Laboratoriotiedote 27/2024 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Fimlabin genetiikan laboratorio laajentaa edelleen uuden laboratoriotietojärjestelmän käyttöä viikolla 5. Tämä voi aiheuttaa viivettä tutkimusvastauksissa.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786)

Laboratoriotiedote 17/2024 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Myelooisten verisyöpien geenimutaatioiden DNA-sekvensointi -tutkimus on tilattavissa 24.1.2024 alkaen nimikkeellisenä MPmut -tutkimuksena.

Tutkimuksella on mahdollista selvittää somaattisia mutaatioita muun muassa diagnoosiryhmissä AML, MDS, myeloproliferatiiviset neoplasiat, KML, KMML ja JMML, mutta paneeliin sisältyvien geenien muutoksia esiintyy muissakin pahanlaatuisissa taudeissa.

Paneeli sisältää 104 geeniä, joiden koodaava alue sekvensoidaan kokonaisuudessaan. Tutkimuksessa voidaan saada esiin myös kopiolukumäärämuutokset (CNV) tutkittujen geenien alueella, mikäli muutos esiintyy riittävässä osuudessa näytteen soluista. Tutkimus alihankitaan toisesta laboratoriosta.

Pohjanmaalla nimike on ollut käytössä jo aiemmin.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.         

Tiedustelut 

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786)

Mauri Keinänen, genetiikan erikoisalajohtaja

Laboratoriotiedote 16/2024 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

FLT3- ja NPM1-geenien yhdistelmätutkimuksella eli Bm-AMLpika–nimikkeellä voidaan 24.1.2024 alkaen tilata FLT3- ja NPM1-geenien tyyppimutaatioiden osoitus tehtäväksi akuutin myelooisen leukemian diagnoosivaiheessa samanaikaisesti kiiretutkimuksina.

Tutkimuksella voidaan osoittaa FLT3-geenin eksoniin 14 paikantuvat pituusmutaatiot (ITD), TKD-alueen kodonin Asp835 mutaatiot sekä NPM1-geenin eksonin 11 (ref. NM_002520.7) pituusmutaatiot. Tutkimus alihankitaan toisesta laboratoriosta.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.         

Tiedustelut 

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaalla p. 041 7314 786)

Mauri Keinänen, genetiikan erikoisalajohtaja

Laboratoriotiedote 164/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten

Y-kromosomin mikrodeleetion tutkimus (1783 B -YKrom-D) siirretään alihankintalaboratoriosta tehtäväksi Fimlabin Tampereen keskuslaboratoriossa 13.12.2023 alkaen.

Tekopaikan vaihdos ei edellytä muutoksia tilauskäytäntöihin. Tutkimuksen nimike, menetelmä ja vastausaika säilyvät ennallaan, mutta tutkimuksen kotiutuksesta on odotettavissa kustannushyötyä asiakkaillemme.

Lisätiedot

Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.         

Tiedustelut 

Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800 (Pohjanmaan alueella p. 041 7314 786)

Mauri Keinänen, genetiikan erikoisalajohtaja