Johdanto

Glukoosin määritys pikatestinä. 

Indikaatiot

Verensokerin seuranta. Ei sovellu diabeteksen diagnostiikkaan. Tutkimus 23251 B -Gluk-PT on tarkoitettu vain erikseen sovituissa tilanteissa tehtäväksi kiireelliseksi tutkimukseksi. Muutoin käytetään tutkimusta 1471 P -Gluk tai 1468 fP -Gluk. 

Näyte

Terveyskeskuslaboratoriot (CareSens Dual): Ihopistonäyte, laskimo- tai valtimokokoveri. Myös litiumhepariini- tai EDTA-antikoaguloitu kokoveri 30 min kuluessa näytteenotosta. Ei saa käyttää Na-fluoridiantikoaguloitua verta. 

TAYS (Nova StatStrip):Ihopistonäyte, laskimo- tai valtimokokoveri. Litiumhepariiniantikoaguloitu kokoveri 30 min kuluessa näytteenotosta. Ei saa käyttää natriumfluoridi- tai EDTA-antikoaguloitua verta. 

Menetelmä

Sähkökemiallinen

Tulos valmiina

Päivystystutkimus. 

Viiteväli

Paastonäytteen viiteväli on 4.0 – 6.1 mmol/l.

Tulkinta

Pikamittareilla glukoosi mitataan tyypillisesti ihopistona otetusta kapillaarikokoverinäytteestä. Kokoveren glukoosipitoisuus on hieman plasman glukoosipitoisuutta alhaisempi, mutta näytemuotojen välistä eroa on pyritty tasaamaan säätämällä pikamittarit plasmatasoon. Poikkeava hematokriitti vaikuttaa kokoverestä määritettyyn glukoosipitoisuuteen, minkä vuoksi vastasyntyneillä tulee käyttää vain käyttötarkoitukseen soveltuvia glukoosipikamittareita. Aterianjälkeisissä näytteissä glukoosipitoisuus on kapillaariveressä noin 10-15% suurempi kuin laskimoveressä. Ihopistonäyte ei ole edustava tilanteissa, joissa ääreisverenkierto on huonontunut (esim. hypovolemia, alhainen verenpaine, sokki), minkä vuoksi ihopistonäytteitä ei suositella käytettäväksi kriittisesti sairailla potilailla. 

Pikamittarit ovat myös laboratoriomääritystä epätarkempia, eivätkä pikamittarilla määritetyt tulokset sovellu diabeteksen diagnostiikkaan. Seurantanäytteissä suositellaan käyttämään samaa mittarityyppiä.  Mikäli pikatestillä saatu tulos ei sovi potilaan kliiniseen kuvaan, suositellaan määrittämään glukoosi laskimonäytteestä (tutkimus 1471 P -Gluk tai 1468 fP-Gluk). 

Mittausalue: 0.6‐33.3 mmol/L

Virhelähteet

CareSens Dual: poikkeavan pieni tai suuri hematokriitti (alle 0,15 tai yli 0.65) voi aiheuttaa virheellisiä tuloksia.