Päijät-Häme - Page 5 of 26

Päijät-Häme: Muutoksia hyvinvointialueen pika-analytiikkaan 25.9.2023 alkaen

20.9.2023

Laboratoriotiedote 109/2023 • Päijät-Häme

Päijät-Hämeen alueen näytteenottolaboratorioiden pika-analytiikkaan on tulossa muutoksia seuraavasti:

Aluelaboratoriossa ei enää 25.9.2023 alkaen analysoida virtsanäytteestä 2124 U -hCG-O. Näytteet lähetetään analysoitavaksi keskussairaalan laboratorioon. Virtsan raskaustestin tilalle suositellaan tutkimusta 6403 P-hCG.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisille, p. 03 311 77800

Tiina Lehto, aluejohtaja

Tulosta

Ulosteen bakteeridiagnostiikka uudistuu 10.10.2023 – Tutkimuspyynnöt ja näyteastia muuttuvat

20.9.2023 • Tiedote päivitetty: 22.9.2023

Laboratoriotiedote 108/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

23458 F -BaktNhO Ulosteen bakteerien nukleiinihaponosoitus ja jatkoviljely

Uusi tutkimus 23458 F -BaktNhO otetaan käyttöön 10.10.2023. Tutkimus korvaa aiemmin käytössä olleet tutkimukset F -BaktVi1, F -EHEC sekä Pirkanmaalla lisäksi tutkimuksen F -CldTNhO.

Samalla käytöstä poistuvat tutkimukset F -ShigVi, F -CampVi ja F -YersVi, sekä Pohjanmaalla käytössä olleet tutkimukset F -BaktVi2, 13904 F -BaktNhO ja 8624 F -CldiVTx.

Huom. näyteastia F-BaktNhO-tutkimukselle on FecalSwab (sis. kuljetusputken ja näytteenottotikun).

Käyttöön otettava tutkimus F-BaktNhO sisältää nukleiinihappo-osoituksen alla listatuista bakteereista sekä *-llä merkityistä bakteereista lisäksi jatkoviljelyn tarkempaa lajimääritystä varten.

Shigella (spp)*
Campylobacter (spp)*
Yersinia enterocolitica*
Vibrio (spp)*
Aeromonas spp
Salmonella (spp)*
C. difficile toksiini B
hypervirulentti C. difficile
enterohemorraaginen E. coli (EHEC)
enteropatogeeninen E.coli (EPEC)
enterotoksigeeninen E.coli (ETEC)
enteroaggregatiivinen E.coli (EAEC)

Asiakkaat saavat käyttöönotettavalla menetelmällä tulokset aiempaa nopeammin. Lisäksi menetelmä tunnistaa mikrobeja, joita aiemmin käytössä olleilla menetelmillä ei ole pystytty osoittamaan.

23458 F-BaktNhO	Bakteerit, nukleiinihappo (kval), uloste
Menetelmä:	Reaaliaikainen multiplex nukleiinihaponosoitustesti, mahdollinen bakteeriviljely ja herkkyysmääritys.
Näytetiedot:	Pieni määrä ulostetta FecalSwab-putkeen otettuna. Näyte säilyy jääkaappilämpötilassa noin kaksi vuorokautta, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Lähetys kylmäkuljetuksena.
Tulos valmiina:	F-BaktNhO: Näytteen saapumista seuraavana arkipäivänä. F-BaktJVi (jatkoviljeltävä positiivinen): n. viikon kuluessa.
Tulkinta:	Positiiviset löydökset vastataan bakteerin nimellä ja lausunnolla.

Näytteenotossa on tärkeää huomioida, ettei näyteputkeen laiteta liikaa ulostetta. Tarkemmat ohjeet tulevat näytteenotto-ohjeeseen Fimlabin ohjekirjaan.

FecalSwab-putken tilausohje Fimlabin omille yksiköille:

FecalSwab-putki tilataan OneClinic-tilausjärjestelmällä ja tuote löytyy varastojen valikoimasta seuraavin tiedoin:
- Tuotekoodi: T:197438
- Valmistajan tuotenumero 470CE
- Tuotteen nimi: KULJETUSPUTKI FECAL SWAB +NUKKATIKKU

3584 F -BaktVi3 Bakteeri, viljely 3, ulosteesta

F -BaktVi3 säilyy jatkossakin tilattavana tutkimuksena ruokamyrkytysten ja epidemioiden selvittelyissä. Tutkimuksen sisältöä laajennetaan siten, että tutkimus sisältää jatkossa Yersinian kylmärikastuksen. Näin Yersinia-tapausten toteamista pyritään tehostamaan. Tutkimuksessa raportoidaan myös ruokamyrkytyksiä aiheuttavat Bacillus cereus, Clostridium perfringens ja Staphylococcus aureus.

2608 F -SalmVi Salmonella, viljely, ulosteesta

F -SalmVi on edelleen käytettävissä seulontatutkimuksena oireettoman salmonella-kantajuuden toteamiseksi elintarviketyöntekijöillä.

Lisätietoja tuotteen tilaamisesta osto[at]fimlab.fi

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).

Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Fimlab ottaa isoja askeleita vastuullisuudessa

18.9.2023 • Tiedote päivitetty: 22.9.2023

Kestävyysraportointi antaa raamit yhtiön vastuullisuustyölle, sanoo vastuullisuusasiantuntija Janika Miettinen.

Janika Miettinen aloitti vastuullisuusasiantuntijan tehtävässä elokuussa.

