Fimlab ottaa isoja askeleita vastuullisuudessa
Kestävyysraportointi antaa raamit yhtiön vastuullisuustyölle, sanoo vastuullisuusasiantuntija Janika Miettinen.
Fimlabilla on ryhdytty aktiivisesti valmistautumaan EU:n kestävyysraportointidirektiivin (CSRD) mukaiseen raportointiin, joka koskettaa yhtiötä vuodesta 2025 lähtien. Tärkeitä edistysaskeleita Fimlabin vastuullisuustyössä on elokuusta lähtien luotsannut vastuullisuusasiantuntija Janika Miettinen. Vastuullisuusasiantuntijan toimenkuva on Fimlabissa uusi.
− Fimlab panostaa vastuullisuuteen. Koko yhtiön pohja on siinä, että tuotamme elintärkeitä laboratoriopalveluita ihmisille ja olemme keskeinen osa terveydenhuollon huoltovarmuutta. Uusi raportointivelvoite antaa raamit Fimlabissa tehdylle erinomaiselle pohjatyölle, tätä on ilo päästä tekemään, Miettinen kertoo.
VTT:ltä Fimlabiin siirtynyt Miettinen sanoo, että vastuullisuusasiantuntijan tehtävän hakeminen Fimlabilta tuntui luontevalta ja mielekkäältä.
− Itseäni motivoi ajatus kokonaan uudesta vastuullisuusasiantuntijan toimenkuvasta. Saan olla alusta alkaen luomassa tämän työn sisältöä ja merkittävässä roolissa kehittämässä Fimlabin vastuullisuustyötä. On ollut hienoa aloittaa työt yrityksessä, jossa johto on selvästi sitoutunut vastuullisuuteen ja jossa vastuullisuus on yksi yrityksen neljästä arvosta.
Mitä yritysten vastuullisuustyö on mielestäsi vuonna 2023?
− Yrityksen vastuullisuustyö on yhä strategisempaa ja pitää sisällään jatkuvaa kehittämistä ja konkreettisia toimenpiteitä asetettujen kestävyystavoitteiden saavuttamiseksi. Uuden kestävyysraportoinnin myötä yritysten on siirryttävä sanoista tekoihin, tämä on erinomainen asia. Työtä tehdään, jotta pystymme konkreettisesti vähentämään toimintamme negatiivisia vaikutuksia ja vastaavasti lisäämään toimintamme positiivisia vaikutuksia niin yksittäisiin henkilöihin kuin myös laajemmin yhteiskuntaan ja ympäristöön.
”Vastuullinen toiminta on paitsi itsessään tärkeää, myös johtaa parempiin tuloksiin.”
CSRD-kestävyysraportointidirektiivin on tarkoitus varmistaa, että eri toimijat raportoivat toimintansa kestävyydestä yhdenmukaisesti.
− Kerromme tietyn kehikon mukaan siitä, millaisia vaikutuksia Fimlabin toiminnalla on ekologisesti, sosiaalisesti ja taloudellisesti. On todella hyvä, että yritykset ovat tässä raportointivelvoitteessaan nyt samalla viivalla, Miettinen sanoo.
Kestävyysraportoinnin osana tilinpäätöksen oheen tehdään vuosittainen kestävyysselvitys, jossa kerrotaan Fimlabin toiminnan kestävyysvaikutuksista, sekä kestävyyteen liittyvistä riskeistä ja mahdollisuuksista.
− Ensimmäisiä asioita, joita olemme alkaneet uuden raportointityön eteen tehdä, on olennaisuusarvioinnin toteuttaminen. Olennaisuusarvioinnin pohjalta pystymme määrittelemään vastuullisuustyömme suunnan ja sen perusteella myös asetamme vastuullisuustyöllemme pidemmän aikavälin tavoitteet, joita ryhdytään seuraamaan. Uusien standardien myötä myös esimerkiksi toimitusketjujen tarkastelu nousee jatkossa merkittävämpään rooliin. Olennaista on ymmärtää yhä paremmin, mitä omissa toimitusketjuissamme tapahtuu sekä toimivatko kaikki yhteisten arvojen mukaisesti.
Mitä erityistä haluaisit nostaa esiin terveydenhuoltoalan vastuullisuustyöstä?
