Tulosta

Tutkimus:
NGS Rintasyöpäpaneeli, kasvainten somaattisille muutoksille, veri (tai kudosnäyte) (Päijät-Häme)

Luokitus:
Alihankittavat, Genetiikka

Käyttöönottopäivä:
10.6.2021

22062 • Ts-BR1Mut

Indikaatiot

Rintasyöpäkasvainten somaattisten mutaatioiden tutkimus.

In house -rintasyöpägeenipaneelilla voidaan tutkia seitsemän syöpägeenin (EGFR, HER2, HER3, AKT, PIK3CA, PTEN, TP53) proteiinia koodaavat eksonialueet.

Suorituspaikka
HUSLAB, Genetiikan laboratorio puh. 050 448 2934

Lähete
HUSLAB Geneettinen tutkimus, maligniteetit

Tiedustelut
Laboratorion asiakaspalvelija puh. (044 719) 5040

Näyte
Verinäyte: 6 ml EDTA-putki
(Kudosnäyte: parafiinileikkeet tai parafiiniblokki ja HE-lasi)

Menetelmä
NGS (next generation sequencing, massiivinen rinnakkaissekvensointi).

Tekotiheys / kesto
Lausuntovastaus valmiina n. kuukauden kuluessa.