Fimlabilla on ryhdytty aktiivisesti valmistautumaan EU:n kestävyysraportointidirektiivin (CSRD) mukaiseen raportointiin, joka koskettaa yhtiötä vuodesta 2025 lähtien. Tärkeitä edistysaskeleita Fimlabin vastuullisuustyössä on elokuusta lähtien luotsannut vastuullisuusasiantuntija Janika Miettinen. Vastuullisuusasiantuntijan toimenkuva on Fimlabissa uusi.

− Fimlab panostaa vastuullisuuteen. Koko yhtiön pohja on siinä, että tuotamme elintärkeitä laboratoriopalveluita ihmisille ja olemme keskeinen osa terveydenhuollon huoltovarmuutta. Uusi raportointivelvoite antaa raamit Fimlabissa tehdylle erinomaiselle pohjatyölle, tätä on ilo päästä tekemään, Miettinen kertoo.

VTT:ltä Fimlabiin siirtynyt Miettinen sanoo, että vastuullisuusasiantuntijan tehtävän hakeminen Fimlabilta tuntui luontevalta ja mielekkäältä.

− Itseäni motivoi ajatus kokonaan uudesta vastuullisuusasiantuntijan toimenkuvasta. Saan olla alusta alkaen luomassa tämän työn sisältöä ja merkittävässä roolissa kehittämässä Fimlabin vastuullisuustyötä. On ollut hienoa aloittaa työt yrityksessä, jossa johto on selvästi sitoutunut vastuullisuuteen ja jossa vastuullisuus on yksi yrityksen neljästä arvosta.

Mitä yritysten vastuullisuustyö on mielestäsi vuonna 2023?

− Yrityksen vastuullisuustyö on yhä strategisempaa ja pitää sisällään jatkuvaa kehittämistä ja konkreettisia toimenpiteitä asetettujen kestävyystavoitteiden saavuttamiseksi. Uuden kestävyysraportoinnin myötä yritysten on siirryttävä sanoista tekoihin, tämä on erinomainen asia. Työtä tehdään, jotta pystymme konkreettisesti vähentämään toimintamme negatiivisia vaikutuksia ja vastaavasti lisäämään toimintamme positiivisia vaikutuksia niin yksittäisiin henkilöihin kuin myös laajemmin yhteiskuntaan ja ympäristöön.

”Vastuullinen toiminta on paitsi itsessään tärkeää, myös johtaa parempiin tuloksiin.”

CSRD-kestävyysraportointidirektiivin on tarkoitus varmistaa, että eri toimijat raportoivat toimintansa kestävyydestä yhdenmukaisesti.

− Kerromme tietyn kehikon mukaan siitä, millaisia vaikutuksia Fimlabin toiminnalla on ekologisesti, sosiaalisesti ja taloudellisesti. On todella hyvä, että yritykset ovat tässä raportointivelvoitteessaan nyt samalla viivalla, Miettinen sanoo.

Kestävyysraportoinnin osana tilinpäätöksen oheen tehdään vuosittainen kestävyysselvitys, jossa kerrotaan Fimlabin toiminnan kestävyysvaikutuksista, sekä kestävyyteen liittyvistä riskeistä ja mahdollisuuksista.

− Ensimmäisiä asioita, joita olemme alkaneet uuden raportointityön eteen tehdä, on olennaisuusarvioinnin toteuttaminen. Olennaisuusarvioinnin pohjalta pystymme määrittelemään vastuullisuustyömme suunnan ja sen perusteella myös asetamme vastuullisuustyöllemme pidemmän aikavälin tavoitteet, joita ryhdytään seuraamaan. Uusien standardien myötä myös esimerkiksi toimitusketjujen tarkastelu nousee jatkossa merkittävämpään rooliin. Olennaista on ymmärtää yhä paremmin, mitä omissa toimitusketjuissamme tapahtuu sekä toimivatko kaikki yhteisten arvojen mukaisesti.

Mitä erityistä haluaisit nostaa esiin terveydenhuoltoalan vastuullisuustyöstä?

− Alallamme keskeistä on tietenkin sosiaalinen ulottuvuus. On hyvä muistaa, että kun Fimlab toimii sosiaalisesti kestävällä tavalla, kuten huolehtii hyvin henkilöstöstään, pystymme tuottamaan parasta mahdollista palvelua. Toisaalta myös ekologisella ulottuvuudella on suuri merkitys alallamme, sillä ilmastonmuutos edesauttaa vaikkapa epidemioiden syntyä. Torjumalla ilmastonmuutosta ehkäisemme tulevaisuuden terveysongelmia ja terveydenhuollon kuormitusta. Vastuullinen toiminta on paitsi itsessään tärkeää, myös johtaa parempiin tuloksiin.

Millainen on vastuullisuusasiantuntijan tavallinen työpäivä?

− Työpäiväni pitävät sisällään paljon tapaamisia ja tiedonvaihtoa Fimlabin eri asiantuntijoiden ja sidosryhmien kanssa, selvitystyötä, datan keruuta sekä uuden kestävyyssääntelyn haltuunottoa. Jatkossa työni painottuu vastuullisuusraportoinnin käytännön toteuttamiseen, vastuullisuutta lisäävien toimenpiteiden edistämiseen sekä tiedonkeruuprosessien kehittämiseen yhteistyössä sidosryhmien kanssa, Miettinen päättää.

Tulosta

Päijät-Häme: Muutoksia genetiikan tutkimusten tilausnimikkeisiin Lifecare-järjestelmässä 20.9.2023 alkaen

15.9.2023

Laboratoriotiedote 106/2023 • Päijät-Häme

Toiminnan yhtenäistämiseksi tutkimusvalikoimaa ja nimikkeitä harmonisoidaan Fimlabin alueiden laboratorio- ja potilastietojärjestelmissä. Harvoin tilattavien tutkimusten nimikkeitä poistetaan käytöstä, tutkimusnumeroita yhtenäistetään ja tarvittaessa uusia tutkimusnimikkeitä myös lisätään kaikkiin järjestelmiin.

