Fimlab Laboratoriot Oy:n diabeteksen hoitoa tukevat, tiedonhallintapalveluun liittyvät laitteet, tarvikkeet ja data
15.1.2021
• Tiedote päivitetty: 5.10.2021
Muutoksia verikaasututkimuksissa 19.1.2021
11.1.2021
• Tiedote päivitetty: 5.10.2021
Laboratoriotiedote 4/2021 • Keski-Suomi
Keski-Suomen keskussairaalan laboratorion tekemät verikaasututkimukset uudistuvat 19.1.2021 Sairaala Novaan siirryttäessä. Vastattava sisältökokonaisuus on tiedotteessa listattuna kunkin paketin alla. Bikarbonaatti raportoidaan aktuaalisena ja samaa parametria käytetään emäsylimäärän (BE) laskentakaavassa, joka huomioi solunulkoisen nesteen puskurikapasiteetin. Myös hoitoyksiköiden laitteilla tehtävien pakettien BE-laskentakaava ja viiteväli yhdenmukaistetaan 19.1.2021.
Plasman ja seerumin ionisoituneen kalsiumin viiteväli aktuaalisessa pH:ssa muuttuu yhteneväksi pH-korjatun osatutkimuksen kanssa ollen 19.1.2021 lähtien myös 1.15 -1.30 mmol/l. S -Ca-Ion tulee aina ottaa putkeen vakuumisti.
Lymfoomaepäilypotilaiden laboratoriotilausmenettelyistä Kanta-Hämeen keskussairaalassa
8.1.2021
• Tiedote päivitetty: 5.10.2021
Laboratoriotiedote 3/2021 • Kanta-Häme
Nykyaikainen hematopatologinen diagnostiikka edellyttää monen erikoisalan yhteistyötä riittävän diagnostisen nopeuden ja tarvittavan nykyaikaisten luokitusten edellyttämän tarkkuuden takia. Diagnostiikassa tarvitaan patologian histopatologisia menetelmiä, hematologian virtaussytometriaa ja lisänä mahdollisesti genetiikan erilaisia osoitusmenetelmiä.
Selvissä kliinisissä lymfoomaepäilyissä tulisi tilata tutkimukset Ln-PAD (imusolmukkeen histologinen tutkimus) ja virtaussytometria (Ts-Hema-Fc). Laboratorio tekee lisätutkimuksina genetiikan tutkimuksia, jos tarkkaan diagnoosiin pääseminen niitä edellyttää.
Virtaussytometrian onnistumiseksi imusolmukenäyte tulee toimittaa patologian laboratorioon keittosuolataitoksessa tuorenäytteenä. Laboratorio jakaa näytteen välittömästi eri tarkoituksiin ja lähettää eteenpäin. Tutkimukset tehdään Tampereella.
Laboratorio suosittelee mahdollisuuksien mukaan lymfoomaepäilynäytteiden ottoa aamupäivisin tuorekudosnäytteen optimaalisen käsittelyn ja kuljetuksen varmistamiseksi. Klo 14:30 jälkeen toimitettavasta tuorenäytteestä on sovittava erikseen (puh. 2188).
Tilausmenettelyt
Patologian valikosta 4049 Ln-PAD, normaalit kattavat lähetiedot. Kemian valikosta 3746 Ts-HemaFc. Sama lähete käy molempiin tutkimuksiin. Ts-HemaFc -pyynnöt hoitoyksikön tulee ilmoittaa Fimlabin virtaussytometrialaboratorioon p. 03 322 76535 (viimeistään edellisenä päivänä, jos mahdollista).
Tiedustelut
Kanta-Hämeen keskussairaalan patologian toimisto p. 03 629 2146
Mika Tirkkonen, erikoisalajohtaja
Tomi Koski, erikoisalajohtaja
Muutoksia tutkimusten tekopaikoissa Fimlabin yhdenmukaistaessa toimintaansa
4.1.2021
• Tiedote päivitetty: 5.10.2021
Laboratoriotiedote 2/2021 • Pohjanmaa/Österbotten
Fimlab yhdenmukaistaessa mikrobiologian tuotantoaan Tampereen keskuslaboratorioon siirtyvät tehtäväksi 13.1.2021 alkaen seuraavat tutkimukset:
- Seerumin Herpes simplex -virusvasta-ainemääritys (S -HSVAb 1615)
- Selkäydinnesteen Herpes simplex -virusvasta-ainemääritys (Li -HSVAb 4407)
- Seerumin Borrelia -vasta-ainemääritys (S -BorrAb 3552)
- Selkäydinnesteen Borrelia -vasta-ainemääritys (Li -BorrAb 3975)
- Enteroviruksen nukleiinihappo-osoitus (4392)
Tekopaikkamuutoksen myötä Borrelian vasta-ainemäärityksen seerumi ja likvor -näytteiden säilytysohje muuttuu.
