Johdanto
Trombosyyttien synnynnäiset toimintahäiriöt ovat harvinaisia. Ne voivat johtua trombosyyttien puutteellisesta yhteistoiminnasta (esim. aggregaation heikkous Glanzmannin trombasteniassa), trombosyyttien ja verisuonen seinämän välisestä heikentyneestä adheesiosta (esim. Bernard-Soulierin tauti), trombosyyttien sekreetiovajauksesta tai trombosyyttien ja hyytymistekijöiden puutteellisesta vuorovaikutuksesta.
Trombosyyttien hankinnaiset toimintahäiriöt ovat yleisempiä kuin synnynnäiset häiriöt, mutta muistuttavat niitä mekanismeiltaan.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio p. 044 472 8393, avoinna ma-pe 8 – 18
Kiireettömät tiedustelut: hemostaasilaboratorio@fimlab.fi
Indikaatiot
Kliinisesti merkitsevä vuototaipumus, joka ei johdu hyytymistekijävajauksesta, vaikeasta trombosytopeniasta eikä perustaudista.
Lähete/tutkimuksen tilaaminen
Ensisijaiseesti sähköinen pyyntö tai Trombosyyttitutkimukset-lähete. Huom! Pirkanmaalla, Kanta-Hämeessä ja Keski-Suomessa tutkimusnumero viittaa PFA-tutkimukseen ja vain paperilähete on mahdollinen.
Näytteenotto tapahtuu laboratoriossa. Kun lähete on saapunut laboratorioon, potilaan tulee varata näytteenottoaika Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratoriosta p. 044 472 8393, avoinna ma-pe 8 – 18.
Huom! osassa Fimlabin toimipisteitä tätä numeroa ja lyhennettä on aiemmin käytetty PFA-laitteella tehtävää suppeampaa tutkimusta pyydettäeesä. PFA-laitteella tehtävän tutkimuksen uusi numero ja lyhenne ovat 23036 B -TrFuPFA
Potilaan esivalmistelu
Potilas ei saa käyttää asetyylisalisyylihappoa eikä muita tulehduskipulääkkeitä 10 vuorokauteen ennen tutkimusta.
Näyte
Ei voida tutkia lähetetystä näytteestä.
Menetelmä
Aggregaatiovasteen mittaaminen eri laukaisuaineilla. Tehdään tilauksesta.
Tutkimukseen kuuluu: B -Trombosyytit, P -Trombosyytit, aggregaatiot (spontaani ja valitut laukaisuaineet), P -Hyytymistekijä VIII ja P -von Willebrand -tekijä, aktiivisuus
Tulos valmiina
Kahdessa viikossa
Viiteväli
Tutkimuksesta annetaan lausunto