Indikaatiot

Neuromyelitis optica (NMO) -taudin diagnostiikka.

Lähete/tutkimuksen tilaaminen

Sähköinen pyyntö. Lisäksi tulee käyttää oheista lähetettä:

5 24 Wieslab-Svar-Request-Form-Neurology (englanti)

Wieslab-Svar-Remiss-Neurologi (ruotsi/svenska)

Näyteastia

Seerumigeeliputki 5/4 ml, pyyntö tuottaa 2 tarraa, molemmat tarrat liimataan samaan putkeen

Näyte

1 ml seerumia

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Säilytys jääkaapissa, kuljetus huoneenlämmössä.

Menetelmä

Epäsuoraimmunofluoresenssi (IIF) Akvaporiini 4:llä (AQP4) transfektoiduilla soluilla.

Tulos valmiina

Noin kuukauden kuluessa

Viiteväli

Normaalisti negatiivinen

Tulkinta

Tulokset ilmoitetaan muodossa positiivinen/negatiivinen. Positiiviseen vastaukseen liitetään titteri.

Neuromyelitis optica (NMO, Devic’in tauti) on keskushermoston krooninen demyelinoiva tulehdustauti, joka vaikuttaa pääasiassa nervus opticukseen ja selkäytimeen. Valtaosa potilaista on naisia. NMO on MS-taudin tavoin aaltomaisesti etenevä tauti ja johtaa näön menetykseen. NMO:n mahdollisimman varhainen diagnoosi on tärkeää, koska sen hoito eroaa muista erotusdiagnostiikassa kyseeseen tulevista tiloista kuten MS-tauti, vaskuliitit, neuroborrelioosi, paraneoplastiset oireyhtymät tai B12-vitamiinin puutostila. Potilaiden veressä on vasta-aineita, jotka immunovärjäyksessä näyttävät sitoutuvan keskushermoston mikrosuoniin, pia- ja subpia-kalvoihin ja Virchow-Robinin tilaan. Näiden nk. NMO-IgG-vasta-aineiden antigeeni on akvaporiini 4-vesikanavaproteiini. Potilailla on usein myös muita autoimmuunitauteja kuten tyroidiitti, SLE-tauti tai Sjögrenin syndrooma ja näihin liittyviä autovasta-aineita.