Päijät-Häme: Muutoksia toimintakokeissa 24.11.2021 alkaen
Asiakasneuvonta
(Arkisin klo 8-16)
Ei tutkimustulostiedustelua tai ajanvarausta.
Ajanvaraukseen »
Pohjanmaan alueen asiakasneuvonta
(Arkisin 7-15)
Hedelmöityshoitolaboratorio
(Sperma-analyysin ajanvaraus ja asiakasneuvonta)
Ammattilaisille
(Arkisin klo 7-16)
Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme
(Arkisin ma-pe klo 7-18)
Pohjanmaa / Österbotten
(Arkisin ma-pe klo 7-15)
Hedelmöityshoitolaboratorio
(Ma-pe klo 8-15)
Asiakas maksaa puhelusta teleoperaattorille seuraavilla periaatteilla:
Puhelujen tarkka hinta määräytyy asiakkaan puhelinyhtiön kanssa tekemän liittymäsopimuksen perusteella.
Lahden keskustassa sijaitseva näytteenottokeskus Fimlab Aleksanteri palvelee ajanvarausasiakkaita tulevana lauantaina 20.11.2021 klo 7.30–13.
Näytteenotossa voi asioida tällöin ajanvarauksella sekä verikoe- että EKG-tutkimuksissa. Vuoronumeroasiointi ja Nopsa-palvelu eivät ole tällöin käytössä.
Fimlabin laboratorioissa käyttämä EKG-piirturipaperi on tilapäisesti loppunut toimittajalta. Korvaavassa tuotteessa punainen millimetriruudukko ei täytä koko arkkia. Tästä johtuen osa EKG-kytkennöistä (raajakytkennät I ja II, sekä rintakytkennät V1 ja V2) saattavat tulostua valkoiselle pohjalle. Pahoittelemme tilannetta.
Pappret som Fimlab använder i EKG-apparaterna är tillfälligt slut hos leverantören. På den ersättande produkten fyller det röda millimetersrutnätet inte hela arket. På grund av detta kan en del av EKG-avledningarna (extremitetsavledningarna I och II, samt bröstavledningarna V1 och V2) printas på vitt botten. Vi beklagar läget.
Markus Kajaste, palvelukoordinaattori, Fysiologian palvelut
Fimlab Laboratoriot Oy
p. 044 719 5357
markus.kajaste@fimlab.fi
Marita Voltti, ansvarig skötare inom fysiologi
Fimlab Laboratoriot Oy
tfn. 041 730 5423
marita.voltti@fimlab.fi
Fimlab toteuttaa tietojärjestelmämuutoksia sunnuntaina 31.10.2021 klo 11–16. Muutostöiden vuoksi osassa Fimlabin palveluja on käyttökatkoja. Muutos on osa Fimlabin tietojärjestelmien isoa uudistushanketta. Katkoon on varauduttu huolellisesti, mutta siitä huolimatta katkolla on joitakin vaikutuksia palveluumme.
Mahdollisista muista katkon aikaisista laboratorion järjestelmiin liittyvistä ongelmista pyydetään olemaan yhteydessä puhelimitse käyttökatkon aikaiseen tiedottajaan: p. 03 3117 6809 (su 31.10). Käyttökatkon jälkeen yhteydenotot normaalisti oman sovellustuen tai potilastietojärjestelmän pääkäyttäjän kautta Fimlabin tietohallintoon.
Pahoittelemme katkosta mahdollisesti aiheutuvaa haittaa!
Kilpirauhaskokeiden aikataulusuositus muuttuu 1.11.2021 lähtien, kun P -TSH voidaan määrittää klo 7 – 14 välillä otetusta näytteestä. TSH:n vuorokausivaihtelun ja tulosten vertailukelpoisuuden vuoksi voi kuitenkin olla perusteltua, että seurantanäytteet otetaan yksilökohtaisesti mahdollisimman samaan kellonaikaan. TSH-pitoisuus laskee iltapäivää kohden ollen korkeimmillaan yöllä ja aikaisin aamulla.
