18.1.2024
Laboratoriemeddelande 16/2024 • Pohjanmaa/Österbotten
Med en kombinationsundersökning av generna FLT3 och NPM1, det vill säga med beteckningen Bm-AMLpika (Bm-AMLsnabb) kan man från och med 24.1.2024 beställa samtidigt en påvisning av typmutationer i FLT3- och NPM1-generna som brådskande undersökning i diagnosfasen för akut myeloisk leukemi.
Undersökningen påvisar mutationer av längden i FLT3-genens exon 14 (ITD), mutationer i TKD-områdets kodon Asp835 samt mutation av längden i NPM1-genens exon 11 (ref. NM_002520.7). Undersökningen görs som underleverans i ett annat laboratorium.
| 14796 Bm-AML-pika | FLT3- ja NPM1-geenien yhdistelmätutkimus AML:ssa, luuytimestä Kombinationsundersökning av generna FLT3 och NPM1 vid AML, från benmärg |
| Metod: | PCR, fragmentanalys, restriktionenzymanalys |
| Provuppgifter: | Med citratspruta cirka 3 ml benmärg i CPT-rör. |
| Resultatet färdigt: | Inom cirka en vecka från provets ankomst till laboratoriet |
| Tolkning: | Ett utlåtande ges om undersökningen |
Tilläggsinformation
För noggrannare information om undersökningen och tolkningen av resultaten kan ni konsultera den elektroniska laboratoriehandboken fimlab.fi/ohjekirja.
Förfrågningar
Kundtjänst och rådgivning för professionella i Österbotten, tel. 041 7314 786
Mauri Keinänen, direktör för specialområdet genetik