Indikaatiot
Tuoreen tai aiemmin sairastetun malarian osoittaminen.
Näyteastia
Seerumigeeliputki 5/4 ml
Näyte
1 – 0.5 ml seerumia
Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely
Säilytys jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä.
Menetelmä
Entsyymi-immunomenetelmä (EIA)
Tulos valmiina
Kahden viikon kuluessa
Viiteväli
alle 1.0 | (absorbanssi-indeksi) |
Tulkinta
Testi on luonteeltaan semikvantitatiivinen ja mittaa kokonaisvasta-aineita (IgG, IgM ja IgA) lajien P. falciparum ja P. vivax rekombinanttiantigeeneille. Malariaplasmodien antigeeniset rakenteet ristireagoivat, minkä vuoksi vasta -aineiden perusteella ei voi erotella eri malarialajien (P. falciparum, P. vivax, P. ovale, P. malariae) aiheuttamia infektioita toisistaan, mutta toisaalta vasta-aineet mitä tahansa lajia kohtaan voivat tulla testissä esiin.
Negatiivinen tulos sulkee suurella todennäköisyydellä pois yli kaksi viikkoa aiemmin sairastetun tai kroonistuneen malarian. Positiivinen tulos viittaa joko ajankohtaiseen tai aiemmin sairastettuun malariaan. Vasta-aineet voivat jäädä kohonneelle tasolle useiksi vuosiksi infektion päättymisen jälkeen. Poikkeavista tuloksista annetaan lausunto, jolloin esitiedot (esim. oireiden tai malaria-alueella oleskelun ajankohta) ovat hyödyllisia tuloksia tulkittaessa.
Lisätiedot
Mikäli epäillään oireita aiheuttavaa akuuttia tai kroonista malaria-infektiota, on ensisijainen tutkimus ehdottomasti toistetusti otettu B-Plas-O (sively- ja paksupisaravalmisteet, pyyntönumero 2315), joita tulee ottaa useita kertoja kuumeen/oirejaksojen yhteydessä.