Indikaatiot

Myasthenia graviksen (MG) ja tymooman diagnostiikka.

Näyteastia

Seerumigeeliputki 5/4 ml

Näyte

1 ml seerumia; lapset vähintään 0.5 ml seerumia

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Säilytys 3 vrk jääkaapissa, lähetys kylmässä tai huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna. 

Menetelmä

Epäsuora immunofluoresenssi (IF)

Tulos valmiina

Noin kahden viikon kuluessa.

Viiteväli

Titteri alle 100

Tulkinta

Poikkijuovaisen lihaksen antigeenien kanssa reagoivia vasta-aineita tavataan 80%:lla potilaista, joilla on myastenia gravis (MG) -tauti ja tymooma, noin 30%:lla aikuispotilaista, joilla on MG ilman tymoomaa ja 24%:lla tymooma-potilaista, joilla ei ole MG:a. Vasta-aineiden prevalenssi lisääntyy taudin keston mukaan ja titterit ovat korkeimmillaan taudin aktiivisessa vaiheessa. Vasta-aineita tavataan harvoin alle 20-vuotiailla potilailla. Tymoomapotilailla tutkimusta voidaan käyttää tuumorin uusiutumisen toteamiseen.

Lisätiedot

Alihankintalaboratorio: Vita Laboratoriot