− Alallamme keskeistä on tietenkin sosiaalinen ulottuvuus. On hyvä muistaa, että kun Fimlab toimii sosiaalisesti kestävällä tavalla, kuten huolehtii hyvin henkilöstöstään, pystymme tuottamaan parasta mahdollista palvelua. Toisaalta myös ekologisella ulottuvuudella on suuri merkitys alallamme, sillä ilmastonmuutos edesauttaa vaikkapa epidemioiden syntyä. Torjumalla ilmastonmuutosta ehkäisemme tulevaisuuden terveysongelmia ja terveydenhuollon kuormitusta. Vastuullinen toiminta on paitsi itsessään tärkeää, myös johtaa parempiin tuloksiin.
Millainen on vastuullisuusasiantuntijan tavallinen työpäivä?
− Työpäiväni pitävät sisällään paljon tapaamisia ja tiedonvaihtoa Fimlabin eri asiantuntijoiden ja sidosryhmien kanssa, selvitystyötä, datan keruuta sekä uuden kestävyyssääntelyn haltuunottoa. Jatkossa työni painottuu vastuullisuusraportoinnin käytännön toteuttamiseen, vastuullisuutta lisäävien toimenpiteiden edistämiseen sekä tiedonkeruuprosessien kehittämiseen yhteistyössä sidosryhmien kanssa, Miettinen päättää.
Pirkanmaa, Kanta-Häme ja Keski-Suomi: Muutoksia alihankintatutkimuksissa 14.9.2023 alkaen
Laboratoriotiedote 104/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi
Ensisijainen näytteenottoputki muuttuu (9877 -RBaktNhO, 20956 -RVirNhO)
Laboratoriotiedote 100/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
Ensisijainen näytteenottoputki muuttuu tutkimuksissa 9877 Respiratoristen bakteerien nukleiinihaponosoitus (-RBaktNhO) ja 20956 Respiratoristen virusten nukleiinihaponosoitus (-RVirNho). Ensisijainen putkityyppi on nyt Copan UTM-RT mini 3 ml.
9877 -RBaktNhO | Respiratoristen bakteerien nukleiinihaponosoitus |
Menetelmä: | Multiplex-polymeraasiketjureaktio (multiplex-PCR) |
Näyteastia: | Copan UTM-RT mini 3 ml (ensisijainen) |
20956 -RVirNhO | Respiratoristen virusten nukleiinihaponosoitus |
Menetelmä: | Multiplex-polymeraasiketjureaktio (multiplex-PCR) |
Näyteastia: | Copan UTM-RT mini 3 ml (ensisijainen) |
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja
Cobas h 232 Cardiac -näyteruiskun saatavuusongelma
Laboratoriotiedote 99/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
Cobas h 232 -laitteen (TnT, FiDD, proPNB analysointi) kanssa käytettävissä näyteruiskuissa on saatavuusongelma. Roche Diagnostics Oy on ilmoittanut, että tuotetta on saatavissa vasta lokakuun lopussa. Jakelijoilla (paikalliset varastotoimijat Päijät-Häme ja Pohjanmaa, Tuomi ja Nova apteekki) on tuotteesta pieni varasto.
Tuotteen nimi ja ref: Roche CARDIAC Pipettes, Ref. 11622889190
Ystävällisesti pyydämme tilaamaan ruiskuja vain tarpeeseen, jotta niitä riittäisi mahdollisimman kauan kaikille toimijoille.
Jos näyteruiskut loppuvat, käytetään korvaavana annostelijana esim. 1 ml ruiskua, jonka avulla siirretään 150µl verta testiin. Ruiskun tulee olla lisäaineeton. Näytteen annosteluun voi käyttää myös näytemäärään soveltuvaa tarkkuuspipettiä.
Lisätiedot
Fimlab vierianalytiikka: vierianalytiikka[at]fimlab.fi
Suvi Koskinen, p. 050 467 7481
Tiina Hänninen, p. 050 435 3105
Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi ja Päijät-Häme: Muutoksia huumausaineanalytiikassa 13.9.2023 alkaen
Laboratoriotiedote 98/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme
13.9.2023 alkaen otettujen huumeseulontanäytteiden positiiviset löydökset ohjataan omassa tuotannossa tehtävään massaspektrometriseen varmistusanalyysiin. Lisäksi U -PregaCt kotiutetaan ja tutkimuksissa tarvittava näytemäärä pienenee. Näytettä tulisi olla useamman aineen seulonnoissa vähintään 5 ml ja varmistuksissa vähintään 1 ml putkea kohden. Näyteastia säilyy ennallaan.
