Tulosta

Tutkimus:
BUPRENORFIINI (virtsasta)
näytä osatutkimukset

Luokitus:
Kemia

Käyttöönottopäivä:
14.11.2017

4203 • U -Bupre-O

Oma tuotanto

1822 • U -BupreCt

Alihankinta

Johdanto

Buprenorfiini on opiaattien ryhmään kuuluva euforisoiva analgeetti. Buprenorfiinia ei saada esiin tavallisissa opiaattien seulonta-analyyseissä, vaan se täytyy seuloa erikseen. Virtsan buprenorfiiniseulontaa voidaan käyttää buprenorfiinin väärinkäytön tai lääkeainemyrkytyksen selvittämisessä. Buprenorfiinin varmistusanalyysi kattaa buprenorfiinin ja sen aineenvaihduntatuotteen norbuprenorfiinin lisäksi myös opioidiantagonisti naloksonin.

Indikaatiot

Buprenorfiinin käytön osoittaminen ja positiivisen seulontatuloksen varmistaminen.

Lähete/tutkimuksen tilaaminen

Pyynnön lähetetietoihin merkitään potilaan käyttämä lääkitys.

Potilaan esivalmistelu

Näytteenottoon tulevan asiakkaan henkilöllisyys varmistetaan voimassa olevasta ajokortista, passista tai virallisesta kuvallisesta henkilökortista.

Tunnistuksen voi tehdä myös hoito- tai asumisyksiköstä tai pyytävästä yksiköstä tuleva saattaja, jonka tulee todistaa henkilöllisyytensä voimassa olevasta ajokortista, passista tai virallisesta kuvallisesta henkilökortista.

Alaikäiset testattavat: 16-vuotiaiden ja sitä vanhempien testattavien henkilöllisyyttä ei voi todistaa oma huoltaja. Mikäli testattavalla ei ole edellä kuvattua kuvallista henkilöllisyystodistusta, tunnistajana toimii saattaja hoito- tai asumisyksiköstä tai tutkimuksen pyytävästä yksiköstä. Huoltaja voi tunnistaa alle 16-vuotiaan ellei hoito- tai asumisyksikkö tai tutkimuksen pyytävä yksikkö edellytä tunnistusta edustajansa toimesta.

Näyteastia

Sinetöitävä, tehdaspuhdas, tarkoitukseen valittu muovipullo.

Näyte

U -Bupre-O: vähintään 30 ml virtsaa/pullo. 
U -BupreCt: vähintään 10 ml kertavirtsaa (sama näyte, josta mahdollinen seulonta-analyysikin on tehty).

Valvottu näytteenotto. Näytteenotto- ja sinetöintiohje: Ohjekirjan yleisohjeet > Huumetestauksen valvottu näytteenotto.

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

A-pullo analysoidaan ja lähetetään pyydettäessä varmistukseen. Jos näyte on otettu sairaalan osastolla, B-pullo voidaan säilyttää osastolla tai laboratoriossa. Muutoin B-pullo säilytetään laboratoriossa. Varmistusnäyte säilyy jääkaapissa noin 3 viikkoa, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

U -Bupre-O: immunologinen (oma tuotanto)
U -BupreCt: massaspektrometria (alihankinta)

Tulos valmiina

U -Bupre-O: päivystystutkimus
U -BupreCt: varmistustulos on valmis 4-7 vrk:n kuluessa.

Tulkinta

Immunologisen seulontamenetelmän herkkyys buprenorfiinin ja norbuprenorfiinin suhteen on noin 5 µg/l. Positiivinen seulontatulos varmistetaan aina pyydettäessä massaspektrometrisellä varmistusmenetelmällä. Varmistusmenetelmän herkkyys buprenorfiinille ja norbuprenorfiinille on noin 2 µg/l ja naloksonille noin 1 µg/l. Varmistusanalyysin tuloksen ollessa positiivinen, vastausraportissa ilmoitetaan näytteessä todetut yhdisteet (buprenorfiini, norbuprenorfiini ja naloksoni) nimeltä.

Lisätiedot

Varmistusanalyysi laskutetaan erikseen.