Johdanto
Tuumoriin liittyvä trypsiini-inhibiittori on kasvainmerkkiaine, jonka pitoisuusmääritystä käytetään erityisesti munasarjojen musinoottisessa syövässä sekä haima-, maha- ja maksasyövissä. Se toimii merkkiaineena myös aggressiivisten syöpien yhteydessä sekä munasarja-, rakko- ja munuaissyövän ennusteen arvioinnissa.
Indikaatiot
TATI:n pitoisuusmuutoksille herkkien karsinoomien diagnostiikkka ja seuranta.
Näyteastia
S -TATI: seerumigeeliputki 5/4 ml
Näyte
S -TATI: 1 ml seerumia
Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely
S -TATI: Näyte voidaan ottaa geeliputkeen, mutta seerumi eroteltava geelin päältä sentrifugoinnin jälkeen. Lähetys huoneenlämmössä, jos näyte on perillä vuorokauden kuluessa. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Menetelmä
Aikaerotteinen immunofluorometria (TR-IFMA).
Tulos valmiina
Viikon kuluessa
Viiteväli
Ikä | S -TATI |
alle 60 v | alle 16 μg/l (alle 2.6 nmol/l) |
yli 60 v | alle 18 μg/l (alle 2.9 nmol/l) |
Tulkinta
Tuumoriin liittyvä trypsiini-inhibiittori on musinoottisen munasarjasyövän herkkä merkkiaine ja sen pitoisuus on koholla 80 – 90 % tapauksista. Haimasyövän yhteydessä S -TATI on lisääntynyt noin 85 %:lla potilaista. Maha- ja maksasyövässä kohonneita seerumipitoisuuksia esiintyy noin 65 %:lla.
Myös haimatulehdus ja sappistaasi nostavat arvoja. Munuaisten vajaatoiminta nostaa seerumin TATI-pitoisuutta ja dialyysipotilailla TATI-taso on yleensä yli 120 μg/l (yli 20 nmol/l). Myös vaikeat tulehdukset (CRP-taso yli 50 – 100 mg/l) nostavat seerumin TATI-pitoisuutta.
Syövän hoidon seurannassa ensimmäinen näyte tulee ottaa ennen hoidon aloittamista. Aikaisemmin hoidetun potilaan kohonnut tai lisääntyvä TATI-pitoisuus saattaa viitata taudin aktivoitumiseen, mikäli epäspesifiset syyt voidaan sulkea pois.
Tutkimuslyhenne | Toimipisteet akkreditoinnin pätevyysalueella | Akkreditoitu |
---|---|---|
3592 | S -TATI | Ei | |