Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Ferritiini on rautaa sitova proteiini, jonka plasmapitoisuuden mittausta käytetään kuvaamaan elimistön rautavarastoja. Arvojen tulkinnassa on kuitenkin huomioitava, että raudan lisäksi ferritiiniarvoa voivat nostaa monet muutkin tekijät, esimerkiksi akuutit ja krooniset tulehdustilat.
Alentuneet pitoisuudet johtuvat varastoraudan puutteesta. Kohonneita arvoja todetaan mm. maksavaurioiden, monien tulehdustilojen ja kroonisten sairauksien sekä joidenkin syöpätautien yhteydessä.
Transferriinireseptorin tehtävä on kuljettaa transferriiniin sitoutunut rauta solun sisälle. Solujen raudanpuute lisää transferriinireseptorien määrää solukalvoilla, minkä myötä myös plasmaan liuenneen transferriinireseptorin pitoisuus lisääntyy.
Plasman transferriinireseptoripitoisuuden (P -TfR) mittaus on nykykäsityksen mukaan paras yksittäinen laboratoriotutkimus raudanpuuteanemian diagnosoinnissa, koska tulehdukselliset tilat tai infektiot eivät vaikuta TfR -pitoisuuksiin.
Pirkanmaan ja Kanta-Hämeen alueen asiakkaat voivat halutessaan saada tavallisimpien tutkimusten tulokset tekstiviestinä matkapuhelimeensa. Järjestelmäpäivityksen myötä tekstiviestivastaukset voidaan toimittaa myös kansainvälisiin mobiilinumeroihin.
Tavallisimpien
tutkimusten vastaukset välitetään asiakkaan ilmoittamaan matkapuhelinnumeroon. Asiakas
saa vastauksen heti sen valmistuttua myös iltaisin ja viikonloppuisin.
Covid-19-tutkimuksesta asiakkaan on mahdollista saada tekstiviestivastaus Pirkanmaan ja Kanta-Hämeen lisäksi myös Päijät-Hämeessä ja osassa Pohjanmaata.
Tekstiviestipalvelu
on tarkoitettu tulosten välittämiseen yksinomaan asiakkaan omaan
henkilökohtaiseen matkapuhelinnumeroon, ei omaisille tai terveydenhuollon
ammattilaisille. Palvelu on maksuton sekä yksityisen että julkisen
terveydenhuollon asiakkaille.
Tekstiviestipalvelun palvelukäytäntö
Tullessaan
näytteenottoon asiakkaan tulee kertoa heti palvelutilanteen alkuvaiheessa
halustaan vastaanottaa tutkimustulokset tekstiviestinä. Tällöin asiakasta
palveleva näytteenottaja kirjaa myös asiakkaan matkapuhelinnumeron
tutkimuspyynnön tietoihin tietojärjestelmään. Annettu puhelinnumero tallentuu
järjestelmään. Kun tutkimukset valmistuvat, lähettää järjestelmä
automaattisesti kunkin tutkimuksen tuloksen erillisenä viestinä annettuun
numeroon. Viestien välillä voi siis olla viivettä.
Asiakkaan
pitää näytteenottotilanteessa huolehtia, että hänen antamansa puhelinnumero on
varmasti oikea. Fimlab Laboratoriot ei vastaa numeroiden päivityksestä,
operaattorien mahdollisista yhteysongelmista tai asiakkaan oman liittymän
palvelunumeroestoista, jotka saattavat estää tekstiviestin saamisen.
Pirkanmaan ja Kanta-Hämeen alueen asiakkaat voivat halutessaan saada tavallisimpien tutkimusten tulokset tekstiviestinä matkapuhelimeensa. Järjestelmäpäivityksen myötä tekstiviestivastaukset voidaan toimittaa myös kansainvälisiin mobiilinumeroihin.
Asiakkaan
on mahdollista saada tekstiviestivastaus tutkimuksesta 6466-CV19NhO Pirkanmaan
ja Kanta-Hämeen lisäksi myös Päijät-Hämeessä ja osassa Pohjanmaata. 6466-CV19NhO-tutkimuksen
osalta lisätietokysymys on konfiguroituna PHHYKYn, Sysmän ja Heinolan
LifeCareissa sekä Työterveys Wellamon Mediatrissa, KHSHP:n LifeCaressa (pl.
Forssa), Fimlabin Efficassa Vaasan alueella ja Pietarsaaren LifeCaressa.
Kansainvälinen numero tallennetaan maatunnuksen kanssa
Tulostekstiviestiä
varten asiakkaan GSM-puhelinnumeron voi lisätä näytteenoton yhteydessä
WebFimlabin Näytteenotto-työkalussa tai Tutkimusten tilaus -näytöllä.
Tekstiviestit numeroon -kenttä tulee näkyviin vain silloin, kun potilaalle on
tilattu tutkimuksia, joista on mahdollista saada tulos tekstiviestinä.
GSM-numeroiksi hyväksytään kaikki yleisimmät matkapuhelinverkkojen numerot ja ulkomaiset matkapuhelinnumerot sekä lankanumerot, jotka operaattori on muuttanut mobiilinumeroksi. Puhelimen käyttäjän oletetaan tietävän, onko kyseessä mobiilinumero ja -laite, joka mahdollistaa tekstiviestien vastaanoton.
