Johdanto
Synnynnäinen pitkä QT -oireyhtymä (LQTS) on perinnöllinen, potentiaalisesti hengenvaarallisia rytmihäiriökohtauksia aiheuttava sairaus, joka ilmenee äkillisinä tajuttomuuskohtauksina ja aiheuttaa EKG:ssä havaittavan pidentyneen QT-ajan. LQTS johtuu sydänlihassolujen ionikanavien rakenteita koodaavien geenien mutaatioista.
Yleisin alamuoto (LQT1) johtuu KCNQ1-geenin mutaatioista ja Suomessa tunnetaan kaksi valtamutaatiota, c.1766G>A (G589D) ja c.1129-2A>G (tunnetaan myös nimellä IVS7-2A>G). Taudin alamuoto LQT2 johtuu mutaatioista KCNH2 (HERG)-geenissä ja tässä alamuodossa tunnetaan kaksi valtamutaatiota, c.526C>T (R176W) ja c.1655T>C (L552S). Tutkimus kattaa KCNQ1- ja KCNH2 (HERG)-geenien neljä suomalaista valtamutaatiota.
Suomalaiset yllä mainitut valtamutaatiot aiheuttavat yleensä melko lievän taudinkuvan ja kantajista vain 25-33 % on oireisia. Alla olevassa taulukossa on esitetty keskimääräiset QTc-ajat mutaatiokohtaisesti (Fodstad et al. 2004 Ann Med 36 (Suppl 1):53-63).
Geeni: | Mutaatio: | Keskimääräinen QTc-aika: |
KCNQ1 | c.1766G>A (G589D) | 460 ms |
c.1129-2A>G; | 470 ms | |
KCNH2: | c.526C>T (R176W) | 460 ms |
c.1655T>C (L552S) | 460 ms |
KCNQ1- ja KCNH2-geenien aiheuttama perinnöllinen rytmihäiriöalttius periytyy yleensä vallitsevasti. Suomalaisilla tunnistetut neljä valtamutaatiota selittävät n. 70 % suomalaisista LQTS-potilaista ja kaiken kaikkiaan suomalaisilla on tunnistettu yli 40 eri mutaatiota kolmessa LQTS-oireyhtymää aiheuttavassa geenissä (KCNQ1, KCNH2, SCN5A).
Tällä tutkimuksella on tarkoitus tutkia suvussa jo aiemmin havaittu tunnettu mutaatio. Jos mutaatiota ei ole tiedossa, tehdään tutkimuspyyntö (9695) KCNQ1- ja KCNH2 -geeneissä esiintyvien valtamutaatioiden tutkimista varten.
Tiedustelut
Sairaalageneetikot, puh. 03-311 75937, 050-347 6382
Indikaatiot
KCNQ1- tai KCNH2 (HERG)-geenin tunnetun valtamutaation tutkiminen, ennustava geenitesti riskisuvuissa.
Lähete/tutkimuksen tilaaminen
Atk-pyyntö. Mikäli atk-pyyntöä ei ole mahdollista tehdä, täytetään huolellisesti genetiikan lähete, joka löytyy ohjekirjan Lähetteet-kansiosta.
9696 B -LQTY-D, Pitkä QT-oireyhtymä, yksittäinen mutaatio, veri. Tällä tutkimuksella on tarkoitus tutkia tietty yksittäinen KCNQ1- tai KCNH2 (HERG) -geenin mutaatio. Tätä varten taustatatiedoissa tulee kertoa, mikä mutaatio kyseisestä suvusta on löydetty. Myös muut taustatiedot (esim. QT-ajan pituus) on kirjattava tutkimuspyyntöön mahdollisimman tarkasti.
9749 B -DNAmut, Mutaatiotutkimus, veri -pyyntöä käytetään, mikäli näyte halutaan lähettää tutkimuslaboratorioon. Lähetetekstiin tulee kirjoittaa tieto halutusta tekopaikasta.
Näyte
3 ml EDTA-verta.
Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely
Huoneenlämmössä. Näyte pakataan huolellisesti eikä se saa jäätyä matkalla. Tarvittaessa näytettä voidaan säilyttää jääkaapissa 1-3 vrk.
Menetelmä
Syklinen minisekvensointi, automatisoitu.
Tulos valmiina
n. kuukauden kuluessa näytteen saapumisesta.
Tulkinta
Tutkimuksessa analysoidaan pyydetty, yksittäinen KCNQ1- tai KCHN2 (HERG)-geenin suomalainen valtamutaatio. Valtamutaation löytyminen heterotsygoottisena eli toisesta geenikopiosta varmistaa tutkittavan alttiuden perinnölliselle pitkä QT -oireyhtymälle.
Lisätiedot
Kiireellisestä tutkimuksesta (tulos viiden arkipäivän sisällä) on ilmoitettava etukäteen laboratorioon ja kiireellisyys on merkittävä selvästi lähetteeseen. Tutkimuksesta peritään kiireellisyyslisä.
Tutkimuslyhenne | Toimipisteet akkreditoinnin pätevyysalueella | Akkreditoitu |
---|---|---|
9696 | B -LQTY-D | Ei | |
9749 | B -DNAmut | Ei | |