4221 U -Huum-O | Huumeseulonta (kval) sis. U -Amfet-O, U -Bendi-O, U -Bupre-O, U -Canna-O, U -Koka-O, U -Metad-O, U -Opiaa-O ja U -Krea |
Näytetiedot | Vähintään 5 + 5 ml kertavirtsaa sinetöitäviin kierrekorkillisiin A- ja B-putkiin. Valvottu näytteenotto. |
Tekopaikkavaihdos koskee myös hoitoyksiköiden tekemiä suoria alla mainittujen tutkimusten varmistuspyyntöjä, jotka paketoituvat yhteisen koontitarran alle samaan putkeen. Pirkanmaan ja Kanta-Hämeen Pegasos-käyttäjiä pyydetään näiltä osin tarkistamaan, ettei tilausikkunassa ole valittuna ruutu ”Näyte haettava osastolta”, mikä johtaa vääränlaiseen tarratulostukseen.
1810 U -AmfetCt | Amfetamiini ja sen johdannaiset, varmistus |
1820 U -BendiCt | Bentsodiatsepiinit, varmistus |
1822 U -BupreCt | Buprenorfiini, varmistus |
1880 U -CannaCt | Kannabis, varmistus |
1884 U -KokaCt | Kokaiini, varmistus |
1892 U -MetadCt | Metadoni, varmistus |
1902 U -OpiaaCt | Opiaatit, varmistus |
9865 U -PregaCt | Pregabaliini, varmistus |
Näytetiedot | Vähintään 1 + 1 ml kertavirtsaa sinetöitäviin kierrekorkillisiin A- ja B-putkiin. Valvottu näytteenotto. |
Muutoin pätee edelleen ohjeistus, että jokaista pyydettyä tutkimusta kohden otetaan oma A-putki ja B-putki on kaikille tutkimuksille yhteinen. B-analyysipyynnön tulee jatkossa vastata A-näytteestä tehtyä varmistustutkimusta, jotta sama laboratorio analysoi sekä A- että B-näytteen.
Seulontatuloksiin lisätään tulkinnan tueksi lausunto, jos U -Krea on näytteessä ≤ 2.0 mmol/l. ”Negatiiviset huumausainetestitulokset eivät ole luotettavia.” tulee lausunnoksi, kun U -Krea on alle 0.5 mmol/l ja ”Virtsa on laimeaa, mikä lisää väärien negatiivisten huumausainetestitulosten mahdollisuutta.” välillä 0.5 – 2.0 mmol/l.
Sähköisesti tilattavaksi avataan samalla veren laaja huume- ja lääkeainetutkimus 6470 B -HuumL, joka sisältää noin 180 erilaisen tavanomaisen huumeen, lääkeaineen ja muuntohuumeen seulonnan ja varmistuksen sekä noin 80 yleisimmin esiintyvien yhdisteiden pitoisuusmäärityksen. Veressä aineiden näkyvyys on kuitenkin hyvin lyhyt tehden tutkimuksesta B -HuumL soveltuvan vain päihteiden vaikutuksenalaisuuden ja yliannostuksen selvittelyyn, mutta alihankintana tuotettuna on kysymyksenasettelussa varauduttava noin viikon vastausviiveeseen. Tulosten oikeustoimikelpoisuuden turvaamiseksi näytteet ensisijaisesti sinetöidään. Sinettejä on käytettävissä vain niissä Fimlabin toimipisteissä, jotka tarjoavat huumetestauksen valvottua näytteenottoa, mikä tulee huomioida asiakasohjauksessa. Jos näytteitä ei sinetöidä, palvelevat ne pelkästään hoidollisessa tarkoituksessa. Testausperusteen on käytävä ilmi lähetteestä, jotta A- ja B-näytteet voidaan tarvittaessa ottaa sinetöimättä.
