Suosittelemme maskin käyttöä laboratoriossa asioidessasi, mikäli sinulla on hengitystieinfektion oireita. Saavuthan laboratorioon vasta juuri ennen sinulle varattua aikaa.
Varaa aika puhelimitse
Kanta-Häme, Keski-Suomi, Pirkanmaa ja Päijät-Häme (Arkisin ma-pe klo 7-18)
Tutkimuksissa 3813 Hemoglobiini (kval) uloste ja 4803 Kalprotektiini, uloste on tärkeää, että hoitoyksiköissä tulostetut viivakoodilliset ja näytenumerolliset tarrat liimataan oikein näyteputkeen, jotta näytteiden analysointi laboratorion analyysilaitteella sujuu tehokkaasti.
Hoitoyksiköissä tulostetut viivakoodilliset ja näytenumerolliset tarrat tulee asettaa OC-auto sampling bottle 3 -näyteastiaan kuvan mallin mukaisesti. Viivakoodi asetetaan putken litteään osaan siten, että teksti on ylöspäin ja putken vihreä korkki jää alas.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800, Pohjanmaalla p. 041 7314 786.
S -FrtuAb -tutkimuksen määritysmenetelmä muuttuu käytössä olleen menetelmäreagenssin valmistuksen loppumisen vuoksi. Uusi menetelmä on kvalitatiivinen, ja se mittaa IgG-, IgM- ja IgA-luokan tularemiaspesifisiä kokonaisvasta-aineita, mutta ei erittele niitä. Vastaustapa muuttuu oheisen taulukon mukaisesti. Tulokseen liitetään lausunto.
Vastaustapa
Vanha menetelmä
Uusi menetelmä
Mittausalue
titteri 20–640
–
Positiivinen
≥ 20 titteri
POS
Raja-arvoinen
–
POS/NEG
Negatiivinen
< 20 titteri
NEG
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).
Hoitoyksiköiden vierianalytiikkana tekemän SARS-CoV-2/Covid-19 antigeenitestin tutkimusnimike vaihtuu antigeenitestin vaihtumisen myötä.
Tutkimusnimike 7905 -CV19Ag5, SARS-CoV-2 Rapid Antigen test, Roche poistuu käytöstä 1.10.2024. Tilalle otetaan käyttöön Kuntaliiton mukainen tutkimusnimike: 6492 -CV19Ag, COVID-19-koronavirustauti, antigeeni.
Poistuu käytöstä
Uusi tutkimusnimike käyttöön 1.10.2024 alkaen
7905 -CV19Ag5
6492 -CV19Ag
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800.
Useiden päällekkäisten epidemioiden (mm. hinkuyskä ja mykoplasma) seurauksena tutkimusten 9877 -RBaktNhO (respiratoristen bakteerien nukleiinihappo) ja 20956 -RVirNhO (respiratoristen virusten nukleiinihappo) vastauksissa saattaa esiintyä pientä viivettä johtuen suurista näytemääristä.
-RVirNhO- ja -RBaktNhO-tutkimukset tulee ottaa erillisiin näytteenottoputkiin, koska näytteet analysoidaan erikseen. Yhteen putkeen otetut kahden tutkimuksen näytteet joudutaan erottelemaan laboratoriossa käsin erillisiin putkiin.
-RVirNhO- ja -RBaktNhO-tutkimukset tulee ottaa ensisijaisesti 3 ml copan UTM -putkiin (punainen korkki, punertava neste). Esim. 1,2 ml eSwab-putkiin otetut näytteet joudutaan usein siirtämään laboratoriossa käsin toiseen putkeen, jotta analysaattori hyväksyy näytteen.
Erittäin kiireellisissä tilanteissa suositellaan hengitystieinfektioiden diagnostiikkaan tutkimusta 23077 -RMikNhO (respiratoriset mikrobit, nukleiinihappo).
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800, (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).
Tutkimuksen 4803 F -Calpro menetelmä ja tekotiheys muuttuvat 17.9.2024 alkaen. Tutkimusta tehdään jatkossa jokaisena arkipäivänä. Myös tutkimuksen näyteastia ja näytteenotto-ohjeistus muuttuvat. Menetelmän keskimääräinen tulostaso ja viiteraja säilyy ennallaan.
