Indikaatiot
Vankomysiinihoidon seuranta
Suorituspaikka
Päijät-Häme: kemian laboratorio, p. (044 729) 7944.
Pot. esivalmistelu
Sopivan lääkeannostuksen määrittämiseksi mitataan jäännöspitoisuutta. Jäännöspitoisuuden mittaamiseksi näyte otetaan aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta aikaisintaan vuorokauden kuluttua hoidon aloittamisesta tai annoksen muuttamisesta.
Näyte
1 ml seerumia (seerumigeeliputki)
Ohjeet laboratorion henkilökunnalle
Sentrifugoi näyte 2 tunnin kuluessa näytteenotosta.
Lähetys huoneenlämmössä sentrifugoituna, jos perillä näytteenottopäivänä. Säilytys jääkaapissa sentrifugoituna primaariputkessa enintään 1 vrk. Pidempiaikaista säilytystä varten sekundääriputkeen eroteltu näyte pakastetaan ja lähetetään pakastettuna.
Menetelmä
Homogeeninen entsyymi-immunomääritys
Tekotiheys / kesto
Päivittäin
Viitearvot, tulkinta
Pitoisuusmäärityssuositus: ota näyte toisena hoitopäivänä juuri ennen annostelua ja tunnin kuluttua infuusion päättymisestä. Näiden seeruminäytteiden lääkepitoisuus ei saa ylittää 15 ja 50 mg/l. Veren terapeuttisen vankomysiinin minimipitoisuuksien tulisi tavallisesti olla ≥10 mg/l. Infektion sijainnista ja taudinaiheuttajan herkkyydestä riippuen saatetaan tarvita 15‐20 mg/l:n minimipitoisuuksia tehon saavuttamiseksi. Yleensä suositellaan 2‐3 pitoisuusmääritystä viikossa.
Duodecim lääketietokanta)
Virhelähteet
Näytteen ikteria ja voimakas hemolyysi estää määrityksen.
Hyvin harvinaisissa tapauksissa (alle 1 tapaus 1 000 000 testiä kohden), jotkut immunoglubuliinit voivat aiheuttaa epäspesifisiä häiriöitä agglutinoitumisreaktioon, ja johtaa virheellisen mataliin (todennäköisempää) tai korkeisiin tuloksiin.
Huomautus
Vankomysiini on munuais- ja sisäkorvatoksinen antibiootti, jota käytetään pääasiassa sairaalaolosuhteissa varsinkin vaikeiden suolistoinfektioiden hoitoon. Lääke sitoutuu plasman proteiineihin noin 55 %:sti ja sen biologinen puoliintumisaika on normaalisti 4 – 6 h. Vankomysiini poistuu elimistöstä muuttumatta munuaisten kautta ja kumuloituu helposti munuaisten vajaatoiminnassa.