä luotettavasti tekemään tai laitteen tulosten perusteella epäillään näytteessä poikkeavia soluja, tehdään erittely mikroskopian perusteella. Mikroskooppisessa erittelylaskennassa vastataan vain eri solutyyppien prosenttiosuudet. Muutoksena aiempaan neutrofiilejä ei jatkossa eritellä enää sauva- ja liuskatumaisiin vaan nämä lasketaan yhteen. Sekä kansainvälisen kirjallisuuden että oman kokemuksen perusteella sauvatumaisten laskenta on huonosti toistettavaa sekä eri työntekijöiden kesken että myös saman työntekijän toistamana.

3238 B –Neut Neutrofiilit

B –Neut tutkimuksen vastauskäytäntö säilyy ennallaan. Asiakkailta tulleiden kyselyiden vuoksi muistutetaan, että B –Neut tutkimuksen yhteydessä vastataan aina automaattisesti myös B –PVK tutkimus, joten erillistä B –PVK pyyntöä ei tarvita. B –Neut-tulos vastataan ensisijaisesti verenkuvalaitteen tuloksen perusteella. Tulos sisältää tällöin myös neutrofiilien varhaismuodot (metamyelosyytit, myelosyytit ja promyelosyytit). Mikäli verenkuvalaite ei pysty neutrofiilejä luotettavasti laskemaan, tehdään mikroskooppinen erittelylaskenta, josta vastataan ainoastaan eri valkosolujen prosenttiosuudet, ei absoluuttisia arvoja.

2581 B –Retik Retikulosyytit

Retikulosyyttien osatutkimuksiin otetaan uutena käyttöön retikulosyyttien hemoglobiinin määrä (E –RetHe). E -RetHe kuvastaa sillä hetkellä punasolutuotannon käytössä olevan raudan määrää. Normaalisti retikulosyyttien hemoglobiinin määrä on hieman korkeampi (noin 2 -5 pg) kuin kypsien punasolujen. Raudanpuuteanemiassa retikulosyyttien hemoglobiinin määrä on matala mutta korkeampi kuin kypsien punasolujen, sen sijaan toiminnallisessa raudanpuutteessa retikulosyyttien hemoglobiinin määrä on usein samalla tasolla tai matalampi kuin kypsissä punasoluissa. Retikulosyyttien hemoglobiinin määrää voidaan käyttää näissä tiloissa myös hoitovasteen varhaiseen arviointiin: RetHe nousee nopeasti normaalille tasolle onnistuneen hoidon seurauksena. E-RetHe viiteväli on peräisin kirjallisuudesta (Pekelharing et al 2010, Sysmex Journal International 20(1)) ja se on tarkistettu omalla materiaalilla.

Aikuiset

Viiteväli 32 – 39 pg

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta, puh. 03 311 77800

Tomi Koski, hematologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Päijät-Häme: Muutoksia genetiikan tutkimuksien tekopaikkoihin ja tilauskäytäntöihin 24.4.2019

18.4.2019 • Tiedote päivitetty: 4.9.2019

Päijät-Hämeen laboratoriopalveluiden aiemmin alihankintana tilattuja tutkimuksia siirtyy tehtäväksi omana tuotantona Fimlabin Tampereen keskuslaboratorioon 24.4.2019 alkaen. Pyydämme tekemään tilaukset Lifecare järjestelmästä uusia nimikkeitä käyttäen, jolloin tutkimustulokset välittyvät sähköisesti takaisin potilastietojärjestelmään ilman ylimääräistä viivettä. Pyydämme lisäksi täyttämään lähetetiedot kliinisine esitietoineen huolellisesti sähköisen tilauksen yhteydessä, näin paperilomaketta ei enää tarvita.

Kotiutettavat tutkimusnimikkeet

Huomioitavaa/Selite: Tarkemmat tiedot tutkimuksista pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta. Erityisesti huomioitavana mainittakoon:

*B -BCR-QR tutkimuksessa (B -BCR/ABL-geenien fuusio-RNA:n jäännöstautimääritys) menetelmä ja sitä kautta myös näytteenottoputki muuttuu. Näyte: 2 x 9 ml EDTA-putkeen (K2-EDTA).

** Ts-TuPa15 ja -TuPa15 tutkimuksiin (Somaattisten mutaatioiden NGS-tuumoripaneeli) sisältyvien geenialueiden lista ja näytetiedot ovat esitettynä seuraavalla sivulla.