Näyteastia ja näytteenotto-ohje ovat jatkossa samat kuin tutkimuksella 3813 F -hHb-O. Nämä kaksi tutkimusta voidaan tehdä samasta näytteestä. Molemmille tulee kuitenkin olla oma pyyntönsä.
4803 F -Calpro
Kalprotektiini, uloste
Menetelmä
OC-Sensor Pledia
Näyteastia
OC-auto sampling bottle 3
Näytetiedot
10 mg ulostetta näytteenotto-ohjeistuksen mukaisesti otettuna OC-auto sampling bottle 3-näytteenottoastiaan (ks. potilasohje). Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössä, pidempiaikainen säilytys jääkaapissa.
Tulos valmiina
Arkipäivisin kahden päivän kuluessa.
Viiteraja
ALLE 100 µg/g
Kirjallisuutta:
Yamamoto et al. Analytical performance study of OC-FCa Reagent, an assay for measuring fecal calprotectin using the OC Sensor PLEDIA analyzer. The Journal of Clinical Laboratory Instruments and Reagents, 2020, vol.43(6), 593 598.
O’Driscoll et al. Evaluation of a faecal calprotectin method using the OC-SENSOR PLEDIA. Clin Chem Lab Med 2022
Juozas Butenas and Ruth M. Ayling. Clinical evaluation of the OC-Sensor Pledia calprotectin assay. Clin Chem Lab Med 2022
Teemme huoltotöitä palvelinympäristössämme, minkä seurauksena Fimlabin järjestelmissä on käyttökatkoja torstaina 12.9.2024 klo 20–23. Pahoittelemme katkoista mahdollisesti aiheutuvaa haittaa.
Päijät-Hämeen osalta käyttökatkot vaikuttavat seuraavasti:
Katkon aikana käyttäjät eivät pääse WebFimlabiin ja sähköisiin veritilauksiin. Veritilaukset tehdään paperilähetteillä. Osastot voivat soittaa suoraan verikeskukseen: p: 041 7311061.
Digitaaliset EKG-rekisteröinnit eivät ole käytettävissä WebFimlabin kautta.
Katkon aikana otetut EKG:t tulostetaan rekisteröintilaitteelta (Akuutti24:ssä on ohje tulostuksen päälle laittamisesta)
Katkon aikana Epoc-verikaasuanalysaattoreilla analysoitujen näytteiden tutkimustulokset siirtyvät LifeCareen vasta katkon jälkeen.
Cobas LIAT (Akuutti24): Näytteet tulee analysoida henkilötunnuksella katkon aikana, mikäli näytetarroja ei ole saatu tulostettua etukäteen. Tulokset eivät siirry potilastietojärjestelmään katkon aikana. Jos tulos halutaan jälkikäteen potilastietojärjestelmään, esim. tartuntatauti-ilmoituksen (positiiviset Inf A&B, RSV+SARS-CoV-2) takia, tulee häiriön jälkeen tehdä pyyntö järjestelmään (jos pyyntöä ei katkon aikana saada tehtyä) ja toimittaa seuraavat tiedot (hetu, nimi, pvm, kellonaika, tulokset) laboratorioon. Laboratoriossa voidaan vastata tutkimus virka-aikana käsin jälkikäteen. Tarkempi ohjeistus toimitetaan yksikköön.
Mahdollisista katkon jälkeisistä laboratorion järjestelmiin liittyvistä ongelmista pyydetään olemaan yhteydessä omaan käyttötukeen.
Fimlabin Päijät-Hämeen keskussairaalan mikrobiologian laboratorion viikonlopun aukioloaika lyhenee. Laboratorio on 7.9.2024 lähtien auki viikonloppuisin klo 7–14.30.
Verikaasunäytteenotossa käytettävä SafePICO Aspirator -näytteenottoruisku korvataan uudella ruiskutyypillä 6.9.2024 alkaen. Vanhat ruiskut käytetään varastotoimijoiden varastoista ensin loppuun.
Poistuva tuote
956-622 SafePICO Aspirator Arterial blood syringe without needle, 0,7‒1,5 mL
Uusi tuote
957-204 SafePICO A Arterial and venous blood syringe without needle, 0,7‒1,0 mL
SafePICO A -ruisku on tarkoitettu verikaasunäytteiden aspirointiin laskimosta ja valtimosta (ruisku ei ole itsetäyttyvä). Tuote vastaa toiminnaltaan ja ominaisuuksiltaan poistuvaa ruiskua. Ruiskun sisällä on sekoittamista helpottava kuula ja soveltuu ABL90-verikaasulaitteen sekoittajan kanssa.