Kotimainen mobiilinumero voidaan syöttää joko maatunnuksen kanssa tai ilman (esim. +358401234567, 0401234567, 040 123 4567). Kansainvälinen numero on syötettävä maatunnuksen kanssa. Myös 6466-CV19NhO-tutkimuksen lisätietona välitettävä mobiilinumero voi olla kansainvälisessä muodossa. Numeron pituus mobiilirekisteriin tallennettaessa saa olla enintään 20 merkkiä.
Alihankintalaboratoriomme tiedottaa kahden tutkimuksen
osalta vastausviiveistä:
KL 6159 S -T3-Vdi Trijodityroniini, vapaa, dialyysimenetelmä
Vastausviive johtuu tuotantokatkoksesta ja koskee
näytteitä, jotka on otettu 15.3.2021 jälkeen. Otetut näytteet on varastoitu ja analysoidaan
menetelmän ollessa jälleen käytössä.
KL 4628 fS-PP Haimaperäinen peptidi
Vastausviive johtuu reagenssien
toimitusvaikeuksista ja koskee näytteitä, jotka on otettu 24.3.2021 jälkeen.
Reagenssien saatavuuden arvioidaan normalisoituvan viikolla 17. Jo otetut
näytteet on varastoitu odottamaan reagenssin saapumista ja analysoidaan
tuotannon normalisoituessa.
Maksuton klamydian ja tippurin etätestaus virtsa- tai emätinnäytteestä
Voit tilata testin jos
olet tamperelainen tai orivesiläinen tai opiskelet Tampereella tai Orivedellä lukiossa, ammattioppilaitoksessa tai aikuiskoulutuskeskuksessa.
olet harrastanut suojaamatonta seksiä, mutta sinulla ei ole seksitautiin viittaavia oireita. Jos sinulla on oireita, ota yhteyttä terveydenhuollon yksikköön.
suojaamattomasta seksistä on kulunut vähintään viisi päivää.
Jos opiskelet yliopistossa tai ammattikorkeakoulussa, sinua palvelee YTHS.
Tutkimusten maksaja ja rekisterinpitäjä on Pirkanmaan hyvinvointialue.
1. Kenelle etätestaus sopii?
Jos sinulla on seksitautiin viittaavia oireita, ota yhteyttä terveydenhuollon yksikköön. Jos olet harrastanut suojaamatonta seksiä, mutta sinulla ei ole oireita, voit hyödyntää etätestauspalvelua. Etätestausnäytteen voit ottaa itse kotona, jonka jälkeen toimitat sen postitse laboratorioon tutkittavaksi. Suojaamattomasta seksistä pitää näytteenottohetkellä olla kulunut vähintään viisi päivää.
HUOM! Etätestauspaketilla on mahdollista osoittaa vain virtsa- tai emätinnäytteestä todettavat klamydia- ja tippuri-infektiot, ei muita seksitauteja. Mikäli epäilet jonkin muun taudinaiheuttajan aiheuttamaa tai sukupuolielinten ulkopuolista seksitautia, ota yhteyttä terveydenhuollon yksikköön. Myös antibioottikuuri voi vaikuttaa tutkimustuloksiin. Hoidetun infektion jälkeen testi voi olla positiivinen neljän viikon ajan.
2. Tilaa maksuton seksitautien etätestauspaketti
Palveluun tunnistautumista varten tarvitset joko pankkitunnukset tai mobiilivarmenteen. Valitse joko virtsa- tai emätinnäytesetti. Toimitamme näytteenottosetin ilmoittamaasi osoitteeseen huomaamattomassa kirjekuoressa.
4. Saat testien tulokset Fimlab-mobiilisovellukseen tai tekstiviestinä
Tallennamme tulokset Pirkanmaan hyvinvointialueen käyttämään potilastietojärjestelmään ja Kanta-arkistoon. Tulokset valmistuvat normaalisti 3-5 arkipäivän kuluessa näytteen toimittamisesta. Lähetämme testituloksen sinulle Fimlab-mobiilisovellukseen tai tekstiviestillä.
5. Tulosten tulkinta
Jos testitulos on positiivinen, ota yhteyttä terveydenhuollon yksikköön. Jos testitulos on negatiivinen, mutta epäilet jonkin muun taudinaiheuttajan aiheuttamaa tai sukupuolielinten ulkopuolista seksitautia, ota yhteyttä terveydenhuollon yksikköön. Lue lisää tulosten tulkinnasta.
Birkaland, Egentliga Tavastland och Mellersta Finland: Tidigare på begäran utförda analyserna 1657 S-IhotAb och 1658 S-IhovAb sammanslås till paketanalysen 20032 S-IhoAb. Den nya undersökningen inkluderar delundersökningarna S -IhotAb och S -IhovAb.
Päijänne-Tavastland: Undersökningsnumret ändras. Nytt nummer är 20032 S -IhoAb (tidigare 9205 S -Iho-Ab)
Österbotten: Undersökningsnumret ändras. Nytt nummer är 20032 S -IhoAb (tidigare 9516 S -IhoAb)
Den nya undersökningen 20032 inkluderar delundersökningarna S -IhotAb och S -IhovAb. Undersökningen är en köptjänst från Tykslab.
20032 S-IhoAb
Hud, antikroppar delundersökningarna S -IhotAb, S -IhovAb
Metod:
Indirekt
immunofluorescens (IF)
Provinformation:
Serumgelrör
5/4 ml, prov med 1 ml serum. Förvaras max. Tre dygn i kylskåp, kan skickas i
rumstemperatur. Långvarig förvaring och försändelse kräver frysning.
