Tiedustelut

Molekyylibiologian laboratorio, p. 03-31176151

Indikaatiot

Kantajuuden osoittaminen HCV-vasta-ainepositiivisilla potilailla.
Akuutin HCV-infektion osoittaminen ennen vasta-ainemuodostusta. Äidistä lapseen tapahtuneen infektion osoittaminen 3 kk:n iässä.

Hepatiitti C -viruksen seerumin/plasman RNA-pitoisuuden määrittäminen hoitopäätöstä tehtäessä ja lääkehoidon tehoa arvioitaessa.

Lähete/tutkimuksen tilaaminen

ATK-pyyntö. Mikäli ATK-pyyntöä ei voida tehdä, tulee käyttää Fimlabin yleislähetettä.

Näyteastia

6 ml seerumi-, EDTA- tai sitraattiputki.

Näyte

Noin 3 ml seerumia tai EDTA/sitraattiplasmaa. Huom plasma täytyy erottaa 6 tunnin sisällä näytteenotosta. 

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Näyte toimitettava laboratorioon mahdollisimman pian. Näytteen voi lähettää huoneenlämmössä (max 1vrk). Lyhytaikainen säilytys (1-3 vrk) jääkaappilämpötilassa, muutoin säilytettävä pakastettuna (-70C). Jos näyte pakastetaan on se myös lähetettävä pakastettuna.

Menetelmä

Hepatiitti C -viruksen RNA:n määrittäminen kvantitatiivisella, reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiomenetelmällä. Testin detektiokynnys on testivalmistajan ilmoituksen mukaisesti 12 IU/ml.

Tulos valmiina

Kahden viikon kuluessa.

Tulkinta

Hepatiitti C -viruksen määrä seerumissa/plasmassa vaihtelee huomattavasti paitsi yksilöstä toiseen, myös samalla potilaalla. Ennen mahdollisen lääkehoidon aloitusta RNA-pitoisuus tulisi tarkistaa kaksi kertaa lähtötason varmentamiseksi. Hoidon tehoa seurattaessa RNA-pitoisuuden vähentyminen sadasosaan alkuperäisestä 12 viikon aikana (=early virological response, EVR) ennakoi hyvää hoitovastetta (=sustained virological response, SVR).

Mikäli näyte on HCVNh positiivinen ja siitä halutaan genotyypitys, tulee se pyytää erikseen 1859 S-HCVNhTy