Päijät-Häme

Lopetettavia sytologian ja hematologian tutkimuksia

3.10.2023

Laboratoriotiedote 118/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Vähentyneen kliinisen merkityksen ja lähes olemattoman kysynnän takia lopetamme koko Fimlabin toiminta-alueella patologian sytologisen tutkimuksen Ex-Eos 1331 (Eosinofiilit, yskös) sekä sytologisen tutkimuksen Mf-Syto 4077 (Rintarauhaseritteen irtosolututkimus). Tarvittaessa tämän kaltaista sytologista analyysiä voi pyytää yleissytologisella nimikkeellä 3053 Irtosolututkimus, muu.

Lisäksi lopetamme Pohjanmaan alueella jo aiemmin muualla lopetetun patologian sytologisen tutkimuksen Ns-Eos 1329 (Ns-Eosinofiilit nenän limakalvolta) sekä hematologian tutkimuksen Lf-Eos (Eosinofiilit silmän sidekalvolta).

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786)

Mika Tirkkonen, patologian erikoisalajohtaja

Tomi Koski, hematologian erikoisalajohtaja

23458 F-BaktNhO	Bakteerit, nukleiinihappo (kval), uloste
Menetelmä:	Reaaliaikainen multiplex nukleiinihaponosoitustesti, mahdollinen bakteeriviljely ja herkkyysmääritys.
Näytetiedot:	Pieni määrä ulostetta FecalSwab-putkeen otettuna. Näyte säilyy jääkaappilämpötilassa noin kaksi vuorokautta, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Lähetys kylmäkuljetuksena.
Tulos valmiina:	F-BaktNhO: Näytteen saapumista seuraavana arkipäivänä. F-BaktJVi (jatkoviljeltävä positiivinen): n. viikon kuluessa.
Tulkinta:	Positiiviset löydökset vastataan bakteerin nimellä ja lausunnolla.

Vanha nimike	Uusi nimike, numero tai alihankintapaikkamuutos
8946 B -Farma-D	92546 B -Farma-D; Farmakogeneettinen paneeli
2152 Bm-KromHem	2152 Bm-Kromos; Kromosomitutkimus, luuydin, hematologinen
8904 Bm-ASO2-QD	9821 Bm-ASO2-QD; Jäännöstautianalyysi kahteen antig.reseptorigeen.uudellenjär
12297 Bm-KIT816	92502 Bm-KIT816; cKIT-geenin D816V- mutaation osoitus, luuudin
11002 B -CMT-D	92143 B -CMT-D; Charcot-Marie-Tooth 1A, PMP22- g. (17p11.2) kopioluku, veri
12243 B -SCA6-D	92173 B -SCA6-D; Spinocerebellaariataksia 6, DNA-tutkimus veri
8032 B -SCA2-D	92171 B -SCA2-D; Spinocerebellaariataksia 2, DNA-tutkimus, veri
8901 Bm-NPM1-QD	9817 Bm-NPM1-QD; Nukleofosmiinigeenin kvant.jäännöstautianalyysi,luuydin
11998 B -CADA-D	92127 B -CADA-D; CADASIL, Notch3-geenin mutaatiot
12009 B -SBMA-D	92156 B -SBMA-D; Kennedyn oireyhtymä, DNA-tutki mus, veri
12245 B -SCA7-D	92174 B -SCA7-D; Spinocerebellaariataksia 7, DNA-tutkimus ver
12247 B -SCA8-D	92175 B -SCA8-D; Spinocerebellaariataksia 8, DNA-tutkimus veri
8033 B -SCA3-D	92172 B -SCA3-D; Spinocerebellaariataksia 3, DNA-tutkimus, veri
8034 B -SCA17-D	92170 B -SCA17-D; Spinocerebellaariataksia 17, DNA-tutkimus, veri
8902 Bm-FIP1L1	92506 Bm-FIP1L1; FIP1L1-PDGFRalfa fuusiogeeni, DNA-tutkimus, luuydin
0079 Ts-FISH	5238 Ts-FISH; FISH, kudos
8263 Ts-VGH-ML	92181 Ts-VGH-ML; Vertaileva genominen hybridisaatio -mikrolevytesti, kudos
8903 Bm-NPM1-D	9807 Bm-NPM1-D; Nukleofosmiinigeenin mutaatioanalyysi, luuydin
92515 B-IgSHM-D	92515 B -IgSHM-D; Immunoglobuliinigeeni, somaattiset hypermutaatiot, veri
1783 B -Ykrom-D	1783 B -Ykrom-D; Alihankintamuutos ->TYKS
4656 B -HUNT-D	4656 B -HUNT-D; Alihankintamuutos ->TYKS
4672 B -Leber-D	4672 B LEBER-D; Alihankintamuutos ->HUS