Färdigt
resultat:
Inom
två veckor
Tolkning:
Referensvärde:
titer under 10.
Vid
pemfigoid har över 90 % av patienterna antikroppar som reagerar med epitelets
basalmembran. Likadana antikroppar hittas ibland hos patienter som lider av
herpes gestationis eller diskoid lupus erythematos. I sjukdomar inom
pemfigus-klassen har över 90 % av patienterna antikroppar som reagerar med
epitelets intercelulär substans, vars titer korrelerar med sjukdomens
aktivitet. Likadana antikroppar kan ibland tillfälligt påträffas hos
brännskadepatienter, penicillinöverkänslighetsreaktioner och hudens
svampinfektioner. I dessa är titern emellertid låg. I övriga blåssjukdomar
förekommer oftast inte ifrågavarande antikroppar i huden.
Lisätiedot
Tilläggsinformation
Mer information om undersökningen och dess tolkning finns i e-handboken.
Alihankintana tuotetun Iho, vasta-aineet tutkimuksen tekopaikka yhdenmukaistetaan koko Fimlabin toiminta-alueella. Muutoksen yhteydessä tutkimuksen rakenne ja pyyntönumero muuttuvat. Muutos astuu voimaan 21.4.2021.
Pirkanmaa, Kanta-Häme ja Keski-Suomi: Aiemmin erikseen pyydetyt tutkimukset 1657 S -IhotAb ja 1658 S -IhovAb yhdistyvät pakettitutkimukseksi 20032 S -IhoAb (sisältää osastutkimukset IhotAb ja IhovAb).
Päijät-Häme: Tutkimuksen pyyntönumero muuttuu. Uusin numero on 20032 S-IhoAb (aiemmin 9205 S-IhoAb)
Pohjanmaa: Tutkimusten pyyntönumero muuttuu.
Uusin numero on 20032 S-IhoAb (aiemmin 9516 S-IhoAb)
Uusi tutkimusnimike 20032 sisältää
osatutkimukset S -IhotAb ja S -IhovAb. Tutkimus alihankitaan TYKSlabista.
Seerumigeeliputki
5/4 ml, näyte 1 ml seerumia. Säilytys max.3 vrk jääkaapissa, voidaan lähettää
huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Tulos valmiina:
Kahden
viikon kuluessa
Tulkinta:
Viitearvo: ALLE 10. Titteri
Pemfigoidissa yli 90 %:lla potilaista on epiteelin tyvikalvon kanssa reagoiva
vasta-aine. Samanlaisia vasta-aineita tavataan joskus herpes gestationista ja
diskoidia lupus erythematosusta sairastavilla potilailla. Pemfigus-ryhmän
taudeissa yli 90 %:lla potilaista on epiteelin väliaineen kanssa reagoiva
vasta-aine, jonka titteri korreloi taudin aktiviteettiin. Samanlainen
vasta-aine voidaan joskus ohimenevästi tavata palovammapotilailla,
penisilliniyliherkkyysreaktioissa ja ihon sieni-infektioissa. Näissä titterit
ovat kuitenkin matalat. Muissa rakkulataudeissa ei yleensä esiinny ko.
ihovasta-aineita.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Päijät-Hämeen keskussairaalan laboratoriossa analysoitavat fP-Folaat, P -FSH, P -LH ja P -PRL vaihtuvat näytemuodoltaan seerumiksi. Folaatissa ja prolaktiinissa myös tutkimusnumero muuttuu. Näyteastiana on jatkossa seerumigeeliputki 5/4 ml. Tulostaso säilyy ennallaan, mutta tutkimuksessa fS-Folaat otetaan käyttöön kansainvälisiin julkaisuihin perustuva viitealueen alaraja ja viiteväleihin tehdään lapsille ja nuorille alla mainitut menetelmäkohtaiset ikäryhmäpäivitykset.
Kaikki järjestelmässä avoimena olevat plasmapyynnöt muutetaan automaattisesti seerumipyynnöiksi 22.4.2021 lähtien.
Kortisoli
Plasman kortisolille otetaan käyttöön menetelmävalmistajan laajempi 95 %:n viitevälijakauma sekä lisätään lasten ja nuorten ikäryhmittäiset viitevälit. Muutoksilla ei ole vaikutusta toimintakokeiden tulkinnallisiin tasoihin.
2128 P -Korsol
Kortisoli, plasma
Viiteväli
yli 18-vuotiaat klo 6 – 10: 133 – 537 nmol/l klo 16 – 20: 68 – 327 nmol/l
lapset ja nuoret alle 1 kk: 15 – 396 nmol/l 1 – 11 kk: 18 – 552 nmol/l 1 – 11 v: 66 – 410 nmol/l 12 – 18 v: 100 – 480 nmol/l
Punasolujen folaatti
Tutkimus fE-Folaat lopetetaan 1.6.2021 lähtien
ja valikoimaan jää diagnostiikassa ensisijainen fS-Folaat. Asiasta tiedotetaan
tarkemmin lähempänä muutosajankohtaa.
Viitteet
Devalia V, Hamilton MS, Molloy AM ym. Guidelines for the diagnosis and treatment of
cobalamin and folate disorders. Br J Haematol 2014;166(4):496-513.