Kesäkuussa 2023 otettiin käyttöön seuraavat tutkimusnimikkeet ja numerot

23371 B -DNAmut (Mutaatiotutkimukset, perinnöllisten sairauksien geenitutkimukset). Tätä yleisnimikettä käytetään alihankintatutkimuksille, joilla ei ole omaa nimikettä tilausjärjestelmässä.

Nimikkeet laajempien sekvensointitutkimusten kilpailutuksen kautta valikoituneen alihankintalaboratorion (Medicover Genetics) tutkimusten tilaamiseen:

23118 B -GeneSeq-D Yksittäisen geenin läpisekvensointitutkimus
23442 B -Panel-D Geenipaneelitutkimus
21576 B -ExSeq-D Eksomisekvensointi
21577 B -ExTri-D Eksomisekvensointi, potilas ja vanhemmat
92567 B -Kontr-D Vanhemman kontrollitutkimus (eksomisekvensoinnissa)
12018 B -TVT-D Kohdennettu varianttitutkimus (Targeted/Familial Variant Testing)

Nimikeharmonisointi jatkuu ja 20.9.2023 tehdään Lifecare-järjestelmään seuraavat genetiikan tutkimusten nimikemuutokset

LifeCare tutkimusnumero, lyhenne tai tekopaikka muuttuu (22 tutkimusnimikettä):

Vanha nimike	Uusi nimike, numero tai alihankintapaikkamuutos
8946 B -Farma-D	92546 B -Farma-D; Farmakogeneettinen paneeli
2152 Bm-KromHem	2152 Bm-Kromos; Kromosomitutkimus, luuydin, hematologinen
8904 Bm-ASO2-QD	9821 Bm-ASO2-QD; Jäännöstautianalyysi kahteen antig.reseptorigeen.uudellenjär
12297 Bm-KIT816	92502 Bm-KIT816; cKIT-geenin D816V- mutaation osoitus, luuudin
11002 B -CMT-D	92143 B -CMT-D; Charcot-Marie-Tooth 1A, PMP22- g. (17p11.2) kopioluku, veri
12243 B -SCA6-D	92173 B -SCA6-D; Spinocerebellaariataksia 6, DNA-tutkimus veri
8032 B -SCA2-D	92171 B -SCA2-D; Spinocerebellaariataksia 2, DNA-tutkimus, veri
8901 Bm-NPM1-QD	9817 Bm-NPM1-QD; Nukleofosmiinigeenin kvant.jäännöstautianalyysi,luuydin
11998 B -CADA-D	92127 B -CADA-D; CADASIL, Notch3-geenin mutaatiot
12009 B -SBMA-D	92156 B -SBMA-D; Kennedyn oireyhtymä, DNA-tutki mus, veri
12245 B -SCA7-D	92174 B -SCA7-D; Spinocerebellaariataksia 7, DNA-tutkimus ver
12247 B -SCA8-D	92175 B -SCA8-D; Spinocerebellaariataksia 8, DNA-tutkimus veri
8033 B -SCA3-D	92172 B -SCA3-D; Spinocerebellaariataksia 3, DNA-tutkimus, veri
8034 B -SCA17-D	92170 B -SCA17-D; Spinocerebellaariataksia 17, DNA-tutkimus, veri
8902 Bm-FIP1L1	92506 Bm-FIP1L1; FIP1L1-PDGFRalfa fuusiogeeni, DNA-tutkimus, luuydin
0079 Ts-FISH	5238 Ts-FISH; FISH, kudos
8263 Ts-VGH-ML	92181 Ts-VGH-ML; Vertaileva genominen hybridisaatio -mikrolevytesti, kudos
8903 Bm-NPM1-D	9807 Bm-NPM1-D; Nukleofosmiinigeenin mutaatioanalyysi, luuydin
92515 B-IgSHM-D	92515 B -IgSHM-D; Immunoglobuliinigeeni, somaattiset hypermutaatiot, veri
1783 B -Ykrom-D	1783 B -Ykrom-D; Alihankintamuutos ->TYKS
4656 B -HUNT-D	4656 B -HUNT-D; Alihankintamuutos ->TYKS
4672 B -Leber-D	4672 B LEBER-D; Alihankintamuutos ->HUS

Tutkimusnimike poistuu (93 tutkimusnimikettä; tarvittaessa tilattavissa yleisnimikkeellä 23371 B -DNAmut, tai somaattisten muutosten tutkimuksissa kudoksen mukaan myös 9828 Bm-DNAmut tai 9827 Ts-DNAmut):