TuPa15 tuumoripaneelin kattaa seuraavat geenialueet:

Näytemuoto Tuumoripaneelitutkimuksissa:

92540, Ts-TuPa15 Näytteenä on formaliinifiksattu ja parafiiniin valettu kudosmateriaali.

92541, -TuPa15 Näytteenä on 1 ml EDTA-luuydinnäytettä tai 6 ml EDTA-verinäytettä.

Tutkimus voidaan tarvittaessa tehdä myös muista näytetyypeistä.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta www.fimlab.fi.

Tiedustelut: Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800

Mauri Keinänen, erikoisalajohtaja

Tulosta

Pirkanmaa, Kanta-Häme ja Keski-Suomi: Muutoksia kemian tutkimuksissa 24.4.2019

18.4.2019 • Tiedote päivitetty: 4.9.2019

Tyreoglobuliini ja tyreoglobuliinivasta-aineet

Tygl- ja TyglAb-tutkimukset siirtyvät alihankinnasta omaan tuotantoon Tampereen keskuslaboratorioon. Määritysmenetelmät ja tulostasot säilyvät ennallaan.

Tyreoglobuliinin tutkimusrakenne muuttuu niin, että aiemmin lausuntokenttään tullut tieto TyglAb-tuloksesta vastataan TyglAb-tuloskertymän alle. S -Tygl luo pyyntövaiheessa tutkimuksen S -TyglAb, joka vastataan samanaikaisesti kuin S -Tygl. Tygl-pitoisuuden tulkinnassa on huomioitava TyglAb-tulos, sillä vasta-aineet voivat aiheuttaa virheellisen matalia Tygl-tuloksia.

Tutkimus 2829 S -TyglAb on aiempaan tapaan indikaatiosta riippuen myös erikseen pyydettävissä. Vastausviive lyhenee alle viikkoon.

2828 S -Tygl Tyreoglobuliini

Terveet aikuiset		alle 77 µg/l
Kilpirauhasen poiston jälkeen		alle 2 µg/l
Harmaa alue		2 – 4 µg/l
Residiivi		yli 4 µg/l
Menetelmä:		elektrokemiluminesenssi (ECLIA)

2829 S -TyglAb Tyreoglobuliini, vasta-aineet

Normaali	alle 40 IU/ml
Lievästi koholla	alle 40-60 IU/ml
Koholla	yli 60 IU/ml
Menetelmä	fluoroentsyymi-immunologinen (FEIA)

Erilaistuneen kilpirauhassyövän metastaasien diagnostiikassa kystanesteestä tai ONB-näytteen huuhteluliuoksesta käytetään tutkimusta 6376 -Tygl, joka luo pyyntövaiheessa tutkimuksen 6453 -TyglAb. Määritys -TyglAb tehdään aiemmasta käytännöstä poiketen omassa tuotannossa samalla menetelmällä kuin S -TyglAb ja raportoidaan seerumitutkimuksen mukaisesti omaan -TyglAb -tuloskertymään.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi,

Tiedustelut

Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800

Tomi Koski, erikoisalajohtaja

Anna-Maija Haapala, ylilääkäri

Tulosta

Sairaanhoitopiirit jatkovalmistelevat laboratoriotoimintojensa yhdistämistä

16.4.2019 • Tiedote päivitetty: 9.10.2019

Sairaanhoitopiirien selvityksessä todetaan, että laboratoriotoimintojen yhdistämisessä on nähtävissä selkeitä toiminnallisia ja taloudellisia perusteita.

Sairaanhoitopiirien yhteisessä selvityksessä on arvioitu TYKS:n laboratoriotoimialueen, NordLab-liikelaitoskuntayhtymän ja Fimlab Laboratoriot Oy:n in house -laboratoriotoimintojen yhdistämistä yhdeksi osakeyhtiöksi. Organisaatioiden yhteenlaskettu liikevaihto on lähes 250 miljoonaa euroa ja niiden toiminta-alueella on noin 2,5 miljoonan asukkaan väestöpohja.

Selvityshankkeessa ovat olleet edustettuina kaikkien edellä mainittujen laboratorio-organisaatioiden taustalla ja omistajina olevat sairaanhoitopiirit. Selvitystyön johtopäätösten perusteella nähdään perusteltuna siirtyä valmisteluvaiheeseen.

Järjestely hyödyttää kaikkia

Selvitystyöryhmä arvioi yhdistymisen taloudellisen hyötypotentiaalin merkittäväksi ja toteaa, että järjestely hyödyttää hankkeen kaikkia osapuolia.

