22.2.2023
Laboratoriotiedote 18/2023 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme, Pohjanmaa/Österbotten
Fimlabin genetiikan laboratoriossa otetaan käyttöön 28.2.2023 alkaen laaja NGS tuumoriprofilointi -tutkimus (Next Generation Sequencing).
Laajan geenipaneelin avulla kasvainnäytteistä pystytään määrittämään yhdellä NGS-menetelmään perustuvalla testillä erityyppisiä DNA- ja RNA-muutoksia useasta sadasta geenistä samanaikaisesti. Laaja geenipaneelitutkimus tuottaa aiempaa laajemmin kliinisesti merkittävää tietoa kasvainten genomista hoitopäätösten tueksi. Tutkimus tehdään käyttäen Illumina TruSight™ Oncology 500 (TSO500) NGS-paneelia. Tutkimuksen avulla saadaan tietoa kliinisesti merkittävistä genomin muutoksista, niihin liittyvistä täsmälääkkeistä ja kliinisistä lääketutkimuksista.
| 23404 Ts-TuPa500 | Laaja NGS tuumoriprofilointi DNA+RNA (523+55 geeniä) |
| Sisältö: | SNV:t, indelit, geenifuusiot, splice-muutokset, TMB ja MSI |
| 23405 Ts-TSO500D | Laaja NGS tuumoriprofilointi DNA (523 geeniä) |
| Sisältö: | SNV:t, indelit, TMB ja MSI |
| 23406 Ts-TSO500R | Laaja NGS tuumoriprofilointi RNA (55 geenifuusiota) |
| Sisältö: | geenifuusiot ja splice-muutokset |
| Menetelmä: | NGS |
| Näytetiedot: | Parafiiniblokki ja HE-lasi |
| Tulos valmiina: | Noin neljän viikon kuluttua näytteen saapumisesta laboratorioon. |
| Tulkinta: | Tutkimuksesta annetaan lausunto, jossa raportoidaan kliinisesti merkittävät muutokset ja niihin liittyvät täsmälääkkeet ja kliiniset lääketutkimukset. |
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tutkimusten hinnat ovat tarkistettavissa Fimlabin myyntiorganisaatiosta myynti[at]fimlab.fi.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800 (Pohjanmaan alueella p. 041 7314 786).
Mauri Keinänen, genetiikan erikoisalajohtaja