18.10.2023
Laboratoriotiedote 130/2023 • Kanta-Häme
Aiemmin alihankintaan ohjattu tutkimus 3412 S -CA19-9 siirretään omaan tuotantoon Tampereen keskuslaboratorioon 24.10.2023 alkaen.
Tekopaikkavaihdoksesta seuraavalla menetelmämuutoksella on alla mainittu tulostasovaikutus. Mikäli tarkka potilaskohtainen tieto tulosten korrelaatiosta on kliinisesti tarpeen, voidaan tehdä rinnakkaismääritys uudella ja vanhalla menetelmällä. Tällöin vanhalla menetelmällä tehtävä tutkimus pyydetään erikseen Fimlabin paperisella yleislähetteellä. Asiakas vastaa rinnakkaismääritysten kustannuksista.
| 6366 P -CA19-9 | CA19-9 antigeeni (korvaa tutkimuksen 3412 S -CA19-9) | |
| Näytemuoto vaihtuu seerumista plasmaksi. Menetelmä ja viiteväli muuttuvat. | ||
| Menetelmä | Uusi: Elektrokemiluminesenssi (ECLIA) | Vanha: Kemiluminesenssimikropartikkeli-immunomääritys (CMIA) |
| Viiteväli | Uusi: alle 27 kU/l | Vanha: alle 37 kU/l |
| Haimasyövän diagnostiikassa ja hoidon seurannassa käytettävän CA19-9 -antigeenin pitoisuus on hyvin menetelmäriippuvainen ja siihen liittyy voimakas yksilökohtainen vaihtelu. Potilailla, joilla CA19-9:ta käytetään hoidon seurannassa, suositellaan määrittämään näytteet rinnakkain vanhalla ja uudella menetelmällä uuden vertailutason selvittämiseksi. | ||
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Auni Collings, kemian erikoisalajohtaja