Selvitystyöryhmän mukaan laboratorioiden sisäistä toimintaa, keskinäistä työnjakoa ja tukipalvelujen käyttöä järkeistämällä voidaan aikaansaada merkittäviä kustannussäästöjä. Lisäksi yhdistymisellä voidaan turvata päivystysluonteisten laboratoriopalveluiden ja näytteenottopalvelujen saatavuus hankkeen kaikkien osapuolten toiminta-alueilla. Olennaisena hyötynä todetaan myös osaamisresurssien riittävyyden turvaaminen sekä toiminnan henkilösidonnaisen haavoittuvuuden väheneminen. Näin voidaan vahvistaa terveydenhuollon ydintoiminnalle kriittisen tukipalvelun toimintavarmuutta. Lisäksi selvitystyöryhmä toteaa, että yhdistymisellä voidaan turvata kotimaisen laboratoriotuotannon kehitysedellytykset toimialan markkinoiden murroksessa.

Jatkovalmistelun aikana on tarkoitus tehdä yhdistymisen yksityiskohtainen suunnittelu ja aikataulutus sekä valmistella järjestely tarvittaviin päätöksentekoelimiin.

Tulosta

Tiedote Lihastautien tutkimuskeskuksen asiakkaille liittyen lihasbiopsian erikoisdiagnostiikkaan (western blot ja lihasbiopsian lisävärjäykset)

12.4.2019 • Tiedote päivitetty: 4.9.2019

Aiemman ilmoituksen mukaisesti lihastautien tutkimuskeskuksen laboratorioiden toiminta on siirtynyt Tampereen yliopistolta Fimlab Laboratoriot Oy:lle 1.1.2019 alkaen.

Siirtymän johdosta NMP-laboratorion yhteystiedot ovat muuttuneet. Lihasbiopsianäyte sekä kopio konsultaatiopyynnöstä lähetetään jatkossa osoitteella:

Fimlab Laboratoriot Oy

Genetiikan laboratorio / Lihastautien tutkimusyksikkö

Arvo Ylpön katu 4 (Finn-Medi 4, 4. krs)

33520 Tampere

Kaikista lähetettävistä näytteistä on ilmoitettava laboratorioon etukäteen numeroon 044 485 8449.

Muut yhteystiedot:

Faksi: 03 3117 7951

Sähköposti: neurolab@fimlab.fi

Solubiologi puh.: 044 485 9056

Western blot –tutkimus

Western blot -tutkimuksen (uusi tutkimusnimike M –prot) voi pyytää jatkossa Genetiikan lähetteellä, joka löytyy seuraavasti:

www.fimlab.fi → Ohjekirja → Lähetteet ja lomakkeet → Lähetteet → Genetiikka (PDF)

Lähete tulee täyttää huolellisesti. Kenttään ”Tilattavat tutkimukset” merkitään sen proteiinin tai vasta-ainepaneelin nimi, joka halutaan tutkittavaksi.

Lisätietoa WB-tutkimuksista löytyy tutkimusohjekirjasta:

www.fimlab.fi → Ohjekirja → Tutkimusluettelo Pirkanmaa → hae ”M –prot” tai ”92232”

Uudet hinnat western blot (M –Prot) –tutkimuksille 1.4.2019 alkaen:

1) WB-Multiplex, 550 €

2) WB-Dystrofiinit DYS1-3, 400 €

3) WB-Titin C-term, 350 €

4) WB-Yksittäinen proteiini

a. WB-Standardi, 200 €

b. WB-kalvoproteiini (esim. ANO5, RYR1, DHPR, CLC1), 400 €

Lihasbiopsian lisävärjäykset

Jo tutkittujen lihasbiopsioiden lisävärjäyspyynnöt toimitetaan jatkossa yksinomaan konsultaatiopyyntöinä, joko vapaamuotoisina tai käyttämällä oheista pyyntölomaketta.

Konsultaatiopyyntö lähetetään:

Tays, PNE / lihastautien tutkimuskeskus, Johanna Palmio, PL 2000, 33521 Tampere

tai faksataan numeroon 03 311 64351.

Toimintojen yhdistymisestä johtuen siirrymme yhtenevään laskutukseen Fimlab:in kanssa.