Numero ja lyhenne	Nimi
12017 B -FVT-D	Familial Variant Testing (Blueprint) DNA-tutkimus
10197 B -CCPan-D	Kattava kardiologinen paneeli (184 geeniä, Blueprint) DNA-tutk.
12014 B -WESp-D	Whole Exome plus sequencing (Blueprint) DNA-tutkimus, veri
9463 B -DIO2-D	DIO2-geenin rs225014 T>C (T92A) variaatiotutkimus DNA-tutkimus
10171 B -LQTSP-D	LQTS-paneeli (16 geeniä, Blueprint), DNA-tutkimus, veri
12001 B -MODYP-D	MODY-paneeli (13 geeniä, Blueprint Genetics) DNA-tutkimus, veri
10169 B -DCMP-D	Dilatoiva kardiomyopatiapaneeli (69 geeniä, Blueprint), DNA-tutkimus
12012 B -WES-D	Whole Exome sequencing (Blueprint) DNA-tutkimus, veri
10183 B -PKDP-D	B -Polykyst.munuaistautipaneeli (10 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10198 B -CGDP-D	Luuston kehityshäiriöt-paneeli, laaja (332 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
12003 B -NeFiP-D	Neurofibromatosis panel (8 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri
20534 B -BRCAY	B -BRCA1- tai BRCA2-geenin yksittäisen mutaation DNA-tutkimus
10164 B -HLP-D	Hyperlipidemia-paneeli (18-geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
12008 B -AtaxP-D	B -Ataxia Panel (157 geeniä, Blueprint) DNA-tutk.
12028 B -HPTP-D	Hyperparathyroidism Panel (14 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
6221 B -12SrRNA	Aminoglykosidien aiheuttama kuurous, 12SrNA-A1555G mutaatio, DNA-tutkimus
10170 B -AortP-D	Aorttapaneeli Test code CA1001 (41 geeniä, Blueprint), DNA-tutkimus
10180 B -HCM-D	HCM-paneeli (38 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10187 B -ASPan-D	Alport syndrooma -paneeli (6 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10195 B -KSP-D	Kallmanin syndrooma -paneeli (9 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri
12006 B -DystP-D	Dystonia Panel (20 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
12015 B -MOSP-D	Macrocephaly/Overgrowth syndrome panel (43 geeniä Blueprint) DNA-tutkimus
12016 B -NefSP-D	Nephrotic Syndrome Panel (35 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri
12027 B -AiSP-D	Autoinflammatory Syndrome Panel (33 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
8021 B -HLABehc	HLA-Behcetin tauti, DNA-tutkimus
8909 B -MODY-D	MODY-tyypin diabeteksen geneettinen tutkimus, DNA-tutkimus, veri
0164 B -Vara	B -EDTA varaputki
10159 B -HUS-D	Hemolyyttisen uremian syndrooma (9-geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10168 B -XLIDP-D	X-kromosomaalinen älyllinen kehitysvammaisuus -paneeli, DNA-tutkimus
10172 B -CoreP-D	Hyperlipidemia Core Paneeli (4 geeniä, Blueprint), DNA-tutkimus
10173 B -PanP-D	B -Pan kardiomyopatiapaneeli (155 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10174 B -ArytP-D	Arytmiapaneeli Test Code CA1601 (57 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10176 B -BrugP-D	Brugadapaneeli Test Code CA0901 (9 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10177 B -SQTSP-D	SQTS-paneeli (5 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri
10178 B -CPVTP-D	CPVT-paneeli (9 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10179 B -MarfP-D	Marfan-paneeli (30 geeniä, Blueprint), DNA-tutkimus, veri
10181 B -ARVCP-D	ARVC-paneeli Test Code CA0401(17 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10182 B -FDRD-D	Kasvojen Dysostoosin ja vast.sair. paneeli (26 geeniä, Blueprint), DNA-tutkimus
10184 B -DSD-D	Sukupuolen kehityshäiriöt paneeli (49 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10185 B -LSPan-D	Liddlen Syndrooma -paneeli (2geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri
10186 B -NSPan-D	B -Noonanin syndrooma -paneeli (31 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10188 B -HLHP-D	HLH-paneeli (15 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10189 B -PIPan-D	B -Primaari immunopuutos-paneeli (274 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10191 B -MPCHP-D	Mikrokefalia-paneeli (48 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri
10192 B -SDCP-D	Luuston dysplasiat -paneeli (111 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri
10193 B -EDSP-D	Ehlers-Danlos-syndr.paneeli (32 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
10194 B -CSDDP-D	Kattava luuston dysplasiat ja häiriöt-paneeli (246 gen, Blueprint) DNA-tutk
10196 B -OsImP-D	B -Osteogenesis Imperfecta-paneeli (27 geeniä, Blueprint) DNA–tutk
10199 B -MoDiP-D	Monogeeninen Diabetes -paneeli (28 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus
1148 B -BCL2-D	IG/BCL-2-geenien fuusio-DNA: t (14:18), verestä
11546 B -HOKPP-D	B -Hypokaleeminen periodinen paralyysi (HOKPP), CACNL1A3- ja SCN4A, DNA-tutk
12000 B -MigrP-D	Migreeni -paneeli (10 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri
12002 B -RDPan-D	B -Retinal Dystrophy-panel (266 gen, Blueprint) DNA-tutk.
12004 B -PPMDP-D	B -Purine and Metabolism Disorders Panel (21 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12005 B -NHPH-D	Nephronophthisis (20 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri
12010 B -LeDyP-D	Leukodystrofia Panel (74 geeniä, Blueprint) DNA-tutkimus, veri
12019 B -GcDP-D	Glucocorticoid Deficiency Panel (6 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12020 B -CKDP-D	Cystic Kidney Disease Panel (40 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12021 B -CRDP-D	Cone Rod Dystropfy Panel (42 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12022 B -NMDP-D	Neuronal Migration Disorder Panel (58 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12023 B -PAHP-D	Pulmonary Artery Hypertension panel (21 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12024 B -IGFEP-D	Idiopathic Generalized, Focal Epilepsy Panel (35 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12025 B -RPPan-D	Retinitis Pigmentosa Panel (116 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12026 B -OAPan-D	Optic Atrophy Panel (68 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12029 B -mtDNA-D	Mitokondrionaali, paneeli (37 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12030 B -TSPan-D	Tuberous Sclerosis Panel (2 geeniä, Blueprint) DNA-tutk
12296 B -KIT816	KIT-geenin D816V-mutaation osoitus verestä, DNA-tutk
13759 B -CMNGS-D	B -Polyneuropatiageenien NGS-tutkimus (CMT-taudit) DNA-tutkimus
14015 B -HSPNGS	B -Perinnöllinen spastinen paraplegia (HSP), mutaatiotutkimus
21252 B -KML-QR	BCR/ABL-geenin fuusio-RNA kroonisessa myelooisessa leukemiassa, DNA-tutkimus
21599 B -TP53-D	TP53-geenin DNA-tutkimus verestä
22062 Ts-BR1Mut	NGS Rintasyöpäpaneeli, kasvainten somaattisille muutoksille, veri, kudosnäyte
23577 B -MyelMut	Syöpägeenipaneeli, myelooisten leukemioiden somaattiset muutokset, DNA-tutk.
23578 Bm-MyelMut	Syöpägeenipaneeli, myeloisten leukemioiden somaattiset muutokset, DNA-tutk.
4666 B -NARP-D	NARP-oireyhtymä, mitokondr. DNA:n valtamutaatiot, DNA-tutkimus
4668 B -MERRF-D	MERRF-oireyhtymä, DNA-tutkimus, veri
4801 B -HLAReu	HLA-nivelreuma, DNA-tutkimus
4893 Bm-PML-QR	Bm-PML-RARA geenien fuusio- RNA, kvant. jäännöstautianalyysi, luuydin
5328 B -HLAMyyr	HLA-myyräkuume, DNA-tutkimus
6176 Bm-IgH-D	Immunoglobuliinin raskaan ketjun (IgH) geenin uudelleenjärjestymä, luuydin
6184 B -TCRG-D	T-solureseptorin gammaketjun geenin uudelleenjärjestymä, DNA-tutkimus, veri
6185 Bm-TCRG-D	T-solureseptorin gammaketjun geenin uudelleenjärjestymä, DNA-tutkimus
6516 Bm-AML1-QR	AML1-ETO geenien fuusio-RNA; t(8;21), kvant. jäännöstautianalyysi luuytimestä
8003 B -DMLPA-D	Dystrofiinigeenin MLPA-tutkimus, DNA-tutkimus
8031 B -HNPP-D	Haurashermo-oireyhtymä (HNPP, 17p11.2-alueen kopioluvun määritys), DNA-tutk.
8900 B -SPAST-D	B -SPAST-geenin mutaatio, DNA-tutkimus
8908 B -ASO2-QD	Jäännöstautianal. 2 antigeenireseptorigeenin uudell.järjestymään,veri, DNA-tutk
92186 B -NOON1-D	Noonanin oireyhtymä, PTPN11-geeni, tunnettu mutaatio
4727 B -GRACI-D	Letaali neonataali metabolinen oireyhtymä (Gracile), valtamutaatio, ver
4728 Ts-GRACI-D	Letaali neonataali metabolinen oireyhtymä (Gracile), valtamutaatio, kudos
6223 B -Cx26-D	Connexin 26 -geenin 35delG-mutaatio (perinnöllinen kuulovammaisuus), DNA-tutkimus
92123 B -Cx26L-D	Perinnöllinen kuulovammaisuus, Cx26-geenin laaja mutaat.haku
13516 B -CALR-D	CALR-geenin eksonin 9 mutaatioanalyysi verestä, DNA-tutkimus

