Johdanto
Neuromyelitis optica (NMO) -taudin diagnostiikka.
Indikaatiot
Multippeliskleroosin (MS) ja neuromyelitis optica (NMO) -taudin erotusdiagnostiikka.
Lähete/tutkimuksen tilaaminen
Sähköinen pyyntö, lisäksi tulee käyttää Wieslabin lähetettä: 5 24 Wieslab-Svar-Request-Form-Neurology
Näyteastia
Seerumigeeliputki 5/4 ml
Näyte
1 – 2 ml seerumia
Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely
Säilytys jääkaapissa, kuljetus huoneenlämmössä.
Menetelmä
Epäsuoraimmunofluoresenssi (IIF)
Tulos valmiina
Noin kuukauden kuluessa
Viiteväli
Normaalisti negatiivinen
Tulkinta
Tulokset ilmoitetaan muodossa positiivinen/negatiivinen. Positiiviseen vastaukseen liitetään titteri.
Neuromyelitis optica (NMO, Devic’in tauti) on keskushermoston krooninen demyelinoiva tulehdustauti, joka vaikuttaa pääasiassa nervus opticukseen ja selkäytimeen. Valtaosa potilaista on naisia. NMO on MS-taudin tavoin aaltomaisesti etenevä tauti ja johtaa näön menetykseen. NMO:n mahdollisimman varhainen diagnoosi on tärkeää, koska sen hoito eroaa muista erotusdiagnostiikassa kyseeseen tulevista tiloista kuten MS-tauti, vaskuliitit, neuroborrelioosi, paraneoplastiset oireyhtymät tai B12-vitamiinin puutostila. Potilaiden veressä on vasta-aineita, jotka immunovärjäyksessä näyttävät sitoutuvan keskushermoston mikrosuoniin, pia- ja subpia-kalvoihin ja Virchow-Robinin tilaan. Näiden nk. NMO-IgG-vasta-aineiden antigeeni on akvaporiini 4-vesikanavaproteiini. Potilailla on usein myös muita autoimmuunitauteja kuten tyroidiitti, SLE-tauti tai Sjögrenin syndrooma ja näihin liittyviä autovasta-aineita.