6470 B -HuumL | Huume- ja lääkeainetutkimus, laaja, veri (korvaa Päijät-Hämeessä tutkimuksen 9901 B -HuumRyh) |
Indikaatiot | Päihteiden vaikutuksenalaisuuden ja yliannostuksen selvittely, kun vastauksella ei ole hoidon kannalta kiire. Muissa yhteyksissä käytetään virtsatutkimuksia tai laboratorion valikoimaan kuulumattomia sylkitestejä. |
Näyteastia | 2 x EDTA-putki 5/3 ml |
Näyte | 2 x 3 ml EDTA-verta ensisijaisesti sinetöitäviin A- ja B-putkiin. Sinetöimättömiä näytteitä voidaan tutkia vain hoidollisin perustein. |
Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely | Säilytys jääkaapissa ja lähetys huoneenlämmössä. |
Tulos valmiina | Noin viikon kuluessa. |
Tulkinta | Tutkimuksesta annetaan lausunto. |
Huomioitavaa
Fentanyyli, oksikodoni ja tramadoli eivät tule esiin opiaattiseulonnassa ja -varmistuksessa, vaan näiden käyttöä tutkittaessa on aiempaan tapaan pyydettävä erikseen tutkimus 6601 U -FentaCt, 9898 U -OksiCt tai 4762 U -TramaCt. Virtsan laaja huume- ja lääkeainetutkimus 6472 U -HuumLCt kattaa vaihtoehtoisena pyyntönä kaikki edellä mainitut yhdisteet.
Huumausainetutkimusten paperilähete on päivittynyt 1.6.2023. Niissä hoitoyksiköissä, joissa lähetteen täyttäminen on tarpeen, suositellaan siirtymistä uusimman version käyttöön.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisille, p. 03 311 77800
Auni Collings, kemian erikoisalajohtaja
Forssa: Muutoksia veriviljelypulloissa 6.9.2023 alkaen
Laboratoriotiedote 96/2023 • Kanta-Häme
Aiemmin Forssan laboratoriossa osittain paikallisesti tehty tutkimus 1153 B -BaktVi keskitetään kokonaisuudessaan tehtäväksi Tampereen keskuslaboratorioon. Muutos tulee voimaan 6.9.2023 alkaen. Samalla myös tutkimuksessa käytetty näyteastia muuttuu.
Pullo | Näytemäärä | Huom |
BD BACTEC Plus Aerobic/F (sinikorkkinen, harmaa suojus) | 8-10 ml | Aerobipullo |
BD BACTEC Lytic/10 Anaerobic/F (punakorkkinen, lila suojus) | 8-10 ml | Anaerobipullo |
BD BACTEC Peds Plus/F (harmaakorkkinen, pinkki suojus) | 0,5-5 ml | Pediatrinen pullo |
Pulloja säilytetään huoneenlämmössä ja suojassa suoralta auringonvalolta. Pidempiaikainen säilytys pimeässä. Hylkää pullo, jos viimeinen käyttöpäivä on alle 5 vrk näytteenottohetkestä tai neste on sameaa.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja
Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi ja Päijät-Häme: Muutoksia kemian tutkimuksissa 5.9.2023 alkaen
Laboratoriotiedote 91/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme
Muutoksia JC-viruksen vasta-ainetutkimuksen pyyntökäytännöissä 31.8.2023 alkaen
Laboratoriotiedote 89/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
Fimlabin yhdistäessä toimintojaan tutkimusnimike 9850 B -JCVAb tulee käyttöön koko Fimlabin toiminta-alueella.
Samalla tutkimuksen vanhat numerot (Pohjanmaalla 9008 ja 6329, sekä Päijät-Hämeessä 5035) jäävät pois käytöstä.
Tutkimus on pääsääntöisesti rajattu neurologian poliklinikoiden käyttöön MS-tautipotilaiden hoitoon liittyen. Tutkimuksen tekopaikkana säilyy Unilabs Tanskassa. Näytteenotossa luovutaan paperilähetteistä. Fimlabin pyyntötarra tulee liimata näyteputkeen peittämättä Unilabsin näytenumeroa.