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Aiemmat tiedotteet asiaan liittyen

Genetiikan tutkimusten nimikeharmonisointi etenee (30.5.2023)
Laajojen geenisekvensointitutkimusten alihankintamenettelyyn muutoksia 15.6.2023 alkaen (8.6.2023)

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800

Genetiikan koordinaattori, p. 050 470 2901
genetiikka[at]fimlab.fi

Mauri Keinänen, genetiikan erikoisalajohtaja

Tulosta

Päijät-Häme: Muutoksia alihankintatutkimuksissa 14.9.2023 alkaen

12.9.2023

Laboratoriotiedote 103/2023 • Päijät-Häme

Lue laboratoriotiedote tästä Lataa

Tulosta

Ensisijainen näytteenottoputki muuttuu (9877 -RBaktNhO, 20956 -RVirNhO)

10.9.2023

Laboratoriotiedote 100/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Ensisijainen näytteenottoputki muuttuu tutkimuksissa 9877 Respiratoristen bakteerien nukleiinihaponosoitus (-RBaktNhO) ja 20956 Respiratoristen virusten nukleiinihaponosoitus (-RVirNho). Ensisijainen putkityyppi on nyt Copan UTM-RT mini 3 ml.

9877 -RBaktNhO	Respiratoristen bakteerien nukleiinihaponosoitus
Menetelmä:	Multiplex-polymeraasiketjureaktio (multiplex-PCR)
Näyteastia:	Copan UTM-RT mini 3 ml (ensisijainen)

20956 -RVirNhO	Respiratoristen virusten nukleiinihaponosoitus
Menetelmä:	Multiplex-polymeraasiketjureaktio (multiplex-PCR)
Näyteastia:	Copan UTM-RT mini 3 ml (ensisijainen)

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).

Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Cobas h 232 Cardiac -näyteruiskun saatavuusongelma

10.9.2023

Laboratoriotiedote 99/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Cobas h 232 -laitteen (TnT, FiDD, proPNB analysointi) kanssa käytettävissä näyteruiskuissa on saatavuusongelma. Roche Diagnostics Oy on ilmoittanut, että tuotetta on saatavissa vasta lokakuun lopussa. Jakelijoilla (paikalliset varastotoimijat Päijät-Häme ja Pohjanmaa, Tuomi ja Nova apteekki) on tuotteesta pieni varasto.