Numero ja lyhenne	Nimi
12017 B -FVT-D	Familial Variant Testing (Blueprint) DNA-tutkimus
10197 B -CCPan-D	Kattava kardiologinen paneeli (184 geeniä, Blueprint) DNA-tutk.
12014 B -WESp-D	Whole Exome plus sequencing (Blueprint) DNA-tutkimus, veri
9463 B -DIO2-D	DIO2-geenin rs225014 T>C (T92A) variaatiotutkimus DNA-tutkimus
10171 B -LQTSP-D	LQTS-paneeli (16 geeniä, Blueprint), DNA-tutkimus, veri
12001 B -MODYP-D	MODY-paneeli (13 geeniä, Blueprint Genetics) DNA-tutkimus, veri
10169 B -DCMP-D	Dilatoiva kardiomyopatiapaneeli (69 geeniä, Blueprint), DNA-tutkimus
12012 B -WES-D	Whole Exome sequencing (Blueprint) DNA-tutkimus, veri
10183 B -PKDP-D	B -Polykyst.munuaistautipaneeli (10 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10198 B -CGDP-D	Luuston kehityshäiriöt-paneeli, laaja (332 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
12003 B -NeFiP-D	Neurofibromatosis panel (8 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri
20534 B -BRCAY	B -BRCA1- tai BRCA2-geenin yksittäisen mutaation DNA-tutkimus
10164 B -HLP-D	Hyperlipidemia-paneeli (18-geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
12008 B -AtaxP-D	B -Ataxia Panel (157 geeniä, Blueprint) DNA-tutk.
12028 B -HPTP-D	Hyperparathyroidism Panel (14 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
6221 B -12SrRNA	Aminoglykosidien aiheuttama kuurous, 12SrNA-A1555G mutaatio, DNA-tutkimus
10170 B -AortP-D	Aorttapaneeli Test code CA1001 (41 geeniä, Blueprint), DNA-tutkimus
10180 B -HCM-D	HCM-paneeli (38 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10187 B -ASPan-D	Alport syndrooma -paneeli (6 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10195 B -KSP-D	Kallmanin syndrooma -paneeli (9 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri
12006 B -DystP-D	Dystonia Panel (20 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
12015 B -MOSP-D	Macrocephaly/Overgrowth syndrome panel (43 geeniä Blueprint) DNA-tutkimus
12016 B -NefSP-D	Nephrotic Syndrome Panel (35 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri
12027 B -AiSP-D	Autoinflammatory Syndrome Panel (33 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
8021 B -HLABehc	HLA-Behcetin tauti, DNA-tutkimus
8909 B -MODY-D	MODY-tyypin diabeteksen geneettinen tutkimus, DNA-tutkimus, veri
0164 B -Vara	B -EDTA varaputki
10159 B -HUS-D	Hemolyyttisen uremian syndrooma (9-geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10168 B -XLIDP-D	X-kromosomaalinen älyllinen kehitysvammaisuus -paneeli, DNA-tutkimus
10172 B -CoreP-D	Hyperlipidemia Core Paneeli (4 geeniä, Blueprint), DNA-tutkimus
10173 B -PanP-D	B -Pan kardiomyopatiapaneeli (155 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10174 B -ArytP-D	Arytmiapaneeli Test Code CA1601 (57 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10176 B -BrugP-D	Brugadapaneeli Test Code CA0901 (9 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10177 B -SQTSP-D	SQTS-paneeli (5 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri
10178 B -CPVTP-D	CPVT-paneeli (9 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10179 B -MarfP-D	Marfan-paneeli (30 geeniä, Blueprint), DNA-tutkimus, veri
10181 B -ARVCP-D	ARVC-paneeli Test Code CA0401(17 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10182 B -FDRD-D	Kasvojen Dysostoosin ja vast.sair. paneeli (26 geeniä, Blueprint), DNA-tutkimus
10184 B -DSD-D	Sukupuolen kehityshäiriöt paneeli (49 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10185 B -LSPan-D	Liddlen Syndrooma -paneeli (2geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri
10186 B -NSPan-D	B -Noonanin syndrooma -paneeli (31 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10188 B -HLHP-D	HLH-paneeli (15 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10189 B -PIPan-D	B -Primaari immunopuutos-paneeli (274 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10191 B -MPCHP-D	Mikrokefalia-paneeli (48 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri
10192 B -SDCP-D	Luuston dysplasiat -paneeli (111 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri
