Johdanto

Moniväri-FISH (mFISH) on in situ hybridisaatioon perustuva molekyylisytogeneettinen menetelmä, jonka avulla ihmisen kaikki 24 eri kromosomia voidaan tunnistaa eri värillä. mFISH-tutkimuksen avulla saadaan selville kromosomien väliset uudelleenjärjestymät (translokaatiot, insertiot), kromosomilukumäärän poikkeavuudet (mm. trisomiat) ja ratkaisevasti kromosomin kokoon vaikuttavat muutokset (deleetiot ja duplikaatiot). mFISH-tutkimus on erityisen hyvä selvittämään monimutkaisia rakenteellisia kromosomipoikkeavuuksia, minkä vuoksi se sopii erityisesti leukemioiden, lymfoomien ja syöpänäytteiden kromosomien tutkimiseen.

Tiedustelut

Genetiikan laboratorio puh. 03-311 75424
Sairaalageneetikot puh. 03-311 75937, 050-347 6382

Indikaatiot

Klonaalisen kromosomipoikkeavuuden tunnistaminen akuutin leukemian, lymfooman tai muun kiinteän kudoksen kasvaimen diagnoosivaiheessa. Voidaan myös käyttää tavallisessa kromosomitutkimuksessa (2151 B-Kromos, 2152 Bm-Kromos, 3741 Ts-Kromos, 5331 Tu-Kromos) löytyneen tai epäillyn poikkeavuuden jatkoselvittelyyn. 

Lähete/tutkimuksen tilaaminen

Atk-pyyntö. Mikäli atk-pyyntöä ei ole mahdollista tehdä, täytetään huolellisesti genetiikan lähete, joka löytyy ohjekirjan Lähetteet-kansiosta.

Näyte

Tutkimus tehdään yleensä jatkotutkimuksena kromosomitutkimukseen otetusta näytteestä. Mikäli näyte otetaan moniväri-FISH -tutkimusta varten, ks. vastaavat kromosomitutkimukset. Ravintonesteputkien tilaus genetiikan laboratoriosta, puh. 03- 311 75424.

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Näytteet lähetetään huoneenlämpöisinä.

Menetelmä

Soluviljely, mitoottisten solujen preparointi, DNA-hybridisaatio fluoresenssi in situ hybridisaatio -menetelmällä. Kuvaus fluoresenssimikroskoopilla ja digitaalinen kuva-analyysi  mFISH:iä varten suunnitellulla tietokoneohjelmalla.

Tulos valmiina

2-4 viikkoa indikaatiosta ja kysymyksen asettelusta riippuen.

Tulkinta

Tutkimuksesta annetaan lausunto.

Virhelähteet

Tutkimus voi epäonnistua, jos näytteessä ei ole riittävästi mitoottisia soluja.