Tuotteen nimi ja ref: Roche CARDIAC Pipettes, Ref. 11622889190

Ystävällisesti pyydämme tilaamaan ruiskuja vain tarpeeseen, jotta niitä riittäisi mahdollisimman kauan kaikille toimijoille.

Jos näyteruiskut loppuvat, käytetään korvaavana annostelijana esim. 1 ml ruiskua, jonka avulla siirretään 150µl verta testiin. Ruiskun tulee olla lisäaineeton. Näytteen annosteluun voi käyttää myös näytemäärään soveltuvaa tarkkuuspipettiä.

Lisätiedot

Fimlab vierianalytiikka: vierianalytiikka[at]fimlab.fi

Suvi Koskinen, p. 050 467 7481
Tiina Hänninen, p. 050 435 3105

Tulosta

Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi ja Päijät-Häme: Muutoksia huumausaineanalytiikassa 13.9.2023 alkaen

8.9.2023

Laboratoriotiedote 98/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme

13.9.2023 alkaen otettujen huumeseulontanäytteiden positiiviset löydökset ohjataan omassa tuotannossa tehtävään massaspektrometriseen varmistusanalyysiin. Lisäksi U -PregaCt kotiutetaan ja tutkimuksissa tarvittava näytemäärä pienenee. Näytettä tulisi olla useamman aineen seulonnoissa vähintään 5 ml ja varmistuksissa vähintään 1 ml putkea kohden. Näyteastia säilyy ennallaan.

4221 U -Huum-O	Huumeseulonta (kval) sis. U -Amfet-O, U -Bendi-O, U -Bupre-O, U -Canna-O, U -Koka-O, U -Metad-O, U -Opiaa-O ja U -Krea
Näytetiedot	Vähintään 5 + 5 ml kertavirtsaa sinetöitäviin kierrekorkillisiin A- ja B-putkiin. Valvottu näytteenotto.

Tekopaikkavaihdos koskee myös hoitoyksiköiden tekemiä suoria alla mainittujen tutkimusten varmistuspyyntöjä, jotka paketoituvat yhteisen koontitarran alle samaan putkeen. Pirkanmaan ja Kanta-Hämeen Pegasos-käyttäjiä pyydetään näiltä osin tarkistamaan, ettei tilausikkunassa ole valittuna ruutu ”Näyte haettava osastolta”, mikä johtaa vääränlaiseen tarratulostukseen.

1810 U -AmfetCt	Amfetamiini ja sen johdannaiset, varmistus
1820 U -BendiCt	Bentsodiatsepiinit, varmistus
1822 U -BupreCt	Buprenorfiini, varmistus
1880 U -CannaCt	Kannabis, varmistus
1884 U -KokaCt	Kokaiini, varmistus
1892 U -MetadCt	Metadoni, varmistus
1902 U -OpiaaCt	Opiaatit, varmistus
9865 U -PregaCt	Pregabaliini, varmistus
Näytetiedot	Vähintään 1 + 1 ml kertavirtsaa sinetöitäviin kierrekorkillisiin A- ja B-putkiin. Valvottu näytteenotto.

Muutoin pätee edelleen ohjeistus, että jokaista pyydettyä tutkimusta kohden otetaan oma A-putki ja B-putki on kaikille tutkimuksille yhteinen. B-analyysipyynnön tulee jatkossa vastata A-näytteestä tehtyä varmistustutkimusta, jotta sama laboratorio analysoi sekä A- että B-näytteen.

Seulontatuloksiin lisätään tulkinnan tueksi lausunto, jos U -Krea on näytteessä ≤ 2.0 mmol/l. ”Negatiiviset huumausainetestitulokset eivät ole luotettavia.” tulee lausunnoksi, kun U -Krea on alle 0.5 mmol/l ja ”Virtsa on laimeaa, mikä lisää väärien negatiivisten huumausainetestitulosten mahdollisuutta.” välillä 0.5 – 2.0 mmol/l.

Sähköisesti tilattavaksi avataan samalla veren laaja huume- ja lääkeainetutkimus 6470 B -HuumL, joka sisältää noin 180 erilaisen tavanomaisen huumeen, lääkeaineen ja muuntohuumeen seulonnan ja varmistuksen sekä noin 80 yleisimmin esiintyvien yhdisteiden pitoisuusmäärityksen. Veressä aineiden näkyvyys on kuitenkin hyvin lyhyt tehden tutkimuksesta B -HuumL soveltuvan vain päihteiden vaikutuksenalaisuuden ja yliannostuksen selvittelyyn, mutta alihankintana tuotettuna on kysymyksenasettelussa varauduttava noin viikon vastausviiveeseen. Tulosten oikeustoimikelpoisuuden turvaamiseksi näytteet ensisijaisesti sinetöidään. Sinettejä on käytettävissä vain niissä Fimlabin toimipisteissä, jotka tarjoavat huumetestauksen valvottua näytteenottoa, mikä tulee huomioida asiakasohjauksessa. Jos näytteitä ei sinetöidä, palvelevat ne pelkästään hoidollisessa tarkoituksessa. Testausperusteen on käytävä ilmi lähetteestä, jotta A- ja B-näytteet voidaan tarvittaessa ottaa sinetöimättä.