Muuttuvat ominaisuudet:
Pienempi näytetilavuus 0,7–1,0 ml: ei liikatäyttömahdollisuutta, selkeästi merkitty miniminäytemäärä 0,7 ml
Häiriötekijäselvityksiä varten perustetaan erilaista mittausperiaatetta hyödyntävällä immunologisella menetelmällä määritettävät S -T4Vvert ja S -T3Vvert, jotka voivat sellaisenaan ratkaista osan ristiriitatapauksista. Mikäli immunologisten menetelmien vertailusta ei ole apua, on mahdollista myöhemmin edetä tasapainodialyysin ja sitä seuraavan massaspektrometrisen määrityksen tilaamiseen, kun tekopaikka tulee tarjolle. Aikataulu tutkimusten S -T4-Vdi ja S -T3-Vdi palautumiselle on vielä avoin.
23590 S -T4Vvert
Tyroksiini, vapaa, vertailumenetelmä
23591 S -T3Vvert
Trijodityroniini, vapaa, vertailumenetelmä
Näytetiedot
1 ml seerumia. Näyteastiana seerumigeeliputki 5/4 ml. Näyte säilyy 4 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Tutkimukset 26466 -NCovNhO ja 92539 -InABRSV lopetetaan. Korvaava tutkimus on 56466 -CoInRSV, joka sisältää SARS-CoV-2-, Influenssa A ja B- sekä RS- viruksen osoituksen.
Näytteenottoon tai säilyvyyteen ei tule muutoksia, tulos saadaan pääsääntöisesti samana tai seuraavana päivänä.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Valmistajan menetelmäpäivityksestä johtuen IgG vasta-aineiden vastausyksikkö ja päätöksentekorajat muuttuvat. Uusi menetelmä on kvantitatiivinen ja sen tulostaso on jäljitettävissä kansainväliseen vakioon (WHO 2nd International Standard for AntiParvovirus B19, NIBSC Code 01/602). Uuden ja vanhan menetelmän suorituskyvyt vastaavat toisiaan.
IgG
Vanha menetelmä
Uusi menetelmä
Mittausalue
0.1–46 index
0.1–150 IU/ml
Positiivinen
yli 1.1 index
yli 2.49 IU/ml
Raja-arvoinen
0.9–1.1 index
2.00–2.49 IU/ml
Negatiivinen
alle 0.9 index
alle 2.00 IU/ml
Päivityksellä ei ole vaikutusta IgM-tutkimuksen vastaaviin parametreihin, ne säilyvät ennallaan.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Hinkuyskää epäiltäessä nenänielunäyte voidaan ottaa Fimlabin Aleksanterinkadun laboratoriossa. Palvelu on tarkoitettu tutkimuksen 9877-RBaktNhO (respiratoristen bakteereiden nukleiinihapon osoitus) näytteenottoihin.
Näytteenottoaikojen ajanvaraus Aleksanterinkadun laboratorioon alkaa keskiviikkona 21.8.2024. Aikoja on saatavilla maanantaisin, keskiviikkoisin ja perjantaisin. Ajanvaraukset tekee hoitoyksikkö. Ajanvarauskirjalla on kohta ’Hoitoyksiköiden käyttöön (Päijät-Sote): Hinkuyskänäytteenotto’.
Ohjaathan asiakkaasi noudattamaan pisaratartunnan ehkäisyohjeita. Aleksanterinkadun laboratoriossa on erilliset opasteet hinkuyskänäytteenottoon. Ohjaathan asiakkaan seuraamaan näitä opasteita, joissa lukee ’Nenänielunäytteenotto’.
Lisätiedot
Tiina Lehto, aluejohtaja Susanna Hägg, palvelupäällikkö
Fimlab avlägsnar formalinsäkerhetsburkar från urvalet patologiska provburkar på grund av uppkomna problem förknippade med kvaliteten och användbarheten. Vårdenheter ombeds följa följande anvisning gällande användning av burkarna. Produkter som tas ur bruk och ersättande provburkar listas nedan.
Säkerhetsburkar som tas ur bruk:
Klessidra 3.0 säkerhetsbruk för formalin 160 ml / 290 ml
REF: 05-01V250PK
Produkten får inte användas. Oanvända burkar returneras till Fimlabs närmaste verksamhetsställe.
