Johdanto

Osatutkimukset: S -AdrAb, S -ANA, S -GadAb, S -LangAb, S -LKMAb, S -OvarAb, S -PsolAb, S -TestAb, S -TPOAb ja S -TyglAb.

Indikaatiot

Endokriinisten rauhasten autoimmuunitauteja tavataan paitsi erillisinä tauteina myös joskus useita samalla potilaalla. Voidaan erottaa tyypin I ja II autoimmuunit polyendokrinopatiat. Näistä edellinen tunnetaan myös suomalaiseen tautiperintöön kuuluvana APECED- (autoimmuuuni polyendokrinopatia kandidiaasi ektodermaalinen dystrofia)- tautina ja jälkimmäinen Schmidtin syndroomana.

Näyteastia

Seerumiputki, 9/10 ml

Näyte

5 ml seerumia

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Näyte säilyy 3 vuorokautta jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.

Tulos valmiina

Kahden viikon kuluessa

Viiteväli

Tuloksista annetaan lausunto.

Tulkinta

Valtaosalle APECED-potilaita kehittyy mukokutaaninen kandidiaasi, lisäkilpirauhasten vajaatoiminta, lisämunuaisten kuorikerroksen vajaatoiminta ja gonadi- insuffisienssi. Lisäksi 18%:lle tulee insuliinidiabetes, osalle pernisiöösi anemia, ja joillekin tyypin II autoimmuunihepatiitti. Steroidisoluvasta-aineet ennustavat luotettavasti myöhemmin kehittyviä lisämunuaisten ja gonadien vajaatoimintatiloja.

Schmidtin syndroomaan kuuluu usein hypotyreoosi (tai hypertyreoosi) ja lisämunuaisen kuorikerroksen vajaatoiminta , mutta tautiin voi kuulua myös pernisiöösi anemia, insuliinidiabetes sekä primaarinen ovarioinsuffisienssi.

Lisätiedot

Osatutkimukset: S -AdrAb, S -ANA, S -GadAb, S -LangAb, S -LKMAb, S -OvarAb, S -PsolAb, S -TestAb, S -TPOAb ja S -TyglAb.

Lisämääre