Bohn MK, Higgins V,
Asgari S ym. Pediatric reference intervals for 17 Roche cobas 8000 e602
immonoassays in the CALIPER cohort of healthy children and adolescents. Clin
Chem Lab Med 2019;57(12):1968-1979.
Etanoli
Näytemuoto vaihtuu plasmaksi ja tutkimusnumero muuttuu. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
4613 P -EtOH (poistuva nimike 4305 S -EtOH)
Etanoli, plasma
Laktaatti
Plasman laktaatin nimikkeeseen lisätään Kuntaliiton mukaisesti paasto, jota suositellaan. Näytteenotto tapahtuu kylmässä. Näyteastia vaihtuu natriumfluoridiputkesta fluoridioksalaattiputkeksi, joka on jo käytössä pleura- ja nivelnestemäärityksissä. Li-Laktaat otetaan jatkossakin puhtaaseen putkeen.
2184 fP-Laktaat (aiemmin 2184 P -Laktaat)
Laktaatti, plasma
Näytetiedot
1 ml (vähintään 0.5 ml) plasmaa kylmänäytteenottona fluoridioksalaattiputkeen.
Huomioitavaa Näyteastiavaihdos ei koske tutkimusta 2183 B -Laktaat, joka tuotetaan alihankintana.
Parathormoni
Tutkimuksessa otetaan käyttöön Kuntaliiton mukainen raportointiyksikkö pmol/l.
4560 fP-PTH
Parathormoni, plasma
Viiteväli
1.6 – 6.9 pmol/l (aiemmin 15 – 65 ng/l)
Muunnoskertoimet: ng/l x 0.106 = pmol/l pmol/l x 9.43 = ng/l
Transferriinin rautakyllästeisyys
Tutkimusnimike muuttuu etuliitteettömäksi Kuntaliiton mukaisesti ja numero vaihtuu. Muut tiedot säilyvät ennallaan.
4606 -TrFeSat (poistuva nimike 9906 fP-TrFeSat)
Transferriinin
rautakyllästeisyys
Transferriinireseptori
Tutkimukselle P -TfR otetaan käyttöön uudistettu reagenssi, mikä laskee tulostasoa keskimäärin 10 %. Naisten ja miesten viitevälit päivitetään menetelmävalmistajan mukaisiksi. Lasten viitevälien lähde on alla mainittu julkaisu. Menetelmä ja muut tiedot säilyvät ennallaan.
Klein G, Heiduk M,
Paege I ym. Reference intervals for ALAT, ASAT, ALP, GGT, LDH, sTfR and ferritin
from infancy to childhood. Clin Chem 2005;51:Conference Paper. 57th Annual
Meeting of the American Association for Clinical Chemistry.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Fimlab toteuttaa tietokantaympäristöjen palvelinmuutoksen tulevana lauantaina 10.4. klo 11–21. Muutostyön vuoksi osassa Fimlabin palveluja on käyttökatkoja. Palvelinmuutos on osa Fimlabin tietojärjestelmien isoa uudistushanketta.
Olemme
varautuneet käyttökatkoon muun muassa lisäämällä katkon aikaista henkilökuntaa
laboratorioissa sekä ottamalla käyttöön korvaavia palveluja. Huolellisesta
varautumisesta huolimatta lauantain katko tulee vaikuttamaan normaaliin
laboratoriotoimintaamme ja sen palvelutasoon eri toiminta-alueillamme.
Ohessa
tiivistettynä palvelutasoon vaikuttavat asiat eri toiminta-alueilla analytiikan
(Keski-Suomi ja Päijät-Häme) ja WebFimlabin kautta tapahtuvan tulostenkatselun
osalta (Pirkanmaa ja Kanta-Häme). Pahoittelemme
katkosta mahdollisesti aiheutuvaa haittaa.
Pirkanmaa
Ei vaikutuksia analytiikkaan.
Vaikutuksia WebFimlab la 10.4. klo 11–21 (arvio)
Vastaukset (uusinäkymä) ei ole käytettävissä.
Tulokset näkyvät Vastaukset-näkymästä.
Erikoissairaanhoidon EKG-rekisteröinnit näkyvät EKG/PDF-näkymästä.
Pirkanmaan alueen kunnilla digitaalinen EKG-arkisto ei ole kaikkialla katkon
aikana käytettävissä WebFimlabin kautta. Kuntia ohjeistetaan konsultoimaan
tarvittaessa erikoissairaanhoitoa.
Suostumusten hallinta, Osaston tuloshaut ja tulosherätteet eivät ole
käytettävissä.
Muuta:
PSHP, Coxa ja Sydänsairaala Kanta-arkistointi laboratorioista ei toimi.
Kiireellisissä asioissa yhteys Tampereen keskuslaboratorioon, p.
03 3117 6536.
Mahdollisista muista katkon aikaisista laboratorion järjestelmiin
liittyvistä ongelmista yhteys käyttökatkon aikaiseen tietohallinnon
tiedottajaan, p. 03 3117 6809 (la–su 10.–11.4.)
Kanta-Häme
Ei vaikutuksia analytiikkaan.
Vaikutuksia WebFimlab la 10.4. klo 11–21 (arvio)
Vastaukset (uusinäkymä) ei ole käytettävissä.
Tulokset näkyvät omasta potilastietojärjestelmästä.
