19.11.2020
Laboratoriotiedote 117/2020 • Pohjanmaa/Österbotten
Fimlab yhdenmukaistaa mikrobiologian tuotantoaan, ja tehtäväksi Tampereen keskuslaboratorioon 26.11.2020 alkaen siirtyy:
Seerumin Varizella zoster -virusvasta-ainemääritys (S -VZVAb 2923).
Samalla Pohjanmaan tutkimusrekisteriin palautetaan Tampereen keskuslaboratoriossa tutkittava selkäydinnesteen Varizella zoster -virusvasta-ainemääritys (Li -VZVAb 3632).
Tekopaikkamuutoksen myötä S -VZVAb tutkimuksen IgG -viitearvoissa tapahtuu muutos. Uusi viitealue: alle 150 mIU/mL.
Osana Fimlabin tuotannon yhdenmukaistamista on siirretty 12.11.2020 alkaen Tampereen keskuslaboratoriossa tehtäväksi myös:
- Seerumin desialotransferriinipitoisuuden määritys (S -CDT 4101)
- Plasman rivaroksabaanipitoisuuden määritys (P -aFXaRiv 6266).
Rivaroksabaanipitoisuusnäytteen säilytys- ja lähetysohje muuttuu. Desialotransferriinipitoisuuden määrityksen osalta muutoksia ei tapahdu.
| 2923 S -VZVAb | Varizella zoster virusvasta-aineet, seerumi |
| Menetelmä: | Entsyymi-immunologinen määritys IgG- ja IgM -luokan vasta-aineille. |
| Näytetiedot: | 1 ml seerumia (akkreditoitu tutkimus). Seerumigeeliputki. Seerumi tulee erotella näytteenottopäivänä. Seeruminäytteet säilyvät 4 vrk jääkaappilämpötilassa, kuljetus huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys (ja tällöin kuljetus) pakastettuna. |
| Tulos valmiina: | Arkipäivisin 3 vrk:n kuluessa näytteen saapumisesta. |
| Tulkinta: | IgG vasta-aineista vastataan kvantitatiivinen tulos (alle 150 mIU/mL=negatiivinen; yli 150 mIU/mL=positiivinen), IgM:ssä kvalitatiivinen tulos (pos, pos/neg, neg). Tulkinnassa käytetään valmistajan ilmoittamia viitearvoja. Vastaukseen liitetään tarvittaessa lausunto. |
| 3632 Li -VZVAb | Varizella zoster virusvasta-aineet, selkäydinneste |
| Menetelmä: | Entsyymi-immunologinen määritys IgG- ja IgM -luokan vasta-aineille. |
| Näytetiedot: | 1 ml likvoria. Tehdaspuhdas putki. Likvor-näytteet säilyvät 4 vrk jääkaappilämpötilassa, kuljetus huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys (ja tällöin kuljetus) pakastettuna. |
| Tulos valmiina: | Arkipäivisin 3 vrk:n kuluessa näytteen saapumisesta. |
| Tulkinta: | IgG vasta-aineista vastataan kvantitatiivinen tulos (alle 150 mIU/mL=negatiivinen; yli 150 mIU/mL=positiivinen), IgM:ssä kvalitatiivinen tulos (pos, pos/neg, neg). Tulkinnassa käytetään valmistajan ilmoittamia viitearvoja. Vastaukseen liitetään tarvittaessa lausunto. |
| 4101 S -CDT | Desialotransferriini, seerumi |
| Menetelmä: | Nefelometria. |
| Näytetiedot: | 1 ml seerumia. Seerumigeeliputki. Näytteen säilytys + 4° C. Näyte voidaan toimittaa Fimlabin keskuslaboratorioon (Arvo Ylpön katu 4, Tampere) huoneenlämpöisenä, mikäli se on varmasti perillä 1 vrk kuluessa näytteenotosta. Muussa tapauksessa näyte toimitetaan kylmälähetyksenä. |
| Tulos valmiina: | Tutkimus suoritetaan kolme kertaa viikossa. |
| Tulkinta: | Viiteväli alle 2.5 %. Desialotransferriinin pitoisuuden on esitetty nousevan säännöllisen noin 50 – 80 g/vrk etanolinkäytön yhteydessä. |
| 6266 P -aFXaRiv | Rivaroksabaani, estovaikutus hyytymistekijä Xa:han, plasma |
| Menetelmä: | Fotometrinen (synteettisen kromogeenisen substraatin avulla). |
| Näytetiedot: | Poisheitettävä hukkaputki: 4 ml verta lisäaineettomaan hukkaputkeen tai 2,7 ml verta sitraattiputkeen Varsinainen näyte: Vähintään 2 ml sitraattiplasmaa (3,2 %, 0,109 M natriumsitraatti). Määritys voidaan tehdä primääriputkesta 6 tunnin kuluessa näytteenotosta. Muussa tapauksessa plasma erotetaan. Plasma säilyy 2 vrk huoneenlämmössä ja ainakin kuukauden pakastettuna. Ei jääkaappisäilytystä. |
| Tulos valmiina: | Näyte analysoidaan sen saavuttua Tampereen keskuslaboratorioon. |
| Tulkinta: | Menetelmän mittausalue on 20 – 500 µg/l. Normaalisti plasmassa ei ole rivaroksabaania. |
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksista ja niiden tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta www.fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Ammattilaisten palvelupuhelin 03 311 77800
Tapio Seiskari, erikoisalajohtaja