Uudet hinnat lisävärjäyksille 1.4.2019 alkaen:

1) Käsivärjäykset, 70 €

2) IHC-värjäys, 70 €

3) IHC-kaksoisvärjäys, 140 €

4) IHC-paneelit:

a. RV-MFM-paneeli, 870 €

b. CAC/kalsiumkanavat, 280 €

c. Mitokompleksit, 700 €

Ystävällisin terveisin,

Johanna Palmio Mauri Keinänen

johtaja erikoisalajohtaja

Lihastautien tutkimuskeskus Fimlab Laboratoriot

Tulosta

Muutoksia tutkimuksessa prokollageeni III:n aminoterminaalinen propeptidi S -PIIINP

11.4.2019 • Tiedote päivitetty: 4.9.2019

Alihankittavan tutkimuksen 3682 S -PIIINP menetelmä, viiteväli ja tulostaso muuttuvat 16.4.2019 alkaen vastatuissa määrityksissä. Ikäryhmittäiset viitevälit poistuvat ja tulostaso laskee keskimäärin noin puoleen nykyisestä, mutta muutoksen suunta ja suuruus voivat vaihdella yksilökohtaisesti. Seurantanäytteen ottamista suositellaan uuden tulostason määrittämiseksi. S -PIIINP:n säilytys- ja lähetystiedot päivittyvät samalla 16.4. lähtien.

3682 S -PIIINP Prokollageeni III:n aminoterminaalinen propeptidi

Menetelmä: ELISA (aiemmin IRMA)

Viiteväli: alle 8.1 μg/l

Alihankintalaboratorio ei ilmoita lapsille erillisiä viitearvoja, mutta on hyvä huomioida, että alle kahden vuoden ikäisillä lapsilla PIIINP-pitoisuudet ovat korkeita johtuen syntymän jälkeisestä pehmytkudosten kasvusta ja tyypin III kollageenin kiihtyneestä aineenvaihdunnasta.

Säilytys ja lähetys: Näyte säilyy huoneenlämmössä enintään 4 tuntia ja jääkaapissa 3 vrk, jolloin lähetys kylmälähetyksenä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi.

Tiedustelut

Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800

Tomi Koski, erikoisalajohtaja

Tulosta

Vastausviivettä tutkimuksessa S -SalmAb (2607)

2.4.2019 • Tiedote päivitetty: 4.9.2019

Alihankintalaboratorio tiedottaa tutkimuksen 2607, S -SalmAb, Salmonellavasta-aineet, vastausviiveestä. Antigeenin toimitusvaikeuksien vuoksi salmonellavasta-aineisiin kuuluvassa O4.5.12-vasta-ainemäärityksessä on tuotantokatko. Ennakkotiedon mukaan tilanne normalisoituu toukokuussa.

S -SalmAb-tutkimuksen muut osatutkimukset (S -W-O6.7, S -W-O9.12, S -W-H:a, S -W-H:b, S -W-H:d, S -W-H:g.m ja S -W-H:i) tehdään normaalisti ja vastataan alustavana vastauksena.

Osatutkimuksen S-O4.5.12 tulos vastataan tuotantokatkon päätyttyä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800

Tapio Seiskari, ylilääkäri

Tulosta

Pirkanmaa ja Kanta-Häme: Muutoksia kemian tutkimuksissa 1.4.2019

27.3.2019 • Tiedote päivitetty: 4.9.2019

ASAT/trombosyytit -indeksi

Valikoimaan lisätään aikuisille tutkimuksiin P -ASAT ja B -Trom perustuva laskennallinen indeksi Pt-APRI (aspartate aminotransferase to platelet ratio index). Indeksi määritetään laskukaavalla (P-ASAT-tulos / P-ASAT-viiteyläraja)*100 / B-Trom-tulos. Koska tutkimus B -Trom ei ole erikseen tilattavissa, tarvitaan indeksiä varten B -PVK. Vastauksina raportoidaan sekä Pt-APRI että P -ASAT ja B -PVK.

Tutkimuksen indikaationa on aikuispotilailla merkittävän maksafibroosin/kirroosin todennäköisyyden arviointi ja seulonta mm. virushepatiittien yhteydessä. Se ei ole kuitenkaan yksinään riittävän herkkä poissulkututkimus. Mitä pienempi indeksi (alle 0.5), sitä suurempi on negatiivinen ennustearvo. Positiivinen ennustearvo suurenee indeksin ylittäessä 1.5 ja väli 0.5 – 1.5 on merkitykseltään määrittelemätön harmaa alue, jonka sisällä olevien arvojen perusteella ei voi tehdä diagnostisia johtopäätöksiä. Lapsipotilailla indeksin käytöstä ei ole toistaiseksi riittävää tutkimusnäyttöä.