| 1615 S -HSVAb | Herpes simplex virusvasta-aineet, seerumi |
| Menetelmä: | Entsyymi-immunologinen määritys IgG- ja IgM-luokan vasta-aineille. |
| Näytetiedot: | 1 ml seerumia. Seerumigeeliputki. Epäiltäessä HSV:n aiheuttamaa keskushermostoinfektiota tulee aina ottaa seeruminäytteen lisäksi likvornäyte. Näyte säilyy viikon jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Voidaan lähettää huoneenlämmössä. |
| Tulos valmiina: | Tutkimus suoritetaan kerran viikossa. |
| Tulkinta: | Viiteväli negatiivinen. Vastaukseen liitetään lausunto. Tutkimus ei erottele HSV1- ja HSV2-infektioita toisistaan. |
| 4407 Li-HSVAb | Herpes simplex virusvasta-aineet, selkäydinneste |
| Menetelmä: | Entsyymi-immunologinen määritys IgG- ja IgM-luokan vasta-aineille. |
| Näytetiedot: | 1 ml likvoria. Epäiltäessä HSV:n aiheuttamaa keskushermostoinfektiota tulee aina ottaa seeruminäytteen lisäksi likvornäyte. Näyte säilyy viikon jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Voidaan lähettää huoneenlämmössä. |
| Tulos valmiina: | Tutkimus suoritetaan kerran viikossa. |
| Tulkinta: | Viiteväli negatiivinen. Vastaukseen liitetään lausunto. Tutkimus ei erottele HSV1- ja HSV2-infektioita toisistaan. |
| 3552 S -BorrAb | Borrelia vasta-aineet, seerumi |
| Menetelmä: | Seulontamenetelmänä on IgG- ja IgM-luokan vasta-aineiden määrittäminen entsyymi-immunologisella määrityksellä. Jos seulontalöydös seerumista on reaktiivinen, tulos varmistetaan toisella testillä, joka mittaa kokonaisvasta-aineita (IgG ja IgM) borreliaspesifistä C6-peptidiantigeenia kohtaan. |
| Näytetiedot: | 1 ml seerumia. Näyte säilyy viikon jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Voidaan lähettää huoneenlämmössä. |
| Tulos valmiina: | Seulontatestissä negatiivinen tulos vastataan arkipäivisin 3 vrk:n kuluessa näytteen saapumisesta. Seulontatestissä reaktiivisen näytteen tulos vastataan varmistustestin jälkeen noin viikon kuluessa näytteen saapumisesta. |
| Tulkinta: | Seulontatestistä IgG vasta-aineista vastataan kvantitatiivinen tulos (seerumi: alle 10 AU/ml=negatiivinen, yli 10 AU/ml=positiivinen) ja IgM:stä kvalitatiivinen tulos (pos, pos/neg, neg). Tulkinnassa käytetään valmistajan ilmoittamia viitearvoja. Vastaukseen liitetään tarvittaessa lausunto. Reaktiivisten seeruminäytteiden varmistustestin tulos vastataan tutkimuksen lausuntoon numeerisena Lyme Index -arvona ( alle 0.9 = negatiivinen; 0.9-1.09 = raja-arvoinen; yli 1.1 = positiivinen), ja sen merkitystä kommentoidaan |
| 3975 Li-BorrAb | Borrelia vasta-aineet, selkäydinneste |
| Menetelmä: | Seulontamenetelmänä on IgG- ja IgM-luokan vasta-aineiden määrittäminen entsyymi-immunologisella määrityksellä. Jos seulontalöydös likvorista on positiivinen, näyte lähetetään automaattisesti varmistettavaksi. |
| Näytetiedot: | Neuroborrelioosia epäiltäessä 1 ml seerumia ja 1 ml likvoria. Seerumi/likvoripari tulisi ottaa samana päivänä. Näyte säilyy viikon jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Voidaan lähettää huoneenlämmössä. |
| Tulos valmiina: | Seulontatestissä negatiivinen tulos vastataan arkipäivisin 3 vrk:n kuluessa näytteen saapumisesta. Positiivisen likvornäytteen varmistustulos valmiina n. kolmen viikon kuluessa. |
| Tulkinta: | Seulontatestistä IgG vasta-aineista vastataan kvantitatiivinen tulos (likvori alle 4.5 AU/ml=negatiivinen, yli 4.5 AU/ml=positiivinen) ja IgM:stä kvalitatiivinen tulos (pos, pos/neg, neg). Tulkinnassa käytetään valmistajan ilmoittamia viitearvoja. Vastaukseen liitetään tarvittaessa lausunto. Reaktiivisten likvornäytteiden tulos vastataan muussa laboratoriossa tehdyn varmistustestin jälkeen ja vastaukseen liitetään lausunto. |
