Tiedustelut
Molekyylibiologian laboratorio, p. 03-31176151
Indikaatiot
Kantajuuden osoittaminen HCV-vasta-ainepositiivisilla potilailla.
Akuutin HCV-infektion osoittaminen ennen vasta-ainemuodostusta. Äidistä lapseen tapahtuneen infektion osoittaminen 3 kk:n iässä.
Hepatiitti C -viruksen seerumin/plasman RNA-pitoisuuden määrittäminen hoitopäätöstä tehtäessä ja lääkehoidon tehoa arvioitaessa.
Lähete/tutkimuksen tilaaminen
ATK-pyyntö. Mikäli ATK-pyyntöä ei voida tehdä, tulee käyttää Fimlabin yleislähetettä.
Näyteastia
6 ml seerumi-, EDTA- tai sitraattiputki.
Näyte
Noin 3 ml seerumia tai EDTA/sitraattiplasmaa. Huom plasma täytyy erottaa 6 tunnin sisällä näytteenotosta.
Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely
Näyte toimitettava laboratorioon mahdollisimman pian. Näytteen voi lähettää huoneenlämmössä (max 1vrk). Lyhytaikainen säilytys (1-3 vrk) jääkaappilämpötilassa, muutoin säilytettävä pakastettuna (-70C). Jos näyte pakastetaan on se myös lähetettävä pakastettuna.
Menetelmä
Hepatiitti C -viruksen RNA:n määrittäminen kvantitatiivisella, reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiomenetelmällä. Testin detektiokynnys on testivalmistajan ilmoituksen mukaisesti 12 IU/ml.
Tulos valmiina
Kahden viikon kuluessa.
Tulkinta
Hepatiitti C -viruksen määrä seerumissa/plasmassa vaihtelee huomattavasti paitsi yksilöstä toiseen, myös samalla potilaalla. Ennen mahdollisen lääkehoidon aloitusta RNA-pitoisuus tulisi tarkistaa kaksi kertaa lähtötason varmentamiseksi. Hoidon tehoa seurattaessa RNA-pitoisuuden vähentyminen sadasosaan alkuperäisestä 12 viikon aikana (=early virological response, EVR) ennakoi hyvää hoitovastetta (=sustained virological response, SVR).
Mikäli näyte on HCVNh positiivinen ja siitä halutaan genotyypitys, tulee se pyytää erikseen 1859 S-HCVNhTy