Johdanto
Abakaviiri-yliherkkyys liittyy vahvasti HLA-B*57:01-alleeliin ja kyseisen HLA-alleelin huomioimisen yksilöidyn lääkehoidon suunnittelussa on osoitettu merkittävästi alentavan yliherkkyysreaktion riskiä (Mallal S ym. HLA-B*5701 screening for hypersensitivity to abacavir. N Engl J Med 2008;358(6):568).
Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.
Lähete/tutkimuksen tilaaminen
Näytteitä otetaan maanantaista torstaihin.
Pyynnön teon yhteydessä vastataan seuraaviin esitietokysymyksiin.
Yhteyshenkilö:
Yhteyshenkilön puhelinnumero:
Näytteen saapumisajankohta / kuljetustapa:
Diagnoosi:
Kysymyksen asettelu:
Lisätietoja:
Mikäli sähköisiin kysymyksiin ei ole mahdollista vastata Päijät-Hämeessä ja Pohjanmaalla, täytetään hoitoyksikössä sähköisen pyynnön lisäksi HLA_tautiassosiaatio_farmakogenetiikka -lähete.
Näyte
6 ml EDTA-verta
Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely
Näytteet säilytetään ja lähetetään huoneenlämmössä.
Menetelmä
Polymeraasiketjureaktioon eli PCR:ään pohjautuvat menetelmät SSO/bead array tai SBT/sekvensointi.
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Tulkinta
Positiivinen/negatiivinen löydös lääkeaineyliherkkyyteen assosioituvan HLA-alleelin HLA-B*5701 osalta.