6470 B -HuumL	Huume- ja lääkeainetutkimus, laaja, veri (korvaa Päijät-Hämeessä tutkimuksen 9901 B -HuumRyh)
Indikaatiot	Päihteiden vaikutuksenalaisuuden ja yliannostuksen selvittely, kun vastauksella ei ole hoidon kannalta kiire. Muissa yhteyksissä käytetään virtsatutkimuksia tai laboratorion valikoimaan kuulumattomia sylkitestejä.
Näyteastia	2 x EDTA-putki 5/3 ml
Näyte	2 x 3 ml EDTA-verta ensisijaisesti sinetöitäviin A- ja B-putkiin. Sinetöimättömiä näytteitä voidaan tutkia vain hoidollisin perustein.
Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely	Säilytys jääkaapissa ja lähetys huoneenlämmössä.
Tulos valmiina	Noin viikon kuluessa.
Tulkinta	Tutkimuksesta annetaan lausunto.

Huomioitavaa

Fentanyyli, oksikodoni ja tramadoli eivät tule esiin opiaattiseulonnassa ja -varmistuksessa, vaan näiden käyttöä tutkittaessa on aiempaan tapaan pyydettävä erikseen tutkimus 6601 U -FentaCt, 9898 U -OksiCt tai 4762 U -TramaCt. Virtsan laaja huume- ja lääkeainetutkimus 6472 U -HuumLCt kattaa vaihtoehtoisena pyyntönä kaikki edellä mainitut yhdisteet.

Huumausainetutkimusten paperilähete on päivittynyt 1.6.2023. Niissä hoitoyksiköissä, joissa lähetteen täyttäminen on tarpeen, suositellaan siirtymistä uusimman version käyttöön.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisille, p. 03 311 77800

Auni Collings, kemian erikoisalajohtaja

Tulosta

Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi ja Päijät-Häme: Muutoksia kemian tutkimuksissa 5.9.2023 alkaen

31.8.2023

Laboratoriotiedote 91/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme

Lue laboratoriotiedote tästä Lataa

Tulosta

Muutoksia JC-viruksen vasta-ainetutkimuksen pyyntökäytännöissä 31.8.2023 alkaen

29.8.2023

Laboratoriotiedote 89/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Fimlabin yhdistäessä toimintojaan tutkimusnimike 9850 B -JCVAb tulee käyttöön koko Fimlabin toiminta-alueella.

Samalla tutkimuksen vanhat numerot (Pohjanmaalla 9008 ja 6329, sekä Päijät-Hämeessä 5035) jäävät pois käytöstä.

Tutkimus on pääsääntöisesti rajattu neurologian poliklinikoiden käyttöön MS-tautipotilaiden hoitoon liittyen. Tutkimuksen tekopaikkana säilyy Unilabs Tanskassa. Näytteenotossa luovutaan paperilähetteistä. Fimlabin pyyntötarra tulee liimata näyteputkeen peittämättä Unilabsin näytenumeroa.

Näytteitä voidaan ottaa normaaleina työviikkoina ma-ke ennen klo 11.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).

Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Päijät-Häme: Menetelmä, näytetiedot ja viitevälit muuttuvat tutkimuksessa S -ADIONI 22.8.2023 alkaen

16.8.2023

Laboratoriotiedote 86/2023 • Päijät-Häme

Lue laboratoriotiedote tästä Lataa

Tulosta

Tutkimus 2472 -BopeVi lopetetaan

16.8.2023

Laboratoriotiedote 85/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Hinkuyskän diagnostiikkaan tarkoitettu Bordetella pertussis -viljelytutkimus lopetetaan tarpeettomana.

Korvaavana tutkimuksena voidaan käyttää tarkoitukseen paremmin soveltuvaa, herkempää ja nopeampaa PCR-tutkimusta 9877 -RBaktNhO. Menetelmä tunnistaa seuraavat hengitystieinfektioita aiheuttavat bakteerit:

• Mycoplasma pneumoniae
• Chlamydia pneumoniae
• Legionella pneumophila
• Bordetella pertussis
• Bordetella parapertussis
• Haemophilus influenzae
• Streptococcus pneumoniae

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).

Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Tuotantokatkos alihankittavassa tutkimuksessa 3966 S -ICTP

8.8.2023

Laboratoriotiedote 82/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Tilapäisestä reagenssin saatavuusongelmasta johtuen tutkimuksessa 3966 S -ICTP (Kollageeni I:n karboksiterminaalinen telopeptidi) on tuotantokatkos.

Vastausviive koskee näytteitä, jotka on otettu 15.7.2023 lähtien. Otetut näytteet säilytetään ja analysoidaan reagenssin saapuessa, arvioitu päättymisaika katkolle on viikolla 34.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).

Auni Collings, kemian erikoisalajohtaja

Tulosta

Päijät-Häme: Menetelmä ja viitevälit muuttuvat tutkimuksessa S -17HPROG 12.7.2023 alkaen

5.7.2023

Laboratoriotiedote 80/2023 • Päijät-Häme

Lue laboratoriotiedote tästä Lataa

Tulosta

Käytöstä poistuvia selkäydinnesteestä tehtäviä infektioserologisia tutkimuksia 1.7.2023 lähtien

28.6.2023

Laboratoriotiedote 79/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Fimlab lopettaa selkäydinnesteestä tehtäviä infektioserologisia tutkimuksia vähäisen käytön sekä diagnostiikkaan paremmin soveltuvien menetelmien vakiintumisen vuoksi 1.7.2023 lähtien. Korvaavina tutkimuksina suositellaan tarvittaessa vastaavien mikrobien nukleiinihapon osoitustestejä selkäydinnestenäytteistä.