Kilpirauhaslääkityksen aikana seuraava annos otetaan vasta näytteenoton jälkeen, minkä lääkkeiden vaikutusprofiili hyvin sallii siirtyvän myös iltapäivän puolelle. Lääkepistosten ja samanaikaisen Tygl-määrityksen osalta noudatetaan erikseen ohjeistettua käytäntöä.
Suuriannoksisen (yli 5 mg/vrk) biotiinilisän käyttö tulee tauottaa vähintään 8 tuntia ennen näytteenottoa virheellisen matalien tulosten välttämiseksi.
4831 P -TSH | Tyreotropiini |
Esivalmistelu | Näyte tulisi ottaa klo 7 -14 välillä ja lääkehoidon aikana ennen seuraavaa lääkeannosta. Huom. Jos edeltäviin lääkepistoksiin liittyen on pyydetty samalle ajankohdalle sekä 4831 P -TSH että 2828 S -Tygl, näytteet otetaan kilpirauhaslääkityksestä riippumatta. |
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Ajanvaraus- ja OmaLabra-tiedot päivitetään vastaamaan uutta ohjeistusta.
Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800,
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Fimlabin Lahden laboratoriossa veriviljelyvastaamiseen on tullut muutos.
Veriviljelytulos vastataan heti, jos kasvua ilmenee. Muussa tapauksessa viljely on kesken, kunnes se 5 vrk kohdalla vastataan negatiivisena. Tämän vuoksi 2 vrk kohdalla ei enää vastata negatiivisia tuloksia.
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Tapio Seiskari, erikoisalajohtaja
Fimlab on kilpailuttanut alueensa (Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme) hoitoyksiköiden käyttöön seuraavat laitteet ja testit:
Analyytti | Laite | Testin nimi | Huomioitavaa |
CRP – yleiskäyttö | QuikRead go | QuikRead go CRP | laitetta mahdollista käyttää akun kanssa |
CRP – lapset (pieni näytemäärä) | QuikRead go | QuikRead go easy CRP | pieni näytemäärä |
Hb – laiteliitännällä | QuikRead go | QuikRead go CRP+Hb | testistä tulee aina tulos sekä CRP että Hb |
Hb – ilman laiteliitäntää | HemoCue Hb 201+ | HemoCue Hb | |
Leukosyytit | HemoCue WBC Diff | HemoCue WBC | |
Troponiini T | cobas h 232 | Roche CARDIAC POC Troponin T | |
Fibriinin D-dimeeri | cobas h 232 | Roche CARDIAC D-Dimer | |
INR – ammattikäyttö | CoaguChek Pro II | CoaguChek PT -testi | |
INR – omaseuranta | CoaguChek INRange | CoaguChek XS PT PST -testiliuska | |
HbA1c | cobas b 101 | HbA1c Test | |
Ps-StrAAg | visuaalinen testi | AllTest StrepA Ag -pikatesti nielunäytteestä | ei laiteluentaa |
Raskaustesti, virtsa | visuaalinen testi | AllTest hCG pikatestiliuska virtsasta 25mlU/ml | ei laiteluentaa |
Virtsan kemiallinen seulonta kilpailutetaan uudelleen ja päätös tulee myöhemmin.
Testien jakelijoina toimivat Kanta-Hämeessä Kanta Logistiikka, Keski-Suomessa sairaala-apteekki ja Päijät-Hämeessä paikallinen varastotoimija. Pirkanmaalla jakelu tulee siirtymään PSHP sairaala-apteekilta Tuomi Logistiikalle. Tästä tiedotamme paikallisesti erikseen.
Valittujen tuotteiden sopimukset alkavat 1.1.2022. Uusien tuotteiden käyttöönotto tapahtuu alkuvuoden aikana. Pois jäävät tuotteet käytetään varastoista loppuun ennen siirtymistä uusiin.
CRP: QuikRead go -laitteen käyttö jatkuu kuten ennenkin. Toimipisteissä, joissa lapsipotilaita, on mahdollista ottaa käyttöön CRP easy -testi. Jos käytössä on jokin muu laitemalli, Fimlabin vierianalytiikasta ollaan yhteydessä näihin toimipisteisiin.