Klessidra 2.0 Blue-säkerhetsbruk för formalin 30 ml / 55 ml
REF: 05-01V15PKFC
Enheterna kan använda slut de produkter som finns i lagren och därefter övergå till ersättande produkter.
Ersättande provburkar:
102256L Formalin 10 % provburk 10 / 20 ml
122256A Formalin 10 % provburk 30 / 60 ml
152256L Formalin 10 % provburk 125 / 250 ml
Förfrågningar
Kundtjänst och rådgivning för professionella kunder, tfn 03 311 77800 (i Österbotten tfn 041 7314 786)
Mika Tirkkonen, direktör för specialområdet patologi
Fimlab poistaa formaliiniturvapurkit patologisten näytepurkkien valikoimasta purkeissa ilmenneiden laatu- ja käytettävyysongelmien vuoksi. Hoitoyksiköitä pyydetään noudattamaan seuraavaa ohjeistoa koskien purkkien käyttöä. Alle on listattu käytöstä poistuvat tuotteet ja nämä korvaavat näytepurkit.
Käytöstä poistuvat turvapurkit:
Klessidra 3.0 turvapurkki formaliinille 160 ml / 290 ml
REF: 05-01V250PK
Tuotetta ei saa käyttää. Käyttämättömät purkit tulee palauttaa lähimpään Fimlabin toimipisteeseen.
Klessidra 2.0 Blue -turvapurkki formaliinille 30 ml / 55 ml
REF: 05-01V15PKFC
Yksiköt voivat käyttää varastoissa olevat tuotteet loppuun ja tämän jälkeen siirtyä korvaaviin tuotteisiin.
Korvaavat näytepurkit:
102256L Formaliini 10 % näytepurkki 10 / 20 ml
122256A Formaliini 10 % näytepurkki 30 / 60 ml
152256L Formaliini 10 % näytepurkki 125 / 250 ml
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786)
Legionella-viljely (-LegiVi) tutkimukseen kuuluva seulonta-PCR on toistaiseksi tauolla teknisten syiden takia ja tämän vuoksi kaikki näytteet viljellään. Tämä saattaa aiheuttaa jonkin verran viivettä vastausajoissa, koska viljelytutkimuksen valmistumiseen kuluu kaksi viikkoa.
Kiireellisissä tapauksissa voi hyödyntää -RBaktNho tutkimusta, joka sisältää Legionella pneumophilan tunnistuksen.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaan alueella p. 041 7314 786)
Laboratoriotiedote 87/2024 • Muu Suomi, Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
Hyytymistekijä IX:n (FIX) aktiivisuuden määrittämiseen otetaan 1.7.2024 alkaen käyttöön uusi kromogeeninen menetelmä P -FIXRe hyytymiseen perustuvan FIX-määrityksen (P -FIX) lisäksi. Kromogeenistä menetelmää käytetään, kun B-hemofiliapotilailla halutaan tutkia tiettyjen FIX-korvaushoitovalmisteiden vastetta.
Lähetteessä on tärkeää mainita käytössä olevien hyytymistekijävalmisteiden nimet, jotta laboratoriossa voidaan varmistaa FIX-aktiivisuuden tutkiminen asianmukaisella menetelmällä.
P -FIXRe on tarkoitettu seuraavien FIX-valmisteiden hoitovasteen seurantaan: Alprolix® (eftrenonakogi alfa) ja Refixia® (nonakogi beetapegoli).
P -FIX säilyy ensisijaisena tutkimuksena muiden FIX-valmisteiden vasteen tutkimisessa sekä vuototaipumuksen selvittämisessä.
Tutkimusta tehdään kerran viikossa. Kiireelliset näytteet tutkitaan erikseen sovitusti (Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio p. 044 472 8393).
Uusi tutkimus:
6615 P -FIXRe
Hyytymistekijä IX, rekombinantti
Menetelmä
fotometrinen
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja näytteiden lähettämisestä pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).
Kesä-elokuussa Päijät-Hämeen keskussairaalan mikrobiologian laboratorio aukioloaika muuttuu tilapäisesti. Ajalla 17.6.–18.8.2024 Fimlabin mikrobiologian laboratorio on auki arkisin klo 8–16 ja viikonloppuisin klo 7–14.30 (normaalisti 7–20).
