Tulosta

Tutkimus:
MYELIINIOLIGODENDROSYYTTIGLYKOPROTEIINI, VASTA-AINEET

Luokitus:
Alihankittavat, Mikrobiologia

Käyttöönottopäivä:
18.4.2019

46150 • S -MOGAb

Johdanto

Neuromyelitis optica (NMO) -taudin diagnostiikka.

Indikaatiot

Multippeliskleroosin (MS) ja neuromyelitis optica (NMO) -taudin erotusdiagnostiikka.

Lähete/tutkimuksen tilaaminen

ATK-pyyntö, lisäksi tulee käyttää Wieslabin lähetettä.
http://www.wieslab.se/upload/files/Request%20Forms%202018/W-003-GB17-Wieslab-RequestForm-Neurology%20(Hyperlinked).pdf

Näyteastia

Seerumigeeliputki 5/4 ml

Näyte

1 – 2 ml seerumia

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Säilytys jääkaapissa, kuljetus huoneenlämmössä.

Menetelmä

Epäsuoraimmunofluoresenssi (IIF) 

Tulos valmiina

Noin kuukauden kuluessa

Viiteväli

Normaalisti negatiivinen

Tulkinta

Tulokset ilmoitetaan muodossa positiivinen/negatiivinen. Positiiviseen vastaukseen liitetään titteri.

Neuromyelitis optica (NMO, Devic’in tauti) on keskushermoston krooninen demyelinoiva tulehdustauti, joka vaikuttaa pääasiassa nervus opticukseen ja selkäytimeen. Valtaosa potilaista on naisia. NMO on MS-taudin tavoin aaltomaisesti etenevä tauti ja johtaa näön menetykseen. NMO:n mahdollisimman varhainen diagnoosi on tärkeää, koska sen hoito eroaa muista erotusdiagnostiikassa kyseeseen tulevista tiloista kuten MS-tauti, vaskuliitit, neuroborrelioosi, paraneoplastiset oireyhtymät tai B12-vitamiinin puutostila. Potilaiden veressä on vasta-aineita, jotka immunovärjäyksessä näyttävät sitoutuvan keskushermoston mikrosuoniin, pia- ja subpia-kalvoihin ja Virchow-Robinin tilaan. Näiden nk. NMO-IgG-vasta-aineiden antigeeni on akvaporiini 4-vesikanavaproteiini. Potilailla on usein myös muita autoimmuunitauteja kuten tyroidiitti, SLE-tauti tai Sjögrenin syndrooma ja näihin liittyviä autovasta-aineita.