Hb: Ei muutostarvetta.
Leukosyytit: Ei muutostarvetta.
Troponiini T, Fibriinin D-dimeeri: Ei muutostarvetta.
INR- ammattikäyttö: CoaguChek XS ja XS Pro -laitemalli tulee jäämään pois valikoimasta. Laitteet ovat vanhoja ja syystä vaihdettava. Fimlabin vierianalytiikasta ollaan yhteydessä näihin toimipisteisiin. CoaguChek Pro II -laitemallin käyttö jatkuu kuten ennenkin.
INR – omaseuranta: CoaguChek INRange -laitemalli on tarkoitettu potilaiden omaseurantaan. Laite on saatavissa potilaille kotiin hoitoyksikön kautta. Ohjausvastuu hoitoyksiköllä Fimlabin tuella.
HbA1c: Käyttöön tulee uusi laitemalli cobas b101. Muut laitemallit poistuvat käytöstä kokonaan. Fimlabin vierianalytiikasta ollaan yhteydessä näihin toimipisteisiin.
Ps-StrAAg, Streptokokki A antigeenin osoitus nielunäytteestä: Fimlab suosittelee visuaalisen antigeenitestin käyttöönottoa. Jos hoitoyksikkö haluaa laiteluentaisen testin, pyydämme ottamaan yhteyttä meihin. Muistutamme, että StrAAg -testin käyttö edellyttää ilmoitusta testien tekemisestä AVI:lle valvovan laboratorion kautta, valvontasopimusta laboratorion kanssa sekä omavalvontasuunnitelmaa.
Raskaustesti: Uuden sopimuksen mukainen virtsasta tehtävä raskaustesti otetaan käyttöön vanhojen varastojen loppuessa.
Laitteita on kilpailutettujen tuotteiden osalta mahdollista hankkia Fimlabin kautta vierianalytiikan palvelusopimuksella. Testien jakelijat eivät toimita laitteita. Fimlab on sitoutunut tukemaan hoitoyksiköitä vieritestaushankinnoissa ja auttaa mielellään potilasturvallisen vieritestauksen tekemisessä. Palvelusopimusasiakkaille Fimlab toimittaa toimivaksi testatun laitteen ja ohjeet laitteen käyttöön sekä laadunhallintaan, antaa ensiperehdytyksen, antaa käyttötukea (vierianalytiikkahoitaja tavoitettavissa arkisin, laitteen testaus/huolto vikatilanteissa, ohjelmistopäivitykset, varalaite) sekä kontaktoi asiakkaan vuosittain palvelun katselmointia varten. Osaan laitteista ja toimipisteistä on mahdollista saada sähköinen tulosten siirto.
vierianalytiikka@fimlab.fi
Vierianalytiikkakoordinaattorit Suvi Koskinen p. 050 4677481 tai Tiina Hänninen p. 0504353105
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Tutkimusnumero | Tutkimuslyhenne | Tutkimusnimike |
2594 | F -RotaAg | Rotavirus, antigeeni |
1011 | F -AdenAg | Adenovirus, antigeeni |
Tutkimusnumero | Tutkimuslyhenne | Tutkimusnimike |
49401 | F-VirNhO | Ulosteen ripulivirukset, nukleiinihappo (kval) |
Ripulivirusantigeenien tunnistamiseen perustuvat immunokemialliset tutkimukset F -RotaAg (2594) ja F -AdenAg (1011) lopetetaan niiden vähäisen kysynnän vuoksi nykyisen reagenssivaraston tyhjentyessä.
Lopetettavien tutkimusten sijasta kehotetaan tarvittaessa tilaamaan herkempi ja spesifisempi nukleiinihapon tunnistamiseen perustuva tutkimus F -VirNhO (49401). Tämä kvalitatiivinen menetelmä tunnistaa seuraavien viiden (5) viruksen nukleiinihappoa: Adeno-, Astro-, Noro- (genoryhmien I ja II erottelu), Rota- ja Sapovirus.