Erikoissairaanhoidon EKG-rekisteröinnit näkyvät WebFimlabiin lisätystä
EKG/PDF-näkymästä.
Kanta-Hämeen alueen kunnilla digitaalinen EKG-arkisto ei ole kaikkialla katkon
aikana käytettävissä WebFimlabin kautta. Kuntia ohjeistetaan konsultoimaan
tarvittaessa erikoissairaanhoitoa.
Kiireellisissä asioissa yhteys Kanta-Hämeen keskuslaboratorioon, p. 03 629
2016.
Mahdollisista muista katkon aikaisista laboratorion järjestelmiin
liittyvistä ongelmista yhteys käyttökatkon aikaiseen tietohallinnon
tiedottajaan, p. 03 3117 6809 (la–su 10.–11.4.).
Keski-Suomi
Vaikutuksia analytiikkaan la 10.4. klo 11–17 (arvio)
Katkon piirissä verenkuva-, virtsa- ja verikaasuanalytiikka: tulosten
välittymisessä viiveitä.
Katkon piirissä hoitoyksiköiden vierianalytiikan verikaasulaitteet ja
influenssa-analytiikka: tulosten välittymisessä potilastietojärjestelmiin
viiveitä.
Kiireellisissä asioissa yhteys Keski-Suomen laboratorioon p. 014 2691
552, pikavalintanumero 51552.
Mahdollisista muista katkon aikaisista laboratorion järjestelmiin liittyvistä
ongelmista yhteys käyttökatkon aikaiseen tietohallinnon tiedottajaan, p. 03
3117 6809 (la–su 10.–11.4.).
Päijät-Häme
Vaikutuksia analytiikkaan la 10.4. klo 11–17 (arvio)
Kiireellisissä asioissa yhteys Päijät-Hämeen laboratorioon p.
044 719 5475.
Mahdollisista muista katkon aikaisista laboratorion järjestelmiin
liittyvistä ongelmista yhteys käyttökatkon aikaiseen tietohallinnon
tiedottajaan, p. 03 3117 6809 (la–su 10.–11.4.).
Päijät-Hämeessä otetaan käyttöön kaksi uutta yhdistelmätutkimusta, joissa SARS-CoV-2 viruksen lisäksi voidaan samanaikaisesti nukleiinihapon osoitusmenetelmillä osoittaa muitakin hengitystieinfektioita aiheuttavia viruksia ja bakteereita.
56466 -CoInRSV
Tutkimus sisältää
SARS-CoV-2-, Influenssa A ja B- sekä RS-virukset.
23077 -RMikNhO
Tutkimus sisältää SARS-CoV-2 viruksen lisäksi seuraavat hengitystieinfektioita aiheuttavat virukset: MERS-CoV, influenssa A ja B-, korona-, parainfluenssa-, Ihmisen Metapneumo-, Adeno-, Ihmisen Rhino-/Entero-, RS-virukset sekä seuraavat hengitystieinfektioita aiheuttavat bakteerit: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Bordetella pertussis ja Bordetella parapertussis.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
S-TBEAbM-resultat
besvaras kvalitativt negativt, gränsvärde eller positivt. S-TBEAbG-resultat meddelas i
Relative unit-enheter (RU/ml). IgG-resultat 16–200 RU/ml besvaras i haltvärde,
resultat under mätområdet besvaras <16 Ru/ml, medan halter som går utöver
området besvaras >200 RU/ml.
Tolkning av S-TBEAbG-resultat:
< 16 RU/ml negativt
16 ≤ x < 22 RU/ml gränsvärde
≥ 22 RU/ml positivt
Li-TBEAbM-resultat
besvaras kvalitativt negativt, gränsvärde eller positivt.
Ett utlåtande ges
om resultaten.
Tilläggsinformation
För mera detaljerad information om undersökningar och deras tolkning: se i den elektroniska handboken.
Förfrågningar
Päijänne-Tavastland: Kundservice och rådgivning, tfn 03 311 778 00 Österbotten: Laboratoriet för klinisk mikrobiologi 06 213 2842
Alihankintalaboratorio on tehnyt seuraavissa tutkimuksissa menetelmä- ja viitearvomuutoksia:
S -TBEAb, Li-TBEAb
Puutiaisenkefaliittivirus vasta-aineet seerumista ja likvorista
12.4.2021 alkaen tutkimusmenetelmä vaihtuu Euroimmunin Anti-TBE-Virus IgM/IgG testiin.
Vanha menetelmä
EIA
Vanhat viitearvot
3756 S -TBEAb: sisältää osatutkimukset S-TBEAbM ja S-TBEAbG
IgG-vasta-aineiden määrä yksikköinä, IgM-vasta-aineet kvalitatiivisesti
1926 Li-TBEAb: sisältää osatutkimukset Li-TBEAbG ja Li-TBEAbM
IgG-vasta-aineiden määrä yksikköinä, IgM-vasta-aineet kvalitatiivisesti
Uusi menetelmä
Euroimmunin Anti-TBE-Virus
IgM/IgG testi
Uudet viitearvot
3756 S -TBEAb: sisältää osatutkimukset S-TBEAbG ja
S-TBEAbM
IgG-vasta-aineiden määrä RU/ml, IgM-vasta-aineet kvalitatiivisesti
1926 Li-TBEAb: sisältää osatutkimuksen Li-TBEAbM
IgM-vasta-aineet kvalitatiivisesti
Tulosten vastaaminen ja tulkinta:
S-TBEAbM-tulos vastataan
kvalitatiivisesti negatiivinen, raja-arvo tai positiivinen. S-TBEAbG-tulos ilmoitetaan Relative
unit –yksikkönä (RU/ml). IgG-tulos 16 – 200 RU/ml vastataan
pitoisuuslukuarvona, mittausalueen alle jäävä tulos vastataan <16 RU/ml ja
yli menevä pitoisuus vastataan >200 RU/ml.
