Indikaatiot

Immuunipuutoksen diagnostiikka, rokotustarpeen arviointi.

Näyteastia

Seerumigeeliputki 5/4 ml

Näyte

0.5- 1 ml seerumia

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Säilytys jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

Entsyymi-immunomenetelmä (EIA)

Tulos valmiina

Kahden viikon kuluttua

Viiteväli

yli 0.1  IU/ml

Tulkinta

Mittausalue: 0-5 IU/ml, korkeammat tulokset vastataan >5 IU/ml.

Aiempi SPU/ml-yksikkö vastaa IU/ml-yksikköä.

Tetanustoksoidilla rokotetuilla henkilöillä on lähes aina osoitettavissa vasta-aineita. Kliiniseltä tetanustaudilta suojaavaa raja-arvoa ei ole pystytty tarkoin määrittämään, sillä se on selvästikin erittäin alhainen. Luotettavasti suojaavana tasona pidetään 0.1 IU/ml ylittäviä pitoisuuksia. Alle 0.1 IU/ml vasta-ainepitoisuus on aihe rokotukseen, jos ei ole rokotuksen vasta-aiheita. 0.1-0.19 IU/ml on matala vasta-ainetaso, ja uusintarokotus voi olla aiheellinen.

Testin toisena käyttöindikaationa voi olla esim. epäillyn immunopuutteen selvittäminen verinäyttein, jotka otetaan tetanus-toksoidirokotuksen yhteydessä ennen rokotusta ja noin 14-20 vuorokautta sen jälkeen. Positiivisena (normaalina) immuunivasteena voidaan pitää kolminkertaista vasta-ainemäärän nousua.