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800.
Tapio Seiskari, erikoisalajohtaja
Patologian PHHYKY:n Lifecare vastausnäkymään tuotiin 21.9.2021 alkaen näkyville vastauksen diagnoosit (ei koske Sysmää ja Heinolaa).
Mikäli vastaus sisältää syöpädiagnoosin, näytetään vastauksen valmistuminen vaaleanpunaisella pohjalla (nk. syöpäliputus). Syöpäkoodien erillisellä tunnistamisella sanomavälityksessä Lifecareen on mahdollista myöhemmin rakentaa myös erillisiä herätteitä tärkeistä löydöksistä.
Suomessa käytössä oleva SNOMED-koodisto hankaloittaa syöpäliputuksen aukotonta käyttöönottoa, joten yksittäisiä epätarkoituksenmukaisia koodeja voi ensivaiheessa näkyä liputettujen joukossa. Vuonna 2022 otetaan kansallisesti käyttöön uusi THL:n SNOMED CT -luokitus, jossa Suomen Syöpärekisteri määrittelee tarkasti sille ilmoitettavat diagnoosit. Näistä Syöpärekisterin määrittämistä koodeista tulee samalla jatkossa automaattisesti potilastietojärjestelmissä ns. liputettavia ja Fimlab tulee tukemaan tätä mahdollisuutta sanomavälityksessään.
Mikäli nämä muutokset eivät näy tietojärjestelmässänne tai asiasta herää muita kysymyksiä voitte ottaa yhteyttä: heidi.heinrichs@fimlab.fi
Mika Tirkkonen, erikoisalajohtaja
Tutkimukselle otetaan käyttöön menetelmävalmistajan laajempi 95 %:n viitevälijakauma.
6310 S -AMH | Anti-Muller hormoni |
Viiteväli | Naiset: 20 – 24 v: 1.2 – 11.7 μg/l 25 – 29 v: 0.9 – 9.9 μg/l 30 – 34 v: 0.6 – 8.1 μg/l 35 – 39 v: 0.1 – 7.5 μg/l 40 – 44 v: 0.03 – 5.5 μg/l 45 – 50 v: alle 2.7 μg/l postmenopaussi: alle 0.03 μg/l Miehet: 0.8 – 14.5 μg/l |
Tutkimukselle otetaan käyttöön samaa menetelmää käyttävien laboratorioiden kesken vakiintuneempi ikäsidonnainen viitevälin ilmoitustapa. Samalla 50-vuotiaiden ja sitä vanhempien viiteyläraja laskee.
6398 P -HE4 | Epididymaalinen antigeeni 4 (HE4) |
Viiteväli | Naiset: < 50 v: alle 70 pmol/l ≥ 50 v: alle 90 pmol/l |
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan Fimlabin sähköisestä ohjekirjasta.
Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800.
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Seuraavat tutkimukset tehdään jatkossa Fimlabin Tampereen laboratoriossa ja ne saa tilattua sähköisesti. Ko. tutkimukset ovat päivystystutkimuksia (24/7). Arkisin ennen klo 14 otetut näytteet ehtivät saman päivän kuljetukseen.
Tutk.nro ja lyhenne | Tutkimus | Selite |
16244 P -F8paiv | Hyytymistekijä VIII rekombinantti, päivystystutkimus, plasma | uusi nimike |
16334 P -vWFpaiv | von Willebrand-tekijä, aktiivisuus (GPlb sit), päivystystutkimus, plasma | uusi nimike |
12500 P -FVpaiv | Hyytymistekijä V, päivystystutkimus, plasma | uusi nimike |
1103 P -AT3 | Antitrombiini III, plasma | tekopaikan muutos |
2782 P -Trombai | Trombiiniaika, plasma | tekopaikan muutos |
Tarkemmat tiedot tutkimuksista, näytemuodoista, näytteen lähettämisestä ja tulosten tulkinnasta pyydetään tarkistamaan Fimlabin sähköisestä ohjekirjasta.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Fimlab on kolmatta vuotta mukana suolistosyövän seulonnan pilotissa, jossa pyritään löytämään syövän esiasteet ja vähentämään syövän ilmaantuvuutta ja kuolleisuutta. Tammikuusta 2022 lähtien suolistosyövän seulonta kuuluu kansalliseen seulontaohjelmaan.