Hemolyysi nostaa virheellisesti ASAT-pitoisuutta ja trombosyyttien kasautuminen sekä kokopoikkeavuudet muuttavat trombosyyttitulosta todellista matalammaksi, jolloin voidaan saada vääriä korkeita Pt-APRI -laskentoja. Todetut näytepoikkeamat ilmoitetaan osatutkimuslausunnoissa. Pt-APRI jää ilman tulosta alle 18-vuotiailla ja jos analysoinnissa todetaan selviä trombosyyttikasoja.

APR-indeksi saadaan tarvittaessa tuotettua myös laskurilla (tarjoaja HUSLAB) esim. aiemmin määritetyille ASAT- ja Trom-tuloksille tai erilaisten järjestelmien ja tuotantoratkaisujen sitä edellyttäessä. Laskurilinkki on 21758 Pt-APRI -tutkimuksen ohjesivulla.

21758 Pt-APRI ASAT/trombosyytit -indeksi

Viiteväli: aikuiset alle 0.5

Tulkinta:

alle 0.5 merkittävä maksafibroosi/kirroosi on epätodennäköinen
0.5 – 1.5 harmaa alue, määrittelemätön merkitys
yli 1.5 merkittävä maksafibroosi/kirroosi on todennäköinen

Viitteet

Xiao G, YangJ, Yan L. Comparison of diagnostic accuracy of aspartate aminotransferase to platelet ratio index and fibrosis-4 index for detecting liver fibrosis in adult patients with chronic hepatitis B virus infection: a systemic review and meta-analysis. Hepatology. 2015;61(1):292-302.

Chou R, Wasson N. Blood tests to diagnose fibrosis or cirrhosis in patients with chronic hepatitis C virus infection: a systematic review. Ann Intern Med. 2013;158(11):807-20.

Lin ZH, Xin YN, Dong QJ, et al. Performance of the aspartate aminotransferase-to-platelet ratio index for the staging of hepatitis C-related fibrosis: an updated meta-analysis. Hepatology. 2011;53(3):726-36.

Fosfatidyylietanoli

Alihankittaviin tutkimuksiin lisätään veren fosfatidyylietanolimääritys B -PEth, jonka indikaationa on alkoholin suurkulutuksen osoittaminen yhdessä henkilön alkoholinkäyttöanamneesin kanssa.

Fosfatidyylietanoli on poikkeava fosfolipidi, jota muodostuu elimistössä ainoastaan alkoholin käytön yhteydessä fosfolipaasi D:n vaikutuksesta. Jos alkoholia käytetään runsaasti ja säännöllisesti, käytön seurauksena verisolut rikastuvat fosfatidyylietanolilla, jonka pitoisuus korreloi positiivisesti viimeisten 2 viikon aikana käytetyn alkoholin määrään. Yksittäinen alkoholin nauttimiskerta ei nosta verenkierron PEth-pitoisuutta, sillä nousuun vaaditaan enemmän kuin viikon kestänyt säännöllinen alkoholinkäyttö.

12510 B -PEth Fosfatidyylietanoli

Näytetiedot: EDTA-putki 3/5 ml x 2. Näyte säilyy 5 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Näytettä ei saa sentrifugoida eikä pakastaa.

Menetelmä: massaspektrometrinen (LC-MS/MS)

Viiteväli: alle 0.30 µmol/l

Troponiini I

Sydäninfarktin ja sydänlihasvaurion varhaisdiagnostiikan erityistapauksiin (esim. ristiriitatilanteet TnT vs. TnI) tarkoitetun alihankittavan TnI-tutkimuksen viitevälit tarkentuvat ja yksikkö muuttuu µg/l:sta ng/l:ksi. Immunokemiluminometrinen määritysmenetelmä säilyy ennallaan.

4531 P -TnI Troponiini I

Viiteväli: naiset alle 37 ng/l

miehet alle 57 ng/l

Vanha viitealue oli kaikki alle 0.04 µg/l.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.

