Johdanto
Toisen laitevalmistajan menetelmällä tehtävä vapaan tyroksiinin (T4-V) määritys auttaa tilanteissa, joissa P -T4-V on epäjohdonmukainen suhteessa kliiniseen kuvaan ja/tai TSH-pitoisuuteen.
Tiedustelut
Asiakaspalvelu ja neuvonta, p. 03 311 77800
Indikaatiot
Kliinisen kuvan ja/tai TSH-pitoisuuden kanssa ristiriidassa olevan T4-V -pitoisuuden selvittely.
Potilaan esivalmistelu
Jos käytössä on tyroksiinilääkitys, kyseisen päivän annos otetaan vasta näytteenoton jälkeen.
Näyteastia
Seerumigeeliputki 5/4 ml
Näyte
1 ml (vähintään 0,5 ml) seerumia
Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely
Säilytys 4 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, lähetys pakastettuna.
Menetelmä
Immunokemiluminometrinen (CMIA)
Tulos valmiina
Muutaman arkipäivän kuluessa
Viiteväli
5 – 14 vrk | 13 – 41 pmol/l |
15 – 29 vrk | 8.7 – 33 pmol/l |
30 vrk – 11 kk | 11 – 22 pmol/l |
1 – 18 v | 11 – 18 pmol/l |
yli 18 v | 9.0 – 19 pmol/l |
Tulkinta
Immunologiset hormonimääritykset ovat alttiita häiriötekijöille (kuten endogeeniset vasta-aineet tai potilaan omia hormoneja vastaan muodostuneet autovasta-aineet, biotiinin häiriötekijävaikutus), jotka voivat aiheuttaa virheellisen korkeita tai matalia tuloksia. Toisen laitevalmistajan menetelmällä tehtävä kaksivaiheinen vapaan tyroksiinin määritys voi auttaa häiriötekijävaikutuksen vähentämisessä, koska reaktiossa sitoutumaton T4-V sekä osa mittausta häiritsevistä proteiineista poistuvat ylimääräisessä pesuvaiheessa ennen leimatun hormonikonjugaatin lisäämistä.
Virhelähteet
Kilpirauhashormonien autovasta-aineet ja kantajaproteiinien perinnölliset poikkeamat saattavat häiritä määritystä.