Syöpärekisteri koordinoi ja ohjeistaa suolistosyövän seulontaa Suomessa. Fimlab valittiin kolme vuotta sitten ainoaksi laboratorioksi toteuttamaan suolistosyövän seulontapilotti. Pilotissa on tähän mennessä ollut mukana vuosittain noin 37 500 naista ja miestä 60–68-vuotiaiden ikäryhmässä.
– Olemme saaneet pilotista erittäin hyviä kokemuksia. Seulottavat kokevat seulonnan helpoksi ja osallistumisprosentti on ollut korkea, noin 80, Fimlabin projektipäällikkö Satu Saloranta kuvailee.
Kokonaispalvelussa Fimlab tilaa seulottavien poiminnan Syöpärekisteriltä ja lähettää kutsun seulottaville. Kutsun mukana seulontaan osallistuvat saavat helppokäyttöisen näytteenottosetin, jossa on selkeät ohjeet näytteen ottamiseksi.
Fimlab vastaanottaa seulottavien näytteet, tekee niistä analyysin ja vastaa analyysin laadusta. Prosessi on pilotin myötä hioutunut nopeaksi. Pääsääntöisesti näyte on analysoitu jo viikon kuluessa kutsun lähettämisestä. Fimlab lähettää vastaukset seulontaan osallistuneille ja tekee ilmoitukset positiivisista seulonnoista kunnan seulontahoitajalle.
– Käytössämme on toimiva prosessi ja syöpärekisterin hyväksymä menetelmä. Kunnan osuudeksi jää ainoastaan seulontapositiivisten jatkotutkimusten organisointi. Me ohjeistamme ja tuemme kunnan seulontahoitajia jatkotutkimusten raportoinnissa, Saloranta summaa.
Fimlab järjestää raportointityökalun tarvittavien jatkotutkimustietojen ilmoittamiseksi. Fimlabin vastuulla on myös kerätä raportoitavat tiedot yhteen ja toimittaa ne vuosittain Syöpärekisterille.
Fimlab toteuttaa tietokantaympäristöjen palvelinmuutoksen tulevana lauantaina 18.9. klo 11–21. Muutostyön vuoksi osassa Fimlabin palveluja on käyttökatkoja. Palvelinmuutos on osa Fimlabin tietojärjestelmien isoa uudistushanketta.
Olemme varautuneet käyttökatkoon muun muassa lisäämällä katkon aikaista henkilökuntaa laboratorioissa sekä ottamalla käyttöön korvaavia palveluja. Huolellisesta varautumisesta huolimatta lauantain katko tulee vaikuttamaan normaaliin laboratoriotoimintaamme ja sen palvelutasoon eri toiminta-alueillamme.
Ohessa tiivistettynä palvelutasoon vaikuttavat asiat eri toiminta-alueilla analytiikan (Keski-Suomi, Päijät-Häme ja Pohjanmaa) ja WebFimlabin kautta tapahtuvan tulostenkatselun osalta (Pirkanmaa ja Kanta-Häme). Pahoittelemme katkosta mahdollisesti aiheutuvaa haittaa.
Tutkimus tehdään jatkossa Fimlab Tampereen laboratoriossa, minkä johdosta myös tutkimuksen lyhenne, pitkä nimi ja näytemuoto muuttuvat.