10193 B -EDSP-D	Ehlers-Danlos-syndr.paneeli (32 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10194 B -CSDDP-D	Kattava luuston dysplasiat ja häiriöt-paneeli (246 gen, Blueprint) DNA-tutk
10196 B -OsImP-D	B -Osteogenesis Imperfecta-paneeli (27 geeniä, Blueprint) DNA–tutk
10199 B -MoDiP-D	Monogeeninen Diabetes -paneeli (28 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
1148 B -BCL2-D	IG/BCL-2-geenien fuusio-DNA: t (14:18), verestä
11546 B -HOKPP-D	B -Hypokaleeminen periodinen paralyysi (HOKPP), CACNL1A3- ja SCN4A, DNA-tutk
12000 B -MigrP-D	Migreeni -paneeli (10 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri
12002 B -RDPan-D	B -Retinal Dystrophy-panel (266 gen, Blueprint) DNA-tutk.
12004 B -PPMDP-D	B -Purine and Metabolism Disorders Panel (21 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12005 B -NHPH-D	Nephronophthisis (20 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri
12010 B -LeDyP-D	Leukodystrofia Panel (74 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri
12019 B -GcDP-D	Glucocorticoid Deficiency Panel (6 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12020 B -CKDP-D	Cystic Kidney Disease Panel (40 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12021 B -CRDP-D	Cone Rod Dystropfy Panel (42 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12022 B -NMDP-D	Neuronal Migration Disorder Panel (58 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12023 B -PAHP-D	Pulmonary Artery Hypertension panel (21 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12024 B -IGFEP-D	Idiopathic Generalized, Focal Epilepsy Panel (35 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12025 B -RPPan-D	Retinitis Pigmentosa Panel (116 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12026 B -OAPan-D	Optic Atrophy Panel (68 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12029 B -mtDNA-D	Mitokondrionaali, paneeli (37 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12030 B -TSPan-D	Tuberous Sclerosis Panel (2 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12296 B -KIT816	KIT-geenin D816V-mutaation osoitus verestä, DNA-tutk
13759 B -CMNGS-D	B -Polyneuropatiageenien NGS-tutkimus (CMT-taudit) DNA-tutkimus
14015 B -HSPNGS	B -Perinnöllinen spastinen paraplegia (HSP), mutaatiotutkimus
21252 B -KML-QR	BCR/ABL-geenin fuusio-RNA kroonisessa myelooisessa leukemiassa, DNA-tutkimus
21599 B -TP53-D	TP53-geenin DNA-tutkimus verestä
22062 Ts-BR1Mut	NGS Rintasyöpäpaneeli, kasvainten somaattisille muutoksille, veri, kudosnäyte
23577 B -MyelMut	Syöpägeenipaneeli, myelooisten leukemioiden somaattiset muutokset, DNA-tutk.
23578 Bm-MyelMut	Syöpägeenipaneeli, myeloisten leukemioiden somaattiset muutokset, DNA-tutk.
4666 B -NARP-D	NARP-oireyhtymä, mitokondr. DNA:n valtamutaatiot, DNA-tutkimus
4668 B -MERRF-D	MERRF-oireyhtymä, DNA-tutkimus, veri
4801 B -HLAReu	HLA-nivelreuma, DNA-tutkimus
4893 Bm-PML-QR	Bm-PML-RARA geenien fuusio- RNA, kvant. jäännöstautianalyysi, luuydin
5328 B -HLAMyyr	HLA-myyräkuume, DNA-tutkimus
6176 Bm-IgH-D	Immunoglobuliinin raskaan ketjun (IgH) geenin uudelleenjärjestymä, luuydin
6184 B -TCRG-D	T-solureseptorin gammaketjun geenin uudelleenjärjestymä, DNA-tutkimus, veri
6185 Bm-TCRG-D	T-solureseptorin gammaketjun geenin uudelleenjärjestymä, DNA-tutkimus
6516 Bm-AML1-QR	AML1-ETO geenien fuusio-RNA; t(8;21), kvant. jäännöstautianalyysi luuytimestä
8003 B -DMLPA-D	Dystrofiinigeenin MLPA-tutkimus, DNA-tutkimus
8031 B -HNPP-D	Haurashermo-oireyhtymä (HNPP, 17p11.2-alueen kopioluvun määritys), DNA-tutk.
8900 B -SPAST-D	B -SPAST-geenin mutaatio, DNA-tutkimus
8908 B -ASO2-QD	Jäännöstautianal. 2 antigeenireseptorigeenin uudell.järjestymään,veri, DNA-tutk
92186 B -NOON1-D	Noonanin oireyhtymä, PTPN11-geeni, tunnettu mutaatio
4727 B -GRACI-D	Letaali neonataali metabolinen oireyhtymä (Gracile), valtamutaatio, ver
4728 Ts-GRACI-D	Letaali neonataali metabolinen oireyhtymä (Gracile), valtamutaatio, kudos
6223 B -Cx26-D	Connexin 26 -geenin 35delG-mutaatio (perinnöllinen kuulovammaisuus), DNA-tutkimus
92123 B -Cx26L-D	Perinnöllinen kuulovammaisuus, Cx26-geenin laaja mutaat.haku
13516 B -CALR-D	CALR-geenin eksonin 9 mutaatioanalyysi verestä, DNA-tutkimus