Yhtenäistämme askitesnesteestä tehtävien tutkimusten nimikkeet, näyteastiat, vastauskäytännöt ja muut toimintatavat Fimlabin alueella.
Tutkimusnimikkeissä tapahtuvat muutokset
Nykyinen
tutkimusnimike
Uusi
tutkimusnimike
Muuta
2216 As-Leuk 3665 As-Diffi
As-Solut 2651
Ks. tarkemmin alempana
1340 As-Eryt
Tutkimus lopetetaan
Tarve vähäistä
2769 As-Trigly
6390 Se-Trigly
2651
As-Solut
Tutkimuksessa ilmoitetaan tuloksena kaikkien
tumallisten solujen määrä (x106/l), erikseen ei ilmoiteta
valkosolujen määrää.
Mikäli tumallisten solujen määrä
näytteessä on yli 200 x 106/l, tehdään näytteestä automaattisesti
ilman eri pyyntöä erittelylaskenta (As-Diffi),
jonka osatutkimukset käyvät ilmi alta. As-UNäkö-O osatutkimusta ei enää
vastata. As-Diffi ei ole tilattavissa erikseen.
As-Diffi
osatutkimukset
Muuta
As-Neut+Eo
(%)
Sisältää neutrofiilit ja eosinofiilit
As-Mononuk
(%)
Sis. mononukleaariset solut eli mm. lymfosyytit, monosyytit ja makrofagit
As-MuutSol
(%)
Vastataan mikäli näytteessä havaitaan muita soluja, esim. mesoteelisoluja ja/tai maligneja soluja*
*Mikäli epäillään maligniteettia, tulee
tilata myös 4037 As-Syto tutkimus ja hematologisissa maligniteeteissa
suositellaan lisäksi 6237 Af-HemaFc tutkimusta.
Näyteastiamuutokset
Näyteastia
muuttuu As-Solut tutkimuksessa. Muutos parantaa näytteiden säilyvyyttä. Alla
olevassa taulukossa on tavallisimpia askitesnesteestä pyydettäviä tutkimuksia
sekä niissä käytettävät näyteastiat ja miniminäytemäärät.
Näytettä otetaan omaan näyteastiaansa
jokaista tutkimusta tai tutkimusryhmää varten ja jokainen näyteastia varustetaan
tutkimuksia vastaavilla näytetarroilla.
Näytteet toimitetaan laboratorioon
mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen huoneenlämmössä, ellei toisin mainita.
Tarkemmat ohjeet ohjekirjassa.
Tutkimus
Näyteputki ja miniminäytemäärä
Muuta huomioitavaa
3491
Pu-BaktVi
Anaerobikuljetuspullo
(Portagerm) 1 ml
4437 -TbEVi
Geelitön
litiumhepariiniputki (erityisesti veriset näytteet) tai tehdaspuhdas putki,
1-50 ml
Suurempi
näytetilavuus nostaa tutkimuksen herkkyyttä
Yhtenäistämme pleuranesteestä tehtävien tutkimusten nimikkeet, näyteastiat, vastauskäytännöt ja muut toimintatavat Fimlabin alueella.
Tutkimusnimikkeissä tapahtuvat muutokset
Nykyinen tutkimus
Uusi tutkimus
Muuta
2220 Pf-Leuk 3664 Pf-Diffi
2657
Pf-Solut
Ks.
lisätietoja alempana.
2491 Pf-Bil
5141
Se-Bil
3141 Pf-Amyl
1079
Se-Amyl
10106
Pf-Laktaat
5072
Pf-Laktaat
Vähäisen käytön vuoksi lopetettavat
tutkimukset
1343
Pf-Eryt
2415 Pf-Kol-HDL
2713 Pf-Suhti
2657 Pf-Solut
Pf-Solut
tutkimuksessa ilmoitetaan jatkossa tuloksena kaikkien tumallisten solujen
määrä (x106/l), erikseen ei ilmoiteta valkosolujen määrää.
Mikäli
tumallisten solujen kokonaismäärä näytteessä on yli 200 x 106/l
(nykyinen raja 500 x 106/l), tehdään näytteestä automaattisesti
ilman eri pyyntöä solujen erittelylaskenta (Pf-Diffi), jonkaosatutkimukset
käyvät ilmi alta. Pf-UNäkö-O osatutkimusta ei enää vastata. Pf-Diffiä ei pysty
tilaamaan erikseen.
Pf-Diffi osatutkimukset
Muuta
Pf-Neut
(%)
Sisältää
neutrofiilit
Pf-Eos
(%)
Sisältää
eosinofiilit
Pf-Mononuk
(%)
Sis.
mononukleaariset solut eli mm. lymfosyytit, monosyytit ja makrofagit
Pf-MuutSol
(%)
Vastataan
mikäli näytteestä tunnistetaan muita soluja, esim mesoteelisoluja ja/tai
maligneja soluja *
*Mikäli
epäillään maligniteettia, tulee tilata myös 4076 Pf-Syto tutkimus ja
hematologisissa maligniteeteissa suositellaan lisäksi 6237 Af-HemaFc
tutkimusta.
