Indikaatiot

Aktiivisen/kroonisen infektion osoittaminen HCV-vasta-ainepositiivisilla potilailla.

Akuutin HCV-infektion osoittaminen ennen vasta-ainemuodostusta.

HCV-infektion hoitovasteen arviointi.

Infektiivisyyden arviointi tarvittaessa esim. veritapaturmien yhteydessä.

Tutkimusta voidaan käyttää äidistä lapseen tapahtuneen HCV-infektion osoittamisessa, suositeltava ikä tutkittaessa vähintään 3 kk.

Lähete/tutkimuksen tilaaminen

ATK-pyyntö. Mikäli ATK-pyyntöä ei voida tehdä, tulee käyttää Fimlabin yleislähetettä.

Näyteastia

6 ml seerumi-, EDTA- tai sitraattiputki.

Näyte

Noin 3 ml seerumia tai EDTA/sitraattiplasmaa. Huom plasma täytyy erottaa 6 tunnin sisällä näytteenotosta. 

Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely

Näyte toimitettava laboratorioon mahdollisimman pian. Näytteen voi lähettää huoneenlämmössä (max 1vrk). Lyhytaikainen säilytys (1-3 vrk) jääkaappilämpötilassa, muutoin säilytettävä pakastettuna (-70C). Jos näyte pakastetaan on se myös lähetettävä pakastettuna.

Menetelmä

Hepatiitti C -viruksen RNA:n määrittäminen kvantitatiivisella, reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiomenetelmällä. Testin kvantitatiivinen detektiokynnys on testivalmistajan ilmoituksen mukaisesti 12 IU/ml.

Tulos valmiina

Kahden viikon kuluessa.

Tulkinta

Positiivinen löydös on merkki HCV-infektiosta.

Hepatiitti C -viruksen määrä seerumissa/plasmassa vaihtelee huomattavasti paitsi yksilöstä toiseen, myös samalla potilaalla.

Mikäli näyte on HCVNh positiivinen ja siitä halutaan genotyypitys, tulee se pyytää erikseen 1859 S-HCVNhTy