Laboratoriotiedote 55/2024 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi, Päijät-Häme
Seerumin proteiinifraktioiden (2522 S -Prot-Fr) menetelmä vaihtuu geelielektroforeesista kapillaarielektroforeesiksi. Kapillaarielektroforeesin suorituskyky on aiempaa menetelmää parempi, minkä vuoksi mm. kyky havaita pieniä M-komponentteja ja kvantifioida IgM-tyypin M-komponentteja paranee.
M-komponenttien tulostaso muuttuu menetelmän vaihtumisen vuoksi. Muutoksissa on yksilökohtaista vaihtelua, mihin vaikuttaa mm. M-komponentin tyyppi ja sijainti elektroforeesissa.
Keskimääräiset muutokset ovat:
M-komponentin tyyppi | Pitoisuusmuutos (keskiarvo) | 95%:n luottamusväli |
IgG | +0.5 g/l | -3– +4 g/l |
IgA | +4 g/l | -1– +9 g/l |
IgM | +2 g/l | -2– +6 g/l |
Seurantanäytteiden lausuntoon lisätään kommentti menetelmän ja tulostason muuttumisesta 12 kk:n ajan.
Tutkimuksen vastaustapa säilyy ennallaan: tuloskertymään raportoidaan lausunto ja kvantifioitavissa olevan yksittäisen tai useamman M-komponentin (S -Mkomp-1 / S -Mkomp-2 / S -Mkomp-3) pitoisuus. Mikäli näytteessä ei tule esiin M-komponenttia, vastataan tutkimus pelkällä lausunnolla.
Aikaisemman käytännön mukaisesti laboratorio ohjelmoi tarvittaessa jatkotutkimuksena seerumin immunofiksaation, jos tunnetun M-komponentin liikkuvuus on muuttunut tai todetaan uusi poikkeava löydös, eikä immunofiksaatiota ole jo pyydetty.
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta fimlab.fi/ohjekirja.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta ammattilaisasiakkaille, p. 03 311 77800
Tapio Seiskari, mikrobiologian erikoisalajohtaja