4865 S -HepAb-O | Hepariinivasta-aineet, osoitus – aiempi lyhenne ja nimi olivat B -HeparAb Hepariinivasta-aineet (kval) |
Näyte | Geelitön seerumiputki: 4/3 ml tai 5/3 ml |
Tulos valmiina | Päivystystutkimus (24/7). Mikäli tulokset tarvitaan päivystyksellisesti, hoitoyksikön on ilmoitettava Päijät-Hämeen laboratorioon, että näyte on lähetettävä taksilla Tampereelle. |
Tarkemmat tiedot pyydetään tarkistamaan Fimlabin sähköisestä ohjekirjasta.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Tuulia Palukka, erikoislääkäri
Tomi Koski, erikoisalajohtaja
Hemostaasi- ja trombosyyttitutkimukset tehdään jatkossa Fimlabin pääkaupunkiseudun hemostaasi- ja trombosyyttilaboratoriossa, minkä vuoksi Päijät-Hämeessä tulee tilattavaksi uusia tutkimusnimikkeitä, joitakin tutkimuksia poistuu käytöstä sekä seuraa muutoksia tutkimusten tilaamiseen, tutkimusrakenteisiin sekä näytemuotoihin (ks. tarkemmat tiedot Fimlabin ohjekirjasta ko. tutkimusten kohdalta).
Uudet nimikkeet: | |
4569 B -Trombot sis. osatutk. 4410 B -FV-D 1920 B -FII-D 1731 P -TT 4520 P -TT-INR 1103 P -AT3 3435 P -PC 4449 P -PS 2782 P -Trombai 4425 P -LuakRVV 4426 P -LuakPTT 6495 P -KardAbG 6496 P -KardAbM 6494 P -B2GPAbG 6493 P -B2GPAbM | Tromboositaipumuksen selvittely – korvaa aiemmin käytössä olleen 4025 P -Trombot -tutkimuksen, joka poistuu käytöstä – näyte: 2 x 9 ml sitraattiverta ja lisäksi geenitutkimuksiin 3 ml EDTA- tai sitraattiverta (lasten näytemäärien osalta ks. Fimlabin ohjekirja) |
10151 B -FVFII-D sis. osatutk. 4410 B -FV-D 1920 B -FII-D | Hyytymistekijä V ja protrombiinigeeni, DNA-tutkimus – korvaa aiemmin käytössä olleet yksittäiset 4410 B -FV-D ja 1920 B-FII-D -tutkimukset, joita ei voi jatkossa pyytää erikseen – näyte: EDTA- tai sitraattiverta 3 ml |
6242 B -ProtC-D | Proteiini C mutaatio W380G, DNA-tutkimus – näyte: EDTA- tai sitraattiverta 3 ml |
6072 B -vWD2-D | Von Willebrandin tauti, tyyppi 2, DNA-tutkimus – näyte: EDTA- tai sitraattiverta 3 ml |
4432 T -MemGp | T -Membraaniglykoproteiinit – HUOM! Näytteenotto vain Tikkurilassa |
6490 P -PLAb sis. osatutk. 4425 P -LuakRVV 4426 P -LuakPTT 6495 P -KardAbG 6496 P -KardAbM 6494 P -B2GPAbG 6493 P -B2GPAbM | Fosfolipidi, vasta-aineet – korvaa aiemmin käytössä olleen 3607 P -PLAb -tutkimuksen, joka poistuu käytöstä – sisältää myös IgM-luokan kardiolipiini- ja β2-glykoproteiinivasta-aineet – näyte: 2 x 9 ml sitraattiverta (lasten näytemäärien osalta ks. Fimlabin ohjekirja) |
23086 P -HyyErik | Hyytymiserikoistutkimus – blankkotutkimus: ilmoita haluttu tutkimus kysymyksenasettelu-kentässä – näyte: 2 x 9 ml sitraattiverta (lasten näytemäärien osalta ks. Fimlabin ohjekirja) |
4449 P -PS | Proteiini S, aktiivisuus – korvaa aiemmin käytössä olleen 4000 P -PS-AgV -tutkimuksen, joka poistuu käytöstä |
11455 LausHeTr | Lausunto, hemostaasi- ja trombosyyttitutkimukset – hemostaasi- ja trombosyyttitutkimuksista annettava lausunto välitetään ko. tutkimuksessa (ei-tilattava) |
Muutoksia tilaamiseen / tutkimusrakenteeseen: | |
1097 P -FVIII | Hyytymistekijä VIII – tilataan jatkossa numerolla 1097 (aiemmin 8091, joka poistuu käytöstä) |
6244 P -FVIIIRe | Hyytymistekijä VIII, rekombinantti – tutkimus on tarkoitettu rekombinantti FVIII -korvaushoidon seurantaan – korvaa aiemmin käytössä olleen 20158 P-FVIIIkr -tutkimuksen, joka poistuu käytöstä |