9877 -RBaktNhO	Respiratoristen bakteerien nukleiinihaponosoitus
Menetelmä:	Multiplex-polymeraasiketjureaktio (multiplex-PCR)
Näyteastia:	Copan UTM-RT mini 3 ml (ensisijainen)

20956 -RVirNhO	Respiratoristen virusten nukleiinihaponosoitus
Menetelmä:	Multiplex-polymeraasiketjureaktio (multiplex-PCR)
Näyteastia:	Copan UTM-RT mini 3 ml (ensisijainen)

4221 U -Huum-O	Huumeseulonta (kval) sis. U -Amfet-O, U -Bendi-O, U -Bupre-O, U -Canna-O, U -Koka-O, U -Metad-O, U -Opiaa-O ja U -Krea
Näytetiedot	Vähintään 5 + 5 ml kertavirtsaa sinetöitäviin kierrekorkillisiin A- ja B-putkiin. Valvottu näytteenotto.

1810 U -AmfetCt	Amfetamiini ja sen johdannaiset, varmistus
1820 U -BendiCt	Bentsodiatsepiinit, varmistus
1822 U -BupreCt	Buprenorfiini, varmistus
1880 U -CannaCt	Kannabis, varmistus
1884 U -KokaCt	Kokaiini, varmistus
1892 U -MetadCt	Metadoni, varmistus
1902 U -OpiaaCt	Opiaatit, varmistus
9865 U -PregaCt	Pregabaliini, varmistus
Näytetiedot	Vähintään 1 + 1 ml kertavirtsaa sinetöitäviin kierrekorkillisiin A- ja B-putkiin. Valvottu näytteenotto.

6470 B -HuumL	Huume- ja lääkeainetutkimus, laaja, veri (korvaa Päijät-Hämeessä tutkimuksen 9901 B -HuumRyh)
Indikaatiot	Päihteiden vaikutuksenalaisuuden ja yliannostuksen selvittely, kun vastauksella ei ole hoidon kannalta kiire. Muissa yhteyksissä käytetään virtsatutkimuksia tai laboratorion valikoimaan kuulumattomia sylkitestejä.
Näyteastia	2 x EDTA-putki 5/3 ml
Näyte	2 x 3 ml EDTA-verta ensisijaisesti sinetöitäviin A- ja B-putkiin. Sinetöimättömiä näytteitä voidaan tutkia vain hoidollisin perustein.
Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely	Säilytys jääkaapissa ja lähetys huoneenlämmössä.
Tulos valmiina	Noin viikon kuluessa.
Tulkinta	Tutkimuksesta annetaan lausunto.

Varaa aika netissä

Varaa aika puhelimitse

Laboratoriotiedote 118/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 117/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme

Tulosnäkymän kertaluonteisen katselun perusteiden tarkennus

Uusi pikavalinta aikaväli-hakuehtoihin

Otetut tutkimukset -tilan korjaus

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 114/2023 • Päijät-Häme

Laboratoriotiedote 110/2023 • Päijät-Häme

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 109/2023 • Päijät-Häme

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 108/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

23458 F -BaktNhO Ulosteen bakteerien nukleiinihaponosoitus ja jatkoviljely

3584 F -BaktVi3 Bakteeri, viljely 3, ulosteesta

2608 F -SalmVi Salmonella, viljely, ulosteesta

Lisätiedot

Tiedustelut

”Vastuullinen toiminta on paitsi itsessään tärkeää, myös johtaa parempiin tuloksiin.”

Laboratoriotiedote 106/2023 • Päijät-Häme

Kesäkuussa 2023 otettiin käyttöön seuraavat tutkimusnimikkeet ja numerot

Nimikeharmonisointi jatkuu ja 20.9.2023 tehdään Lifecare-järjestelmään seuraavat genetiikan tutkimusten nimikemuutokset

LifeCare tutkimusnumero, lyhenne tai tekopaikka muuttuu (22 tutkimusnimikettä):

Tutkimusnimike poistuu (93 tutkimusnimikettä; tarvittaessa tilattavissa yleisnimikkeellä 23371 B -DNAmut, tai somaattisten muutosten tutkimuksissa kudoksen mukaan myös 9828 Bm-DNAmut tai 9827 Ts-DNAmut):

Lisätiedot

Aiemmat tiedotteet asiaan liittyen

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 103/2023 • Päijät-Häme

Laboratoriotiedote 100/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 99/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Laboratoriotiedote 98/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme

Huomioitavaa

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 91/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme

Laboratoriotiedote 89/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 86/2023 • Päijät-Häme

Laboratoriotiedote 85/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 82/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 80/2023 • Päijät-Häme