14.5.2021
Laboratoriotiedote 54/2021 • Päijät-Häme
Vanha veritilausohjelma poistuu käytöstä 19.5.2021 klo 18:00 ja uusi ohjelma on käytettävissä 19.5.2021 noin klo 23:00. Tämän johdosta tulee muutoksia myös niihin hoitoyksiköihin, joissa ei ole sähköistä veritilauksen mahdollisuutta.
Veritilaukset ja verensiirtotietojen kirjaaminen
Muutoksen jälkeen täytyy aina tehdä samalla myös punasolutilaus, jos halutaan tilata sopivuusnäyte (X-koe). Tilaaminen tapahtuu kuten aiemminkin. X-koe pyyntö tehdään LifeCareen, ja veritilaukset tehdään paperilomakkeella. Uusi veritilauslomake löytyy tämän tiedotteen lopusta.
Vanhasta paperisesta verensiirtolehdestä (”tippalehdestä”) luovutaan ja verivalmisteiden mukana hoitoyksikköön toimitetaan esitäytetty verensiirtolomake, josta palautetaan kopio verikeskukseen. Verikeskuksessa verensiirron tiedot kirjataan My+ verikeskus -sovellukseen, jotta varmistetaan veripalveludirektiivin edellyttämä 30 vuoden jäljitettävyysvaatimus
Veriryhmä ja seulonta -käytäntö
Sopivuuskoekäytäntö muuttuu ns. veriryhmä- ja seulonta- eli type & screen -käytäntöön. Hyvissä ajoin ennen suunniteltua verentarvetta suositellaan tutkittavaksi veriryhmän lisäksi veriryhmävasta‐aineiden seulonta. Näin vältetään toimenpiteen viivästyminen positiivisten vasta‐aineiden vuoksi. Veriryhmä (ABORh) tehdään vain kerran, kuten aiemminkin.
Ennen suunniteltua verensiirtoa tehdään punasolutilaus ja samassa yhteydessä pyyntö sopivuusnäytteestä (Xkoe) siten, että näyte on korkeintaan 5 vrk:n ikäinen verensiirtohetkellä. Sopivuusnäytteestä verikeskus tekee aina veriryhmän tarkistuksen ja veriryhmävasta-aineiden seulonnan, vaikka verentarvetta ei sillä hetkellä olisikaan. Jos tilaus tehdään varalle, punasoluvalmisteiden määräksi voi laittaa 0 (nolla).
Huomioitavaa
Terveyskeskuksien toivotaan vältettävän verensiirtoja muutospäivän jälkeisenä päivänä 20.5.2021.
Muutoksia tutkimuksissa
Veriryhmämäärityksestä ei tehdä automaattisesti veriryhmävasta-aineiden seulontaa. Vasta-aineseulontamäärityksen tutkimusnumero muuttuu. Pyydä tutkimus tarvittaessa numerolla 2953 P -VRAb-O.
3015 E-Coomb-O tutkimuksessa vastataan yli kuuden kuukauden ikäisille jatkossa laajemmin: anti-IgG:llä, anti-IgM:llä, anti-IgA:lla ja anti-C3d:llä.
Tiedustelut
Toimintamallin muutokseen liittyvät p. 041 730 2140 (vastuuhoitajat)
Kiireelliset asiat p. 03 819 2429 (verikeskus)
Sähköpostilla: kaisa.tuominen@fimlab.fi ja marjo.tikka@fimlab.fi
Tomi Koski, erikoisalajohtaja