6495 P -KardAbG | Kardiolipiini, IgG vasta-aineet – tutkimusnumero muuttuu (korvaa aiemmin käytössä olleen 8472 P-KardAbG:n) – jatkossa ei enää tilattavissa erikseen (tilattavissa 6490 P-PLAb -paketissa) |
3355 P -Vuotot sis. osatutk. 1731 P -TT 4520 P -TT-INR 2783 P -APTT 1399 P -Fibr 2542 P -FII 2500 P -FV 2506 P -FVII 1097 P -FVIII 2704 P -FX 4411 P -FXIII 6334 P -vWF-Akt | Vuototaipumuksen selvittely – alle 20 v. miehiltä ja pojilta tutkitaan lisäksi 1211 P -FIX ilman erillistä pyyntöä – jos APTT on pidentynyt, tutkitaan lisäksi 1211 P -FIX, 2547 P -FXI, 1509 P-FXII ja 2782 P-Trombai ilman erillistä pyyntöä – näyte: 2 x 9 ml sitraattiverta (lasten näytemäärien osalta ks. Fimlabin ohjekirja) |
3578 P-LupusAK sis. osatutk. 4425 P -LuakRVV 4426 P -LuakPTT | Lupusantikoagulantti – jos seulontatestit ovat positiiviset, jatkotutkimuksena tehdään 6255 P -LAaPTCt ja 6256 P -LARVVCt ilman erillistä pyyntöä – näyte: 2 x 9 ml sitraattiverta (lasten näytemäärien osalta ks. Fimlabin ohjekirja) |
20644 B -P2Y12 | P2Y12-reseptorieston seuranta (VASP) – tutkimusnumero vaihtuu, uusi numero on 20644 (aiempi numero oli 5178) |
4399 B -HeparTP | Hepariinitrombosytopeniatutkimus – näytemuoto vaihtuu (jatkossa näyteastiana geelitön seerumiputki 4/3 ml) – mikäli ko. tutkimus on positiivinen, jatkotutkimuksena tehdään 6234 S -HepFu ilman erillistä pyyntöä |
6460 B -AT3-D | Antitrombiini P73L-mutaatio, DNA-tutkimus – tutkimusnumero vaihtuu; uusi numero on 6460 (aiempi numero oli 5039) |
Poistuvat nimikkeet | Korvaava nimike |
4378 P -APCres | – valtaosalla potilaista APC-resistenssi johtuu perinnöllisestä syystä, jonka selvittämiseen 10151 B -FVFII-D -tutkimus soveltuu paremmin – mikäli on tarvetta selvittää hankinnaista APC-resistenssiä, käytä blankkopyyntöä 23086 P -HyyErik (ks. yllä) |
4025 P -Trombot | 4569 B -Trombot (ks. ed.) |
3607 P -PLAb | 6490 P -PLAb (ks. ed.) |
4000 P -PS-AgV | 4449 P -PS (ks. ed.) |
8091 P -FVIII. | 1097 P -FVIII (ks. ed.) |
20158 P-FVIIIkr | 6244 P -FVIIIRe (ks. ed.) |
8472 P -KardAbG | 6495 P -KardAbG (ks. ed.) |
Myös seuraavien tutkimusten tekopaikaksi vaihtuu Fimlabin pääkaupunkiseudun hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio (Tikkurila, Vantaa), millä on vaikutuksia näytemuotoon, näytteiden lähettämiseen ja viitearvoihin (ks. tarkemmin Fimlab-ohjekirja):
2542 P -FII | Protrombiini |
2500 P -FV | Hyytymistekijä V |
2506 P -FVII | Hyytymistekijä VII |
1211 P -FIX | Hyytymistekijä IX |
2704 P -FX | Hyytymistekijä X |
2547 P -FXI | Hyytymistekijä XI |
1509 P -FXII | Hyytymistekijä XII |
4411 P -FXIII | Hyytymistekijä XIII |
6334 P -vWF-Akt | von Willebrand-tekijä, aktiivisuus (GPlb sitoutuminen) |
4031 P -vWF-Ag | von Willebrand-tekijä, antigeeni |
6073 P -vWFCB | von Willebrand -tekijä, kollageeniin sitoutumiskyky |
4262 P -vWF-Ty | von Willebrand-tekijä, multimeerit |
1098 P -FVIIIAb | Hyytymistekijä VIII, vasta-aineet |
1103 P -AT3 | Antitrombiini III |
3435 P -PC | Proteiini C |
4449 P -PS | Proteiini S |
Tarkemmat tiedot tutkimuksista, näytemuodoista, viiteväleistä ja tulosten tulkinnasta pyydetään tarkistamaan Fimlabin sähköisestä ohjekirjasta.