Näyteastiamuutokset
Näyteastia
muuttuu Pf-Solut, Pf-Gluk, Pf-Laktaat ja Pf-pH tutkimuksissa. Muutokset
parantavat näytteiden säilyvyyttä. Alla olevassa taulukossa on tavallisimpia
pleuranesteestä pyydettäviä tutkimuksia sekä niissä jatkossa käytettävät
näyteastiat ja miniminäytemäärät.
Näytettä
otetaan omaan putkeensa jokaista tutkimusta tai tutkimusryhmää varten ja
jokainen näyteputki varustetaan tutkimuksia vastaavilla näytetarroilla.
Näytteet
toimitetaan laboratorioon mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen
huoneenlämmössä, ellei toisin mainita.
Tarkemmat
ohjeet ohjekirjassa.
Tutkimus
Näyteputki ja miniminäytemäärä
Muuta huomioitavaa
3491 Pu-BaktVi1
Anaerobikuljetuspullo
(Portagerm) 1 ml
4437 -TbEVi
Geelitön
litiumhepariiniputki (erityisesti veriset näytteet) tai tehdaspuhdas putki
1-2 ml
Yhtenäistämme nivel- ja bursanesteestä tehtävien tutkimusten nimikkeet, näyteastiat, vastauskäytännöt ja muut toimintatavat Fimlabin alueella.
Nivelnesteen tutkimuksissa tapahtuvat muutokset
Nykyinen tutkimus
Uusi tutkimus
3080 Sy-Leuk 3129 Sy-Diffi
2658
Sy-Solut
Ks.
lisätietoja alempana.
2885
Sy-Uraat
Tutkimus
lopetetaan ja korvaavana 2055 Sy-Kide-O
Bursanestettä varten perustettavat uudet
tutkimukset
Uusi tutkimusnimike
Muuta
5356
Bu-Solut
Sisältää
solulaskennan, ks. lisätietoja alempana.
158
Bu-Kide-O
2658 Sy-Solut 5356 Bu-Solut
Sy-Solut
ja Bu-Solut tutkimuksissa ilmoitetaan tuloksena kaikkien tumallisten solujen
määrä (x106/l), erikseen ei ilmoiteta pelkkien valkosolujen määrää.
Mikäli tumallisten solujen kokonaismäärä näytteessä on yli 1000 x 106/l (nykyinen raja 500 x 106/l), tehdään näytteestä automaattisesti ilman eri pyyntöä solujen erittelylaskenta (Sy/Bu-Diffi), jonkaosatutkimukset käyvät ilmi alta. Sy-UNäkö-O osatutkimusta ei enää vastata. Sy/Bu-Diffiä ei pysty tilaamaan erikseen.
Viiteryhmä
Viiteväli
Sy-Solut
kaikki
alle 100 x 106/l
Sy-Diffi
Muuta
Sy-Neut+Eo
(%)
Sisältää
neutrofiilit ja eosinofiilit
Sy-Mononuk
(%)
Sis.
mononukleaariset solut eli mm. lymfosyytit, monosyytit ja makrofagit
Sy-MuutSol
(%)
Vastataan
mikäli näytteessä havaitaan muita soluja
Bu-Diffi
Bu-Neut+Eo
(%)
Sisältää
neutrofiilit ja eosinofiilit
Bu-Mononuk
(%)
Sis.
mononukleaariset solut eli mm. lymfosyytit, monosyytit ja makrofagit
Bu-MuutSol
(%)
Vastataan
mikäli näytteessä havaitaan muita soluja
Näyteastiamuutokset
Näyteastia
muuttuu Sy-Gluk, Sy-Laktaat ja Sy/Bu-Solut tutkimuksissa. Muutokset parantavat
näytteiden säilyvyyttä. Alla olevissa taulukoissa on tavallisimpia nivel- ja bursanesteestä
pyydettäviä tutkimuksia sekä niissä jatkossa käytettävät näyteastiat ja
miniminäytemäärät.
Näytettä
otetaan omaan putkeensa jokaista tutkimusta tai tutkimusryhmää varten ja
jokainen näyteputki varustetaan tutkimuksia vastaavilla näytetarroilla.
Näytteet
toimitetaan laboratorioon mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen
huoneenlämmössä, ellei toisin mainita.
Tarkemmat
ohjeet ohjekirjassa.
Tutkimus
Näyteastia ja miniminäytemäärä
Muuta huomioitavaa
3491
Pu-BaktVi1
Anaerobikuljetuspullo
(Portagerm) 1 ml
4437
-TbEVi
Geelitön
litiumhepariiniputki (erityisesti veriset näytteet) tai tehdaspuhdas putki,
1-2 ml
2518
Sy-Prot
Geelitön
litiumhepariiniputki 0.5 ml
1474
Sy-Gluk
Natriumfluoridiputki
(=verensokeriputki) 1 ml
3217 Sy-Laktaat
Fluoridioksalaattiputki
0.5 ml
Toimitettava
laboratorioon heti kylmässä
2658 Sy-Solut 5356 Bu-Solut
EDTA-putki
(=PVK-putki) 1 ml
EDTA-putkessa
näyte säilyy 8 tuntia huoneenlämmössä tai 24 tuntia +4°C:ssä.