| 4392 -EvirNhO | Entero virus, nukleiinihappo (kval) |
| Menetelmä: | RT-PCR. Tunnistus spesifisillä koettimilla. Menetelmä ei erottele eri enteroviruksia toisistaan. |
| Näytetiedot: | Selkäydinneste-, seerumi- tai NPS-näytettä vähintään 0.5 ml. puhtaaseen kierrekorkilliseen näyteputkeen. Ulostenäyte puhtaaseen ulostenäytepurkkiin. Ei geeliputkeen. Tikkunäyte eSwab collection putkeen tai UTM virusviljelyputkeen. Näytteenotossa tulee kiinnittää erityistä huomiota näytteen kontaminoimisen välttämiseen. Näyte toimitetaan laboratorioon mahdollisimman nopeasti. 1-3 vrk säilytys + 4° C. Pidempiaikainen säilytys ja kuljetus pakastettuna. |
| Tulos valmiina: | Tutkimus suoritetaan arkipäivisin. |
| Tulkinta: | Enteroviruksen löytyminen likvorista viittaa enterovirusperäiseen meningiittiin/enkefaliittiin. Positiivinen enteroviruslöydös seerumista osoittaa viremiaa ja voi siten vahvistaa diagnoosia. |
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Tapio Seiskari, erikoisalajohtaja
Tutkimus -UrogNhO 8490 korvataan tutkimuksella -STINhO 20957
4.1.2021
• Tiedote päivitetty: 5.10.2021
Laboratoriotiedote 1/2021 • Pohjanmaa/Österbotten
Fimlabin yhdenmukaistaessa toimintaansa tutkimus -UrogNhO 8490 korvataan 5.1.2021 alkaen Fimlabin Tampereen keskuslaboratoriossa tehtävällä tutkimuksella -STINhO 20957. Korvaavan tutkimuksen sisältö on sama kuin aiemmin käytössä olleen tutkimuksen.
| 20957 -STINhO | Seksivälitteiset mikrobit, nukleiinihappo |
| Menetelmä: | Multiplex-polymeraasiketjureaktio (multiplex-PCR). |
| Näytetiedot: | Naisten serviiteissä cervix-näyte on ensisijainen, koska sen herkkyys on virtsanäytettä parempi. Virtsanäyte: Ennen näytteen ottamista potilaan tulisi olla virtsaamatta vähintään 2 tuntia. Alapesua ei tule suorittaa ennen näytteenottoa. Näytteeksi otetaan n. 50 ml alkuvirtsaa puhtaaseen muoviastiaan. Alkuvirtsasta lähetetään n. 5-8 ml hyvin suljetussa 10 ml:n kierrekorkillisessa muoviputkessa laboratorioon. Cervixnäyte: Näytteenottovälineet: Copan ESwab Collection Kit (nukkatikku + näytteekuljetusputki). Puhdista cervix limasta ennen näytteenottoa toisella pumpulipuikolla (ei pakkauksessa). Ota näyte endocervixistä nukkatikulla kiertämällä tikkua n. 5 sekunnin ajan cervix-kanavassa. Aseta tikku ESwab näytteenkuljetusputkeen huolellisesti varoen kontaminaatioita ja roiskeita. Tikku katkaistaan putkeen ja jätetään sinne. Merkitse putki huolella ja lähetä laboratorioon. |
| Tulos valmiina: | 1-3 arkipäivää näytteen saapumisesta laboratorioon. |
| Tulkinta: | Mikrobien, joiden asema taudinaiheuttajina on kiistatta osoitettu (Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium Trichomonas vaginalis) kohdalla positiivista löydöstä voi pitää osoituksena infektiosta. Muiden mikrobien kohdalla kliinistä merkitystä arvioitaessa löydös on suhteutettava kliiniseen kokonaistilanteeseen. Ureaplasmat ovat varsin yleisiä löydöksiä ja katsotaan kuuluvaksi urogenitaalielinten normaaliflooraan, mutta niillä voi olla osuutta esimerkiksi raskauskomplikaatioissa. |
Lisätiedot
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Tapio Seiskari, erikoisalajohtaja
Tutkimusnimikkeiden B -FV-D ja B -FII-D analyysimenetelmä on uudistunut ja 1.1.2021 alkaen käytössä vain yhteisnimike 10151 B -FVFII-D
17.12.2020
• Tiedote päivitetty: 5.10.2021
Laboratoriotiedote 131/2020 • Pirkanmaa, Kanta-Häme, Keski-Suomi
Tiedote ei koske Pohjanmaan ja Päijät-Hämeen alueita.