Käytöstä poistuvat tutkimukset:

Tutkimusnumero ja -lyhenne	Tutkimus
3632 Li-VZVAb	Vesirokkovirus, vasta-aineet, selkäydinnesteestä
4407 Li-HSVAb	Herpes simplex virus, vasta-aineet, selkäydinnesteestä
4440 Li-MypnAb	Mycoplasma pneumoniae, vasta-aineet, selkäydinnesteestä
4749 Li-CMVAb	Cytomegalovirus, vasta-aineet, selkäydinnesteestä
4956 Li-ChpnAb	Chlamydia pneumoniae, vasta-aineet, selkäydinnesteestä
1948 Li-ToxoAb	Toxoplasma gondii, vasta-aineet, selkäydinnesteestä

Lisätietoja

Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786).

Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja

Tulosta

Päijät-Häme: Muutoksia alihankintatutkimuksissa 20.6.2023 alkaen

20.6.2023

Laboratoriotiedote 77/2023 • Päijät-Häme

Lue laboratoriotiedote tästä Lataa

Tulosta

Päijät-Häme: Muutoksia alihankintatutkimuksissa
20.6.2023 alkaen

15.6.2023

Laboratoriotiedote 76/2023 • Päijät-Häme

Lue laboratoriotiedote tästä Lataa

Tulosta

Uusi tutkimus KMML:n diagnostiikkaan, B-Mono-Fc, 23440, 15.6.2023 alkaen

14.6.2023

Laboratoriotiedote 74/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Krooninen myelomonosyyttileukemia (KMML) on myelodysplastinen/ myeloproliferatiivinen veritauti, johon liittyy perifeerisen veren monosytoosi (pitkittynyt monosytoosi, ≥0.5×109/L ja ≥10 % leukosyyteistä*). Reaktiivisen monosytoosin erottaminen veritautiin liittyvästä monosytoosista voi olla joskus diagnostiikan kannalta vaikeaa.

Perifeerisen veren monosyytit voidaan jakaa kolmeen eri luokkaan: ns. klassiset monosyytit, MO1 (CD14+CD16-), intermediate monosyytit, MO2 (CD14+/CD16+) ja ei-klassiset monosyytit, MO3 (CD14-/CD16+). Uusimpien suositusten mukaan yksi KMML:n diagnostinen alakriteeri on klassisten monosyyttien korostuminen veren monosyyteissä (> 94 % monosyyteistä, sensitiivisyys ja spesifisyys yli 90 %*).

15.6.2023 käyttöön otettavalla uudella tutkimuksella B-Mono-Fc, 23440 selvitetään veren monosyyttien jakauma ja annetaan lausuntomuotoinen vastaus, josta tulee ilmi MO1-monosyyttien osuus. Tutkimus ei kuitenkaan korvaa täysin luuydinnäytettä, vaan sen tarkoitus on täydentää KMML:n diagnostiikka. Sitä voidaan kuitenkin haluttaessa käyttää epäselvän monosytoosin alkuselvittelyssä itsenäisenä tutkimuksena. Tutkimus on tarkoitettu erikoissairaanhoitoon.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksesta pyydetään katsomaan Fimlabin sähköisestä ohjekirjasta: fimlab.fi/ohjekirja.

*The 5th edition of the WHO Classification of Haematolymphoid Tumours: Myeloid and Histiocytic /Dendritic Neoplasms Leukemia, 2022 Jul;36(7):1703-1719. doi: 10.1038/s41375-022-01613-1

Tiedustelut

Hematologian laboratorio
Samuli Rounioja, apulaisylilääkäri

Tomi Koski, hematologian erikoisalajohtaja

Varaa aika netissä

Varaa aika puhelimitse

Laboratoriotiedote 109/2023 • Päijät-Häme

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 108/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

23458 F -BaktNhO Ulosteen bakteerien nukleiinihaponosoitus ja jatkoviljely

3584 F -BaktVi3 Bakteeri, viljely 3, ulosteesta

2608 F -SalmVi Salmonella, viljely, ulosteesta

Lisätiedot

Tiedustelut

”Vastuullinen toiminta on paitsi itsessään tärkeää, myös johtaa parempiin tuloksiin.”

Laboratoriotiedote 106/2023 • Päijät-Häme

Kesäkuussa 2023 otettiin käyttöön seuraavat tutkimusnimikkeet ja numerot

Nimikeharmonisointi jatkuu ja 20.9.2023 tehdään Lifecare-järjestelmään seuraavat genetiikan tutkimusten nimikemuutokset

LifeCare tutkimusnumero, lyhenne tai tekopaikka muuttuu (22 tutkimusnimikettä):

Tutkimusnimike poistuu (93 tutkimusnimikettä; tarvittaessa tilattavissa yleisnimikkeellä 23371 B -DNAmut, tai somaattisten muutosten tutkimuksissa kudoksen mukaan myös 9828 Bm-DNAmut tai 9827 Ts-DNAmut):

Lisätiedot

Aiemmat tiedotteet asiaan liittyen

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 103/2023 • Päijät-Häme

Laboratoriotiedote 100/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 99/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Laboratoriotiedote 98/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme

Huomioitavaa

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 91/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme

Laboratoriotiedote 89/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 86/2023 • Päijät-Häme

Laboratoriotiedote 85/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 82/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 80/2023 • Päijät-Häme

Laboratoriotiedote 79/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Käytöstä poistuvat tutkimukset:

Lisätietoja

Tiedustelut

Laboratoriotiedote 77/2023 • Päijät-Häme

Laboratoriotiedote 76/2023 • Päijät-Häme

Laboratoriotiedote 74/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Lisätiedot

Tiedustelut