Näytteitä voidaan ottaa normaaleina työviikkoina ma-ke ennen klo 11.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja
Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi: Muutoksia alihankintatutkimuksissa 22.8.2023 alkaen
Laboratoriotiedote 87/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi
Tutkimus 2472 -BopeVi lopetetaan
Laboratoriotiedote 85/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
Hinkuyskän diagnostiikkaan tarkoitettu Bordetella pertussis -viljelytutkimus lopetetaan tarpeettomana.
Korvaavana tutkimuksena voidaan käyttää tarkoitukseen paremmin soveltuvaa, herkempää ja nopeampaa PCR-tutkimusta 9877 -RBaktNhO. Menetelmä tunnistaa seuraavat hengitystieinfektioita aiheuttavat bakteerit:
• Mycoplasma pneumoniae
• Chlamydia pneumoniae
• Legionella pneumophila
• Bordetella pertussis
• Bordetella parapertussis
• Haemophilus influenzae
• Streptococcus pneumoniae
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja
Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi (Lastentaudit, keuhkotaudit, allergologia): Uusi tutkimus 3045 Pt-Hiki-R otetaan käyttöön 24.8.23 alkaen
Laboratoriotiedote 84/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi
Kystisen fibroosin diagnostiikkaan ja lääkehoidon seurantaan tarkoitettu uusi tutkimus 3045 Pt-Hiki-R (Hikikoe) otetaan käyttöön 24.8.2023 alkaen.
Tutkimus korvaa aiemmin käytössä olleen hien sähkönjohtokykyyn perustuneen tutkimuksen 2084 Sw-Cl (kts. aiempi tiedote aiheesta).
Menetelmämuutoksesta johtuen tutkimuksen viiteväli ja saatavuus muuttuvat. Tutkimukseen tarvittavaa hien keräystä tehdään TAYS:n yhteydessä sijaitsevassa poliklinikkalaboratoriossa ja sen kesto on noin 1 h. Näytteitä analysoidaan joka toinen viikko. Hoitoyksikön tulee varata potilaalle aika tutkimukseen Vihta-ajanvarausjärjestelmän kautta. Tutkimukselle on saatavilla potilasohje.
3045 Pt-Hiki-R | Hikikoe |
Menetelmä: | Kulometrinen titraus |
Tulos valmiina: | 2 viikon kuluessa |
Viiteväli: | normaali < 40 mmol/l raja-arvo 40–59 mmol/l poikkeava ≥ 60 mmol/l Kirjallisuudessa suositellaan alle 6kk ikäisten normaalirajaksi alle 30 mmol/l ja raja-arvoiseksi tulokseksi 30–59 mmol/l. |
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Auni Collings, kemian erikoisalajohtaja
Birgit Aikio
Tuotantokatkos alihankittavassa tutkimuksessa 3966 S -ICTP
Laboratoriotiedote 82/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
Tilapäisestä reagenssin saatavuusongelmasta johtuen tutkimuksessa 3966 S -ICTP (Kollageeni I:n karboksiterminaalinen telopeptidi) on tuotantokatkos.
Vastausviive koskee näytteitä, jotka on otettu 15.7.2023 lähtien. Otetut näytteet säilytetään ja analysoidaan reagenssin saapuessa, arvioitu päättymisaika katkolle on viikolla 34.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).
Auni Collings, kemian erikoisalajohtaja
Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi: Viitevälit muuttuvat tutkimuksessa S -17HPROG 12.7.2023 alkaen
Laboratoriotiedote 81/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi
Käytöstä poistuvia selkäydinnesteestä tehtäviä infektioserologisia tutkimuksia 1.7.2023 lähtien
Laboratoriotiedote 79/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
Fimlab lopettaa selkäydinnesteestä tehtäviä infektioserologisia tutkimuksia vähäisen käytön sekä diagnostiikkaan paremmin soveltuvien menetelmien vakiintumisen vuoksi 1.7.2023 lähtien. Korvaavina tutkimuksina suositellaan tarvittaessa vastaavien mikrobien nukleiinihapon osoitustestejä selkäydinnestenäytteistä.