2055 Sy-Kide-O 158 Bu-Kide-O
Geelitön
litiumhepariiniputki 0.5 ml
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Yhtenäistämme selkäydinnesteestä tehtävien tutkimusten nimikkeet, näyteastiat, vastauskäytännöt ja muut toimintatavat Fimlabin alueella
Tutkimusnimikkeissätapahtuvat muutokset
Nykyinen tutkimus
Uusi tutkimus
Muuta
1342 Li-Eryt 2219 Li-Leuk 2228 Li-Diffi
2655
Li-Solut
Li-Solut
sisältää jatkossa sekä Li-Eryt että Li-Leuk laskennan sekä tarvittaessa
Li-Diffin. Ks. lisätietoja alempana.
0122 Li-Vara 0123 Li-Vara 0128 Li-Vara
15001
Li-Vara
Tarvittaessa pyydetään samanaikaisesti 15000 S -Vara (korvaa aiemmat 0139, 0116, 0129).
2655 Li-Solut
Tutkimuksen
osatutkimukset ja viitevälit käyvät ilmi alta.
Li-UNäkö-O osatutkimusta ei jatkossa enää vastata.
Osatutkimukset
Viiteryhmä
Viiteväli
Muuta
Li-Eryt
kaikki
0
– 1 x 106/l
sisältää
ehjät punasolut
Li-Leuk
0
– 7 vrk
0
– 30 x 106/l
sisältää
kaikki tumalliset solut
Mikäli Li-Leuk on yli 20×106/l, tehdään automaattisesti ilman erillistä pyyntöä solujen erittely (Li-Diffi), jonka osatutkimukset on kerrottu alla. Li-Diffiä ei pysty tilaamaan erikseen.
Li-Diffiosatutkimukset
Viiteryhmä
Viiteväli
Muuta
Li-Neut+Eo
0 – 7 vrk yli 7 vrk
0 – 8 % 0 – 6 %
Sisältää
neutrofiilit ja eosinofiilit
Li-Mononuk
0 – 7 vrk yli 7 vrk
92 – 100 % 94 – 100 %
Sisältää
mononukleaariset solut eli mm. lymfosyytit, monosyytit, makrofagit ja mahdolliset
blastisolut
Li-MuutSol
kaikki
0
– 1 %
Sisältää
mahdolliset muut havaitut solut *
*Epäiltäessä
maligniteettia on tilattava 4059 Li-Syto ja epäiltäessä hematologista
maligniteettia suositellaan myös 1190 Li-Blastit ja 6236 Li-HemaFc tutkimuksia.
Näyteastiamuutokset
Selkäydinnestenäytteiden
näyteastia vaihtuu. Uusia putkia saa noutaa laboratoriosta (eivät ole
enää tilattavissa keskusvarastosta).
Alla
olevassa taulukossa on tavallisimpia selkäydinnesteestä pyydettäviä tutkimuksia
suositellussa näytteenottojärjestyksessä sekä käytettävät näyteastiat ja
miniminäytemäärät.
Näytettä
otetaan omaan näyteastiaansa jokaista tutkimusta tai tutkimusryhmää varten ja
jokainen näyteastia varustetaan tutkimuksia vastaavalla näytetarralla.
Jotta
näytteen analyysiviivettä voidaan arvioida, tulee näyteastiasta käydä ilmi todellinen
näytteenottoaika (merkittävä käsin tarraan, ellei tarraan tulostunut aika pidä
paikkaansa).
Näytteet
toimitetaan laboratorioon mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen
huoneenlämmössä, ellei toisin mainita.
Tarkemmat
ohjeet ja muut tutkimukset ohjekirjassa.
Tutkimus
Näyteastiat ja miniminäytemäärä
Muuta huomioitavaa
1154 Li-BaktVi
(sis
värjäyksen)
1 tippa
huoneenlämpöiseen tioglykolaattiputkeen ja vähintään 0.5 ml** puhtaaseen
putkeen*
Tutkimuspaikka
Tampere
23052
Li-MikNhO
puhtaaseen
putkeen* 0.5 ml (minimi 0.2 ml)**
Tutkimuspaikka
Lahti
2514 Li-Prot 1470 Li-Gluk 2186 Li-Laktaat
0.5 ml**
puhtaaseen putkeen*
Toimitettava
välittömästi laboratorioon, koska solujen aineenvaihdunta vaikuttaa
tuloksiin.
2655 Li-Solut (sis Li-Diffi)
1 ml**
puhtaaseen putkeen*
Toimitettava
välittömästi laboratorioon, koska solut alkavat hajoamaan puolen tunnin
kuluessa.
Muut
tutkimukset
Tarkista
ohjekirjasta tutkimuskohtaiset ohjeet.
15001 Li-Vara
1 ml**
puhtaaseen putkeen*
Tarvittaessa
pyydetään samanaikaisesti 15000
S -Vara
*puhdas
putki tarkoittaa tehdaspuhdasta kierrekorkillista muoviputkea, jossa ei ole
antikoagulanttia eikä säilöntäainetta
**
0.5ml vastaa noin 8 tippaa ja 1 ml vastaa noin 16 tippaa.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
