Johdanto
Tuumorin kromosomitutkimuksessa etsitään hankittuja maligniteettiin liittyviä somaattisia kromosomipoikkeavuuksia. Jos halutaan tutkia synnynnäisiä muutoksia, kuten esim. keskeytysnäytteitä käytetään pyyntöä 3741 Ts-Kromos.
Tiedustelut
Kliinisen genetiikan laboratorio, puh. 311 75328
Sairaalageneetikot, puh. 311 75937 ja 311 75504
Indikaatiot
Lymfoomat, kiinteän kudoksen syöpäepäilyt. Näyte voidaan ottaa myös geneettisen tutkimuksen varalle, jolloin tutkimusta jatketaan kliinikon harkinnan mukaan. Lähetteeseen pyydetään ilmoittamaan, mikäli näyte otetaan varalle.
Lähete/tutkimuksen tilaaminen
Atk-pyyntö. Pyyntötekstiin merkitään kliiniset tiedot ja kysymyksenasettelu. Mikäli atk-pyyntöä ei ole mahdollista tehdä, täytetään huolellisesti genetiikan lähete, joka löytyy ohjekirjan Lähetteet-kansiosta.
Huom! Kaikissa genetiikan tutkimuspyynnöissä tulee olla lähettävän lääkärin nimi ja yhteystiedot.
Näyte
Imusolmuketta tai muuta kiinteän kudoksen tuumoria vähintään 0.5 x 0.5 cm palanen. Näyte steriiliin koeputkeen tai purkkiin, jossa ravintonestettä (F10 tai MEM, genetiittinen kudosnäyte) tai fysiologista keittosuolaliuosta. Ravintonesteputkia voi tilata genetiikan laboratoriosta, puh. 03-311 75424.
Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely
Näyte toimitetaan huoneenlämpöisenä mahdollisimman pian genetiikan laboratorioon.
Menetelmä
Mitoottisten solujen preparointi, moniväri-FISH (5354 Tu-mFISH) tai G-raita-analyysi. Mikroskopointi ja kromosomien analysointi.
Tulos valmiina
Näytteestä ja valitusta analyysimenetelmästä riippuen 2-4 viikon kuluessa.
Tulkinta
Tutkimuksesta annetaan lausunto. Kysymyksenasettelusta ja tuloksesta riippuen konsultoidaan hematologian ja patologian erikoisaloja.
Tutkimuslyhenne | Toimipisteet akkreditoinnin pätevyysalueella | Akkreditoitu |
---|---|---|
5331 | Tu-Kromos | Kyllä | |