Käytöstä poistuvat tutkimukset:
Tutkimusnumero ja -lyhenne | Tutkimus |
3632 Li-VZVAb | Vesirokkovirus, vasta-aineet, selkäydinnesteestä |
4407 Li-HSVAb | Herpes simplex virus, vasta-aineet, selkäydinnesteestä |
4440 Li-MypnAb | Mycoplasma pneumoniae, vasta-aineet, selkäydinnesteestä |
4749 Li-CMVAb | Cytomegalovirus, vasta-aineet, selkäydinnesteestä |
4956 Li-ChpnAb | Chlamydia pneumoniae, vasta-aineet, selkäydinnesteestä |
1948 Li-ToxoAb | Toxoplasma gondii, vasta-aineet, selkäydinnesteestä |
Lisätietoja
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja
Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi: Muutoksia alihankintatutkimuksissa 20.6.2023 alkaen
Laboratoriotiedote 75/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi
Uusi tutkimus KMML:n diagnostiikkaan, B-Mono-Fc, 23440, 15.6.2023 alkaen
Laboratoriotiedote 74/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
Krooninen myelomonosyyttileukemia (KMML) on myelodysplastinen/ myeloproliferatiivinen veritauti, johon liittyy perifeerisen veren monosytoosi (pitkittynyt monosytoosi, ≥0.5×109/L ja ≥10 % leukosyyteistä*). Reaktiivisen monosytoosin erottaminen veritautiin liittyvästä monosytoosista voi olla joskus diagnostiikan kannalta vaikeaa.
Perifeerisen veren monosyytit voidaan jakaa kolmeen eri luokkaan: ns. klassiset monosyytit, MO1 (CD14+CD16-), intermediate monosyytit, MO2 (CD14+/CD16+) ja ei-klassiset monosyytit, MO3 (CD14-/CD16+). Uusimpien suositusten mukaan yksi KMML:n diagnostinen alakriteeri on klassisten monosyyttien korostuminen veren monosyyteissä (> 94 % monosyyteistä, sensitiivisyys ja spesifisyys yli 90 %*).
15.6.2023 käyttöön otettavalla uudella tutkimuksella B-Mono-Fc, 23440 selvitetään veren monosyyttien jakauma ja annetaan lausuntomuotoinen vastaus, josta tulee ilmi MO1-monosyyttien osuus. Tutkimus ei kuitenkaan korvaa täysin luuydinnäytettä, vaan sen tarkoitus on täydentää KMML:n diagnostiikka. Sitä voidaan kuitenkin haluttaessa käyttää epäselvän monosytoosin alkuselvittelyssä itsenäisenä tutkimuksena. Tutkimus on tarkoitettu erikoissairaanhoitoon.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta pyydetään katsomaan Fimlabin sähköisestä ohjekirjasta: fimlab.fi/ohjekirja.
*The 5th edition of the WHO Classification of Haematolymphoid Tumours: Myeloid and Histiocytic /Dendritic Neoplasms Leukemia, 2022 Jul;36(7):1703-1719. doi: 10.1038/s41375-022-01613-1
Tiedustelut
Hematologian laboratorio
Samuli Rounioja, apulaisylilääkäri
Tomi Koski, hematologian erikoisalajohtaja
Pirkanmaa, Kanta-Häme: Muutos U -Uraat (2886) -tutkimukseen ja kertavirtsojen vastausnäkymään 15.6.2023 alkaen
Laboratoriotiedote 73/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme
Tutkimuksen 2886 U -Uraat tarrojen tulostuksessa tapahtuu muutos Pirkanmaalla ja Kanta-Hämeessä torstaista 15.6.2023 alkaen. Muutoksen myötä U -Uraat (2886) -tutkimukseen tulostuu jatkossa vain yksi tarra.
Aiemmin kertavirtsojen vastaukselle on ollut kaksi vastausriviä, joissa toisessa on numeerinen vastaus ja toisessa sana ”tehty”. Suurin osa kertavirtsojen pyynnöistä voidaan ohjata jatkossa laboratorion uuteen järjestelmään, joka ei tuota erikseen vastausta ”Tehty” pyydetylle/pyydetyille kertavirtsatutkimuksille.
Tilaaminen, viitevälit ja menetelmä säilyvät ennallaan.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta pyydetään katsomaan Fimlabin sähköisestä ohjekirjasta: fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Auni Collings, kemian erikoisalajohtaja