Indikaatiot

Aktiivisen/kroonisen infektion osoittaminen HCV-vasta-ainepositiivisilla potilailla.

Akuutin HCV-infektion osoittaminen ennen vasta-ainemuodostusta.

HCV-infektion hoitovasteen arviointi.

Infektiivisyyden arviointi tarvittaessa esim. veritapaturmien yhteydessä.

Tutkimusta voidaan käyttää äidistä lapseen tapahtuneen HCV-infektion osoittamisessa, suositeltava ikä tutkittaessa vähintään 3 kk.

Lähete/tutkimuksen tilaaminen

Mikäli sähköistä pyyntöä ei voida tehdä, tulee käyttää Fimlabin yleislähetettä.

Näyteastia

6 ml seerumi-, seerumigeeli- tai EDTA-putki.

Näyte

Noin 2 ml seerumia tai EDTA-plasmaa. Huom. seerumi tai plasma on eroteltava viimeistään 24 tuntia näytteenotosta.

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Näyte toimitettava laboratorioon mahdollisimman pian, kuljetus jääkaappilämpötilassa (2-8°C), koskee sekä erottelematonta että eroteltua näytettä. Eroteltu seerumi tai plasma säilyy sekundaariputkessa 6 vrk jääkaappilämpötilassa.

Pidempiaikainen säilytys max 12 viikkoa < -18 °C. Jos näyte pakastetaan on se myös lähetettävä pakastettuna.

Menetelmä

Hepatiitti C -viruksen RNA:n määrittäminen kvantitatiivisella, reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiomenetelmällä. Menetelmän kvantitaatiivinen määritysväli on 15 – 100 000 000 IU/ml.

Tekotiheys

Kerran viikossa

Tulos valmiina

Yhdeksän vuorokauden kuluessa.

Tulkinta

Positiivinen löydös on merkki HCV-infektiosta. Hepatiitti C -viruksen määrä seerumissa/plasmassa vaihtelee huomattavasti paitsi yksilöstä toiseen, myös samalla potilaalla.

Mikäli näyte on HCVNh positiivinen ja siitä halutaan genotyypitys, tulee se pyytää erikseen 13974 P -HCVNhTy.