Tiedustelut

Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800

Tomi Koski, erikoisalajohtaja

Tulosta

Pirkanmaa ja Kanta-Häme: Virtsatieinfektioiden mikrobiologinen diagnostiikka

25.3.2019 • Tiedote päivitetty: 4.9.2019

Laboratoriotiedotteessa 17/2019 tiedotettiin virtsan partikkelilaskennan käyttöönotosta ja virtsan perustutkimusten paketoinnista 2.4.2019 alkaen. Virtsatieinfektioiden mikrobiologinen perustutkimus on virtsan bakteeriviljely. Uudessa toimintamallissa bakteeriviljelynä pyydetyille näytteille tehdään ensin partikkelilaskenta. Partikkelilaskennalla voidaan erottaa viljelyssä selkeästi negatiiviset näytteet viljelyä vaativien näytteiden joukosta. Nämä negatiiviset näytteet vastataan suoraan ilman varsinaista viljelyä. Virtsatieinfektioiden diagnostiikan kannalta partikkelilaskentaan perustuvan seulonnan tärkein tavoite on negatiivisten näytteiden aikaisempaa nopeampi vastaaminen. Itse virtsatieinfektioiden mikrobiologisessa diagnostiikassa ei tapahdu pyyntökäytäntöjen osalta muutoksia vaan edelleen noudatetaan Käypä hoito -suosituksen ohjeita.

18–65-vuotiailla perusterveillä naisilla satunnaisen virtsarakon infektion (kystiitin) diagnoosi voidaan tehdä oireiden perusteella ilman laboratoriotutkimuksia, kun oireet ovat tyypilliset eikä sukupuolitautiin (kuten klamydiainfektio tai tippuri) tai muuhun erotusdiagnostiseen vaihtoehtoon viittaavaa ilmene.

Mikäli em. tavalla hoidettu infektio ei parane, on syytä ottaa virtsaviljely esim. resistentin aiheuttajabakteerin poissulkemiseksi.

Muilla potilailla kystiittiä epäiltäessä ja aina pyelonefriittiä epäiltäessä diagnoosin on perustuttava virtsan bakteeriviljelyyn ja oireisiin.

Varsinkin laitoshoidossa olevilla vanhuspotilailla esiintyy runsaasti oireetonta bakteriuriaa ja pyuriaa, jotka tulevat esille niin partikkelilaskennassa kuin virtsan bakteeriviljelyssä. Tämän vuoksi virtsaviljelyn pyytämisen tulee aina perustua potilaan huolelliseen tutkimiseen ja oireiden selvittämiseen. Mahdolliset viljelylöydökset tulee tulkita suhteessa potilaan oireisiin.

Virtsanäytteen huolelliseen ottamiseen pitää kiinnittää huomiota, jotta näyte ei kontaminoituisi.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan muutospäivänä sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi.

Tiedustelut

Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800
Risto Vuento, erikoisalajohtaja
Tapio Seiskari, ylilääkäri

Tulosta

Pirkanmaa, Kanta-Häme ja Keski-Suomi: Muutoksia kemian tutkimuksissa 20.3.2019

15.3.2019 • Tiedote päivitetty: 3.9.2019

Dehydroepiandrosteroni, sulfaatti

Lisämunuaisten sairauksien diagnostiikassa ja puberteetin kehittymisen seurannassa tarvittava DHEAS-tutkimus siirtyy alihankinnasta omaan tuotantoon Tampereen keskuslaboratorioon ja immunokemiluminometrinen menetelmä vaihtuu elektrokemiluminesenssiin (ECLIA) perustuvaksi. Menetelmävertailussa ei saatu esiin selvää yhdensuuntaista muutosta. Pitoisuusnousua tai -laskua voi ilmetä yksilökohtaisesti ja seurantanäytteen ottamista suositellaan tarvittaessa uuden tulostason määrittämiseksi.Tutkimuksessa otetaan käyttöön reagenssivalmistajan ilmoittamat ja ikäryhmittäin mukautetut viitevälit. Äidin hormoneilla on vahva vaikutus DHEAS-tasoon vastasyntyneillä, joilla pitoisuudet vaihtelevat laajasti. Vuorokausivaihtelun vuoksi näyte ohjeistetaan ottamaan klo 9 – 12 välillä.

3166 S -DHEAS	Dehydroepiandrosteroni, sulfaatti
Näytetiedot:	1 ml (vähintään 0.5 ml) seerumia seerumigeeliputkeen 5/4 ml.
Menetelmä:	elektrokemiluminesenssi (ECLIA)

Lapset

Ikä	Viiteväli
1 vko – alle 1 kk	0.9 – 11.7 µmol/l
1 kk – alle 1 v	0.1 – 3.4 µmol/l
1 – 4 v	0.01 – 0.5 µmol/l
5 – 9 v	0.08 – 2.3 µmol/l

Tytöt/naiset

Ikä	Viiteväli
10 – 14 v	0.9 – 7.6 µmol/l
15 – 19 v	1.8 – 10.0 µmol/l
20 – 24 v	4.0 – 11.0 µmol/l
25 – 34 v	2.7 – 9.2 µmol/l
35 – 44 v	1.7 – 9.2 µmol/l
45 – 54 v	1.0 – 7.0 µmol/l
≥ 55 v	0.3 – 6.7 µmol/l

