Indikaatiot
Endokriinisten rauhasten autoimmuunitauteja tavataan paitsi erillisinä tauteina myös joskus useita samalla potilaalla. Voidaan erottaa tyypin I ja II autoimmuunit polyendokrinopatiat. Näistä edellinen tunnetaan myös suomalaiseen tautiperintöön kuuluvana APECED- (autoimmuuuni polyendokrinopatia kandidiaasi ektodermaalinen dystrofia)- tautina ja jälkimmäinen Schmidtin syndroomana.
Näyteastia
Seerumiputki, 9/10 ml
Näyte
5 ml seerumia
Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely
Näyte säilyy 3 vuorokautta jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.
Tulos valmiina
Kahden viikon kuluessa
Viiteväli
Tuloksista annetaan lausunto.
Tulkinta
Valtaosalle APECED-potilaita kehittyy mukokutaaninen kandidiaasi, lisäkilpirauhasten vajaatoiminta, lisämunuaisten kuorikerroksen vajaatoiminta ja gonadi- insuffisienssi. Lisäksi 18%:lle tulee insuliinidiabetes, osalle pernisiöösi anemia, ja joillekin tyypin II autoimmuunihepatiitti. Steroidisoluvasta-aineet ennustavat luotettavasti myöhemmin kehittyviä lisämunuaisten ja gonadien vajaatoimintatiloja.
Schmidtin syndroomaan kuuluu usein hypotyreoosi (tai hypertyreoosi) ja lisämunuaisen kuorikerroksen vajaatoiminta , mutta tautiin voi kuulua myös pernisiöösi anemia, insuliinidiabetes sekä primaarinen ovarioinsuffisienssi.
Lisätiedot
Osatutkimukset: S -AdrAb, S -ANA, S -GadAb, S -LangAb, S -LKMAb, S -OvarAb, S -PsolAb, S -TestAb, S -TPOAb ja S -TyglAb.
Tutkimuspaketti on alihankintaa Huslabista ja tiedustelut: p. 050 4272470.
| Tutkimuslyhenne | Toimipisteet akkreditoinnin pätevyysalueella | Akkreditoitu |
|---|---|---|
| 9372 | S -AITEndo | Ei | |