Tulosta

Tutkimus:
Trimipramiini (Päijät-Häme)

Luokitus:
Alihankittavat, Kemia

Käyttöönottopäivä:
28.5.2021

3266 • S -Trimip

Indikaatiot

Lääkeainepitoisuuden seuranta

Suorituspaikka
SYNLAB Suomi

Tiedustelut
Päijät-Häme: laboratorion kanslia, p. 044 719 5432. 

Näyte
3 ml seerumia (ei suositella geeliputkea). Näyte otettava aamulla ennen lääkkeenottoa. Säilytys jääkaapissa ja lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä
Nestekromatografinen (HPLC). Sekä trimipramiinin että nortrimipramiinin pitoisuudet ilmoitetaan vastauksessa.(9.1.2012 lähtien metaboliitti nortrimipramiinia ei määritetä.)

Tekotiheys / kesto
Tehdään 1 x vko. Vastausaika 2-7 työpäivää.

Viitearvot, tulkinta
340 – 1000 nmol/l (terapeuttinen alue)

Trimipramiinin pitoisuudet seerumissa vaihtelevat yksilöstä toiseen. Selvää yksiselitteistä korrelaatiota pitoisuuden ja terapeuttisen vasteen välillä ei kirjallisuudessa ole esitetty.

Trimipramiini on trisyklinen masennuslääke. Sillä on kohtalainen antikolinerginen ja sedatiivinen vaikutus.
Suun kautta annetun trimipramiinin biologinen hyötyosuus vaihtelee 18-63 %:n välillä. Huippupitoisuus seerumissa saavutetaan noin 2 tunnissa. Trimipramiinin jakautumistilavuus on keskimäärin 31 l/kg. Se sitoutuu plasman proteiineihin noin 95 %:sti. Trimipramiinin metaboliitti nortrimipramiini on farmakologisesti aktiivinen. Trimipramiinin eliminaatiovaiheen puoliintumisaika vaihtelee välillä 7-30 tuntia (keskimäärin 24 tuntia). Iän myötä ja yliannostustiloissa puoliintumisaika voi pidetä.