Pojat/miehet


10 – 14 v	0.7 – 6.7 µmol/l
15 – 19 v	1.9 – 13.4 µmol/l
20 – 24 v	5.7 – 13.4 µmol/l
25 – 34 v	4.3 – 12.2 µmol/l
35 – 44 v	2.4 – 11.6 µmol/l
45 – 54 v	1.2 – 9.0 µmol/l
≥ 55 v	0.4 – 8.0 µmol/l

Tulos valmiina: arkipäivisin samana päivänä

Ihmisen epididymaalinen antigeeni 4 (HE4)

Seroosin epiteliaalisen munasarjasyövän seurannassa ja riskinarviossa yhdessä CA12-5 antigeenin kanssa käytettävä HE4-tutkimus siirtyy alihankinnasta omaan tuotantoon Tampereen keskuslaboratorioon ja immunokemiallinen menetelmä vaihtuu kemiluminesenssi mikropartikkeli immunoanalyysistä (CMIA) elektrokemiluminesenssiin (ECLIA) perustuvaksi. Samalla näytemuoto muuttuu seerumista plasmaksi. Menetelmävertailun perusteella tuloksissa tapahtuu 20.3. lähtien keskimäärin 20 % pitoisuusnousu, mikä edellyttää seurantanäytteen ottamista uuden tulostason määrittämiseksi. Seerumin ja plasman välillä ei tullut esiin selvää eroa, vaan syytausta on vahvasti menetelmätekninen. Hoitovasteen seurannassa ≥ 20 (25) % muutos HE4-pitoisuudessa katsotaan yleensä merkittäväksi, joten tilanteen luotettavaan arviointiin tarvitaan ECLIA-menetelmällä tehdyt toistetut mittaukset.

Tutkimuksen viitevälit pohjautuvat reagenssivalmistajan eurooppalaisista viiteotoksista määrittämiin rajoihin, jotka säilyvät menetelmämuutoksesta huolimatta ennallaan.

6398 P -HE4 Ihmisen epididymaalinen antigeeni 4 (HE4)

Näytetiedot: 1 ml (vähintään 0.5 ml) plasmaa Li-hepariinigeeliputkeen 5/3 ml.

Menetelmä: elektrokemiluminesenssi (ECLIA)

Viiteväli: fertiili-ikä alle 70 pmol/l

postmenopaussi alle 140 pmol/l

Tulos valmiina: arkipäivisin samana päivänä

Poistuva tutkimus 9686 S -HE4

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi,

Tiedustelut

Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800

Tomi Koski, ylilääkäri
Jaakko Uksila, ylilääkäri

Tulosta

Kanta-Häme ja Pirkanmaa: Virtsan perustutkimusten paketoinnissa, näytteenottoputkissa ja bakteeriviljelyssä muutoksia 2.4.2019 alkaen

11.3.2019 • Tiedote päivitetty: 3.9.2019

Fimlabin Kanta-Hämeen ja Pirkanmaan laboratorioissa tehtävien virtsan perustutkimusten paketointi, näytteenottoputket ja bakteeriviljelyn vastaustavat muuttuvat.

Kanta-Hämeessä ja Pirkanmaalla aloitetaan virtsan bakteeriviljelyn seulonta partikkelilaskijoilla. Seulonnan avulla negatiiviset tulokset voidaan vastata päivystysluontoisesti ja vain seulontarajat ylittävät näytteet ohjautuvat maljaviljelyyn.

U-KemSeul poistuu U-pH osatutkimus. U-pH on jatkossa tilattavissa omana tutkimuksenaan.

Tutkimusten paketointi

Alla mainitut tutkimukset yhdistyvät jatkossa Virtsapak-nimiseksi paketiksi samaan näyteputkeen:

1881 U-KemSeul Virtsan kemiallinen seulonta

1940 U-Solut Virtsan partikkelien peruslaskenta

1155 U-BaktVi Virstan bakteeriviljely

Poikkeuksena Jämsän, R Poikkeuksena Jämsän, Riihimäen, Valkeakosken ja Vammalan sairaalalaboratoriot, joissa U-KemSeul säilyy omana tutkimuksenaan. U-Solut ja U-BaktVi -tutkimusten osalta noudatetaan uutta paketointia myös edellä mainituissa sairaalalaboratorioissa.

