Indikaatiot
Aktiivisen/kroonisen infektion osoittaminen HCV-vasta-ainepositiivisilla potilailla.
Akuutin HCV-infektion osoittaminen ennen vasta-ainemuodostusta.
HCV-infektion hoitovasteen arviointi.
Infektiivisyyden arviointi tarvittaessa esim. veritapaturmien yhteydessä.
Tutkimusta voidaan käyttää äidistä lapseen tapahtuneen HCV-infektion osoittamisessa, suositeltava ikä tutkittaessa vähintään 3 kk.
Lähete/tutkimuksen tilaaminen
ATK-pyyntö. Mikäli ATK-pyyntöä ei voida tehdä, tulee käyttää Fimlabin yleislähetettä.
Näyteastia
6 ml seerumi-, EDTA- tai sitraattiputki.
Näyte
Noin 3 ml seerumia tai EDTA/sitraattiplasmaa. Huom plasma täytyy erottaa 6 tunnin sisällä näytteenotosta.
Näytteen säilytys, kuljetus ja esikäsittely
Näyte toimitettava laboratorioon mahdollisimman pian. Näytteen voi lähettää huoneenlämmössä (max 1vrk). Lyhytaikainen säilytys (1-3 vrk) jääkaappilämpötilassa, muutoin säilytettävä pakastettuna (-70C). Jos näyte pakastetaan on se myös lähetettävä pakastettuna.
Menetelmä
Hepatiitti C -viruksen RNA:n määrittäminen kvantitatiivisella, reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiomenetelmällä. Testin kvantitatiivinen detektiokynnys on testivalmistajan ilmoituksen mukaisesti 12 IU/ml.
Tulos valmiina
Kahden viikon kuluessa.
Tulkinta
Positiivinen löydös on merkki HCV-infektiosta.
Hepatiitti C -viruksen määrä seerumissa/plasmassa vaihtelee huomattavasti paitsi yksilöstä toiseen, myös samalla potilaalla.
Mikäli näyte on HCVNh positiivinen ja siitä halutaan genotyypitys, tulee se pyytää erikseen 1859 S-HCVNhTy
Tutkimuslyhenne | Toimipisteet akkreditoinnin pätevyysalueella | Akkreditoitu |
---|---|---|
1721 | S -HCVNh | Pirkanmaan keskuslaboratorio, Tampere FM4 | Kyllä |
1721 | S -HCVNh | Ei | |