Hyytymistekijä V -geenin ja protrombiinigeenin analyysimenetelmä on muuttunut, minkä vuoksi kyseisille tutkimuksille on 1.1.2021 alkaen käytössä vain yhdistelmätutkimusnimike
10151 B -FVFII-D Hyytymistekijä V- ja protrombiinigeeni, DNA-tutkimus, verestä
Tutkimuksia B -FV-D ja B -FII-D ei voi jatkossa enää tilata yksittäisinä.
Tutkimuksissa käytetään kaupallista validoitua CE-IVD -merkittyä kittiä (cobas® Factor II and Factor V Test) ja qPCR-laitetta (cobas z480). Menetelmämuutos tai yhdistelmätutkimusnimikkeen käyttöönotto ei vaikuta näytemateriaaliin tai vastausaikaan. Yhteisnimikkeen hintaa voi tiedustella osoitteesta myynti(at)fimlab.fi.
Lisätiedot
Hemostaasilaboratorio p. 044 472 8393
Genetiikan laboratorio p. 03 311 75328
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta ja sen tulkinnasta pyydetään tarkistamaan sähköisestä ohjekirjasta muutospäivänä.
Tiedustelut
Hemostaasilaboratorio, p. 044 472 8393 / Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03-311 77800
Mauri Keinänen, erikoisalajohtaja, genetiikka
Tomi Koski, erikoisalajohtaja, hematologia
Leena Hiltunen, asiantuntijalääkäri, Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio
Tuulia Palukka, erikoislääkäri, Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio
Harvoin käytettyjä allergiatutkimuksia lopetetaan
11.12.2020
• Tiedote päivitetty: 5.10.2021
Laboratoriotiedote 129/2020 • Pohjanmaa/Österbotten
Reagenssivalmistaja lopettaa joidenkin harvinaisten allergeenispesifisten IgE -vasta-ainemääritysten reagenssien valmistamisen, jonka seurauksena ko. tutkimukset poistuvat alihankintalaboratoriomme Huslabin valikoimasta. Tutkimukset ovat harvoin käytettyjä ja niiden kliininen merkitys on vähäinen. Pohjanmaan alueen tutkimusvalikoimassa tämä koskee tutkimuksia:
- Seerumin Pityrosporum orbiculare (m70), IgE -vasta-aineet (S -PitOrbE 0377)
- Seerumin Kloramiini T (k85), IgE -vasta-aineet (S -KloraTE 8943).
Tutkimukset lopetetaan 15.12.20 tai aiemmin, mikäli reagenssit loppuvat tätä ennen.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Tapio Seiskari, erikoisalajohtaja
Näytekuljetusten aikataulut muuttuvat Pohjanmaalla 1.1.2021 alkaen
10.12.2020
• Tiedote päivitetty: 5.10.2021
Laboratoriotiedote 128/2020 • Pohjanmaa/Österbotten
Fimlab Pohjanmaan laboratorioiden näytekuljetukset muuttuvat, ja näytteitä haetaan seuraavan aikataulun mukaan 1.1.2021 alkaen:
Tammikaivontien laboratorio:
ma-ke, pe klo 9.00, to klo 8.35
ma-pe klo 12.10
ma-pe klo 15.35
Laihian laboratorio:
ma-pe klo 11.45
ma, ke klo 15.10
ti, to-pe 15.05
Maalahden laboratorio:
ma-pe klo 11.40
ma-pe klo 15.15
Selkämeren laboratorio:
ma-ke, pe klo 10.30, to klo 10.05
ma-pe klo 14.05
Vähäkyrön laboratorio:
ma, ke klo 12.05
ma, ke klo 14.50
Korsnäsin laboratorio:
to klo 11.10
Huutoniemen sairaala:
ma, ti, pe klo 9.05
to klo 8.40
Pietarsaaren laboratorio:
ma-pe klo 10.00
ma-pe klo 13.30
Uusikaarlepyyn laboratorio:
ma-pe klo 9.35
ma- pe klo 13.05
Vaasan keskussairaalan laboratorio –> Tampereen keskuslaboratorio
ma, ke klo 13.00
ti, to-pe klo 12.50
ma-pe klo 17.00
Lisätiedot
Susanna Luukkonen, ylilääkäri, Fimlab Pohjanmaa, etunimi.sukunimi@fimlab.fi