Näyteputki

Näyteputkena käytetään 10 ml säilöntäaineellista virtsanäyteputkea (BD Vacutainer Plus C&S 364955). Käytettävän näyteputken korkki on väriltään vihertävä.

1155 U-BaktVi Virtsan bakteeriviljely

Vastaustapamuutos, jossa partikkeliseulonnan perusteella annetaan seuraavat vastaukset ja lausunnot:

Kun viljelyä edellyttävät seulontarajat alittuvat:

U-BaktVi vastaus: NEG

Lausunto: Bakteeri- ja leukosyyttilaskentaan perustuva seulonta negatiivinen, näytettä ei viljellä.

Kun seulontarajat ylittyvät:

U-BaktVi vastaus: SEULOTTU

Lausunto: Bakteeri- tai leukosyyttilaskennan seulontarajat ylittyvät, näyte ohjattu maljaviljelyyn.

Partikkelilaskenta ei sovellu kaikille potilasryhmille. Pääasiallinen este seulontaan on neutropenia ja siitä seuraava epäluotettavuus partikkelilaskennasa. Mikäli bakteeriviljely halutaan tehtävän esimerkiksi potilaille, jotka eivät pysty tuottamaan riittävää leukosyyttivastetta, voidaan seulontatesti ohittaa pyytämällä näytteestä virtsan bakteerien erikoisviljely (1787 U -BaktEVi).

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi, joka päivitetään muutosajankohtana.

Tiedustelut

Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800

Tomi Koski, erikoisalajohtaja
Risto Vuento, erikoisalajohtaja

Tulosta

Pirkanmaa ja Kanta-Häme: Tutkimuksen 2522 S-Prot-Fr vastaustapa muuttuu 20.2.2019

14.2.2019 • Tiedote päivitetty: 3.9.2019

Tutkimuksen 2522 S-Prot-Fr vastaamisessa siirrytään 20.2.2019 käyttämään ATK-avusteista densitointimenetelmää, jonka avulla jatkossa S-Prot-Fr tutkimuksessa tullaan vastaamaan myös M-komponentin pitoisuus.

Oman testauksemme perusteella uudella menetelmällä määritetty M-komponentin pitoisuus vastaa pääsääntöisesti aiemmin immunofiksaatiolla määritettyä pitoisuutta.

Seurannassa olevien potilaiden M-komponentin pitoisuuden seuraamiseksi suositellaan jatkossa tutkimusta 2522 S-Prot-Fr.

S-Prot-Fr -pyyntö tuottaa jatkossa osatutkimukset S-Prot, S-Mkomp-1, S-Mkomp-2 ja S-Mkomp-3. Tuloskertymään tulostuu lausunto ja osatutkimuksille numeerinen tulos.

Muutoksesta johtuen aiemmin jatkotutkimuksena tehtyjen 3401 S-ImmFix-tutkimusten määrä tulee vähenemään. Jatkossa laboratorio ohjelmoi 3401 S-ImmFix-pyynnön vain uusista M-komponenttilöydöksistä M-komponentin tyypittämiseksi.

Jo tehdyistä jatkuvista S-ImmFix-pyynnöistä otetaan erikseen yhteyttä tilaajiin.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800

Anna-Maija Haapala, ylilääkäri

Varaa aika netissä

Varaa aika puhelimitse

D-vitamiinin mittaus luotettavasti lähimmässä Fimlab-laboratoriossasi

Miksi D-vitamiinikoe kannattaa teettää?

D -vitamiini-25-OH

Kilpirauhasarvot luotettavasti laboratoriossa lähellä kotia

Tyreotropiini

Tyroksiini, vapaa

Lisätiedot:

Kromograniini A

Lisätiedot

Tiedustelut

Lisätiedot

Tiedustelut

Lisätiedot

Tiedustelut

Lisätiedot

Tiedustelut

Kotiutettavat tutkimusnimikkeet

TuPa15 tuumoripaneelin kattaa seuraavat geenialueet:

Lisätiedot

Tyreoglobuliini ja tyreoglobuliinivasta-aineet

Lisätiedot

Tiedustelut

Järjestely hyödyttää kaikkia

Lisätiedot

Tiedustelut

Tiedustelut

ASAT/trombosyytit -indeksi

Fosfatidyylietanoli

Troponiini I

Lisätiedot

Tiedustelut

Lisätiedot

Tiedustelut

Dehydroepiandrosteroni, sulfaatti

Lapset

Tytöt/naiset

Pojat/miehet

Ihmisen epididymaalinen antigeeni 4 (HE4)

Lisätiedot

Tiedustelut

Tiedustelut