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Hemostaasilaboratorio, p. 044 472 8393
Tuulia Palukka, erikoislääkäri
Tomi Koski, erikoisalajohtaja
Yksikkö vaihtuu Kuntaliiton mukaiseen muotoon g/l (As-Alb, Pf-Alb, Pd-Prot, U -Prot) ja g (dU-Prot). Aiemmin raportointi tapahtunut yksiköissä mg/l ja mg. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
3133 As-Alb | Albumiini, askitesneste |
3340 Pf-Alb | Albumiini, pleuraneste |
4349 Pd-Prot | Proteiini, peritoneaalidialyysineste |
2513 dU-Prot | Proteiini, vuorokausivirtsa |
Viiteväli | alle 0.10 g (aiemmin alle 100 mg) |
2519 U -Prot | Proteiini, kertavirtsa |
Viiteväli | alle 0.10 g/l (aiemmin alle 100 mg/l) |
Yksikkö vaihtuu promilleksi, mikä on lukuna sama kuin aiemmin käytetty g/l. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
4613 P -EtOH | Etanoli, plasma | |||||||
Viiteväli | Veressä ei fysiologisesti ole etanolia. Menetelmän detektioraja on 0.11 ‰, mitä matalammat tulokset vastataan muodossa alle 0.11 ‰. |
Myrkytysepäilyissä pyydettävien Intoks-näytteiden ohjeistukset sekä tutkimusnumerot yhdenmukaistuvat vastaamaan Pirkanmaan ja Kanta-Hämeen käytäntöjä. B -Intoks otetaan jatkossa kahteen geelittömään fluoridioksalaattiputkeen.
9129 B -Intoks (aiemmin 6513 B -Intoks) | Intoksikaationäyte, veri | |||||
Näyteastia | Fluoridioksalaattiputki 5/4 ml, ei geeliä (näyte 2 x 5 ml) | |||||
9187 U -Intoks (aiemmin 6514 U -Intoks) | Intoksikaationäyte, virtsa | |||||
9191 Gj-Intoks (aiemmin 6515 Gj-Intoks) | Intoksikaationäyte, mahaneste |
Tutkimuksen viiteväli päivittyy nykyisin yleisemmin käytettyyn muotoon 20 – 42 mmol/mol. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
6128 B -HbA1c | Hemoglobiini-A1c |
Viiteväli | 20 – 42 mmol/mol (aiemmin alle 39 mmol/mol) |
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800
Auni Collings, erikoisalajohtaja
Lahden keskustassa sijaitseva näytteenottokeskus Fimlab Aleksanteri palvelee ajanvarausasiakkaita tulevana lauantaina 11.9.2021 klo 7.30–13.
Näytteenotossa voi asioida tällöin ajanvarauksella sekä verikoe- että EKG-tutkimuksissa. Vuoronumeroasiointi ja Nopsa-palvelu eivät ole tällöin käytössä.